- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
 - •Часть I
 - •Диагностические и терапевтические возможности эаф
 - •Основы методологии эаф
 - •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
 - •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
 - •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
 - •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
 - •Ячейки для медикаментозного тестирования
 - •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
 - •Проведение медикаментозного тестирования
 - •Проведение электропунктурной терапии
 - •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
 - •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
 - •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
 - •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
 - •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
 - •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
 - •Синтетическая эаф-диагностика
 - •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
 - •Указательная эаф-диагностика
 - •Прогностическое значение эаф-диагностики
 - •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
 - •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
 - •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
 - •Организация кабинета электропунктурной диагностики
 - •17. Компоновка рабочего места
 - •Часть II
 - •Введение
 - •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
 - •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
 - •Индукционная терапия частотами токов мозга
 - •Электронно-ионная рефлексотерапия
 - •Аурикулотерапия
 - •Литература
 - •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
 - •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
 - •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
 - •Контрольные точки измерения
 - •Точки указания
 - •Точки тревоги и согласия
 - •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
 - •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
 - •Репрезентативные бат меридиана легких
 - •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
 - •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
 - •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
 - •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
 - •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
 - •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования
 - •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
 - •Репрезентативные бат меридиана сердца
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
 - •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
 - •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
 - •Репрезентативные бат меридиана печени
 - •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
 - •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
 - •Репрезентативные бат меридиана желудка
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
 - •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
 - •Репрезентативные бат меридиана почек
 - •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
 - •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
 - •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
 - •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
 - •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
 - •Кортикотропин-релизинг-гормон
 - •Гонадотропин-релизинг-гормон
 - •Тиротропин-релизинг-гормон
 - •Бат гормонов передней доли гипофиза
 - •Адренокортикотропный гормон
 - •Тиротропин
 - •Лютропин и фоллитропин
 - •2.4. Соматотропин
 - •2.5. Пролактин
 - •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
 - •Нейротензин
 - •Меланостимулирующий гормон
 - •Меланостатин
 - •Бат гормонов задней доли гипофиза
 - •Вазопрессин
 - •Окситоцин
 - •Бат гормонов эпифиза
 - •Мелатонин
 - •Адреногломерулотропин
 - •Бат гормонов щитовидной железы
 - •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
 - •Бат гормонов паращитовидных желез
 - •Паратирин
 - •Бат гормонов тимуса
 - •Тимулин
 - •Адреналин
 - •Норадреналин
 - •Дофамин
 - •Кортизол и кортикостерон
 - •9.5. Альдостерон
 - •Бат громонов панкреас
 - •10.1.Инсулин
 - •Глюкагон
 - •Соматостатин
 - •Панкреатический полипептид
 - •Бат половых стероидов
 - •Андрогены
 - •Эстрогены
 - •Гестагены
 - •Бат гормонов сердца
 - •Кардиовозбуждающий пептид
 - •Бат Опиоидных нейропептидов
 - •Бета-эндорфин
 - •Альфа- и бета-неоэндорфины
 - •Динорфин
 - •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
 - •Холецистокинин
 - •Гастрин
 - •Вазоактивный кишечный пептид
 - •14.4. НейропептидУ
 - •Секретин
 - •14.6. Церулеин
 - •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
 - •Нейротензин
 - •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
 - •СубстанцияР
 - •Бомбезин
 - •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
 - •Брадикинин
 - •Бат мозговых специфических нейропептидов
 - •Пептиддельта-сна
 - •Прочие специфические мозговые нейропептиды
 - •Неклассифицированные нейропептиды
 - •Карнозин
 - •Хромодиопсин
 - •Лейкокинин
 - •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
 - •Бат тканевых гормональных рецепторов
 - •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
 - •Бат фоторецепторов
 - •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
 - •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
 - •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
 - •Поражение задних спинальных артерий
 - •Литература
 
Бат половых стероидов
В число половых гормонов входят андрогены, эстрогены и гестагены.
Андрогены
Основным и самым важным представителем андрогенов является тестостерон. Тестостерон образуется в клетках Лейдига под влиянием ЛГ. Основной путь образования тестостерона в организме идет по следующей цепочке: холестерин -» прегненолон -> прогестерон -* 17-альфа-дегидропрогестерон -> андростендион-> тестостерон.
Тестостерон подвергается различным превращениям, среди которых самым важным является его превращение в биологически активный 5-альфа-дигидротестостерон.
Эндогенный или экзогенный (при терапии) тестостерон инактивируется в печени. Небольшая часть тестостерона превращается в эстрогены, а большая часть трансформируется в 17-кетостерои- ды, которые выводятся через почки. У мужчин 70% всех 17-ке- тостероидов имеют надпочечниковое происхождение, а 30% образуются в гонадах.
Физиологические эффекты тестостерона многогранны. При половом созревании мальчиков он способствует развитию гениталий, вторичных половых признаков и мужской психики, стимулирует рост, формирование скелета, регулирует сперматогенез.
В пренатальном периоде жизни под влиянием тестостерона происходит: дифференциация соматического пола (трансформация вольфова протока в семенные пузырьки и семявыносящие протоки, формирование мошонки и полового члена); формирование психосексуальной направленности и характера секреции гонадотропинов. Недостаточная продукция тестостерона в этом периоде жизни может приводить к интерсексуальности, гомо- или транссексуальности.
В пубертатном периоде тестостерон стимулирует: рост и секрецию добавочных половых желез (простаты, семенных пузырьков, придатков яичка), рост полового члена и мошонки, сперматогенеза (совместно с ФСГ), пубертатный скачок роста и закрытие эпифизарных зон (совместно с СТГ и тироксином), формирование мужских пропорций тела, роста мышц, гортани и ломки голоса, вторичного оволосения, пигментации кожи, потовых и сальных желез, мужской психики и сексуальности. Недостаточная продукция тестостерона в пубертатном периоде характеризуется развитием психического инфантилизма и евнухоидных пропорций тела.
В период половой зрелости тестостерон поддерживает либидо, половую потенцию, сперматогенез, повышает общую активность и работоспособность (психотропный и анаболический эффекты). Наряду с этим тестостерон оказывает: анаболический эффект (рост, положительный азотистый баланс, фосфаты, сера, электролиты); ренотропный эффект (увеличение размеров, веса и кровоснабжения почек); активирует синтез и эффективность действия эритро- поэтинов; регулирует жировой и углеводный обмены. Недостаточность секреции тестостерона в период половой зрелости приводит к гипогонадизму, снижению полового влечения и распаду личности.
Перечисленные выше эффекты тестостерона реализуются через цитоплазматические рецепторы андроген-чувствительных клеток, расположенных в мышцах, придатках яичек и коре головного мозга, а дигидротестостерона - через аналогичные рецепторы, расположенные в пенисе, коже и волосяных фолликулах.
Андрогены обладают иммуномодулирующими свойствами, стимулируют активность Т-супрессоров, в противоположность эстрогенам, которые стимулируют Т-хелперы.
Содержание андрогенов повышено при следующих заболеваниях:
синдром андрогенизации у женщин (гирсутизм, облысение по мужскому типу, акне, себорея);
гиперсексуальность у мужчин, совершающих сексуальные преступления;
тяжелые формы акне;
рак и аденома простаты;
рак молочных желез и гинекомастия у мужчин;
рак печени, доброкачественная гепатома;
идиопатическое преждевременное половое созревание.
Содержание андрогенов снижено при следующих заболеваниях:
период мужского климакса;
эндокринный гипогонадизм;
крипторхизм;
синдром Калльмана;
синдром Клайнфельтера;
синдром Тернера;
сахарный диабет;
остеопороз;
задержка пубертатного развития;
импотенция.
Следует отметить, что у больных циррозом печени вследствие нарушения трансформации андрогенов, т.е. превращения их в эстрогены, развивается гинекомастия и атрофия яичек.
Антагонистами тестостерона являются эстрогены и глюкокортикостероиды.
Наиболее выраженные андрогенные свойства имеют следующие гомеопатические препараты: Yochimbi D3-D6, Lycopodium D3- D6, Selen D6-D12, Conium D3-D6, Cantharis D3-D6.
