Начальная (латентный период) – 3-6 мес. Развернутых клинических проявлений. Ремиссия. Выздоровление. Рецидив: изолированный, комбинированный. Терминальная.

4

Клинические синдромы острых лейкозов

.

Гиперпластический. Анемический. Геморрагический. Интоксикационный.

5

Факторы, провоцирующие развитие геморрагического васкулита

.

1. прививки

2. пищевая и лекарственная аллергия

3. переохлаждение

4. очаги хронической инфекции.

6. Классификация геморрагического васкулита

Форма	Невисцеральная, висцеральная, смешанная
Синдром	Кожный, суставной, мозговой, легочный, сердечный, почечный, абдоминальный, смешанный
Степень тяжести	Легкая, средняя, тяжелая
Течение	Молниеносное, острое, затяжное, хроническое
Период	Начальный, развернутых клинических проявлений, обострение, клиническая ремиссия, клинико-гематологическая ремиссия

Лечение геморрагического васкулита

7.

Постельный режим

Гипоаллергенная диета

Антибиотики - при наличии сопутствующих острых инфекционных заболеваний или "фоновых" очагах хронической инфекции

Гепаринотерапия - гепарин - в исходной дозе из расчета от 250-300 ЕД на 1 кг массы тела в сутки

Антиагреганты - курантил (3-5 мг на 1 кг в сутки per os), курсами до 6 мес. и более; трентал (100 мг 2-3 раза в сутки)

Преднизолон (1-1,5 мг на 1 кг массы тела в сутки коротким курсом 7-10 дней, до 2 недель) - при наличии выраженного суставного и абдоминального синдромов

Аскорутин

Плазмаферез

8. Классификация гемофилии

Тип	Гемофилия А, гемофилия В, гемофилия С
Форма	Дефицитная, смешанная
Степень тяжести	Легкая, среднетяжелая, тяжелая, латентная
Форма поражения суставов	Острый гемартроз, хронический деструктивный остеоартроз, вторичный ревматоидный синдром
Стадии остеоартроза	Ранняя, промежуточная, регрессирования с частичной деформацией, регрессирования с полной деформацией
Осложнения	Вторичный ревматоидный синдром, железодефицитные состояния, ингибиторы к фактору VIII, к фактору IX, кровоизлияние в ЦНС

9

Этиология тромбоцитопенической пурпуры

.

• вирусные инфекции

• бактериальные инфекции

• профилактические прививки

• введение гамма-глобулина

• травмы

• переохлаждение или перегревание на солнце

10.

Признаки болезни Верльгофа

1. Кожные и подкожные кровоизлияния, кровоизлияния в слизистые оболочки и естественные полости.

2. Кровотечения.

3. Положительный симптом "щипка".

4. Резко снижено количество тромбоцитов.

5. Удлинение времени кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

11.

Классификация тромбоцитопений

Наследственные

Приобретенные

1. Обусловленные снижением продукции тромбоцитов в костном мозге.

2. Обусловленные повышенной внекостномозговой деструк-цией тромбоцитов.

3. Обусловленные повышен-ным потреблением тромбо-цитов.

1. Обусловленные недоста-точным числом мегака-риоцитов в костном мозге.

2. Обусловленные неэффек-тивным тромбоцитопоэ-зом вследствие дефекта синтеза тромбопоэтина или дистрофии мегакариоцитов.

12.

Классификация тромбоцитопений

Формы	Сухая, влажная
Течение	Острое, хроническое: редко рецидивирующее, часто рецидивирующее, непрерывно рецидивирующее
Периоды	Обострение, клиническая ремиссия, клинико-гематологическая ремиссия