Тема 10. Наследование генов, локализованных в половых хромосомах Наследование летальных генов
Наличие летальных генов, расположенных в Х-хромосомах, может изменять соотношение полов и распределение признаков, кодируемых этими генами у потомства.
З а д а ч а 1.
У дрозофилы ген i является рецессивным, сцепленным с X-хромосомой, и летальным. Каково будет соотношение полов в потомстве от скрещивания гетерозиготной по этому гену самки с нормальным самцом?
Р е ш е н и е:
О т в е т: В потомстве следует ожидать соотношение полов как 2:1 (75% самок и 25% самцов), так как 25% особей (половина самцов) погибнет от действия летального гена.
Наследование, сцепленное с полом
З а д а ч а 1.
Гены цветовой и ночной слепоты рецессивны, сцеплены и находятся в X- хромосоме на расстоянии 50 морганид. Девушка с нормальным зрением (отец которой страдал двумя формами слепоты) выходит замуж. Определите вероятность появления возможных фенотипов у детей в этой семье, если:
а) юноша здоров?
6) страдает двумя формами слепоты?
З а д а ч а 2.
У здоровой женщины родились сын-гемофилик с нормальным зрением и дочь-дальтоник с нормальной свертываемостью крови. Определите возможные генотипы родителей указанных детей. Оцените вероятность рождения следующего ребенка здоровым.
Задачи на совместное наследование сцепленных генов и генов негомологичных хромосом
З а д а ч а 1 .
В семье, где отец имел гипертрихоз (сцеплен с Y-хромосомой), а мать - полидактилию (аутосомно-доминантный признак), родилась нормальная в отношении двух признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет без аномалий, какой пол возможен у ребенка?
З а д а ч а 2.
В браке здоровых родителей родился сын-альбинос (аутосомно-рецессивный признак), страдающий гемофилией. Определите вероятные генотипы родителей, а также оцените вероятность рождения второго сына здоровым?
Полное и неполное сцепление генов
З а д а ч а 1.
Гены b [black] и a [arch] локализованы у дрозофил в аутосоме и определяют развитие рецессивных признаков: черное тело и загнутые вниз крылья. Соответствующие доминантные гены контролируют развитие тела серого цвета и нормальных крыльев. Кроссинговер между генами происходит с частотой 12%. Определите вероятность различных генотипов и фенотипов у потомков F1 при скрещиваниях:
а) гомозиготной самки с нормальными крыльями и серым телом и самцом с загнутыми крыльями и черным телом;
б) гомозиготной самки с нормальными крыльями и черным телом и гомозиготным самцом с загнутыми крыльями и серым телом.
Тема 11. Молекулярная генетика
От чередования различных нуклеотидов в определенном локусе ДНК зависит последовательность расположения аминокислот в белковой молекуле. Положение каждой тройки нуклеотидов (триплет) в молекуле ДНК определяет место включения аминокислот в белковую молекулу, образование которой происходит при участии РНК. Решая задачи, нужно помнить: количество аденина равно количеству тимина, количество гуанина равно количеству цитозина, в молекуле РНК тимин заменен урацилом.