
- •2 Вопрос:
- •3 Вопрос:
- •4 Вопрос
- •1 Вопрос
- •1.Функции слюны в ротовой жидкости.
- •2.Особенности минерального обмена эмали. Процессы де- и реминерализации.
- •3.Кишечная фаза регуляции желудочной секреции, ее значение, механизмы.
- •4. Особенности переваривания в толстом кишечнике.
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •4 Вопрос
- •8 Билет
- •3Вопрос Роль соляной кислоты в желудочном пищеварении. Регуляция секреции соляной кислоты
2.Особенности минерального обмена эмали. Процессы де- и реминерализации.
Первичная минерализация эмали
Первичная минерализация эмали представляет двухступенчатый процесс, включающий инициацию и последующий рост кристаллов (эпитаксию). Для роста кристаллов необходимы белки с небольшой мол. массой, а в составе секреторных гранул содержатся высокомолекулярные гликофосфопротеины, поэтому эти белки подвергаются ограниченному расщеплению протеолитическими ферментами - энамелизинами (ММП-20), калликреином и матриксными сериновыми протеиназами. Процесс протеолиза носит каскадный характер, что сопровождается образованием белков с разной мол. массой и различными функциями. Образующиеся в процессе гидролиза низкомолекулярные белки способны присоединять Ca2+ и PO43-.
К остаткам глутаминовой кислоты, аспарагина и фосфосерила присоединяются ионы кальция и фосфата. В процессе дальнейшей преципитации ионов формируется первичный кристалл гидроксиапатита.
Для образования кристаллов гидроксиапатита необходима высокая концентрация Ca2+. В транспорте Ca2+ участвуют кальций-связывающие белки. Наличие большого количества глутамата и аспартата в эмалевых низкомолекулярных белках и других протеинах минерализованных тканей позволяет присоединять Ca2+ непосредственно к карбоксильным группам этих аминокислот; Ca2+ также связывается с остатками фосфосерила. Присоединение кальция и фосфата к белкам эмали заканчивается формированием кристаллитов гидроксиапатита.
|
Вначале формируются длинные и тонкие кристаллиты, которые встраиваются в органический матрикс параллельно друг другу. В более позднем периоде кристаллиты утолщаются и превращаются в плоские шестиугольные призмы. Упорядоченное построение и форма кристаллов эмали отличается от бесформенных пластинчатых призм кристаллов кости и дентина. Уникальность эмалевых кристаллов обусловлена особенностью их формирования и роста. Рост кристаллов регулируется ионами Ca2+ и PO43 , которые транспортируются от амелобластического слоя в эмалевый матрикс. В свою очередь, поток жидкости, изменяющийся в течение развития эмали, регулирует эмалевый матрикс.
В регуляции роста кристалла в длину, ширину и толщину участвуют амелогенины, упакованные в наносферы (рисунок 4).
Амелогенины подвижны и не связываются с кристаллами. Считают, что присутствие глутаминовой кислоты в составе амелогенинов позволяет связывать молекулы H2O и Ca2+, тем самым способствуя формированию кристаллов. Предполагают, что амелогенины мигрируют по формирующейся эмали и по мере роста кристаллов вытесняются в сторону энамелобластов. Эмалевые белки обнаруживают во всех участках новообразованной эмали, но наибольшая их концентрация определяется в оболочке эмалевых призм. В формирующейся эмали также обнаружены остатки отростков амелобластов, содержащих небольшое количество глицерофосфолипидов, которое сохраняется в зрелой эмали.
Вторичная минерализация эмали
Созревание эмали сопровождается значительным снижением содержания органических компонентов. Почти 100-200-кратное снижение содержания белков при созревании сопровождается значительным изменением их аминокислотного состава. Происходит распад амелогенинов и задерживается деградация энамелинов, при этом энамелины прочно связываются с кристаллами апатита.
Образованная первичная эмаль является незрелой. Она состоит на 30% из органического матрикса и на 70% - из минеральных солей. Во вторичной минерализации участвуют энамелобласты стадии созревания, которые содержат большое количество кальций-связывающих белков. Через энамелобласты к эмали переносятся неорганические ионы и удаляются из созревающей эмали органические вещества и вода. Наружная поверхность эмали содержит меньше белков, чем её внутренняя часть. Белки и пептиды, расположенные снаружи, более растворимы в воде и участвуют в образовании поверхностного слоя эмали. После прорезывания зубов эмаль покрыта тонким слоем клеток (10 мкм), который быстро разрушается и сменяется органической кутикулой, образуемой белками слюны и продуктами эпителия слизистой.
Третичная минерализация эмали
Окончательная минерализация эмали происходит уже после прорезывания зуба, и особенно интенсивно - в течение первого года нахождения коронки зуба в полости рта. Часть неорганических веществ поступает со стороны дентина, но основное их количество поставляет слюна. В связи с этим для полноценной третичной минерализации очень важен минеральный состав и рН слюны.
Деминерализация
и реминерализация эмали. В
эмали постоянно идут два
процесса - растворение кристаллов
гидроксиапатита и их образование,
т.е. процессы де- и реминерализации. Они
обеспечивают обновление
и постоянство состава эмали. Деминерализация
происходит
под действием органических кислот, а
частичное или полное восстановление
минеральных компонентов эмали происходит
за счет
электролитов ротовой жидкости.
Реминерализация эмали возможна благодаря
способности ГОА к ионному обмену. В
естественных условиях
источником ионов кальция и фосфора
является ротовая жидкость.
В опыте «in
vivo»
было показано, что проницаемость эмали,
нарушенная после воздействия молочной
кислотой, под влиянием ротовой жидкости
через 30 сек. полностью восстанавливается.
Используя способность ГОА к ионному
обмену, можно целенаправленно
влиять на состав эмали с помощью
специальных минерализующих растворов.
С этой целью в клинической практике
используют 10%
раствор глюконата кальция, 4% раствор
фторида натрия, зубные пасты
с ремодентом. Необходимо помнить, что
минерализующие растворы
не должны содержать высокие концентрации
кальция и фтора,
т.к. накапливаясь в поверхностных слоях
эмали, эти ионы затрудняют дальнейшее
их поступление вглубь эмали. Как уже
говорилось ранее, в естественных
условиях реминерализация эмали происходит
с участием ротовой жидкости, основой
которой является слюна.
Необходимо попутно заметить, что следует
различать эти две жидкости.
Ротовая жидкость кроме суммарного
секрета всех слюнных
желез включает в себя клеточный детрит,
микрофлору ротовой полости и продукты
её жизнедеятельности, остатки пищевых
продуктов и содержимое десневых
карманов.
Для процессов реминерализации имеет значение концентрация в слюне кальция, фосфора, кислотность и ионная сила слюны. Кальций в слюне находится как в ионизированном (5%), так и в связанном состоянии: с белками - 12%, с цитратом и фосфатом - 30%. Также кальций может связываться в слюне с амилазой, муцином и гликопротеидами.
В отношении солей кальция и фосфора слюна является перенасыщенным раствором гидроксиапатита. Перенасыщенность слюны препятствует растворению эмали и способствует поступлению в эмаль ионов кальция и фосфора. С уменьшением рН степень перенасыщения слюны снижается и её минерализующие действие прекращается. В норме рН слюны колеблется в широких пределах: от 6,0 до 8,0. Заметный деминерализующий эффект наблюдается при рН ниже 6,0. В кариозных полостях, в осадке слюны, в мягком зубном налете рН опускается ниже 4,0. Снижение рН происходит в результате кислотообразующей деятельности микрофлоры, активность которой особенно велика в области спинки языка и контактных поверхностей зубов.