
- •3.2.Химическое строение атф. Аденозинтрифосфорная кислота является
- •Часть вторая Биохимия спорта
- •2,5 КДж • кг"1 • мин"1. Это несколько ниже, чем мощность креатинфосфоки-
- •Часть вторая Биохимия спорта
- •3.6. Аэробный механизм ресинтеза атф
- •1 Молекулы глюкозы в аэробных условиях образуется 38 молекул атф, тог-
- •3.8Подключение энергетических систем при различных физических нагрузках и их адаптация в процессе тренировки
- •4.4. При беге на 100 м энергетическое обеспечение рабо-
- •800 М и до 75 % — на дистанции 1500 м (рис. 135). Важное значение при
Часть вторая Биохимия спорта
2880 кДж энергии, содержащейся в ней, высвобождается только 240 кДж.
Большая часть энергии остается в молекулах образующейся молочной
кислоты и может быть выделена только путем аэробного окисления. Из об-
щего количества энергии, выделенной в ходе гликолиза, в доступную для
использования форму макроэргических фосфатных связей АТФ преобра-
зуется от 80 до 125 кДж, а остальная энергия выделяется в виде тепла.
Исходя из этого метаболическая эффективность гликолиза оценивается
значениями КПД порядка 0,35—0,52. Это означает, что примерно полови-
на всей выделяемой энергии превращается в тепло и не может быть ис-
пользована в работе. В результате при гликолитической работе повыша-
ется скорость теплопродукции в работающих мышцах и их температура до
41-^2 °С.
Гликолиз играет важную роль при напряженной мышечной деятельнос-
ти в условиях недостаточного снабжения тканей кислородом. Это основ-
ной путь энергообразования в упражнениях субмаксимальной мощности,
предельная продолжительность которых составляет от 30 с до 2,5 мин (бег
на средние дистанции, плавание на 100 и 200 м, велосипедные гонки на
треке и т. п.). За счет гликолиза совершаются длительные ускорения по
ходу упражнения и на финише дистанции. Гликолитический механизм
энергообразования является биохимической основой специальной скорос-
тной выносливости организма. Умеренный сдвиг рН в кислую сторону активирует работу ферментов
дыхательного цикла в митохондриях и усиливает аэробное энергообразо-
вание. Значительное изменение рН среды в мышцах от 7,1 в состоянии по-
коя до 6,5 при изнеможении угнетает ферменты, регулирующие скорость
гликолиза и сокращение мышц. При значении внутримышечного рН 6,4
прекращается расщепление гликогена, что вызывает резкое снижение
уровня АТФ и развитие утомления.
Увеличение количества молочной кислоты в саркоплазме мышц сопро-
вождается изменением осмотического давления. При этом вода из меж-
клеточной среды поступает внутрь мышечных волокон, вызывая их набуха-
ние, что может привести к сдавливанию нервных окончаний и возникнове-
нию болевых ощущений в мышцах. Молочная кислота может диффундировать через клеточные мембраны
по градиенту концентрации и поступать из работающих мышц в кровь.
Обычно максимальное накопление молочной кислоты в крови наблюдает-
ся через 5—7 мин после работы. Молочная кислота взаимодействует с би-
карбонатной буферной системой крови, что приводит к образованию "не-
метаболического" избытка СО2:
СНз-СНОН-СООН + МаНСОз-
Н+ + HCCV-
• СНз-CHOH-COONa + Н+ + НСО3"
. н2СО3—- H2O + CO2t
Увеличение концентрации водородных ионов и повышение напряжения
СО2 в крови способствуют активации дыхательного центра, поэтому при вы-
ходе молочной кислоты в кровь резко усиливается легочная вентиляция и
поставка кислорода к работающим мышцам. Значительное накопление мо-
лочной кислоты, появление избыточного СО2, изменение рН и гипервентиля-
ция легких, отражающие усиление гликолиза в мышцах, обнаруживается при
увеличении интенсивности выполняемого упражнения более 50 % макси-
мальной аэробной мощности (рис. 126). Этот уровень нагрузки обозначается
как порог анаэробного обмена (ПАНО), или порог лактата (ПЛ). Чем раньше
он будет достигнут, тем быстрее вступит в действие гликолиз, сопровожда-
ющийся накоплением молочной кислоты и последующим развитием утом-
ления работающих мышц.
Величина ПАНО является важным показателем эффективности процес-
сов энергообразования в мышцах, интенсивности тренирующих нагрузок,
роста степени тренированности, который широко используется при биохими-
ческом контроле функционального состояния спортсмена (см. главу 24). По-
рог анаэробного обмена может определяться по разным показателям, пред-
ставленным на рис. 126. Однако наиболее обоснованным является метод
построения индивидуальных кривых зависимости концентрации лактата (La)
от мощности выполняемой физической работы, которую выражают либо в
ваттах (Вт), либо в процентах от МПК. Резкий излом кривой свидетельствует
о переходе мышц в анаэробный режим работы, после чего концентрация мо-
лочной кислоты с увеличением мощности нагрузки будет увеличиваться за
счет повышения интенсивности гликолиза (рис. 127, а). У многих спортсме-
нов ПАНО соответствует уровню молочной кислоты, равному 2—4 ммоль • л"1.
С ростом степени тренированности на выносливость порог лактата увеличи-
вается, т. е. наступает при более интенсивной работе. В последнее время при оценке степени адаптационных процессов
метаболизма используют более простой метод измерения концентрации
молочной кислоты только после выполнения однократной стандартной
специфической физической нагрузки с фиксированной скоростью. С рос-
том степени тренированности организма в процессе различных этапов
тренировки концентрация молочной кислоты в крови после такой нагрузки
снижается.