
- •Міністерство охорони здоров’я України Лебединське медичне училище імені проф.. М.І. Сітенка Основи біофізики та медичної апаратури
- •§1 Фізика та медицина
- •§ 1 .1 Опорно-рухова система людини
- •§1.2 Деформації тіл та їх характеристики
- •§ 1.3. Деформація біологічних тканин
- •4. Судинна тканина.
- •§2.1 Звукові хвилі
- •§ 2.2. Фізичні характеристики звуку
- •§2.3 Фізичні основи слуху
- •§ 2.4 Фізичні основи голосу
- •§2.5 Звукові методи діагностики
- •§ 2.6. Ультразвук та інфразвук
- •§ 2.7. Інфразвук
- •§ 2.8 Вібрація
- •§ 3.1. Внутрішнє тертя. Закон Ньютона
- •§ 3.2. Методи віскозиметрії
- •§3.3 Ламірна та турбулентна течія. Число Рейнольдса
- •§ 3.4 Основні закони гідродинаміки та їх застосування в медичній техніці
- •§ 3.5 Система кровообігу людини
- •§ 3.6 Основні гемодинамічні показники
- •§3.7 Пульсова хвиля
- •§4.1 Структура, властивості і функції мембран
- •§4.2 Транспорт речовин через мембрани
- •Пасивний транспорт речовин
- •Активний транспорт речовин
- •§4.3 Мембранні потенціали спокою і дії
- •§ 5.1 Основні характеристики електричного поля
- •§5.2 Елекричний диполь. Струмовий диполь
- •§ 5.3 Теорія Ейтховена. Фізичні основи екг
- •§ 6.1 Характеристики електричного струму. Закони Ома і Джоуля-Ленца
- •§6.2 Електропровідність тканин організму. Гальванізація. Електрофорез
- •§ 6.3 Імпульсний струм та його дія на організм
- •Ремезов рисунки електростимуляції 2.1112131415
- •§ 6.4 Змінний струм. Фізичні основи реографії
- •§ 6.5 Дія постійного та змінного електричного струму на біооб'єкти
- •§ 6.6 Магнітні властивості речовин. Магнітне поле.
- •§ 6.7 Магнітні властивості речовини
- •§ 6.8 Фізичні основи магнітобіології та магнітотерапії
- •§ 6.9 Методи лікування струмами високої частоти та механізм їх дії.
- •§ 7.1 Природа світла
- •§ 7.2 Оптичні методи дослідження біооб'єктів
- •2. Поглинання світла.
- •§7.4 Біофізика зору
- •§7.5 Оптична мікроскопія
- •§ 8.1 Характеристики теплового випромінювання
- •§8.2 Закони теплового випромінювання
- •§8.3 Застосування інфрачервоного випромінювання в медицині
- •§8.4 Ультрафіолетове випромінювання
- •§ 9.1 Елементи квантової механіки
- •§ 9.2 Люмінісценція
- •§ 9.3 Лазери та їх використання в медицині
- •§9.4 Елекронний парамагнітний резонанс
- •§ 9.5 Ядерний магнітний резонанс. Ямр-томографія
- •§10.1 Спектри рентгенівського випромінювання та його властивості
- •§10.2 Взаємодія х-випромінювання з речовиною
- •§10.3 Методи рентгенівської діагностики в терапії
- •§11.1 Закон радіоактивного розпаду
- •§11. 2 Активність. Одиниці активності
- •§11. 3 Види радіоактивного розпаду
- •§ 11.4 Види і основні властивості іонізуючого випромінювання
- •§ 11.5 Механізм взаємодії іонізуючого випромінення з речовиною
- •§ 11.6 Дозиметрія іонізуючого випромінення
- •§ 11.7 Біологічна дія іонізуючого випромінювання. Еквівалентна доза
- •§11.8 Методи дозиметричного радіаційного контролю
- •§ 11.9 Використання радіоактивного випромінювання в медицині
- •§ 12.1 Загальна класифікація медичної техніки
- •1. Класифікація медичних вп.
- •1.1. За призначенням:
- •1.3. За ступенем точності:
- •1.5. За принципом перетворення вимірюваного параметра в електричний сигнал:
- •§ 12.2 Променева діагностика
- •§ 12.3 Методи ультразвукової діагностики (узд)
- •§ 12.4 Термографія
- •§ 12.5 Ендоскопія
- •§ 12.6 Електрокардіографія
- •§ 12.7 Електроенцефалографія
- •§ 12.8 Електроміографія (емг)
- •§ 12.9 Основні прилади і апарати для клініко-діагностичних і біохімічних досліджень
- •§ 12.10Апаратура для електропунтурної діагностики
- •§ 12.11 Діагностична апаратура в офтальмології
- •§13.1 Фізіотерапевтична апаратура
- •§ 13.2 Гальванізація та лікувальний електрофорез
- •§ 13.3 Дарсонвалізація
- •§ 13.4 Електросон
- •§ 13.5 Діадинамотерапія
- •§ 13.6 Увч-терапія
- •§ 13.7 Індуктотермія
- •§ 13.8 Франклінізація
- •§ 13.9 Мікрохвильова терапія
- •§ 13. 10 Хвильова енергостабілізуюча терапія (хест)
- •§ 13.11 Ультразвукова терапія
- •§ 13.12 Світлолікування
- •§14.1 Спектрофотомери
- •§ 14.2 Фотоколориметри
- •§ 14.3 Рефрактометри
- •§ 14.4 Мікроскопія: методи, апаратура
- •§ 14.5 Правила техніки безпеки при роботі з електронною медичною апаратурою
2. Поглинання світла.
Світлова хвиля, проходячи через речовину, поступово затухає. Цей процес супроводжується поглинанням енергії. Чим більше атомів і молекул зустрінеться на шляху світлового потоку, тим більше світло буде поглинатися. Певна частина енергії хвилі переходить в інші види енергії. Відбувається підвищення інтенсивності теплового руху атомів і молекул (тепловий ефект), а також процеси іонізації і збудження атомів, фотохімічні реакції тощо.
Перехід енергії світлової хвилі у інші види внутрішньої енергії речовини називають поглинанням світла.
Поглинання світла відбувається за законами Бугера:
=
( 7.8)
Закон Бугера показує, що інтенсивність світла при проходженні через середовище зменшується зі збільшенням товщини шару речовини за законом експоненти. З (7.8) випливає і інше формулювання закону Бугера: в шарах однорідного середовища однакової товщини поглинається одна і та ж частина енергії.
Фізичний зміст монохроматичного показника поглинання такий: він чисельно дорівнює оберненій товщині шару , в якому інтенсивність енергії зменшується в е разів.
Бер встановив, що для забарвлених прозорих розчинів монохроматичний показник поглинання пропорційний концентрації речовини, тобто:
=
(7.9)
де - показник поглинання світла; с - концентрація.
Підставивши (7.9) у (7.8), отримаємо закон Бугера-Бера:
=
(7.10)
Відношення
=
r
називають
коефіцієнтом пропускання чи прозорістю
розчину, а
величину
D=
lg
= -lgr
-
оптичною
густиною. Оптична густина, рівна 1,
відповідає пропусканню
0,1
чи
10 %. Оптичній густині D
=
2
відповідає 1 % пропускання.
Враховуючи, що 1n х = 2,3lg х , з (7.10) отримуємо
D
=
=
(7.11)
де
=
.
Оптична густина розчину пропорційна концентрації речовини в розчині і товщині шару, в якому відбувається поглинання.
На законі Бугера-Бера ґрунтується один з методів визначення концентрації речовини в забарвлених розчинах.
Якщо два розчини однієї речовини з концентраціями с1 і с2 товщинами шарів відповідно d1 d2 поглинають світло однаково, то їхні оптичні густини рівні (D1=D2).
З формули (7.10) випливає, що
c1d1 =c2d2 (7/12)
На цьому співвідношенні грунтується концентраційна колориметрія. Для визначення концентрації розчину використовують фотоелектрон-колориметр, у якому один фотоелемент освітлюють променями, що пройшли через розчин, а інший -променями, які пройшли через розчинник, і за різницею двох фотострумів визначають концентрацію розчину.
Залежність оптичної густини від довжини хвилі називають спектром поглинання. Графік цієї залежності являє собою криву з максимумами в певних інтервалах довжин хвиль, у яких відбувається сильне поглинання. У білків максимум поглинання припадає на довжину хвилі 280 нм, у нуклеїнових кислот - 260 нм, хлорофіл А має два максимуми поглинання в інтервалах 400-440 нм і 600-630 нм, тобто майже у всьому діапазоні видимого світла, крім зеленого. Тому листя рослин має зелене забарвлення.
Пристрій, призначений для реєстрації спектрів поглинання, називається спектрофотометром.
Фізичні явища, що супроводжуються поглинанням світла: безвипромінювальний перехід, фотохімічна реакція, обумовлена збудженням молекули фотонами.
Люмінесценція - перехід електронів в основний стан в молекулі з випромінюванням фотона (фотонів).
3.Інтерференція світла
Явище інтерференції полягає в накладанні когерентних хвиль, в результаті якого утворюється стійка картина підсилення або ослаблення результуючих коливань.
Інтерференцію світла використовують в спеціальних приладах – інтерферометрах для визначення з високою ступінню точності довжин хвиль, показників заломлення речовин, визначення якості оптичних поверхонь, концентрації сухих речовин та товщини прозорих мікроб єктів.
4.Дифракція світла
Явище дифракції полягає у відхиленні світла від прямолінійного розповсюдження при зустрічі з перешкодами, розміри яких сумірні з довжиною світлових хвиль. Дифракцію можна спостерігати за допомогою дифракційної решітки. Вона являє собою скляну або відполіровану пластинку, на яку наносять паралельні штрихи, непрозорі для світла. За допомогою формули дифракційної решітки
=
(7.13)
де
- період дифракційної решітки,
к –порядок дифракційного спектра,
-
довжина хвилі,
- кут. Під яким спостерігається дифракційний спектр.
Формула (7.13) може бути використана не тільки для визначення довжини хвилі, але і для розв'язання оберненої задачі – знаходження періоду дифракційної решітки по відомій довжині хвилі. Таким чином можна виміряти параметри кристалічної решітки за допомогою дифракції рентгенівських променів ( рентгеноструктурний аналіз). На рис 3.8 показані рентгенограми білків. Цим методом Дж.Уотсон і Ф.Крик встановили структуру ДНК.
Рис 3.7 рис 19.22 Ремизов
Голографія –метод запису хвильового поля, основою якого є інтерференція та дифракція хвиль.
Медико-біологічне застосування голографії:
Інтроскопія – візуальне спостереження об'єктів, явищ та процесів в оптично прозорих тілах і середовищах,
Голографічний мікроскоп.
§ 7.3 Лінзи
Прозоре тіло, обмежене двома сферичними поверхнями, одна з яких може бути плоскою, називається лінзою. У збиральних лінзах, на відміну від розсіювальних, товщина лінзи посередині більша, ніж біля країв.
Точка О (рис. 3.8), що знаходиться посередині лінзи, називається оптичним центром лінзи. Пряму лінію, що проходить через центри кривизни обох поверхонь лінзи, називають головною оптичною віссю лінзи, будь-яку іншу лінію, що проходить через оптичний центр лінзи - побічною віссю.
Промені, які йдуть паралельно головній оптичній осі лінзи, після її проходження збираються в одній точці (на оптичній осі), яка називається фокусом лінзи. У випадку розсіювальної лінзи в одній точці (на оптичній осі) перетинаються лінії, які є продовженням заломлених променів; цю точку називають уявним фокусом. Відстань між фокусом лінзи і її оптичним центром називається фокусною відстанню. Площина, що проходить через фокус лінзи і перпендикулярна головній оптичній осі, називається фокальною площиною. Величина, обернена фокусній відстані, називається оптичною силою лінзи: D= . Оптична сила лінзи вимірюється в діоптріях. Діоптрія дорівнює оптичній силі лінзи з фокусною відстанню в один метр.
В
Рисунок 3.8
Для побудови зображення потрібно скористатися щонайменше двома з трьох променів ( рис 3.8) .
Промінь 1, паралельний оптичній осі; після заломлення він проходить через фокус.
2. Промінь 2, що проходить через центр лінзи; цей промінь не змінює свого напрямку.
3. Фокальний промінь 3; після заломлення в лінзі він паралельний оптичній осі. На рис. 3.9 показано хід променів після проходження розсіювальної лінзи.
Рисунок 3.9
З подібності трикутників FOC FA B', а також А'В'О', враховуючи , що АИ=ОС, випливає
=
;
=
, звідки Fd +fF =df. Розділтвши цю рівність на dfF, отримуємо формулу лінзи:
+ = (7.15)
де d – відстань від предмета до лінзи, f – відстань від лінзи до зображення.
Для розсіювальної лінзи значення фокусної відстані F в розрахунках треба брати із знаком "мінус" і, оскільки отримаємо уявне зображення предмета, відстань до зображення завжди береться із знаком "мінус".
Фокусна відстань лінзи залежить від радіусів її кривизни та відносного показника заломлення. У випадку тонких лінз
= ( n-1) ( + ) ( 7.16)
де
R2
- радіуси
кривизни
поверхонь лінзи, п
-
показник
заломлення матеріалу.
Відзначимо,
що радіуси кривизни
випуклих поверхонь вважаємо
додатними,
а
радіуси кривизни увігнутих поверхонь
- від'ємними.