Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Для студентов.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
3.77 Mб
Скачать

IV. Мутации, связанные с пигментацией тела

Мухи дикого типа (Normal) имеют светло-коричневое, серое по цвету тело. Вместе с тем, есть мутантные линии: Black черное тело, yellaw – желтое тело.

Практическая часть: рассмотреть под микроскопом препараты с фиксированными мушками. Определить тип мутации, зарисовать объект в рабочую тетрадь.

Тесты на сцепленные с полом рецессивные летальные мутации у дрозофилы

Плодовая мушка является своеобразным тест-организмом, на котором можно in vivo анализировать наследуемые мутации и хромосомные аберрации в одной и той же популяции обработанных половых клеток.

Существуют специальные линии дрозофил для изучения индукции генных мутаций, делеций и почти всех возможных типов хромосомных перестроек как в гонадах, так и в соматических тканях.

Процедура введения вещества

Введение ХВ дрозофиле обычно производится либо путем внутрибрюшной инъекции, либо с кормом на стадии имаго или личинки. Другие способы обработки мух – ингаляционный или опрыскивание с помощью аэрозоля. Для тестирования рекомендуется использовать взрослых самцов, поскольку самки более легко стерилизуются под воздействием ХВ и, как доказано, более устойчивы к индукции наследуемых генетических изменений. Опыты с мухами доказывают, что химические мутагены обладают высокой специфичностью в отношении той или иной стадии развития, т.е. проявляют более или менее выраженное мутагенное действие на различных стадиях развития половых клеток. Весьма важно проанализировать потомство самцов, которые были обработаны ХВ на стадии сперматозоидов, поздних и ранних сперматид, а также сперматоцитов.

При скрещивании на 1 самца необходимо брать избыток в 3-5 самок, что обеспечивает отбор всех половых клеток, находящихся в стадии зрелости (3-4 скрещивания за период в 7-9 дней).

Тема 9. Сцепленное наследование генов

Задачи:

  1. Сформировать представление о сцепленном наследовании, группах сцепления, генетическом картировании.

  2. Научить объяснять причины сцепленного наследования генов, а также нарушения сцепления между ними (в профазе первого мейотического деления).

  3. Показать, что генетическое картирование позволяет установить истинное местоположение (локализацию) отдельных генов в хромосоме с целью дальнейшего воздействия на материальную основу наследственности.

Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательно, в одной хромосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологических хромосом, называется сцепленным наследованием (закон Моргана). Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.

Распространенные ошибки при решении этого типа задач обычно сводятся к тому, что учащиеся не умеют определять типы гамет: не понимают механизмы кроссинговера или не учитывают тот факт, что при сцепленном наследовании доминантные и рецессивные гены могут находиться в одной из гомологичных хромосом (транс-положение) или в разных гомологичных хромосомах (цис-положение).

Полное сцепление. Перед решением задач на сцепленное наследование целесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимом и сцепленном наследовании: