
- •Самохин а.В., Готовский ю. В. – Электропунктурная диагностика и терапия по методу р.Фолля
- •Часть I
- •Диагностические и терапевтические возможности эаф
- •Основы методологии эаф
- •Диагностические и терапевтические комплексы, используемые в эаф
- •Электроды для измерений электрических параметров (эп) баз кожи и электропунктурной терапии:
- •Электроды-щупы и насадки для измерения эп бат кожи и электропунктурной терапии:
- •Специальные электроды для электропунктурной терапии:
- •Ячейки для медикаментозного тестирования
- •Поиск биологически активных точек и проведение измерений по бат
- •Проведение медикаментозного тестирования
- •Проведение электропунктурной терапии
- •Последовательность проведения электропунктурной диагностики по методу р. Фолля
- •Измерение электрических параметров биологически активных зон кожи
- •Техника поиска и измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Последовательность измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Интерпретация результатов измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
- •Синтетическая эаф-диагностика
- •11. Дополнительные методы эаф-диагностики
- •Указательная эаф-диагностика
- •Прогностическое значение эаф-диагностики
- •Причины неправильной постановки эаф-диагноза
- •Типичные ошибки измерения электрических параметров биологически активных точек кожи
- •Правила проведения электропунктурной диагностики по биологически активным точкам кожи
- •Организация кабинета электропунктурной диагностики
- •17. Компоновка рабочего места
- •Часть II
- •Введение
- •2. Методы электроакупунктурной терапии, используемые в эаф
- •3. Резонансно-частотная терапия грибков, вирусов, бактерий, простейших, гельминтов
- •Индукционная терапия частотами токов мозга
- •Электронно-ионная рефлексотерапия
- •Аурикулотерапия
- •Литература
- •Классификация точек, используемых в эаф-диагностике и терапии
- •Чсти - частные суммационные точки дают информацию
- •Энд 2 чсти Тимус, щитовидная и паращитовидные железы;
- •Контрольные точки измерения
- •Точки указания
- •Точки тревоги и согласия
- •Вторичные тканевые эаф-сосуды (меридианы)
- •Репрезентативные бат сосуда лимфатической системы
- •Репрезентативные бат меридиана легких
- •5 Зубами верхней и 6-7 зубами нижней челюстей.
- •Топографическое расположение бат меридиана толстой кишки (рис. П1.5, п1.6):
- •Репрезенативные бат меридиана кровообращения (перикарда)
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана кровообращения:
- •Репрезентативные бат сосуда аллергии или внутрисосудистых поражений
- •Топографическое расположение бат сосуда аллергии и внутрисосудистых поражений (рис. П1.10):
- •Репрезентативные бат сосуда дегенерации эпителия и паренхимы органов
- •Основные анатомические ориентиры путей следования
- •Топографическое расположение бат меридиана эндокринной системы (рис. П1.12, п1.13):
- •Репрезентативные бат меридиана сердца
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана тонкой кишки:
- •Репрезентативные бат меридиана селезенки и поджелудочной железы
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана селезенки/поджелудочной железы:
- •Топографическое расположение бат меридиана селезенки/поджелудочной железы (рис. П1.18, п1.19, п1.20):
- •Репрезентативные бат меридиана печени
- •Топографическое расположение бат меридиана печени (рис. П1.21, п1.22, п1.23):
- •Топографическое расположение бат сосуда суставной дегенерации (рис. П1.24):
- •Репрезентативные бат меридиана желудка
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желудка:
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана желчного пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана желчного пузыря (рис. П1.29, п1.30, п1.31, п 1.31а):
- •Репрезентативные бат меридиана почек
- •Топографическое расположение бат меридиана почек (рис. П1.32, п1.33, п1.34):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования меридиана мочевого пузыря:
- •Топографическое расположение бат меридиана мочевого пузыря (рис. П1.35, п1.36, п1.37):
- •Основные анатомические ориентиры путей следования переднего срединного меридиана:
- •Топографическое расположение бат переднего срединного меридиана (рис. П1.38):
- •Репрезентативные бат заднего срединного меридиана
- •Основные анатомические ориентиры путей следования заднего срединного меридиана:
- •Кортикотропин-релизинг-гормон
- •Гонадотропин-релизинг-гормон
- •Тиротропин-релизинг-гормон
- •Бат гормонов передней доли гипофиза
- •Адренокортикотропный гормон
- •Тиротропин
- •Лютропин и фоллитропин
- •2.4. Соматотропин
- •2.5. Пролактин
- •Бат гормонов промежуточной доли гипофиза
- •Нейротензин
- •Меланостимулирующий гормон
- •Меланостатин
- •Бат гормонов задней доли гипофиза
- •Вазопрессин
- •Окситоцин
- •Бат гормонов эпифиза
- •Мелатонин
- •Адреногломерулотропин
- •Бат гормонов щитовидной железы
- •Тироксин, трийодтиронин, кальцитонин
- •Бат гормонов паращитовидных желез
- •Паратирин
- •Бат гормонов тимуса
- •Тимулин
- •Адреналин
- •Норадреналин
- •Дофамин
- •Кортизол и кортикостерон
- •9.5. Альдостерон
- •Бат громонов панкреас
- •10.1.Инсулин
- •Глюкагон
- •Соматостатин
- •Панкреатический полипептид
- •Бат половых стероидов
- •Андрогены
- •Эстрогены
- •Гестагены
- •Бат гормонов сердца
- •Кардиовозбуждающий пептид
- •Бат Опиоидных нейропептидов
- •Бета-эндорфин
- •Альфа- и бета-неоэндорфины
- •Динорфин
- •Бат гастроинтестинальных нейропептидов
- •Холецистокинин
- •Гастрин
- •Вазоактивный кишечный пептид
- •14.4. НейропептидУ
- •Секретин
- •14.6. Церулеин
- •15. Бат нейропептидов диффузной эндокринной системы клеток
- •Нейротензин
- •Репрезентативные бат для оценки действия нейротензина:
- •СубстанцияР
- •Бомбезин
- •Агонисты ангиотензина II: вазопрессин; ренин; карбоксил
- •Брадикинин
- •Бат мозговых специфических нейропептидов
- •Пептиддельта-сна
- •Прочие специфические мозговые нейропептиды
- •Неклассифицированные нейропептиды
- •Карнозин
- •Хромодиопсин
- •Лейкокинин
- •Бат для оценки состояния тканевых гормональных рецепторов
- •Бат тканевых гормональных рецепторов
- •Бат гормональных рецепторов кожи и гормонов, синтезируемых кожей
- •Бат фоторецепторов
- •Поражение радикуло-медуллярных артерий шейного утолщения
- •Поражение большой передней радикуло-медуллярной артерии Адамкевича
- •Поражение нижней дополнительной радикуло-медул- лярной артерии Депрож-Готтерона
- •Поражение задних спинальных артерий
- •Литература
9. Общие вопросы методологии и теории постановки эаф-диагноза
В ЭАФ, как и в методах традиционной диагностики, при проведении измерений ЭП БАТ и БАЗ кожи врачем уже в процессе исследования проводится анализ и синтез получаемых результатов и наблюдаемых симптомов. При этом основная методическая проблема заключается в том, чтобы по совокупности различных диагностических критериев или симптомов распознать заболевание и перейти к формализации диагноза.
На практике переход от симптома к диагнозу осуществляется благодаря логическому скачку, основанному на опыте и памяти конкретного врача. Однако такой методический подход никогда не бывает полным и обоснованным, так как он недоказателен даже для специалиста, ставящего диагноз, который в этом способе диагностики опирается на память и формализует его бессознательно (эвристическое моделирование).
Справедливость этого вывода заключается в следующем. Даже при применении короткого алгоритма ЭАФ-диагностики по 40 контрольным БАТ для вынесения определенного суждения врачу необходимо держать в памяти локализацию точек, их анатомическое название и информационно-функциональные взаимосвязи, одновременно оперировать как минимум шестнадцатью диагностическими ЭАФ-критериями (величина измерительного уровня, «падения стрелки» и т. д.) и на основании их анализа принять диагностическое решение, для выработки которого врачу необходимо мысленно обработать огромное количество информации.
Одним из наиболее простых способов ЭАФ-диагностики является метод распознавания заболеваний по сходству, который заключается в сравнении клинических симптомов болезни с результатами измерений ЭП соответствующих БАТ с проявлениями определенной нозологии.
Например, при жалобах на боли в горле и регистрации максимальных величин ЭП от значений нормы на точке Лф 1 ТИ Небные миндалины состояние больного считается идентичным нозо-
логической единице - острый тонзиллит (ИУ 96 уел. ед.). Вместе с тем и такой методический подход мало достоверен, так как он не доказывает отсутствия других заболеваний и, в лучшем случае, дает только название болезни, а не представление о больном в целом.
Характерной чертой индуктивного метода является выдвижение гипотезы о наличии того или иного заболевания. На основании выдвинутой гипотезы врач проверяет ее существование с помощью измерения ЭП репрезентативных БАТ, опровергает ее или доказывает, после чего гипотеза становится фактом, т.е. подтверждается совокупностью специфичных для определенной нозологии симптомов (синдром) или группой диагностических ЭАФ- критериев (ЭАФ-«портрет» болезни).
Основанием для выдвижения диагностических гипотез служит аналогия (диагноз по прямой или сходству), когда при совпадении нескольких симптомов или признаков, установленных у конкретного больного, с симптомами и диагностическими ЭАФ- критериями определенного заболевания, предполагается, что у него существует именно это заболевание.
Таким образом, ЭАФ-диагноз, поставленный по аналогии, имеет только одно доказательство, т.е. большее или меньшее сходство наблюдаемых фактов с известными симптомами определенной нозологии.
Значительно большую достоверность имеет дифференциальный ЭАФ-диагноз, основанный на поисках различия между определенным случаем болезни и всеми другими возможными случаями, с исключением тех, которые не выдержали этой проверки с помощью измерения ЭП соответствующих БАТ.
Необходимость такой проверки диагноза составляет принцип распознавания неясных и клинически сложных случаев, когда симптомы заболевания нечетко выражены или отсутствуют (ранний диагноз).
Именно здесь ЭАФ-диагностика дает наиболее ощутимые результаты. Исходным пунктом в проведении ЭАФ-дифференциаль- ной диагностики является поиск и выбор той совокупности БАТ, которые имеют максимальные отклонения величин ЭП от значений нормы (например, максимальную величину ПС), а также наиболее специфичных симптомов, поскольку, чем специфичнее симптом или ЭАФ-«портрет» болезни, тем меньший круг заболеваний подлежит последующей дифференциации.
При этом наименьшие затраты труда и более быстрая дифференциация возможны лишь в тех случаях, когда в ее основу кладется не изолированный симптом, а их сочетание, т.е. сим- птомокомплекс (синдром) или объединение ЭАФ-диагностических критериев, формирующих «портрет» болезни.
Например, сопоставление результатов измерений ЭП БАТ меридиана почек и мочевого пузыря с известной долей вероятности позволяет верифицировать двух- или односторонний пиелонефрит, гломерулонефрит, пиелоцистит, почечнокаменную болезнь, кисты почек, нефросклероз и т.п.
Для последующего уточнения диагноза в ЭАФ широко используются нозоды, с помощью которых путем исключения причин болезни выводится заключение о диагнозе. При этом заключение о диагнозе выводится по названию того нозода, под влиянием которого восстанавливаются нормальные значения ЭП соответствующих БАТ.
Частным примером дифференциальной ЭАФ-диагностики является этиологическое распознавание, осуществляемое с помощью тестирования инфекционных нозодов (антигенов бактерий, вирусов, простейших и др.). Так, например, в случае диагностирования у пациента хронического простатита, этиология данного заболевания может быть уточнена с помощью тестирования нозодов гонококка (Gonococcus = gonococcinum), трихомонад (Trichomonas vaginalis), хламидий (Chlamydia trachomatis), кишечной палочки (Е. coli), микоплазмы (Mycoplasma), В-гемолитического стрептококка (Streptococcus haemolyticus), бактероидов (Bactero- ides), кандиды (Candida sporogenes) и др.
Для конкретного определения наличия какого-либо заболевания в ЭАФ-диагностике применяется синтетический или патогенетический метод распознавания, опирающийся на последовательный синтез и установление патогенетической связи различных явлений.