
- •Крок з Фарм. Хімії 2001-2011рр. Ідентифікація катіонів, аніонів
- •*Тіосечовини
- •Диметилгліоксиму
- •4. Карбонати від гідрокарбонатів, згідно вимог дфу, відрізняють по реакції з:
- •A. *Пероксидом водню
- •Фосфати po43-
- •Ідентифікація лікарських препаратів за функціональними групами
- •E. Фенольний гідроксил
- •Альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Ненасичені вуглеводні
- •Нітрогрупа
- •Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти
- •Складні ефіри
- •Випробування на граничний вміст домішок
- •*Розбавленням основних розчинів кислотою хлороводневою
- •Змішуванням вихідних та основних розчинів
- •А. *Тіоацетамід
- •*Кислота цитратна та тіогліколева
- •A. *Гідроксихіноліну
- •*Калію фероціаніду
- •Специфічні домішки
- •A. *Розчин крохмалю з калію йодидом
- •A. *Йодсірчистий реактив
- •*Розчин пара-аніліну
- •*Фталазол
- •Фтивазид
- •Фенілфталеїн
- •Методи кількісного визначення Кількісне визначення методом аргентометрії
- •*Сульфат заліза (ііі) амонію
- •Кількісне визначення методом комплексонометрії
- •Кистотно-основне титрування Кількісне визначення методом алкаліметрії
- •*Блокування аміногрупи
- •Кількісне визначення методом ацидиметрії
- •Кількісне визначення методом неводного титрування
- •A.*Нейтралізації в безводному с-щі
- •A. *Розчин метилату натрію
- •Методи окиснення-відновлення Кількісне визначення методом нітритометрії
- •*Первинну ароматичну аміногрупу
- •Кількісне визначення методом броматометрії
- •Кількісне визначення методом йодометрії
- •Кількісне визначення методом йодатометрії
- •Кількісне визначення методом йодхлорметрії
- •Кількісне визначення методом перманганатометрії
- •Кількісне визначення методом цериметрії
- •*Розчин церію (IV) сульфату
- •Метод к'єльдаля
- •Фізичні та фізико-хімічні методи
- •Аналіз води очищеної
- •*Розчин дифеніламіну
- •*Речовини, що окиснюються
- •A. *Тіоцетаміда
- •D. Хлорування
- •Солі кальцію, важкі метали, хлориди, нітрити і нітрати
- •Хроматом калію в кислому с-щі
- •*Вапняною водою
- •*Поляриметрія
- •Ідентифікація неорганічних лікарських речовин лікарські засоби– похідні сполук галогенів з гідрогеном
- •Лікарські засоби гіпохлоритної та хлористоводневої кислот
- •E. Молібдатом амонію
- •Галогеніди лужних металів
- •*Натрію кобальтонітритом
- •Нейтралізації, фенолфталеїн
- •Лікарські засоби йоду
- •*Крохмалем
- •Лікарські засоби які містять манган
- •Лікарські засоби гідрогену пероксиду та його похідних
- •Лікарські засоби, які містять сульфур
- •Лікарські речовини, які містять нітроген
- •Перманганатометрії
- •Кисень (VI гр.)
- •1. В препараті “Oxygenium” для медичних цілей не допускаються наступні домішки?
- •Лікарські засоби, які містять арсен та бісмут (V, IV, III гр)
- •E. Гідрокарбонатом калію
- •Неорганічні лікарські засоби, які містять карбон
- •Нейтралізації в безводному с-щі, кристалічний фіолетовий
- •Лікарські речовини, які містять бор (V, IV, III гр)
- •*Метанол
- •Нейтралізації, глюкози
- •Лікарські засоби, які містять алюміній (V, IV, III гр.)
- •Лікарські речовини, які містять магній (II гр)
- •Лікарські речовини, які містять кальцій (II гр.)
- •Гліоксальгідроксіаніл
- •Йодометрії, крохмаль
- •Комплексонометрії, кислотний хром чорний спеціальний
- •Лікарські речовини, які містять барій (II гр)
- •Лікарські речовини, які містять меркурій (II гр)
- •Лікарські речовини, які містять цинк (II гр)
- •Лікарські засоби міді і срібла
- •Колоїдні засоби срібла (I, VIII гр)
- •Лікарські засоби заліза
- •Лр з групи галагенопохідних насичених вуглеводнів аліфатичного ряду
- •A. *Оцтової кислоти
- •C. Гідроксиду натрію
- •*Заліза (III) хлорид
- •*Розчин гліоксальгідроксианілу
- •*Амонію оксалат
- •Лікарські речовини - похідні амінокислот аліфатичного ряду
- •*Гістидин
- •*Нінгідрин
- •A.*Резорцином в присутності концентрованої сульфатної кислоти
- •B. Температуру плавлення
- •E. Показник заломлення Лікарські речовини, похідні етерів і естерів
- •*Кислота сірчана концентрована Кислота хлорна 0,1м
- •*Димедрол
- •A. *Натрія гідроксиду
- •*По калібрувальному графіку
- •Лікарські речовини, похідні терпеноїдів
- •*Кут обертання
- •*По запаху
- •*Заліза (III) хлорид
- •Амонію гідроксид
- •*Резорцин Тимол Парацетамол
- •Ароматичні аміни
- •A.*Фіолетове забарвлення, що не переходить у червоне
- •*Натрію гідроксиду
- •Лікарські речовини - похідні ароматичних кислот
- •Похідні n-аміносаліцилової кислоти
- •Похідні фенілоцтової кислоти
- •Лікарські речовини – похідні ароматичних амінокислот Похідні бензойної кислоти
- •A. *Розчин заліза (III) хлориду
- •Похідні саліцилової кислоти
- •*Заліза (ш) хлоридом
- •A. *Алкаліметричним
- •Амідовані похідні сульфокислот ароматичного ряду
- •*Алкаліметрії
- •Йодхлорметрії
- •Лікарські речовини - похідні амідів сульфанілової кислоти (сульфаніламідні лікарські засоби)
- •*Фталазол
- •D. Аміду барбітурової кислоти
- •*Ацетанілід
- •Аміду бензойної кислоти
- •A.*Сульфанілова кислота
- •*Хлоридом барію
- •*Стрептоцид розчинний
- •Сульфадиметоксин
- •Гетероциклічні сполуки
- •*Натрію нітрит
- •Хлоридною кислотою в присутності метилоранжу
- •Лікарські речовини з групи алкалоїдів лр з групи алкалоїдів Для ідентифікації алкалоїдів дфу вимагає використовувати реакцію з наступним осадовим реактивом:
- •Алкалоїди – похідні тропану
- •Алкалоїди – похідні бензилізохіноліну
- •Алкалоїди – похідні пурину
- •Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
- •*Розчину кобальту хлориду
- •Алкалоїди, похідні хіноліну
- •Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот
- •*Ефедрину гідрохлориду
- •Лікарські речовини з групи вуглеводів
- •Серцеві глікозиди
- •Вітаміни аліфатичного ряду
- •*Нітрату срібла
- •*Комплексонометрію
- •Похідні хроману
- •Вітаміни аліциклічного ряду
- •Вітаміни ароматичного ряду
- •Похідні піридину
- •А. *На кислотних
- •*Розчину ціаноброміду
- •Похідні піримідину і тіазолу
- •*Калію фериціанід
- •*Оцтова кислота
- •Похідні ізоалоксазину
- •Похідні птерину
- •Похідні корину
- •*Корин з катіоном кобальту
- •Лр з групи гормонів
- •Е. Солі діазонію
- •Калію бромату
- •Натрію нітриту
- •А. *Боскота в. Спроба Бельштейна
- •B. Індол
- •E. Антрацен
- •Гідразидом
- •Синестрол
- •Лр з групи антибіотиків
- •*Білого осаду
- •Фіолетового осаду
- •*Лактамного циклу
- •E. Калію хлориду
- •*Феноксиметилпеніцилін
- •C. Тіохрому
- •*Спектрофотометрія
*Резорцин Тимол Парацетамол
Анестезин
Е. Адреналіну гідротартрат
9. Провізор-аналітик КАЛ проводити дослідження лікарських речовин з групи похідних фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідридом у присутності концентрованої H2SO4 дає жовто-червоне забарвлення розчину із зеленою флюоресценцією?
A.*Резорцин
B. Тимол
C. Фенол
D. Фенолфталеїн
E. Ксероформ
10. В лабораторії фармакопейного аналізу аналізують субстанцію резорцину згідно діючої АНД. Кількісне визначення проводять броматометричним методом. Чому дорівнює грам-еквівалент резорцину:
A. *М/6 м.м
B. М/1 м.м
C. М/2 м.м
D. М/3 м.м
E. М/4 м.м
11. Для ідентифікації резорцину (згідно ДФУ) провізор-аналітик використовує такі реагенти: розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який продукт реакції утворюється?
A.*Ауриновий барвник
B. Індофенольний барвник
C. Азометиновий барвник
D. Діазобарвник
E. Окискетоновий барвник
12. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) відбуваються найлегше і слугують для її ідентифікації?
A.* Фенол
B. Толуол
C. Хлорбензол
D. Бензальдегід
E. Бензойна кислота
13. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” поряд з визначенням температури плавлення та дослідження ІЧ-спектру використовують реакцію лужного розчину препарату з хлороформом з нагріванням на водному огрівнику. У результаті реакції з’являється забарвлення:
A.*Фіолетове
B. Зелене
C. Синє
D. Жовте
E. Червоне
14. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” поряд з визначенням температури плавлення, дослідженням ІЧ-спектру та хімічної реакції лужного розчину препарату з хлороформом використовують реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з сульфатною і нітратною кислотами. У результаті цієї взаємодії з’являється забарвлення:
A.*Синьо-зелене
B. Червоне
C. Жовте
D. Фіолетове
E. Жовто-зелене
15. Якісна реакція на фенол – реакція з бромистою водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромистою водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду?
A.* 2,4,6-Трибромфенол.
B. 2-Бромфенол.
C. 3-Бромфенол.
D. 4-Бромфенол.
E. 2,4-Дибромфенол.
16. Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином неорганічної сполуки. Якої ?
A.* FeCl3
B. CuSO4
C. Cu(OH) 2
D. Fe(SCN) 3
E. Pb(CH3COO) 2
17. Фенолфталеїн застосовується як інд. на лужне середовище. У який спосіб синтезують його?
A.*Конденсацією фталевого ангідриду з двома молекулами фенолу.
B. Конденсацією фталевого альдегіду з двома молекулами фенолу
C. Конденсацією о- фталевої кислоти з двома молекулами фенолу
D. Конденсацією молекулами фенолу
E. Конденсацією формальдегіду з двома формальдегіду з трьомамолекулами фенолу
Ароматичні аміни
Тримекаїн Trimecainum |
|
|
|
1. В контрольно-аналітичної лабораторії досліджується парацетамол. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіолетове забарвлення, не переходить в червоне?
A. *Калію дихроматом
B. Натрію гідроксидом
C. Магнію сульфатом
D. Натрію хлоридом
E. Цинку сульфатом
2. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу
A. *n – амінофенол
B. n – нітротолуол
C. m- амінофенол
D. о-амінофенол
о-ксилол
3. На аналіз надійшла субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність у його структурі:
A. *Фенольного гідроксилу
B. Альдегідної групи
C. Кето-групи
D. Складноефірної групи
E. Спиртового гідроксилу
4. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітритометрії вимагає попереднього гідролізу?
A. *Парацетамол
B. Анестезин
C. Прокаїну гідрохлорид
D. Натрію пара-аміносаліцилат
E. Дикаїн
5. Кількісний вміст парацетамолу у віповідності з вимогами ДФУ визначається методом цериметрії. В якості титранта використовуєть розчин:
*Церію сульфату
Калію перманганату
Йодмонохлориду
Срібла нітрату
Кислоти хлористоводневої
6. Провізор-аналітик проводить реакції ідентифікації парацетамолу За допоогою якого реактиву можна підтвердити наявність в структурі фенолового гідроксилу
*Хлорид заліза (III)
Сульфат магнію
Нітрат кобальту
Нітрит натрію
Е. Фосфат калію
7. За ДФУ для ідентифікації “Paracetamolum”, крім дослідження ІЧ- і УФ-спектрів температури топлення та виявлення ацетильної групи пропонується проводити кислотний гідроліз препарату з наступним додаванням реактиву калію дихромату. У результаті цієї реакції з’являється: