
- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
- •Часть I
- •Диагностические и терапевтические возможности эаф
- •Основы методологии эаф
- •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
- •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
- •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
- •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
- •Ячейки для медикаментозного тестирования
- •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
- •Проведение медикаментозного тестирования
- •Проведение электропунктурной терапии
- •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
- •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
- •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
- •Синтетическая эаф-диагностика
- •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
- •Указательная эаф-диагностика
- •Прогностическое значение эаф-диагностики
- •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
- •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
- •Организация кабинета электропунктурной диагностики
- •17. Компоновка рабочего места
- •Часть II
- •Введение
- •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
- •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
- •Индукционная терапия частотами токов мозга
- •Электронно-ионная рефлексотерапия
- •Аурикулотерапия
- •Литература
- •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
- •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
- •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
- •Контрольные точки измерения
- •Точки указания
- •Точки тревоги и согласия
- •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
- •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
- •Репрезентативные бат меридиана легких
- •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
- •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
- •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
- •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
- •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
- •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
- •Основные анатомические ориентиры путей следования
- •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
- •Репрезентативные бат меридиана сердца
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
- •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
- •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
- •Репрезентативные бат меридиана печени
- •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
- •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
- •Репрезентативные бат меридиана желудка
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
- •Репрезентативные бат меридиана почек
- •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
- •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
- •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
- •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
- •Кортикотропин-релизинг-гормон
- •Гонадотропин-релизинг-гормон
- •Тиротропин-релизинг-гормон
- •Бат гормонов передней доли гипофиза
- •Адренокортикотропный гормон
- •Тиротропин
- •Лютропин и фоллитропин
- •2.4. Соматотропин
- •2.5. Пролактин
- •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
- •Нейротензин
- •Меланостимулирующий гормон
- •Меланостатин
- •Бат гормонов задней доли гипофиза
- •Вазопрессин
- •Окситоцин
- •Бат гормонов эпифиза
- •Мелатонин
- •Адреногломерулотропин
- •Бат гормонов щитовидной железы
- •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
- •Бат гормонов паращитовидных желез
- •Паратирин
- •Бат гормонов тимуса
- •Тимулин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •Дофамин
- •Кортизол и кортикостерон
- •9.5. Альдостерон
- •Бат громонов панкреас
- •10.1.Инсулин
- •Глюкагон
- •Соматостатин
- •Панкреатический полипептид
- •Бат половых стероидов
- •Андрогены
- •Эстрогены
- •Гестагены
- •Бат гормонов сердца
- •Кардиовозбуждающий пептид
- •Бат Опиоидных нейропептидов
- •Бета-эндорфин
- •Альфа- и бета-неоэндорфины
- •Динорфин
- •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
- •Холецистокинин
- •Гастрин
- •Вазоактивный кишечный пептид
- •14.4. НейропептидУ
- •Секретин
- •14.6. Церулеин
- •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
- •Нейротензин
- •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
- •СубстанцияР
- •Бомбезин
- •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
- •Брадикинин
- •Бат мозговых специфических нейропептидов
- •Пептиддельта-сна
- •Прочие специфические мозговые нейропептиды
- •Неклассифицированные нейропептиды
- •Карнозин
- •Хромодиопсин
- •Лейкокинин
- •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
- •Бат тканевых гормональных рецепторов
- •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
- •Бат фоторецепторов
- •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
- •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
- •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
- •Поражение задних спинальных артерий
- •Литература
Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
Ко За ТИ: гормональные рецепторы кожи и гормоны, синтезируемые кожей.
JIT: на тыльно-медиальной поверхности в центре
плюсневой кости.
Топография данной БАТ приведена на рис. П2.13.
Кожа помимо чувствительной (нервной), дыхательной и барьерной, обладает гормонопродуцирующей, витамин-синтезирую- щей и иммунной функциями.
Из числа нейропептидов и гормонов в коже синтезируются: бета-эндорфин (возможно и другие опиоидные нейропептиды); нейротензин; МСГ; мелатонин; кальцитонин-ген-родственный пептид; субстанция Р; ХЦК; бомбезин; церулеин. Под влиянием па- ратирина и ультрафиолета в коже синтезируется витамин D. Рецепторы кожи чувствительны к инсулину, под влиянием которого регулируется синтез в эпидермисе уроканиновой кислоты. Снижение содержания в коже уроканиновой кислоты наблюдается при инсулинозависимом сахарном диабете, онкологических и хронических дегенеративных заболеваниях.
Наряду с этим в коже содержится большое количество биологических активных веществ - гистамин, серотонин и др.
Кожа является органом иммуногенеза, где происходит обучение иммунокомпетентных клеток и экспрессия на их поверхности рецепторов. Предполагается, что данный процесс происходит под влиянием ультрафиолетовых лучей и сенсибилизации анти- ген-представляющих клеток антигенами сапрофитных микроорганизмов кожи.
С изменением чувствительности гормональных рецепторов кожи связано развитие целого ряда дерматологических заболеваний: витилиго; псориаз; меланома; эксфолиативные и аллергические дерматиты и т.п.
Согласно нашим исследованиям измерение ЭП данной БАТ может использоваться в интегральной оценке воздействия на организм в целом лазеров, КВЧ-терапии, индукционной терапии и чрезкожной электростимуляции, которые вызывают существенные изменения в системе ЦНС-гипоталамус-гипофиз-надпочеч- ники-иммунная система.
Бат фоторецепторов
Жп 42а ТИ: гормональные рецепторы, связанные с восприятием света и темноты и распознаванием цвета (фоторецепторы).
JIT: на тыльно-медиальной поверхности в центре 4 плюсневой кости.
Топография данной БАТ приведена на рис. П2.13.
Информационно-диагностическое значение данной БАТ можно рассматривать в нескольких аспектах. В первую очередь это касается синтеза и секреции мелатонина, который участвует в регуляции суточных (циркадных) ритмов. Секреция мелатонина увеличивается в ночное время и снижается днем. Десинхронизация ритма секреции мелатонина, обусловленная социальными (работа в ночное время) или технопатогенными факторами (ЭМП большой напряженности), приводит к расстройствам психоней- роиммуноэндокринной системы. Одновременно с этим, измерение ЭП данной БАТ позволяет оценить и эффективность темновой адаптации, в регуляции которой участвуют гормоны промежуточной доли гипофиза - МСГ, МИФ 1 и МИФ 2 (см. выше).
Другой диагностический аспект связан с распознаванием фоторецепторами цветов различных электромагнитных спектров (красный 750-650 нМ; розовый ~ 650-600 нМ; желтый - 600-560 нМ; зеленый - 560-470 нМ; синий - 470-420 нМ; фиолетовый - 420- 400 нМ; ультрафиолет-А ~ 400-310 нМ; ультрафиолет-В - 310- 270 нМ; ультрафиолет-С - 270-200 нМ). Данный процесс связан с несколькими механизмами, распознаванием цвета и формированием предпочтения к определенному цвету с помощью нейропептида сетчатки - хродиопсина (см. выше) и кожным зрением. В частности доказано, что слепые люди способны подсознательно воспринимать различные цвета. Так например, пребывание слепых детей в комнате, окрашенной в красный цвет, вызывает у них повышение ЧСС и делает их поведение агрессивным, в комнате, окрашенной в голубой цвет - наоборот.
Оба этих механизма имеют электромагнитную природу и связаны с возбуждением фоторецепторов, генерацией в них электрических импульсов определенной частоты и передачей их в зрительную кору головного мозга, где осуществляется анализ цветового электромагнитного спектра. Преобладание определенного цветового спектра или повышенная чувствительность к одному или гамме цветов вызывает изменения психофизиологического состояния человека. Данное явление широко используется в цветовом тесте Люшера и проведении терапии с помощью воздействия на БАЗ или БАТ кожи когерентными и некогерентными источниками света с различной длинной волны (например, «VEGA- LUX»).
На данной БАТ могут тестироваться гомеопатические препараты, электромагнитный спектр которых соответствует длинам электромагнитных волн определенного цвета.
Приложение 3
Новые БАТ сосудов головного и спинного мозга
К числу новых БАТ, предназначенных для ЭАФ-диагностики и терапии заболеваний артериальных сосудов, относятся вновь описанные 5 классических БАТ, расположенные по ходу меридиана мочевого пузыря и 1 БАТ, локализованная на сосуде нервной дегенерации [2-13].
По нашим данным, интегральную информацию о состоянии мозгового кровотока можно получить при измерении ЭП БАТ:
Нд Id ТИ: сосуды головного мозга.
JIT: на тыльно-локтевой поверхности проксимальной фаланги 2 пальца кисти в центре тела кости.
Локализация данной БАТ приведена на рис. П3.1.
Для
определения состояния артериального
кровоснабжения спинного мозга нами
описаны следующие БАТ:
Мп
10Ь СТИ:
радикуло-медуллярные
артерии шейного утолще
ния.
ЛТ:
на
поперечном отростке 6 шейного позвонка,
на 1,5 цуня латеральнее задней срединной
линии, в ЭАФ соответствует ТИ Средний
шейный ганглий.
Мп
16
ТИ:
верхняя
дополнительная радикуло-медуллярная
артерия.
ЛТ:
между
поперечными отростками 6-7 грудных
позвонков. В классической акупунктуре
данная точка соответствует точке
согласия заднего срединного меридиана,
а в ЭАФ - точке меридиана кровообращения
и СТИ Грудная часть симпатикуса.
Мп
45
ТИ:
большая
передняя радикуло-медуллярная артерия
Адамкевича.
ЛТ:
на
нижнем крае 12 ребра.
Мп
26
ТИ:
нижняя
дополнительная радикуло-медуллярная
артерия Депрож-Готтерона (артерия
«длинного пути»).
ЛТ:
между
поперечными отростками 5 поясничного
и 1 крестцового позвонков. В классической
акупунктуре данная точка соответствует
точке тревоги тонкой кишки, а в ЭАФ
- точке согласия переднего срединного
меридиана.
Локализация данных БАТ приведена в Приложении 1.
Измерение ЭП этих БАТ предназначено для диагностики вер- теброгенных компрессионно-васкулярных ишемий спинного мозга. При анализе результатов измерения ЭП БАТ артериальных сосудов спинного мозга необходимо учитывать следующие анатомические сведения [1].
Артериальные сосуды спинного мозга подразделяются на верхний и нижний бассейны.
Верхний сосудистый бассейн спинного мозга имеет два отдела. Первый включает в себя сегменты С1-С4, которые кровоснабжают- ся из передних спинальных артерий, отходящих от позвоночных артерий, а второй включает в себя территорию от сегмента С5 до Th3 и кровоснабжается радикуло-медуллярными артериями, отходящими от позвоночных и глубоких артерий шеи.
Нижний сосудистый бассейн, включающий в себя сегмент Th
и ниже, кровоснабжается большой передней радикуло-медулляр- ной артерией Адамкевича, проникающей в спиномозговой канал с корешками Thll, Thl2 или L1. Данный тип кровоснабжения спинного мозга встречается в 60-75% случаев, чаще наблюдается у относительно низкорослых людей (рост ниже 172-176 см) и описывается как магистральный тип кровоснабжения спинного мозга.
В 25-40% случаев (у лиц ростом выше 172-176 см) сегменты Th4-Th8 кровоснабжаются верхней дополнительной радикуло-ме- дуллярной артерией, входящей в позвоночный канал со спиномозговым корешком Th6, а сегменты спинного мозга ниже Th8 кровоснабжаются нижней дополнительной радикуло-медуллярной артерией Депрож-Готтерона (артерия «длинного пути»), которая входит в спиномозговой канал с корешком L5 (реже - S1). Данный тип кровоснабжения спинного мозга определяется как рассыпчатый.
Все описанные выше радикуло-медуллярные артерии, анасто- мозируя между собой, образуют переднюю и две нижние спинальные артерии. В свою очередь, передняя и задние спинальные артерии образуют сосудистый венец, от которого идут сосудистые ветви, питающие поверхностные слои белого вещества спинного мозга. Данные ветви образуют «критические зоны», которые наиболее часто поражаются при недостаточности кровоснабжения спинного мозга и обычно расположены на уровне сегментов С4, Th4, L1 и в зоне конуса.
В патогенезе нарушений кровоснабжения спинного мозга особенно важную роль играет уменьшение размеров межпозвонковых отверстий, через которые проходят радикулло-медуллярные артерии.
Сдавлению сосудов способствует нестабильность позвонков (псевдоспондилолистез), что является следствием расслабления связочного аппарата позвоночника, разрастание костно-хрящевой ткани с образованием остеофитов, артрозов, сужением межпозвонковых отверстий.
Среди основных форм вертеброгенных сосудистых миелоише- мий выделяют приведенные ниже поражения.