- •Тестовое задание к коллоквиуму по теме: «Энзимология. Энергетический обмен»
- •Установите соответствие
- •Тестовое задание к коллоквиуму по теме: «Энзимология. Энергетический обмен»
- •Установите соответствие.
- •Установите соответствие
- •Ответы к тесту «Энзимология. Энергетический обмен»
- •Ответы к тестовому заданию по теме: «Ферменты. Энергетический обмен»
Ответы к тестовому заданию по теме: «Ферменты. Энергетический обмен»
Вариант №1 Вариант №2
1. д 1. а
2. б 2. а
3. в 3. г
4. а 4. б
5. в 5. е
6. б 6. б
7. д 7. д
8. а 8. в
9. в 9. д
10. д 10. а
11. б 11. в
12. 1-д, 2-а, 3-в, 4-б, 5-г 12. д
13.б 13. а
14. е 14. е
15. д 15. 1-в, 2-б, 3-а
16. в 16. г
17. а 17. а
18. е 18. д
19. б 19. а
20. в 20. 1-б, 2-д, 3-а, 4-г, 5-в
Ферменты
1.
Ферменты – это:
а) катализаторы белковой природы
б) регуляторы метаболических процессов
в) катализаторы неорганической природы
г) производные витаминов
2.
Ферменты увеличивают скорость реакции, так как:
а) уменьшают скорость обратной реакции
б) изменяют состояние равновесия реакции
в) уменьшают энергию активации
г) избирательно увеличивают скорость прямой реакции, но не увеличивают скорость обратной реакции
3. Ферменты в отличие от неорганических катализаторов:
а) повышают скорость химических реакций
б) расходуются в процессе реакции
в) обладают субстратной специфичностью
г) снижают энергию активации химической реакции
4.
Субстрат – это:
а) вещество, которое образуется в ходе реакции
б) ингибитор фермента
в) белковая часть фермента
г) небелковая часть фермента
д) вещество, претерпевающее химическое превращение под действием фермента
5. При взаимодействии фермента с субстратом конформационные изменения характерны для:
а) фермента
б) субстрата
в) фермента и субстрата
6. В результате взаимодействия фермента с субстратом энергия активации ферментативной реакции:
а) уменьшается
б) не изменяется
в) увеличивается
7. Активный центр сложного фермента состоит из:
а) аминокислотных остатков
б) аминокислотных остатков и небелковых компонентов
в) небелковых органических веществ
г) катионов металлов
8. Активный центр простых ферментов формируется из:
а) остатка одной аминокислоты
б) остатков нескольких аминокислот
в) остатков нескольких аминокислот и небелковых компонентов
г) небелковых компонентов
9.
Формирование активного центра происходит в структуре белка:
а) первичной
б) вторичной
в) третичной
10. Скорость ферментативной реакции зависит от:
а) концентрации фермента
б) молекулярной массы фермента
в) молекулярной массы субстрата
г) молекулярной массы продукта
11. Механизм влияния рН на скорость ферментативной реакции:
а) изменение концентрации фермента
б) изменение концентрации субстрата
в) ионизация функциональных групп продукта
г) ионизация функциональных групп активного центра фермента
12.
Специфичность фермента обусловлена:
а) вторичной структурой апофермента
б) строением кофермента
в) строением активного центра фермента
г) строением аллостерического центра фермента
13.
Величина константы Михаэлиса-Ментена отражает:
а) сродство фермента к субстрату
б) зависимость скорости реакции от рН среды
в) зависимость скорости реакции от температуры
г) влияние коферментов и кофакторов на ферменты
14. Константа Михаэлиса численно равна концентрации субстрата, при которой скорость реакции равна:
а) максимальной
б) 1/2 максимальной
в) 1/5 максимальой
г) 1/10 максимальной
15.
Кофермент это:
а) белковая часть фермента
б) аллостерический регулятор
в) небелковая часть фермента
г) конкурентный ингибитор
16.
Кофермент дегидрогеназ
а) никотинамидадениндинуклеотид
б) тетрагидрофолиевая кислота
в) пиридоксальфосфат
г) биотин
17.
Кофермент аминотрансфераз:
а) никотинамидадениндинуклеотид
б) тетрагидрофолиевая кислота
в) пиридоксальфосфат
г) биотин
18.
Соответствие между структурными компонентами фермента и их химической составляющей:
1) кофермент
2) кофактор
3) апофермент
а) ионы металлов
б) органические вещества небелковой природы
в) белковая часть фермента
19.
Механизмом активации ферментов не является:
а) ограниченный протеолиз
б) действие аллостерических эффекторов
в) денатурация
г) фосфорилирование-дефосфорилирование
д) ассоциация-диссоциация субъединиц
20.
Механизм активации цАМФ-зависимой протеинкиназы:
а) ограниченный протеолиз
б) дефосфорилирование
в) диссоциация протомеров
г) ассоциация протомеров
21.
Механизм активации пищеварительных ферментов:
а) ограниченный протеолиз
б) диссоциация протомеров
в) ассоциация протомеров
г) дефосфорилирование
22.
Механизм активации ферментов при участии протеинкиназы:
а) ограниченный протеолиз
б) диссоциация протомеров
в) ассоциация протомеров
г) фосфорилирование
23.
Механизм активации ферментов при участии протеинфосфатаз:
а) ограниченный протеолиз
б) диссоциация протомеров
в) ассоциация протомеров
г) дефосфорилирование
24. Конкурентными ингибиторами ферментов являются:
а) катионы металлов
б) вещества по структуре подобные субстрату
в) вещества по структуре подобные продукту
г) витамины
25.
Конкурентные ингибиторы изменяют:
а) Vmax реакции
б) Km фермента
в) Km и Vmax.
г) специфичность взаимодействия фермента и субстрата
26.
Особенность аллостерических ферментов:
а) имеют каталитический и регуляторный центры в одной субъединице
б) присоединяет ингибитор в активный центр
в) имеют каталитический и регуляторные центры в разных субъединицах
г) присоединяет активатор в активный центр
27. Аллостерическим ингибитором фермента может быть:
а) продукт превращения субстрата
б) кофермент
в) субстрат
г) конкурентный ингибитор
28. Аллостерические ферменты могут иметь:
а) только один аллостерический центр
б) несколько аллостерических центров
в) в процессе ферментативной реакции число аллостерических центров может меняться
29. Мультиферментные комплексы представляют собой:
а) совокупность ферментов одного класса
б) совокупность ферментов, катализирующих сходные реакции
в) совокупность ферментов разных классов, катализирующих реакции последовательного превращения субстрата
30.
Изоферменты:
а) имеют изостерические регуляторы
б) катализируют разнотипные реакции
г) катализируют одну и ту же реакцию
д) принадлежат к классу изомераз
31.
Основополагающий признак классификации ферментов:
а) химическая структура
б) субстратная специфичность
в) активность
г) тип катализируемой реакции
32.
Ферменты, расщепляющие химические связи без присоединения воды:
а) лиазы
б) гидролазы
в) оксидоредуктазы
г) лигазы
д) трансферазы
е) изомеразы
33.
Ферменты, расщепляющие химические связи с присоединением воды:
а) лиазы
б) гидролазы
в) оксидоредуктазы
г) лигазы
д) трансферазы
е) изомеразы
34.
Ферменты, катализирующие перенос групп атомов внутри молекулы:
а) лиазы
б) гидролазы
в) оксидоредуктазы
г) лигазы
д) трансферазы
е) изомеразы
35.
Ферменты, катализирующие перенос групп атомов от одного субстрата к другому:
а) лиазы
б) гидролазы
в) оксидоредуктазы
г) лигазы
д) трансферазы
е) изомеразы
36.
Ферменты, катализирующие перенос электронов и протонов от одного субстрата к другому:
а) лиазы
б) гидролазы
в) оксидоредуктазы
г) лигазы
д) трансферазы
е) изомеразы
37.
Ферменты, катализирующие соединение двух молекул в более сложные соединения:
а) лиазы
б) гидролазы
в) оксидоредуктазы
г) лигазы
д) трансферазы
е) изомеразы
38.
Киназы катализируют:
а) перенос групп атомов внутри молекулы
б) перенос фосфатной группы от донора к акцептору
в) образование пептидных связей
г) разрыв С-С связей
39.
Фосфатазы катализируют:
а) перенос фосфатной группы внутри молекулы
б) перенос фосфатной группы от донора к акцептору
в) образование фосфоэфирных связей
г) гидролиз фосфоэфирных связей
40.
Фермент, осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с оксалоацетатом, называется …
41.
Фермент, осуществляющий реакцию трансаминирования глутамата с пируватом, называется …
42.
Ферменты микросомальной системы окисления являются:
а) аэробными дегидрогеназами
б) анаэробными дегидрогеназами
в) диоксигеназами
г) монооксигеназами
д) гидроксипероксидазами
43. Соответствие между ферментом и катализируемой реакцией:
1) протеиназа
2) цитохромоксидаза 3) протеинкиназа 4) каталаза 5) α –амилаза
а) гидролизует пептидные связи
б) переносит электроны
в) фосфорилирует белок г) расщепляет Н2О2 д) гидролизует 1,4-гликозидные связи
44.
Секреторный фермент:
а) лактатдегидрогеназа
б) псевдохолинэстераза
в) аспартатаминотрансфераза
г) аланинаминотрансфераза
д) креатинкиназа
45.
Соответствие фермента и места локализации:
1) Внутриклеточный фермент
2) Экскреторный фермент
3) Секреторный фермент
а) альфа-амилаза
б) липопротеинлипаза
в) лактатдегидрогеназа
46.
Соответствие фермента и места локализации:
1) клеточная мембрана
2) митохондрии
3) только цитоплазма
а) АСТ (аспартатаминотрансфераза)
б) АЛТ (аланинаминотрансфераза)
в) ГГТП (гамма-глутамилтранспептидаза)
47.
При патологии печени активность секреторных ферментов в сыворотке крови:
а) увеличивается
б) не изменяется
в) снижается
48.
У больного в сыворотке крови повышена активность креатинкиназы и лактатдегидрогеназы (ЛДГ1 и ЛДГ2 ). Cоответственно:
а) резко повысится активность аспартатаминотрансферазы (АСТ)
б) резко снизится активность АСТ
в) резко повысится активность аланинаминотрансферазы (АЛТ), а АСТ снизится
г) снизится активность АЛТ и АСТ
49.
При разрушении гепатоцитов активность внутриклеточных ферментов в сыворотке крови:
а) увеличивается
б) не изменяется
в) уменьшается
50.
Значительное повышение активности альфа-амилазы (диастазы) мочи наблюдается при патологии:
а) печени
б) миокарда
в) поджелудочной железы
г) желудка
д) почек
е) мочевого пузыря
51.
При заболеваниях поджелудочной железы наблюдается дефицит фермента:
а) лактазы
б) пепсина
в) липазы
г) реннина
52. При желудочно-кишечных заболеваниях в качестве заместительной энзимотерапии применяют:
а) коллагеназу
б) рибонуклеазу
в) трипсин
г) каталазу
53. Для очищения гнойных ран и удаления некротизированных тканей применяют фермент:
а) липазу
б) трипсин
в) амилазу
г) фосфопротеинфосфатазу
54. Для определения глюкозы в лабораторной диагностике применяют фермент:
а) глюкозо-6-фосфатазу
б) глюкокиназу
в) гликозилтрансферазу
г) глюкозооксидазу
55. При диагностике острого панкреатита в сыворотке крови определяют активность фермента:
а) липопротеинлипазы
б) лактатдегидрогеназы
в) альфа-амилазы
г) креатинфосфокиназы
д) холинэстеразы
56. При рахите повышается активность фермента:
а) холинэтеразы
б) щелочной фосфатазы
в) амилазы
г) креатинкиназы
57.
При патологии сердца в сыворотке крови не изменяется активность:
а) аланинаминотрансферазы
б) аспартатаминотрансферазы
в) лактатдегидрогеназы
г) креатинфосфокиназы
д) лецитинхолестеринацилтрансферазы
58.
При патологии печени в сыворотке крови не изменяется активность:
а) аланинаминотрансферазы
б) аспартатаминотрансферазы
в) креатинкиназы
г) холинэстеразы
д) щелочной фосфатазы
е) гамма-глутамилтрансферазы
59. Мультиферментный комплекс микросомального окисление локализован в:
а) наружной мембране митохондрий
б) мембранах эндоплазматического ретикулума
в) цитоплазме
г) матриксе митохондрий
60. Мультиферментный комплекс микросомального окисления участвует в:
а) синтезе АТФ
б) тканевом дыхании
в) гидроксилированиии гидрофобных ксенобиотиков
г) окислении пирувата
Энергетический обмен
1.
Первый этап катаболизма веществ называется …
2.
Гидролитический этап катаболизма веществ характеризуется образованием:
а) полимеров из мономеров
б) мономеров из полимеров
в) ключевых соединений метаболизма
г) макроэргических молекул
3.
Ключевые соединения катаболизма веществ образуются в процессе:
а) тканевого дыхания
б) гидролитического этапа
в) цикла Кребса
г) промежуточного этапа
4.
К ключевым соединениям катаболизма не относится:
а) пируват
б) ацетил-КоА
в) глюкоза
г) оксалоацетат
5.
Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает:
а) на гидролитическом этапе катаболизма веществ
б) на промежуточном этапе катаболизма веществ
в) в цикле трикарбоновых кислот
г) в процессе тканевого дыхания
6.
Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает в:
а) цитоплазме
б) митохондриях
в) лизосомах
г) пероксисомах
7.
Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования пирувата называется …
8.
Мультиферментный комплекс окислительного декарбоксилирования пирувата:
а) пируватдегидрогеназа
б) пируваткарбоксилаза
в) фосфоенолпируваткарбоксикиназа
г) пируваткиназа
9.
Коферментом пируватдегидрогеназного комплекса не является:
а) тиаминпирофосфат
б) липоевая кислота
в) пиридоксальфосфат
г) ФАД
д) НАД+
е) НSКоА
10.
При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется:
а) углекислый газ, ацетил-КоА и НАДН+Н+
б) углекислый газ, ацетил-КоА и ФАДН2
в) оксалоацетат и ацетил-КоА
г) ацетоацетат и ацетил-КоА
11.
Субстратами для цикла Кребса являются:
а) оксалоацетат и пируват
б) пируват и ацетилКоА
в) ацетил-КоА и оксалоацетат
г) цитрат и НSКоА
12.
При окислении молекулы ацетил-КоА в цикле Кребса образуется:
а) СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ
б) 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, 2АТФ
в) 2СО2, НАДН2, ФАДН2, АТФ
г) 2СО2, 3НАДН2, ФАДН2, ГТФ
13. Субстратное фосфорилирование не осуществляется в процессе:
а) тканевого дыхания
б) гликолиза
в) цикла трикарбоновых кислот
14. Окислительное фосфорилирование сопряжено с процессом:
а) тканевого дыхания
б) гликолиза
в) цикла трикарбоновых кислот
15. Синтез АТФ в клетках эукариот протекает на:
а) внутренней мембране митохондрий
б) наружной мембране митохондрий
в) мембранах эндоплазматического ретикулума
г) плазматической мембране
16. Первичным акцептором электронов окисляемого субстрата является:
а) коэнзим Q
б) NAD+
в) цитохром b
г) цитохром c
д) цитохром Р-450
17.
S: ФАДН2 эквивалентен:
а) 1АТФ
б) 2АТФ
в) 3АТФ
г) 4АТФ
18.
НАДН+Н+ эквивалентен:
а) 1АТФ
б) 2АТФ
в) 3АТФ
г)6АТФ
19.
Порядок участия ферментов в работе цепи передачи электронов определяется:
а) величиной их окислительно-восстановительного потенциала
б) величиной молекулярной массы
в) скоростью работы ферментов цикла трикарбоновых кислот
г) скоростью работы АТФ-синтазы
20.
В состав митохондриального комплекса тканевого дыхания не входит цитохром:
а) а
б) b
в) с
г) Р-450
21.
Цитохромоксидаза тканевого дыхания передает электроны на:
а) убихинон (KoQ)
б) цитохром с
в) цитохром b
г) кислород
д) цитохром Р-450
22.
При снижении концентрации НАДН в митохондриях скорость тканевого дыхания:
а) увеличивается
б) не изменяется
в) уменьшается
23. Ингибитор цитохромоксидазы тканевого дыхания:
а) угарный газ
б) барбитураты
в) тироксин
г) жирные кислоты
24.
Ингибиторы NADH-дегидрогеназы тканевого дыхания:
а) тироксин
б) барбитураты
в) угарный газ
г) цианиды
25. Разобщителями тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования не являются:
а) тироксин
б) жирные кислоты
в) термогенин
г) барбитураты
26.
Разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:
а) прекращают использование НАДН2
б) прекращают использование ФАДН2
в) снижают разность электрохимического потенциала
г) прекращают перенос электронов на кислород
27. Разобщители тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования:
а) угарный газ
б) барбитураты
в) цианиды
г) жирные кислоты
Биохимические основы регуляции метаболизма
1.
Посредник аденилатциклазной системы передачи сигнала в клетку:
а) Ca 2+
б) АМФ
в) цАМФ
г) инозитол-3-фосфат
2.
цАМФ активирует:
а) протеинкиназу С
б) фосфолипазу С
в) протеинкиназу А
г) Ca 2+ - кальмодулинзависимую протеинкиназу
3.
Посредником инозитолфосфатного механизма передачи сигнала в клетку не является:
а) Ca 2+
б) диацилглицерол
в) цАМФ
г) инозитол-3-фосфат
4.
Инозитолфосфатный механизм передачи сигнала в клетку активирует:
а) протеинкиназу С
б) протеинкиназу G
в) протеинкиназу А
г) аденилатциклазу
5.
Посредник гуанилатциклазной системы передачи сигнала в клетку:
а) Ca 2+
б) АМФ
в) цГМФ
г) инозитол-3-фосфат
6.
цГМФ активирует:
а) протеинкиназу С
б) протеинкиназу А
в) протеинкиназу G
г) Ca 2+ - кальмодулинзависимую протеинкиназу
7.
Рецептор инсулина:
а) обладает каталитической активностью
б) находится в цитозоле клеток
в) взаимодействует с «заякоренными» G-белками
г) приводит к активации аденилатциклазной системы