
- •3.2.Химическое строение атф. Аденозинтрифосфорная кислота является
- •Часть вторая Биохимия спорта
- •2,5 КДж • кг"1 • мин"1. Это несколько ниже, чем мощность креатинфосфоки-
- •Часть вторая Биохимия спорта
- •3.6. Аэробный механизм ресинтеза атф
- •1 Молекулы глюкозы в аэробных условиях образуется 38 молекул атф, тог-
- •3.8Подключение энергетических систем при различных физических нагрузках и их адаптация в процессе тренировки
- •4.4. При беге на 100 м энергетическое обеспечение рабо-
- •800 М и до 75 % — на дистанции 1500 м (рис. 135). Важное значение при
Часть вторая Биохимия спорта
за используются в основном внутримышечные запасы гликогена, а также
глюкоза, поступающая из крови. Они постепенно расщепляются до молоч-
ной кислоты с участием многих ферментов (рис. 124). Ферментативный
процесс гликолиза подробно рассмотрен в главе 9.
Большинство ферментов гликолиза локализовано в саркоплазме мы-
шечных волокон. Ферменты фосфорилаза и гексокиназа, обеспечивающие
начальные реакции гликолиза, легко активируются при повышении концен-
трации АДФ и неорганического фосфата в саркоплазме. Кроме того, об-
разование активной формы фосфорилазы стимулируется катехоламинами
и ионами Са2+, уровень которых повышается при мышечном сокращении.
Все это способствует быстрому подключению гликолиза к ресинтезу АТФ уже с первых секунд работы, о чем свидетельствует повышение концен-
трации молочной кислоты в мышцах (см. рис. 123).
Активации гидролиза способствует также снижение концентрации кре-
атинфосфата в мышцах и накопление АМФ, образующегося в миокиназной
реакции ресинтеза АТФ. Энергетический баланс гликолиза в случае, когда исходным вещес-
твом служит глюкоза, составляет 2 моля АТФ на 1 моль расщепляемых
углеводов, а гликогенолиза, когда исходным веществом является глико-
ген мышц, — 3 моля АТФ на 1 моль расщепляемого глюкозного эквива-
лента.
Максимальная мощность гликолиза у хорошо тренированных спортсме-
нов может составлять 3,1 кДж • кг"1 • мин"1, а у нетренированных людей —
2,5 КДж • кг"1 • мин"1. Это несколько ниже, чем мощность креатинфосфоки-
назной реакции, но в 2 — 3 раза выше мощности аэробного процесса. На
максимальную мощность этот механизм выходит уже на 20 — 30-й секунде
после начала работы, т. е. его скорость развертывания значительно мень-
ше, чем креатинфосфокиназного. К концу 1 -и минуты работы гликолиз ста-
новится основным механизмом ресинтеза АТФ. Однако при дальнейшей
работе наблюдается снижение активности ключевых ферментов гликолиза
под влиянием образующейся молочной кислоты или снижения внутрикле-
точного рН, что приводит к снижению скорости ресинтеза АТФ в этом ме-
ханизме.
Метаболическая емкость гликолиза, определяемая внутримышечными
запасами углеводов и зависящая от резервов буферных систем, стабили-
зирующих величину внутриклеточного рН, обеспечивает поддержание ана-
эробной работы продолжительностью от 30 с до 2—6 мин.
Общее количество энергии, которое образуется в гликолитическом
механизме у нетренированных людей, не превышает 840 Дж • кг~1, что со-
ответствует концентрации молочной кислоты в крови около 13 ммоль • л"1,
которая для них является граничной. У спортсменов, которые в процессе
тренировки используют физические нагрузки анаэробной гликолитической
направленности, лактатная емкость составляет 1760 — 2090 Дж • кг"1, что
соответствует наличию молочной кислоты в крови в пределах 25 —
30 ммоль • л"1. Тем не менее у спортсменов, специализирующихся в ви-
дах спорта на выносливость, после выполненной мышечной работы кон-
центрация молочной кислоты в крови не превышает 10 — 13 ммоль • л"1
и зависит от содержания быстросокращающихся волокон в скелетных
мышцах.
Гликолитический механизм ресинтеза АТФ отличается невысокой эф-
фективностью, так как в процессе анаэробного распада 1 моля глюкозы из
313