- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
- •Часть I
- •Диагностические и терапевтические возможности эаф
- •Основы методологии эаф
- •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
- •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
- •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
- •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
- •Ячейки для медикаментозного тестирования
- •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
- •Проведение медикаментозного тестирования
- •Проведение электропунктурной терапии
- •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
- •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
- •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
- •Синтетическая эаф-диагностика
- •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
- •Указательная эаф-диагностика
- •Прогностическое значение эаф-диагностики
- •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
- •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
- •Организация кабинета электропунктурной диагностики
- •17. Компоновка рабочего места
- •Часть II
- •Введение
- •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
- •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
- •Индукционная терапия частотами токов мозга
- •Электронно-ионная рефлексотерапия
- •Аурикулотерапия
- •Литература
- •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
- •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
- •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
- •Контрольные точки измерения
- •Точки указания
- •Точки тревоги и согласия
- •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
- •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
- •Репрезентативные бат меридиана легких
- •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
- •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
- •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
- •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
- •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
- •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
- •Основные анатомические ориентиры путей следования
- •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
- •Репрезентативные бат меридиана сердца
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
- •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
- •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
- •Репрезентативные бат меридиана печени
- •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
- •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
- •Репрезентативные бат меридиана желудка
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
- •Репрезентативные бат меридиана почек
- •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
- •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
- •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
- •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
- •Кортикотропин-релизинг-гормон
- •Гонадотропин-релизинг-гормон
- •Тиротропин-релизинг-гормон
- •Бат гормонов передней доли гипофиза
- •Адренокортикотропный гормон
- •Тиротропин
- •Лютропин и фоллитропин
- •2.4. Соматотропин
- •2.5. Пролактин
- •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
- •Нейротензин
- •Меланостимулирующий гормон
- •Меланостатин
- •Бат гормонов задней доли гипофиза
- •Вазопрессин
- •Окситоцин
- •Бат гормонов эпифиза
- •Мелатонин
- •Адреногломерулотропин
- •Бат гормонов щитовидной железы
- •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
- •Бат гормонов паращитовидных желез
- •Паратирин
- •Бат гормонов тимуса
- •Тимулин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •Дофамин
- •Кортизол и кортикостерон
- •9.5. Альдостерон
- •Бат громонов панкреас
- •10.1.Инсулин
- •Глюкагон
- •Соматостатин
- •Панкреатический полипептид
- •Бат половых стероидов
- •Андрогены
- •Эстрогены
- •Гестагены
- •Бат гормонов сердца
- •Кардиовозбуждающий пептид
- •Бат Опиоидных нейропептидов
- •Бета-эндорфин
- •Альфа- и бета-неоэндорфины
- •Динорфин
- •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
- •Холецистокинин
- •Гастрин
- •Вазоактивный кишечный пептид
- •14.4. НейропептидУ
- •Секретин
- •14.6. Церулеин
- •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
- •Нейротензин
- •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
- •СубстанцияР
- •Бомбезин
- •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
- •Брадикинин
- •Бат мозговых специфических нейропептидов
- •Пептиддельта-сна
- •Прочие специфические мозговые нейропептиды
- •Неклассифицированные нейропептиды
- •Карнозин
- •Хромодиопсин
- •Лейкокинин
- •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
- •Бат тканевых гормональных рецепторов
- •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
- •Бат фоторецепторов
- •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
- •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
- •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
- •Поражение задних спинальных артерий
- •Литература
Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
Тироксин (Т4) и трийодтиронин (ТЗ) - тиреоидные гормоны, вырабатываемые эпителием фолликулов щитовидной железы. Их продукция стимулируется ТТГ. Тиреоидные гормоны стимулируют рост и развитие организма во внутриутробном периоде онтогенеза
и, особенно, нервной ткани. Под влиянием этих гормонов увеличивается продукция тепла («калоригенный эффект»), активируется обмен белков, жиров и углеводов. Большинство эффектов ТЗ-Т4 являются зависимыми от концентрации йода в организме.
При недостаточном содержании йода развивается Базедова болезнь или гипотиреоз, который иногда может иметь смазанную клиническую картину (эутиреодные состояния). Для гипотиреоид- ных и пограничных эутиреоидных состояний характерны развитие зоба; ожирение; головные боли; апатия; сонливость днем; ней- ровегетативные нарушения (особенно в период климакса); артрал- гии и различные остеопатии (остехондроз позвоночника и т.п.).
Дефицит йода в организме, как правило, сопровождается нарушениями обмена марганца и кобальта. Нередко, гипотиреоз развивается после инфекционных заболеваний, вызывающих ти- реоидит (подострый тиреоидит Де’Кервена, аутоиммунный тирео- идит Хашимото), а также при радиационных поражениях.
При гиперпродукции ТТГ и ТЗ-Т4 развивается гипертиреоз, характеризующийся увеличением щитовидной железы; потливостью; ощущением чувства жара; экзофтальмом; тремором рук на фоне психоэмоционального напряжения; дисфунциональными маточными кровотечениями; нарушениями эрекции на фоне повышенного либидо. Наиболее частой причиной развития гиперти- реоза является токсическая аденома щитовидной железы или эктопически образованное большое количество ТТГ (например, при опухолях легких).
Кальцитонин - гормон щитовидной железы, понижающий содержание кальция в крови. Продуцируется С-клетками щитовидной железы. Кальцитонин предохраняет распад костного материала - оксиапатита и усиливает отложение кальция в костях. Наряду с Этим, кальцитонин тормозит секреторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию паратирина и функцию других эндокринных желез.
Соматостатин - пептидный гормон - продуцируется эпителиальными клетками щитовидной железы и дельта-клетками панкреас (см. ниже).
Репрезентативная БАТ:
SV/CC 16 ТИ: кальцитонин, трийодтиронин (ТЗ), тироксин (Т4), (соматостатин).
JIT: на средине ладонно-локтевой поверхности тела
пястной кости.
Локализация данной БАТ приведена на рис. П2.8.
Дополнительной БАТ для оценки секреции тиреоидных гормонов является точка Же 10 ТИ Щитовидная железа, которая локализована у переднего (внутреннего) края грудино-ключично-сос- цевидной мышцы на уровне нижнего края щитовидного хряща.
К числу основных классических гомеопатических средств,
используемых в регуляции синтеза и секреции ТЗ и Т4 относятся следующие: Kalium jodatum 3 СН - 6 СН подавляет эффекты Т4 - ТЗ; Kalium jodatum 12 СН - 30 СН стимулирует эффекты ТЗ - Т4.
При лечении гипертиреоза хорошие результаты получены при использовании Lycopus virg D3 - D6, Belladonna D3 - D6, Arsenicum album D6, Sulfur jod D12.
При гипотиреозе: Fucus ves 1.001,0 Sepia D6, Pulsatilla D3, Calcarea carbonica D6, Ammonium carbonicum D6, Graphytes D6, Kalium carbonicum D6, Rauvolfia D12.
При терапии эутиреоидного, фиброзного, узлового, ретросте- рнального зоба и кист щитовидной железы - Spongia D3, Colchi- cum D3, Badiaga D3 - D6, Lapis albus D6 - D12, Calcium fluoricum D6 - D12, Conium D3 - D6.