Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
FARMAKOLOGIYa.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.39 Mб
Скачать

Синтетические антибактериальные средства

группа

особенности

показания

препараты

сульфаниламиды

для бактерицидного действия в состав вводят триметоприм;теряют активность с новокаином

и анестезином;в кислой моче могут

образовывать кристаллы – кристаллоурия (запивать обильным щелочным питьем)

- ангина, бронхит, фарингит;

острые инфекции мочевых

путей; ожоги;

- инфекции глаз

- бисептол

(котримаксозол)

- местного действия:

сульфацил-натрия

(альбуцид)

нитрофураны

эффективны на трихомонады,лямблии, хлами­дии;при приеме могут быть : озноб,сухой кашель, повышение температуры, кровоточивость

инфекции мочевой системы

фурацилин

фуразолидон

фурадонин

нифуратель (макмирор)

8 – оксихинолины

эффективны на грамотрицатель-

ные микроорганизмы, амебы и грибы

инфекции мочевой системы

5 – НОК

(нитроксолин)

нафтиридины

эффективны на грамотрицательные м/о; м. б. фотосенсибилизация,аллергия, головная боль

инфекции мочевой системы

невиграмон

(налидиксовая кислота)

палин

Фторхинолоны применяются с 1962 года

Ципрофлоксацин (цифран), левофлоксацин (таваник),спарфлоксацин (спарфло), моксифлоксацин (авелокс)

Особенности :

    1. бактерицидны

    2. очень широкий спектр действия (особенно грамотрицательные микроорганизмы и стафилококки)

    3. медленное развитие устойчивости

    4. являются резервными антибактериальными средствами

    5. используются в качестве эмпирической химиотерапии

Показания : туберкулез ; тяжелые хирургические инфекции; гонорея (при сифилисе неэффективны); инфекции дыхательной, пищеварительной и мочевой систем; гинекологические инфекции;

Нежелательные эффекты : аллергические реакции ; фотосенсибилизация ;нарушение формирования хрящевой ткани(противопоказаны при беременности и кормящим женщинам)

Осторожно! детям до 14 лет (период активного формирования хрящевой и соединительной ткани)

NB! не сочетать с антацидами и препаратами железа или кальция

Тема : «β-адреноблокаторы (антагонисты β-адренорецептеров)»

Нобелевский комитет охарактеризовал создание β - адреноблокаторов, как “величайший прорыв в борьбе с болезнями сердце после открытия дигиталиса 200 лет назад”. В 1998 году научный руководитель исследований по созданию β-адреноблокаторов J. W. Black был удостоен Нобелевской премии за работу в этой области.

Препараты этого класса относятся к жизненноважным лекарственным средствам.

Основной механизм действия β-адреноблокаторов заключается в том, что они являются конкурентными антагонистами катехоламинов, т.е. норадреналина (основного медиатора нервной симпатической системы) и адреналина (основного гормона мозгового слоя надпочечников) в отношении β-адренорецепторов

В зависимости от вида β-адренорецепторов проявление их блокады различны :

- β1-адренорецепторы сердца - снижение частоты и силы сердечных сокращений, замедление прохождения импульса по проводящей системе сердца.

- β1-адренорецепторы почек – снижение секреции ренина.

- β1-адренорецепторы глаза – снижение образования внутриглазной жидкости.

-β2-адренорецепторы гладких мышц – повышение тонуса бронхов, гладких мышц матки, сосудов

группа

механизм действия

препараты (МНН)

торговое название

неизбирательные (неселек­тивные)

блокируют β1 и β2 адренорецеп­торы

пропранолол

надолол

анаприлин, обзидан

коргард

кардиоселективные

блокируют β1 адренорецепторы

атенолол

метапролол

бисопролол

бетаксолол

талинолол

беталок-ЗОК

конкор

локрен

корданум

селективные, с вазодилатирую­щим эффектом

блокируют β1 и α1 адренорецеп­торы

карведилол

небиволол

дилатренд

небилет

имеют короткодействующие и пролонгированные (прием 1-2 раза в сутки) формы

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]