1. Організація внутрішньоаптечного контролю якості лікарських засобів.

2. Комплекс заходів щодо забезпечення належної якості ліків, виготовлених в умовах аптеки, його складові.

3. Характеристика видів внутрішньоаптечного контролю.

4. Які особливості внутрішньоаптечного контролю лікарських засобів що виготовляють в асептичних умовах?

5. Як оцінюється якость ліків аптечного виробництва?

6. Які правила оформлення до відпуску виготовлених в аптеці лікарських засобів?

ЛІТЕРАТУРА

1. Громовик Б.П. Організація роботи аптек. — Вінниця: Нова книга, 2005. — 272 с.

2.Немченко А.С., Котвіцька А.А., Панфілова Г.Л. та ін. Організація фармацевтичного забезпечення населення: навч. посіб. — Х.: Авіста — ВЛТ, 2007. — 488 с.

3. Наказ МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

4.Наказ МОЗ України №360 від 19.07.2005р. «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог – замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску ЛЗ і ВМП з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкція про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог – замовлень».

5. Наказ МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках».