
- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
- •Часть I
- •Диагностические и терапевтические возможности эаф
- •Основы методологии эаф
- •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
- •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
- •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
- •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
- •Ячейки для медикаментозного тестирования
- •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
- •Проведение медикаментозного тестирования
- •Проведение электропунктурной терапии
- •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
- •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
- •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
- •Синтетическая эаф-диагностика
- •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
- •Указательная эаф-диагностика
- •Прогностическое значение эаф-диагностики
- •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
- •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
- •Организация кабинета электропунктурной диагностики
- •17. Компоновка рабочего места
- •Часть II
- •Введение
- •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
- •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
- •Индукционная терапия частотами токов мозга
- •Электронно-ионная рефлексотерапия
- •Аурикулотерапия
- •Литература
- •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
- •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
- •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
- •Контрольные точки измерения
- •Точки указания
- •Точки тревоги и согласия
- •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
- •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
- •Репрезентативные бат меридиана легких
- •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
- •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
- •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
- •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
- •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
- •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
- •Основные анатомические ориентиры путей следования
- •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
- •Репрезентативные бат меридиана сердца
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
- •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
- •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
- •Репрезентативные бат меридиана печени
- •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
- •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
- •Репрезентативные бат меридиана желудка
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
- •Репрезентативные бат меридиана почек
- •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
- •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
- •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
- •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
- •Кортикотропин-релизинг-гормон
- •Гонадотропин-релизинг-гормон
- •Тиротропин-релизинг-гормон
- •Бат гормонов передней доли гипофиза
- •Адренокортикотропный гормон
- •Тиротропин
- •Лютропин и фоллитропин
- •2.4. Соматотропин
- •2.5. Пролактин
- •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
- •Нейротензин
- •Меланостимулирующий гормон
- •Меланостатин
- •Бат гормонов задней доли гипофиза
- •Вазопрессин
- •Окситоцин
- •Бат гормонов эпифиза
- •Мелатонин
- •Адреногломерулотропин
- •Бат гормонов щитовидной железы
- •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
- •Бат гормонов паращитовидных желез
- •Паратирин
- •Бат гормонов тимуса
- •Тимулин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •Дофамин
- •Кортизол и кортикостерон
- •9.5. Альдостерон
- •Бат громонов панкреас
- •10.1.Инсулин
- •Глюкагон
- •Соматостатин
- •Панкреатический полипептид
- •Бат половых стероидов
- •Андрогены
- •Эстрогены
- •Гестагены
- •Бат гормонов сердца
- •Кардиовозбуждающий пептид
- •Бат Опиоидных нейропептидов
- •Бета-эндорфин
- •Альфа- и бета-неоэндорфины
- •Динорфин
- •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
- •Холецистокинин
- •Гастрин
- •Вазоактивный кишечный пептид
- •14.4. НейропептидУ
- •Секретин
- •14.6. Церулеин
- •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
- •Нейротензин
- •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
- •СубстанцияР
- •Бомбезин
- •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
- •Брадикинин
- •Бат мозговых специфических нейропептидов
- •Пептиддельта-сна
- •Прочие специфические мозговые нейропептиды
- •Неклассифицированные нейропептиды
- •Карнозин
- •Хромодиопсин
- •Лейкокинин
- •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
- •Бат тканевых гормональных рецепторов
- •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
- •Бат фоторецепторов
- •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
- •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
- •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
- •Поражение задних спинальных артерий
- •Литература
Бат половых стероидов
В число половых гормонов входят андрогены, эстрогены и гестагены.
Андрогены
Основным и самым важным представителем андрогенов является тестостерон. Тестостерон образуется в клетках Лейдига под влиянием ЛГ. Основной путь образования тестостерона в организме идет по следующей цепочке: холестерин -» прегненолон -> прогестерон -* 17-альфа-дегидропрогестерон -> андростендион-> тестостерон.
Тестостерон подвергается различным превращениям, среди которых самым важным является его превращение в биологически активный 5-альфа-дигидротестостерон.
Эндогенный или экзогенный (при терапии) тестостерон инактивируется в печени. Небольшая часть тестостерона превращается в эстрогены, а большая часть трансформируется в 17-кетостерои- ды, которые выводятся через почки. У мужчин 70% всех 17-ке- тостероидов имеют надпочечниковое происхождение, а 30% образуются в гонадах.
Физиологические эффекты тестостерона многогранны. При половом созревании мальчиков он способствует развитию гениталий, вторичных половых признаков и мужской психики, стимулирует рост, формирование скелета, регулирует сперматогенез.
В пренатальном периоде жизни под влиянием тестостерона происходит: дифференциация соматического пола (трансформация вольфова протока в семенные пузырьки и семявыносящие протоки, формирование мошонки и полового члена); формирование психосексуальной направленности и характера секреции гонадотропинов. Недостаточная продукция тестостерона в этом периоде жизни может приводить к интерсексуальности, гомо- или транссексуальности.
В пубертатном периоде тестостерон стимулирует: рост и секрецию добавочных половых желез (простаты, семенных пузырьков, придатков яичка), рост полового члена и мошонки, сперматогенеза (совместно с ФСГ), пубертатный скачок роста и закрытие эпифизарных зон (совместно с СТГ и тироксином), формирование мужских пропорций тела, роста мышц, гортани и ломки голоса, вторичного оволосения, пигментации кожи, потовых и сальных желез, мужской психики и сексуальности. Недостаточная продукция тестостерона в пубертатном периоде характеризуется развитием психического инфантилизма и евнухоидных пропорций тела.
В период половой зрелости тестостерон поддерживает либидо, половую потенцию, сперматогенез, повышает общую активность и работоспособность (психотропный и анаболический эффекты). Наряду с этим тестостерон оказывает: анаболический эффект (рост, положительный азотистый баланс, фосфаты, сера, электролиты); ренотропный эффект (увеличение размеров, веса и кровоснабжения почек); активирует синтез и эффективность действия эритро- поэтинов; регулирует жировой и углеводный обмены. Недостаточность секреции тестостерона в период половой зрелости приводит к гипогонадизму, снижению полового влечения и распаду личности.
Перечисленные выше эффекты тестостерона реализуются через цитоплазматические рецепторы андроген-чувствительных клеток, расположенных в мышцах, придатках яичек и коре головного мозга, а дигидротестостерона - через аналогичные рецепторы, расположенные в пенисе, коже и волосяных фолликулах.
Андрогены обладают иммуномодулирующими свойствами, стимулируют активность Т-супрессоров, в противоположность эстрогенам, которые стимулируют Т-хелперы.
Содержание андрогенов повышено при следующих заболеваниях:
синдром андрогенизации у женщин (гирсутизм, облысение по мужскому типу, акне, себорея);
гиперсексуальность у мужчин, совершающих сексуальные преступления;
тяжелые формы акне;
рак и аденома простаты;
рак молочных желез и гинекомастия у мужчин;
рак печени, доброкачественная гепатома;
идиопатическое преждевременное половое созревание.
Содержание андрогенов снижено при следующих заболеваниях:
период мужского климакса;
эндокринный гипогонадизм;
крипторхизм;
синдром Калльмана;
синдром Клайнфельтера;
синдром Тернера;
сахарный диабет;
остеопороз;
задержка пубертатного развития;
импотенция.
Следует отметить, что у больных циррозом печени вследствие нарушения трансформации андрогенов, т.е. превращения их в эстрогены, развивается гинекомастия и атрофия яичек.
Антагонистами тестостерона являются эстрогены и глюкокортикостероиды.
Наиболее выраженные андрогенные свойства имеют следующие гомеопатические препараты: Yochimbi D3-D6, Lycopodium D3- D6, Selen D6-D12, Conium D3-D6, Cantharis D3-D6.