
- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
- •Часть I
- •Диагностические и терапевтические возможности эаф
- •Основы методологии эаф
- •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
- •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
- •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
- •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
- •Ячейки для медикаментозного тестирования
- •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
- •Проведение медикаментозного тестирования
- •Проведение электропунктурной терапии
- •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
- •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
- •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
- •Синтетическая эаф-диагностика
- •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
- •Указательная эаф-диагностика
- •Прогностическое значение эаф-диагностики
- •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
- •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
- •Организация кабинета электропунктурной диагностики
- •17. Компоновка рабочего места
- •Часть II
- •Введение
- •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
- •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
- •Индукционная терапия частотами токов мозга
- •Электронно-ионная рефлексотерапия
- •Аурикулотерапия
- •Литература
- •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
- •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
- •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
- •Контрольные точки измерения
- •Точки указания
- •Точки тревоги и согласия
- •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
- •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
- •Репрезентативные бат меридиана легких
- •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
- •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
- •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
- •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
- •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
- •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
- •Основные анатомические ориентиры путей следования
- •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
- •Репрезентативные бат меридиана сердца
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
- •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
- •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
- •Репрезентативные бат меридиана печени
- •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
- •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
- •Репрезентативные бат меридиана желудка
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
- •Репрезентативные бат меридиана почек
- •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
- •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
- •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
- •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
- •Кортикотропин-релизинг-гормон
- •Гонадотропин-релизинг-гормон
- •Тиротропин-релизинг-гормон
- •Бат гормонов передней доли гипофиза
- •Адренокортикотропный гормон
- •Тиротропин
- •Лютропин и фоллитропин
- •2.4. Соматотропин
- •2.5. Пролактин
- •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
- •Нейротензин
- •Меланостимулирующий гормон
- •Меланостатин
- •Бат гормонов задней доли гипофиза
- •Вазопрессин
- •Окситоцин
- •Бат гормонов эпифиза
- •Мелатонин
- •Адреногломерулотропин
- •Бат гормонов щитовидной железы
- •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
- •Бат гормонов паращитовидных желез
- •Паратирин
- •Бат гормонов тимуса
- •Тимулин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •Дофамин
- •Кортизол и кортикостерон
- •9.5. Альдостерон
- •Бат громонов панкреас
- •10.1.Инсулин
- •Глюкагон
- •Соматостатин
- •Панкреатический полипептид
- •Бат половых стероидов
- •Андрогены
- •Эстрогены
- •Гестагены
- •Бат гормонов сердца
- •Кардиовозбуждающий пептид
- •Бат Опиоидных нейропептидов
- •Бета-эндорфин
- •Альфа- и бета-неоэндорфины
- •Динорфин
- •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
- •Холецистокинин
- •Гастрин
- •Вазоактивный кишечный пептид
- •14.4. НейропептидУ
- •Секретин
- •14.6. Церулеин
- •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
- •Нейротензин
- •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
- •СубстанцияР
- •Бомбезин
- •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
- •Брадикинин
- •Бат мозговых специфических нейропептидов
- •Пептиддельта-сна
- •Прочие специфические мозговые нейропептиды
- •Неклассифицированные нейропептиды
- •Карнозин
- •Хромодиопсин
- •Лейкокинин
- •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
- •Бат тканевых гормональных рецепторов
- •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
- •Бат фоторецепторов
- •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
- •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
- •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
- •Поражение задних спинальных артерий
- •Литература
Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
В число гормонов и нейропептидов промежуточной доли гипофиза относятся нейротензин, меланостимулирующий гормон, меланостатины, а также нейропептид Y, пептид дельта-сна, гас- трин-тетрапептид и нейромедиатор - брадикинин, биологические эффекты которых будут описаны ниже.
Нейротензин
Нейротензин - нейропептид, синтезирующийся в следующих отделах ЦНС: промежуточная доля гипофиза; ядра гипоталамуса; лимбическая система; базальные ганглии мозга; задние рога спинного мозга.
Центральные эффекты нейротензина заключаются в снижении биоэлектрической активности мозга, а также анальгетичес- ком и гипотермическом действии.
Местом синтеза нейротензина на периферии являются: нервные сплетения кишечника; подвздошная кишка; желудок; панкреас; кожа; сердце; легкие; скелетные мышцы.
Периферические эффекты нейротензина: стимуляция тимуса; повышение сахара крови; снижение АД; улучшение кровотока по коронарным сосудам; увеличение проницаемости капилляров; уменьшение секреторной активности желудка и кишечника.
Меланостимулирующий гормон
Меланостимулирующий гормон (МСГ), меланотропин или интермедии синтезируется в промежуточной доле гипофиза, где представлен альфа-, бета- и гамма-меланотропинами. Синтез МСГ стимулируется гипоталамическим релизинг-фактором - меланолибе- рином. Под влиянием МСГ регулируется пигментный обмен, происходит перераспределение меланина в клетках кожи и ее придатках. Считается, что МСГ стимулирует активность световоспринимающего аппарата глаза и тем самым участвует в темновой адаптации (регуляция чувствительности колбочек и палочек глаза).
Центральный эффект МСГ заключается в ускорении формирования новых поведенческих программ и адаптации.
Альфа-меланотропин в большом количестве содержится в периферических нервах. Обладает выраженным нейротрофическим эффектом, ускоряет регенерацию отростков периферических нервов. Нарушение синтеза альфа-меланотропина может являться одной из причин развития витилиго.
Бета-меланотропин уменьшает потребление пищи, но увеличивает потребление воды.
Гамма-меланотропин участвует в регуляции водно-солевого обмена.
Комплементарным гомеопатическим средством является
Sepia ЗСН -6 СН.
Меланостатин
Меланостатин или меланоцитингибирующий фактор (МИФ) - антагонист МСГ относится к антипсихотическим пептидам, повышает толерантность к наркотикам, повышает оперативную память. Имеет две активные формы - МИФ 1 и МИФ 2.
Местом синтеза меланостатина в ЦНС является мезолимби- ческая область, промежуточный мозг, гипоталамус (линейная часть) и промежуточная доля гипофиза.
Периферические эффекты: регуляция тонуса поперечно-полосатой мускулатуры; устранение тремора, напряжения и скованности мышц; повышение точности и координации движений.
Меланостатин понижает плотность дофаминовых рецепторов в полосатом теле и мезолимбической области головного мозга. Данный нейропептид оказался эффективным в профилактике и лечении эстрапирамидных расстройств, связанных с дисбалансом эстрогенов.
Интегральный вывод об изменениях секреции этих гормонов может быть получен при измерении ЭП БАТ промежуточной доли гипофиза (Жп20а), расположенной на 2 цуня выше точки Жп21. Топография данной БАТ показана на рис. П2.4.