Пальмоскопия

Кроме папиллярных узоров на ладонной поверхности и стопе хорошо видны различные линии, они также изучаются и называются «сгибательными складками».

Задание:

• Раскрыв ладонь, поработайте большим пальцем. Сгибательная складка большого пальца (1) охватит полукругом подушечку у его основания.

• Попробуйте согнуть три пальца (кроме большого и указательного), на ладони образуется трехпальцевая складка (2).

• При движении всех пальцев кисти к центру, образуется единая пятипальцевая складка (3).

Рассмотрите на рисунках как выглядит топографическая схема ладони человека, не имеющего наследственной патологии. При генных и хромосомных аномалиях, еще во внутриутробном периоде, на ладони образуется четырехпальцевая поперечная линия (ЧПЛ), при этом трех- и пятипальцевые борозды отсутствуют.

Наследственные заболевания, при которых выявляется чпл:

• Брахидактилия (короткопалость) - аутосомно-доминантное заболевание, связано с недоразвитием дистальных (ногтевых) фаланг пальцев.

• Анонихия - аутосомно-доминантный характер наследования, недоразвитие ногтей, аномалия развития стоп и кистей, отсутствие одного или несколько пальцев.

• Нейрофиброматоз - аутосомно-доминантное злокачественное заболевание, характеризуется множественным образованием опухолей нервных стволов. Опухоли локализуются в любых органах и тканях, в ЦНС, но чаще на коже в виде пигментированных бородавок с избыточным ростом волос. Наблюдается отставание физического и умственного развития. Болезнь обнаруживает себя или сразу после рождения или в подростковом возрасте.

• Синдром Патау - дополнительная хромосома в 13-15 паре аутосомных хромосом. Множественные пороки головного мозга (недоразвитие лобных долей, мозжечка, третьего желудочка мозга), патология сердечно - сосудистой системы, почек, патология зрения. Все это приводит к ранней смерти (на 3-4 мес. жизни). Синдром Патау чаще всего обнаруживается у девочек (1 случай на 4 тыс. родившихся)

• Синдром Эдвардса - трисомия 18-й хромосомной пары. Множественные дефекты жизненно важных органов: головного мозга, мозжечка, сердца, легких, почек. До 1 мес. доживают 70% больных, до 1 года - только 7%, до 10 лет - 1% детей. Синдром чаще встречается у девочек.

• Синдром Дауна (1 случай на 600 новорожденных) - трисомия по 21 хромосомной паре. Множественные пороки внутренних органов, сердечно - сосудистой, пищеварительной, половой систем. Сопротивляемость к инфекциям снижена. Умственная отсталость (идиотия), деформация черепа. Продолжительность жизни небольшая. У лиц мужского пола - бесплодие, у женщин - 1/2 часть детей - с патологией.

Таким образом, выявлена корреляция между уклонением папиллярного рисунка с серьезными наследственными заболеваниями. Доля риска существует, если один из родителей, даже здоровый имеет на ладони ЧПЛ. Специалисты изучают даже небольшие патологические уклонения рисунка (стигмы), которые свидетельствуют о предрасположенности к той или иной патологии, заранее разъясняя лицам "группы риска", чего следует избегать, чтобы болезнь не развилась. У каждого человека своя уникальная гравюра, к чему бы мы не прикасались, - всюду остаются отпечатки наших пальцев. В музее антропологии собраны десятки тысяч отпечатков людей нашей планеты.