
- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
- •Часть I
- •Диагностические и терапевтические возможности эаф
- •Основы методологии эаф
- •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
- •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
- •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
- •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
- •Ячейки для медикаментозного тестирования
- •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
- •Проведение медикаментозного тестирования
- •Проведение электропунктурной терапии
- •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
- •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
- •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
- •Синтетическая эаф-диагностика
- •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
- •Указательная эаф-диагностика
- •Прогностическое значение эаф-диагностики
- •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
- •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
- •Организация кабинета электропунктурной диагностики
- •17. Компоновка рабочего места
- •Часть II
- •Введение
- •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
- •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
- •Индукционная терапия частотами токов мозга
- •Электронно-ионная рефлексотерапия
- •Аурикулотерапия
- •Литература
- •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
- •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
- •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
- •Контрольные точки измерения
- •Точки указания
- •Точки тревоги и согласия
- •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
- •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
- •Репрезентативные бат меридиана легких
- •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
- •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
- •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
- •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
- •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
- •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
- •Основные анатомические ориентиры путей следования
- •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
- •Репрезентативные бат меридиана сердца
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
- •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
- •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
- •Репрезентативные бат меридиана печени
- •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
- •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
- •Репрезентативные бат меридиана желудка
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
- •Репрезентативные бат меридиана почек
- •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
- •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
- •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
- •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
- •Кортикотропин-релизинг-гормон
- •Гонадотропин-релизинг-гормон
- •Тиротропин-релизинг-гормон
- •Бат гормонов передней доли гипофиза
- •Адренокортикотропный гормон
- •Тиротропин
- •Лютропин и фоллитропин
- •2.4. Соматотропин
- •2.5. Пролактин
- •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
- •Нейротензин
- •Меланостимулирующий гормон
- •Меланостатин
- •Бат гормонов задней доли гипофиза
- •Вазопрессин
- •Окситоцин
- •Бат гормонов эпифиза
- •Мелатонин
- •Адреногломерулотропин
- •Бат гормонов щитовидной железы
- •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
- •Бат гормонов паращитовидных желез
- •Паратирин
- •Бат гормонов тимуса
- •Тимулин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •Дофамин
- •Кортизол и кортикостерон
- •9.5. Альдостерон
- •Бат громонов панкреас
- •10.1.Инсулин
- •Глюкагон
- •Соматостатин
- •Панкреатический полипептид
- •Бат половых стероидов
- •Андрогены
- •Эстрогены
- •Гестагены
- •Бат гормонов сердца
- •Кардиовозбуждающий пептид
- •Бат Опиоидных нейропептидов
- •Бета-эндорфин
- •Альфа- и бета-неоэндорфины
- •Динорфин
- •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
- •Холецистокинин
- •Гастрин
- •Вазоактивный кишечный пептид
- •14.4. НейропептидУ
- •Секретин
- •14.6. Церулеин
- •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
- •Нейротензин
- •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
- •СубстанцияР
- •Бомбезин
- •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
- •Брадикинин
- •Бат мозговых специфических нейропептидов
- •Пептиддельта-сна
- •Прочие специфические мозговые нейропептиды
- •Неклассифицированные нейропептиды
- •Карнозин
- •Хромодиопсин
- •Лейкокинин
- •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
- •Бат тканевых гормональных рецепторов
- •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
- •Бат фоторецепторов
- •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
- •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
- •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
- •Поражение задних спинальных артерий
- •Литература
Гастрин
Семейство гастрина включает в себя «большой» гастрин, гаст- рин-5, гастрин-17, гастрин-34 и холецистокинин. На уровне ЦНС и на периферии секреция гастрина регулируется гастрин рили- зинг-пептидом и гастрин-ингибирующим пептидом. В ЦНС гастрин синтезируется в гипоталамусе, задней доле гипофиза (зоны секреции вазопрессина, окситоцина и динорфина). Большое количество гастрина содержится в инфундибулярном ядре, медиальном возвышении и преоптической зоне.
Основными центральными эффектами гастрина являются модуляция пищевого поведения и болевой чувствительности.
На периферии гастрин синтезируется и секретируется обкла- дочными и главными клетками слизистой оболочки желудка (G-клетки) и панкреас. Под влиянием гастрина осуществляются: стимуляция выделения соляной кислоты и пепсиногена в желудке; усиление кровоснабжения и перистальтики желудка; стимуляция синтеза ДНК, РНК и белка в эндокринной части панкреас, в слизистой желудка и кишечника; контроль тонуса нижнего сфинктера пищевода; содействие выбросу инсулина и кальцитонина; релаксация сфинктера Одди и илеоцекального сфинктера; сокращение гладкой мускулатуры тонкого и толстого кишечника, желчного пузыря и матки.
Повышение секреции гастрина является одним из ведущих факторов развития язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. При ульцерогенной аденоме панкреас, вырабатывающей гастрин (гастринома), развивается синдром Золлингена-Эллисона (Zollingen- Ellison), сопровождающийся тошнотой, общей слабостью, приливами жара, дрожью и аллергическими реакциями (крапивница).
Наряду с этим, повышение гастрина наблюдается при следующих заболеваниях:
пернициозная анемия;
рак желудка;
атрофический гастрит;
хроническая почечная недостаточность;
синдром Шегрена.
Агонистами гастрина являются холецистокинин (ХЦК-8), гистамин, вазоактивный кишечный пептид (ВИП).
К нейропептидам ингибирования выделения гистамина в первую очередь относятся опиоидные нейропептиды, соматостатин, гастрин-ингибирующий пептид и панкреатический полипептид.
Гомеопатическими аналогами гастрина являются: Nux vom
DI, Capsicum DI, China D3, Brionia D3-D6, Ferrum phosphoricum D3-D6.
Гомеопатическими ингибиторами секреции гастрина являются: Arsenicum album D6-D12, Nux vom D6-D12, Argentum nit- riucm D4.
Вазоактивный кишечный пептид
Вазоактивный кишечный (интестинальный) пептид (ВИП) относится к семейству гастрина, класс нейропептидов пищеварительной системы, АПУД-системы, группа сомногенных нейропептидов. Помимо гипоталамуса и передней доли гипофиза, ВИП синтезируется в коре большого мозга, гиппокампе, среднем мозге (центры быстрого и медленного сна), а также во II-III слоях зрительной части коры, где он выполняет роль локального регулятора метаболизма этой зоны ГМ.
Ведущими центральными эффектами ВИП являются: стимуляция секреции пролактина, серотонина, ДОФА, цАМФ; увеличение быстрой и медленной фазы сна; модуляция пищевого поведения. Большинство других центральных эффектов ВИП сходно с действием ТТГ (см. выше). Содержание ВИП в ЦНС значительно снижено при экзогенных депрессиях.
На периферии ВИП синтезируется Р 1-клетками панкреас, слизистой оболочки 12-перстной и проксимального отдела тонкой кишки, а также апудоцитами легких.
Основными периферическими эффектами ВИП являются: регуляция тонуса гладкой мускулатуры; стимуляция движения ворсинок кишечника и продвижения пищи; стимуляция кровотока в панкреас и секреции химотрипсиногена и синтеза белков; регуляция тонуса Фатерова соска и сфинктера Одди. ВИП вызывает расширение мозговых и коронарных сосудов, снижение диастолического АД.
ВИП участвует в развитии аллергических реакций, стимулирует высвобождение лейкотриенов и серотонина, вызывает развитие локальных и системных реакций типа гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ). Содержание ВИП значительно повышено при опухолях панкреас и кишечника (випома), продуцирующих данный нейропептид, что сопровождается развитием синдрома Вернера-Моррисона (Verner-Morrison), характеризующегося развитием панкреатита и аллергии.
Агонистами ВИП являются холецистокинин (ХЦК-8) и гастрин, а антагонистом - панкреатический полипепид.
Гомеопатическими антагонистами ВИП являются:Anacar- dium orientale D8-D12, Uranium nitricum D4, Robinia D3-D6, Kalium bichromicum D4, Apis D6 D12.