Protozoa - Простейшие

Морфофиз-ая хар-ка: по строению – отдельная клетка, по функциям – целый организм. Единственная клетка – организм простейших – обладает всеми свойствами целого организма и физиологически ему соответствует ему. Тело микроскопических размеров и состоит из наружной мембраны, цитоплазмы, ядра, органоидов. Наружная мембрана трехслойная. В цитоплазме 2 слоя: наружный – эктоплазма (более плотный однородный и прозрачный), внутренний – эндоплазма (зернистый, жидкой консистенции). В эндоплазме митохондрии, ЭПС и др. Органоиды движения: псевдоподии – временные выросты цитоплазмы; жгутики – постоянные органоиды, в виде длинной тонкой нити, начинающейся обычно на переднем конце; реснички – постоянные органоиды, в виде многочисленных коротких нитей. Органоиды питания зависят от способа питания. Большая часть питается твердой пищей – образуется пищ. вакуоль, где пища переваривается и всасывается в цитоплазму. Непереваренные остатки выбрасываются наружу. Некоторые для питания используют механизм пиноцитоза или, как растения, имеют хлоропласты. Органоиды выделения - сократительные вакуоли – небольшой пузырек, наполненный жидкостью, который периодически увеличивается до определенного объема, затем сокращается и выбрасывает жидкость наружу. Основная функция сократ. вакуолей – поддержание осмотического давления. Органы защиты могут быть представлены трихоцистами (у инфузорий). Эукариотических ядер одно или несколько. Ядро делится митозом.

Размножение: половое (копуляция или конъюгация) и бесполое (надвое или множественное деление).

Жизненный цикл: складывается из последовательных стадий развития, которые повторяются с определенной закономерностью, чаще всего исходная стадия – зигота, затем бесполое размножение путем деления, а потом образование половых особей, далее снова зигота.

Инцистирование: при неблагоприятных условиях могут образовывать цисты., перестают питаться, двигаться, покрываются плотной оболочкой, процессы обмены резко замедляются. При восстановлении благоприятных условий из цисты вновь выходит вегетативная форма.

Распространение: обитают в простой и морской воде, жидких средах организма.

Классификация: 1. Класс Саркодовые (Sarcodina), 2. Класс Жгутиковые (), 3. Класс Споровики (Sporozoa), 4. Класс Инфузории (Infusoria).

I Mastigophora– Жгутиковые

Овальное, шаровидное, веретеновидное, покрытое наружной мембраной и пелликулой и сохраняет постоянную форму тела. Жгутики: свободная часть и базальное тело в цитоплазме, у основания может располагаться кинетопласт (содержит ДНК, соответствует митохондрии). Ундулирующая мембрана вдоль тела – дополнительный орган передвижения. Бывают гетеротрофы, автотрофы, миксотрофы. Органоид выделения – сократ. вакуоль, у паразитов отсутствует. Размножение бесполое, путем продольного деления на 2 части, встречается половое.

1. Лейшмания – Leishmania

МЗ возбудитель висцерального (Leishmania donovani), кожного (Leishmania tropica), л-за Ц.Америки (L. mexicana), бразильского л-за (L. brasiliensis).

Все виды существуют в 2-х формах: безжгутиковая (лейшманиальная) и жгутиковая (промастиготная).

Лейшман. форма мелка 3-5 мкм в диаметре. Круглое ядро,занимает ¼ цитоплазмы; жгутика нет, но перпендикулярно клеточной поверхности располагается палочковидный кинетопласт. Обитает в ретикулоэндотелиальной с-ме чка и нек.млекопитающих(грызунов,собак,лис)

Промастиготная форма удлинена до 25 мкм, спереди находится жгутик, у основания которого кинепласт. Обитает в пищ.с-ме москитов.

Страны с тропич. и субтроп.климатом,где обитают москиты.

Природно-очаговые заболевания.

Заражение ч-ка при укусе инвазированными москитами.

По патогенному действию л-ий заболевания делят на 3 осн.формы: кожный, слизисто-кожный и висцеральный л-зы.

Кожный- очаги поражения в коже. Возбудители: в Африке,Азии L.tropica, в Зап.полушарии L.mexicana и ряд штаммов.

L.tr и L.mex вызывают на коже язвы на месте укусов москитов. L.br распростаняются по лим.сосудам кожи и образуют кожные язвы в отдалении от мест укусов.

Слизисто-кожный- вызывается подвидом L.brasiliensis brasiliensis. Паразиты проникают из кожи по кровеносным сосудам в носоглотку,гортань,мягкое нёбо,половые органы,поселяются в макрофагах соед.тканей этих органов и вызывают воспаление.

Висцеральный вызывает L.donovani. Заболевание начинается через неск.месяцев/лет после заражения как инфекция. Паразиты размножаются в макрофагах и в моноцитах крови. Нарушаются ф-ии печении, кроветворение. Неправильная, упорная лихорадка, селезенка и печень увеличены, истощение, анемия, болеют в основном дети. Без лечения-смерть.

ПП трансмиссивный

Л висцеральный: клетки печени, селезенки, костного мозга, лимфатических узлов, ретикулоэндотелиальные клетки подкожной клетчатки; кожный: клетки кожи

Лаб.диагн: висцерального: пункция кост. Мозга и лимф.сосудов,

кожного: микроскопирование мазков из кожных язв.

Проф: висцерального и кожного: индивид. защита от укусов москитов;

ОП висцерального уничтожение бродячих собак, шакалов, борьба с москитами, санитарно-просветительская работа, лечение больных;

ОП кожного: борьба с москитами, уничтожение грызунов, прививки против штаммов кожного лейшманиоза от животного на закрытых участках кожи.

2. Трипаносома – Trypanosoma brucei gambiense

МЗ возбудитель сонной болезни/африканского трипаносомоза.

Извилистая зоостренная с обеих сторон форма. Длина 17-28 мкм. Стадии,паразитирующие у человека, имеют 1 жгутик, ундулирующую мембрану сбоку и кинетопласт у основания жгутика.

Трипаносомы поселяются у ч-ка в крови, лимфе, лимф.узлах, спинномозговой жидкости, в тканях гол. и сп.мозга и в серозных полостях.

Trypanosoma br gam встр. в Зап.Африке, а Tr br rhodesiense в Вост. и Юго-Вост.Африке

Резервуар-человек, млекопитающие(свиньи,собаки); переносчик – муха це-це Glossina palpalis;

ПП трансмиссивный

ПД тяжелые нарушения НС, длится 6-10 лет, мышечная слабость, истощение, умственная депрессия, нарастающая сонливость, заканчивается смертью

ЛД мазки крови, исследование спинномозговой жидкости, иммунологические реакции, заражение лаб. животных.

Пр: уничтожение мух це-це и мест ее выплода, введение здоровым людям лекарственных препаратов против сонной болезни

Trypanosoma brucei rhodesiense

Резервуар - антилопы, человек, млекопитающие; переносчик – муха це-це Glossina morsitans;

ПП трансмиссивный

ПД тяжелые нарушения НС, длится 3-7 мес.,

П инсектициды распыляются с вертолетов, истребление антилоп, носорогов, буйволов, введение здоровым людям лекарственных препаратов против сонной болезни

Trypanosoma cruzi

МЗ возбудитель болезни Чагаса.

Длина в крови ч-ка 20 мкм. Кинетопласт крупный,округлый.

Способность возбудителя к внутр/клет.паразитизму. Трипаносомы проникают сначала в макрофаги кожи и слиз.оболочек,а затем в кл.миокарда,нейроглии и мышц,теряя жгутики,превращаясь в безжг.формы. Здесь происходит размножение паразитов. В крови НИКОГДА НЕ делятся. В итоге пораж.клетка заполняется амастиготными формами трипаносом и разрывается,а паразиты инвазируют новые клетки.

Резервуар – броненосцы, муравьеды, оппосумы, крысы, обезьяны,дом.ж-ые; паразитирует у млекопитающих, человека, переносчики – триатомовые клопы,

ПП активное внедрение

Л клетки внутренних органов

ПД болеют дети, смертность высока, увел. лимф. узлы, печень, селезенка, энцефалит, менингоэнцефалит, смерть через 3-4 недели или хрон. форма

ЛД в крови, заражение лаб. животных, ксенодиагностика – кормление незараж. клопов на больных, иммунодиагностика

П улучшение социальных условий