
- •Министерство образования и науки рф
- •Иркутский государственный технический университет
- •Введение
- •Краткие методические указания к выполнению лабораторных работ
- •Термохимия Теоретическое введение
- •Определение константы калориметра и теплоты нейтрализации
- •Теоретические основы второй части работы
- •Определение средней теплоемкости вещества
- •Теоретические основы работы
- •Равновесие жидкость-пар: давление насыщенного пара жидкостей Теоретическое введение
- •Определение давления насыщенного пара индивидуальной жидкости
- •Порядок выполнения работы
- •Физико-химический анализ Теоретическое введение
- •Визуально-политермический метод
- •Термографический метод
- •Контрольные вопросы
- •Построение диаграммы плавкости бинарной системы фенол −нафталин термографическим методом
- •Теоретические основы работы
- •Порядок выполнения работы
- •Методика экспериментального определения электрической проводимости растворов
- •Удельная электрическая проводимость растворов хлорида калия при различных температурах, См∙см-1
- •Определение постоянной электролитической ячейки
- •Экспериментальные данные по измерению сопротивления стандартных растворов хлорида калия
- •Определение удельной электропроводности, константы и степени электролитической диссоциации слабого электролита
- •Результаты опыта и расчетные величины
- •Электродное равновесие Теоретическое введение
- •Методика измерения эдс
- •Определение стандартного потенциала ферри-ферро электрода
- •Порядок выполнения работы
- •Формальная кинетика химических реакций Краткое теоретическое введение
- •Изучение зависимости скорости химической реакции от температуры
- •Этилацетата щелочью
- •Порядок выполнения работы
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •Контрольные вопросы
- •Изменения относительного количества реагентов
- •Порядок выполнения работы
- •Соотношения объемов растворов в опытах и экспериментальные данные
- •Контрольные вопросы
- •Определение константы скорости гетерогенной реакции
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •Не забывать после каждого отбора пробы опускать брусок мрамора в раствор так, чтобы площадь контакта его с раствором оставалась постоянной
- •Краткое описание метода
- •Краткое описание методов
- •Термодинамика поверхностных явлений. Адсорбция Теоретическое введение
- •Поверхности и в глубине фазы
- •Определение поверхностного натяжения и расчёт характеристик адсорбционного мономолекулярного слоя
- •(См. Теоретическое введение)
- •Метод максимального давления пузырька
- •Методом максимального давления пузырьков
- •Порядок выполнения работы
- •Работа 11 определение величины адсорбции
- •Теоретические основы работы
- •П орядок выполнения работы
- •Дисперсные системы Теоретическое введение
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию фаз
- •Получение дисперсных систем
- •Р ис. 33. Строение мицеллы золя AgI
- •Порядок выполнения работы
- •Зависимость показателя степени п при длине волны λ от размера частиц r
- •Порядок выполнения работы
- •Седиментационный анализ грубодисперсных систем
- •Теоретические основы работы
- •Порядок выполнения работы
- •Электрокинетические явления Теоретическое введение
- •Электрического напряжения
- •Электрофорез в золе гидроксида железа
- •Теоретические основы работы См. Теоретическое введение – Электрокинетические явления
- •Порядок выполнения работы
- •Мицеллярнорастворимые поверхностно-активные вещества Теоретическое введение
- •Определение критической концентрации мицеллообразования в растворах поверхностно-активных веществ
- •Библиографический список
Р ис. 33. Строение мицеллы золя AgI
При образовании коллоидных частиц и мицелл справедливо правило Панета-Фаянся: на ядре (микрокристалле) в первую очередь адсорбируются ионы, одноименные с ионами ядра или изоморфные (близкие по структуре). Мицеллы в растворе представляют собой сферические образования.
Приборы и материалы: Плитка, штатив с пробирками, пипетки на 5 мл – 10 шт, воронка для фильтрования, фильтры. Растворы: AgNO3 – 0,01 Мэ; FeCl3 – 2 %; NaI – 0,01 Мэ; H3РО4 – 0,1 Мэ; КMnO4 – 0,01 Мэ; Н2О2 2 % раствор; K4Fе(СN)6 – 3 %; Н2С2О4 (щавелевая кислота) – 5 %; Na2S2O3 0,5 Мэ; спиртовой раствор канифоли.
Порядок выполнения работы
1. Методом пептизации получить золь Fe4[Fe(CN)6]3. Для этого к половине пробирки 3 % раствора К4[Fe(CN)6] прилейте столько же 2 % раствора FeCl3, осадок отфильтруйте, промойте на фильтре дистиллированной водой. Переставьте воронку с осадком в другую пробирку и прилейте к осадку 5 % раствор щавелевой кислоты. Образующийся золь медленно проходит через фильтр. Через тридцать минут рассмотрите образовавшийся золь и определите знак его заряда.
2. К половине пробирки 0,01 МЭ раствора КмnО4 прилейте несколько капель 2 % раствора Н2О2. Рассмотрите золь диоксид марганца, отметьте цвет.
3. Налейте в стакан примерно 100 мл дистиллированной воды, нагрейте до кипения, а затем влейте около 5 мл 2 % раствора FeCl3. Какой золь вы получили? Каким методом?
4. К половине пробирки воды прилейте 1-2 капли спиртового раствора канифоли. Объясните причину образования золя.
5. Получите дважды золь АgI, используя растворы электролитов AgNO3 и NaI. В одном случае к полпробирке раствора NaI прилить несколько капель раствора AgNO3, а в другом опыте, наоборот, к полпробирке раствора AgNO3 добавьте несколько капель раствора NaI. В чем разница строения мицелл?
6. К половине пробирки раствора Na2S2O3 прилейте 5 мл раствора Н3РО4, наблюдайте изменение окраски и объясните причину этого изменения.
7. К половине пробирки 3 % - го раствора K4[Fe(CN)6] прилейте несколько капель раствора CuSO4. Какой золь вы получили ?
Определение знака заряда золей.
Поместите на фильтровальную бумагу по капле окрашенных золей: берлинской лазури, фуксина основного, метилвиолета и других красителей. Фильтровальная бумага, смоченная водой, имеет отрицательный заряд. Если золь заряжен положительно, то его дисперсная фаза адсорбируется на фильтровальной бумаге, а дисперсионная среда образует вокруг прозрачную кайму. Дисперсная фаза отрицательно заряженного золя растекается по бумаге, а дисперсионная среда каёмки вокруг почти не образует.
При оформлении отчёта в пунктах 1, 2, 3, 5, 6, 7 написать химическую реакцию, в результате которой получена дисперсная система. Написать формулы мицелл.
Работа 13
Определение среднего размера частиц золя
турбидиметрическим методом
Цель работы: определение среднего размера частиц золя канифоли с помощью фотоколориметра КФК-3.
Теоретические основы работы
Турбидиметрический метод исследования основан на измерении интенсивности света, прошедшего через дисперсную систему. Белые золи не поглощают свет, поэтому интенсивность падающего светового потока при работе с белыми золями ослабляется в результате его рассеяния дисперсной системой. Принимая рассеянный свет за фиктивно поглощённый, можно получить соотношение, аналогичное закону Бугера-Ламберта-Бера. Ослабление интенсивности света dI пропорционально интенсивности падающего света I0 и приращению толщины слоя исследуемой системы dx
где τ – коэффициент пропорциональности, характеризующий способность системы рассеивать свет, его называют мутностью. После интегрирования в пределах от I0 до In (In – интенсивность света, прошедшего через систему) и соответственно от х = 0 до l – толщины слоя системы, получим
(73)
Для белых золей интенсивность прошедшего света можно представить в виде разности: In = I0 – IР (IР – интенсивность света, рассеянного образцом, толщиной l), тогда
Принимая во внимание, что I0 >> IР, разлагая в ряд логарифм и пренебрегая бесконечно малыми величинами второго порядка, получим
а уравнение (73) примет вид
или
(74)
Очевидно, что мутность выражается отношением интенсивностей рассеянного и падающего света, отнесённым к единице толщины образца. Выражение
обозначим
Q
(величина светорассеяния), тогда уравнение
(74) примет вид
Q
=
τ
∙ l.
Выражение
обозначим П
– величина светопропускания. При
определении среднего размера частиц
турбидиметрическим методом измеряют
величину светопропускания П
исследуемого золя с помощью фотоколориметра
КФК-3.
Для систем, содержащих частицы, размер которых больше, чем 0,1∙λ, интенсивность рассеянного света становится обратно пропорциональной длине волны в степени меньшей, чем четвёртая (сравните с уравнением Рэлея). Для дисперсной системы с заданной концентрацией дисперсной фазы, неизменным объёмом частиц, зависимость интенсивности рассеянного света от длины волны выражается уравнением
(75)
Зависимость показателя степени при длинах волн п от размера частиц дисперсной системы описывается кривой Геллера. Данные для ее построения приведены в табл.17.
Таблица 17