247. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)

+используются разные промоторы

+используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта

вырезаются разные экзоны из одинаковых пре-мРНК

+вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК

вырезаются разные кодоны из одинаковых пре-мРНК

248. Транскрипция - это: (2)

+матричный процесс

репарационный процесс

+основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК

у прокариот осуществляется под действием одного фермента ДНК-полимеразы

у эукариот осуществляется под действием одной РНК-полимеразы

249. РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3)

+состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора

+связывается непосредственно с промотором

связывается с промотором через факторы транскрипции

синтезирует только один вид РНК

+синтезирует все виды РНК

250.У эукариот РНК-полимеразы: (2)

одного типа

+трех типов

могут самостоятельно инициировать транскрипцию

должны обязательно связаться с сигма-фактором

+должны обязательно связаться с транскрипционными факторами

251. Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами: (3)

одна молекула гя-РНК дает начало только одной молекуле и-РНК

+одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК

экзоны после вырезания интронов могут сшиваться только в одной последовательности

+экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях

+обеспечивает разнообразие белков

252. Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3)

элонгацию

+полиаденилирование

+сплайсинг

инициацию

+ кэпирование

253. Альтернативный сплайсинг характеризуется процессами: (3)

+с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК

с одного гена транскрибируется только один вариант м-РНК

+образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК

+с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки

с одного гена синтезируются одинаковые по структуре и свойствам белки

254. Инициация транскрипции: (3)

+это первый этап транскрипции

окончание транскрипции

+образование первой межнуклеотидной связи

постепенное удлинение растущей цепи пре-РНК до окончательного размера

+связывание РНК-полимеразы с промотором

255. В трансляции принимают участие: (3)

рибонуклеотиды

+и-РНК

+т-РНК

+20 видов аминокислот

ДНК-полимераза

256. Генетический код функционирует на основе следующих свойств: (4)

+вырожденность

+ универсальность

+коллинеарность

комплементарность

+непрерывность

257. Характеристика бессмысленных кодонов: (3)

+на них заканчивается процесс трансляции

+количество их 3 (УГГ, УГА, УАГ)

кодируют только одну аминокислоту

+их называют бессмысленными, стоп-кодонами или терминирующими кодонами

это старт-кодоны

258. Особенности трансляции у бактерий: (2)

+сопряженность трансляции с транскрипцией

трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени

бактериальные цепи м-РНК – моноцистронные

инициаторной аа-т-РНК является Мет – т-РНК_і ^мет

+инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК _f^мет

259. Малая субьединица рибосомы эукариот содержит: (1)

28 S р-РНК

+18 S р-РНК

5,8 S р-РНК

5 S р-РНК

60 S р-РНК

260.Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3)

+требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК

для контакта рибосомы с и-РНК не требуются факторы инициации

рибосомы соединяются с и-РНК сразу в кодоне АУГ

+ рибосомы проникают вначале в кэпированный 5^/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ

+ для метионина есть только одна т-РНК

261. Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)

ДНК

р-РНК

т-РНК

+и-РНК

к-РНК

262.Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АГЦ. Определите последовательность антикодонов на т-РНК: (1)

УЦГ

ТЦГ

+АГЦ

ТГЦ

УГЦ

263. Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3)

кодон

+антикодон

+сайт прикрепления аминокислоты

сайт связывания с промотором

+сайт связывания с рибосомой

264.Трансляция представляет собой процессы: (2)

+передачи генетической информации с и-РНК на белок

+происходит на рибосомах

передачи генетической информации с т-РНК на белок

передачи генетической информации с ДНК на белок

происходит в ядре

265. Характеристики генетического кода: (3)

+состоит из 64 кодонов

состоит из 61 кодона

+содержит 3 нонсенс-кодона

содержит 20 смысловых кодонов, соответствующих 20 аминокислотам

+универсален

266. Фолдинг - это: (2)

+сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру

сворачивание нуклеотидной цепи в пространственную структуру

+обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами

обеспечивается белковыми факторами элонгации

обеспечивается белковыми факторами терминации трансляции

267. Кодон и-РНК комплементарен: (2)

+триплету на ДНК

кодону на рРНК

+антикодону на тРНК

кодону на тРНК

аминокислоте

268. Особенности трансляции у эукариот: (3)

1. +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени

2. +мРНК моноцистронная

3. трансляция и транскрипция сопряжены

4. +инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНК_і ^мет

5. инициаторной аа-РНК является формил Мет-т-РНК _f^мет

269. Инициация трансляции: (2)

+сборка активной рибосомы

процесс наращивания аминокислотной цепочки

распад комплекса рибосома–и-РНК

рибосома доходит до бессмысленного кодона

+т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним

270. Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ. Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1)

АУГ

АГУ

АГГ

+АУУ

АТГ

271. Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1)

аминоацилхолинэстеразой

пептидилсинтетазой

+ пептидилтрансферазой

РНК-полимеразой

пептидилизомеразой

272.Посттрансляционная модификация белка сопровождается: (2)

1. шунтированием

2. +кэпированием

3. полиацетилированием

4. +полиаденированием

5. добавлением новых аминокислот

273.Процесс начала транскрипции характеризуются: (3)

1. узнаванием и связыванием ДНК-полимеразы с промотором

2. + узнаванием и связыванием δ- субъединицы РНК – полимеразы с промотором

3. узнаванием и связыванием ДНК-праймазы с промотором

4. + связыванием кор-фермента РНК-полимеразы с промотором

5. + формированием открытого промоторного комплекса

274. Процесс элонгации транскрипции осуществляется ферментом (1):

1. ДНК – полимераза

2. репликаза

3. + РНК-полимераза

4. хеликаза

5. лигаза

275. Типы терминации транскрипции (2):

1. зависимый от активности РНК-полимеразы

2. + зависимый от специфики последовательности

3. зависимый от активности аттенуатора

4. + зависимый от активности терминаторного белка

5. зависимый от активности ДНК-полимеразы

276. РНК-полимераза I эукариот контролирует синтез: (1)

1. информационной РНК

2. + рибосомальной РНК

3. митохондриальной РНК

4. транспортной РНК

5. всех типов РНК

277. РНК-полимераза II эукариот контролирует синтез: (2)

1. всех типов РНК

2. + информационной РНК

3. транспортной РНК

4. + малые ядерные РНК

5. рибосомальной РНК

278. РНК-полимераза III эукариот контролирует синтез: (2)

1. информационной РНК

2. всех типов РНК

3. + рибосомальной РНК

4. митохондриальной РНК

5. + транспортной РНК

279. Посттранскрипционная модификация ядерной РНК эукариот включает в себя процессы: (2)

1. узнавание и вырезание спейсерных последовательностей

2. узнавание и вырезание кодирующих последовательностей

3. + узнавание и вырезание некодирующих последовательностей

4. сшивание некодирующих последовательностей

5. + сшивание кодирующих последовательностей

280. Созревание ядерной РНК эукариот сопровождается процессами: (2)

1. добавлением триплетов к 3^/ -концу

2.+ добавлением к 5^/-концу «шапочки»

3. добавлением к 3^/-концу «панамки»

4. + добавлением 3^/-концу полиадениловый последовательности

5. добавлением кодонов к 5^/-концу

281. В сплайсинге принимают участие белки-ферменты: (2)

1. ДНК-полимеразы

2. РНК-полимеразы

3. + РНК-хеликазы

4. белки, обладающие полимерузующей активностью

5. + белки, обладающие АТФ-азной активностью

282.Функциональные центры в большой рибосомальной субъединице называются: (3)

1. нуклеотидный центр

2. + аминокислотный центр

3. нуклеосомный центр

4. + пептидный центр

5. + пептидилтрансферазный центр

283. В большой рибосомальной субьединице распологаются: (3)

1. центр связывания ДНК-полимеразы

2. + центр связывания и-РНК

3. центр связывания АТФ

4. + пептидный центр

5. + аминокислотный центр

284. Транспортная РНК содержит в своем составе: (3)

1. сайт прикрепления и-РНК

2. + сайт прикрепления аминокислоты

3. сайт связывания с ДНК

4. + сайт связывания с рибосомой

5. + антикодон

285. Транспортная РНК характеризуется следующими свойствами: (3)

1. + растворимые РНК

2. нерастворимые РНК

3. большими размерами по сравнению с и-РНК и р-РНК

4. + меньшими размерами по сравнению с и-РНК и р-РНК

5. + содержат «необычные» нуклеотиды

286. Транспортная РНК обладает следующими свойствами: (3)

1. + относительной стабильностью по сравнению с другими классами РНК

2. меньшей скоростью синтеза по сравнению с другими классами РНК

3. + большей скоростью синтеза по сравнению с другими классами РНК

4. + синтезируются постоянно

5. синтезируются не постоянно

287. Аминоацил т-РНК –синтетаза обладают способностью: (2)

1. распознавать кодоны на и-РНК

2. + распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК

3. распознавать антикодоны т-РНК

4. + расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с «чужой» т-РНК

5. расщеплять ошибочно включенные в цепь ДНК нуклеотиды

288. Стадия инициации биосинтеза белка включает в себя процессы: (2)

1. синтеза и-РНК

2. + активирования аминокислоты

3. + распознования стартового кодона на и-РНК антикодоном т-РНК

4. синтеза т-РНК

5. активирования и-РНК

289. У прокариотических организмов молекула белка всегда содержит аминокислоту: (1)

1. формилаланин

2. формиллейцин

3. + формилметионин

4. формилгистидин

5. формиласпарагин

290. Биосинтез белка у эукариот характеризуется следующими особенностями: (3)

1. первой синтезируется аминокислота-формил-метионин

2. + первой синтезируется аминокислота-метионин

3. участвует небольшое число факторов инициации

4. + участвует большое количество факторов инициации

5. + и-РНК является моноцистронной

291. Структурные гены эукариот имеют: (2)

полицистронную структуру

+моноцистронную структуру

только экзоны

+экзоны и интроны

интроны

292.Структурные гены прокариот имеют: (2)

+ полицистронную структуру

моноцистронную структуру

+только экзоны

только интроны

экзоны и интроны

293. Ген прокариот содержит в своем составе: (2)

+цистрон

цистеин

интрон

пептид

+экзон

294. Функции гена: (3)

один ген – один организм

+один ген – один признак

+один ген – один белок

один ген – одна мутация

+один ген – один полипептид

295. Эукариотический ген имеет в составе: (3)

+ цистрон

цистеин

+интрон

пептид

+экзон

296. Ген состоит из: (2)

конвертируемой последовательности

+регуляторной последовательности

контактной последовательности

+кодируемой последовательности

аминокислотной последовательности

297. Ген соответствует следующим представлениям: (3)

один ген – один нуклеотид

+один ген – один фермент

+один ген – один полипептид

один ген – одна аминокислота

+один ген – один признак

298. В состав гена прокариот входят: (3)

+транскрибируемые последовательности

+регуляторные последовательности

транскрибируемые интроны

+нетранскрибируемые последовательности

нетранскрибируемые интроны

299. Гены прокариот содержат: (2)

интроны

+ экзоны

+нуклеотиды

информосомы

нуклеопротеины

300. Эукариотические гены имеют в составе: (3)

+интроны

информосомы

+экзоны

липопротеины

+нуклеотиды

301. Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2)

операторы

+кодоны

индукторы

интроны

+экзоны

302. В состав информативного участка гена прокариот входят: (3)

оператор

+кодоны

+экзоны

регулятор

+триплеты

303. Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3)

промотор

+кодоны

регулятор

+экзоны

+интроны

304. Выберите свойства, характеризующие ген: (3)

один ген – один организм

+один ген – один признак

+один ген – один белок

один ген – одна мутация

+один ген – один полипептид

305. Регуляторный участок гена содержит: (2)

кодоны

+промоторы

экзоны

+операторы

интроны

306. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют: (2)

операторы

+триплеты

информаторы

интроны

+экзоны

307. Последовательности ДНК, кодирующие аминокислоты, называются: (2)

операторы

+кодоны

+экзоны

регуляторы

интроны

308.Гены прокариот состоят из: (2)

+только из экзонов

только из интронов

+только из триплетов

только из неинформативных участков

из информативных и неинформативных участков

309. Синонимами гена являются: (2)

хромонема

+ локус

нуклеосома

+ аллель

хроматида

310. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: (3)

операторы

+ триплеты

промоторы

+ кодоны

+ экзоны

311. В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3)

супрессоры

+промоторы

определители

+операторы

+Прибнов-бокс

312. В регуляции активности генов прокариот участвуют:(3)

промоции

+промоторы

Хогнесс-бокс

+Прибнов-бокс

+операторы

313. Активность генов прокариот определяется последовательностями, которые называются:(2)

+Прибнов-бокс

+промотор

определитель

Хогнесс-бокс

экзоны

314.Специфическая область промотора гена эукариот, взаимодействующая с РНК-полимеразой, называется: (2)

1. Прибнов-бокс

2. критическая последовательность

3. +узнаваемая последовательность

4. +Хогнес-бокс

5. Крик-бокс

315. Отрезок гена представлен нуклеотидной последовательностью ЦГТЦЦГТТТА. Опеделите последовательность нуклеотидов в транскрибируемой и-РНК: (1)

1. ГЦАЦЦЦУУАА

2. ГЦАЦЦЦУУАА

3. + ГЦАГГЦАААУ

4. ГЦАЦЦЦАУУУ

5. ГЦАЦЦЦУУУУ

316.Отрезок молекулы и-РНК представлен нуклеотидной последовательностью УУУАЦУУЦГ. Определите последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК: (1)

1. АААТГАТГЦ

2. АААТГТТГЦ

3. + АААТГААГЦ

4. АААТГАТГЦ

5. АААТГГАГЦ

317. Трансляционный контроль активности прокариотических генов определяется: (3)

1. продолжительностью жизни клетки

2. + продолжительностью жизни и-РНК

3. количеством транспортных РНК

4. + количеством активных рибосом

5. + расстоянием структурных генов от оператора

318. У прокариотических генов наблюдается: (2)

1. длительная или необратимая регуляция активности генов

2. + краткосрочная или обратимая регуляция активности генов

3. постоянная активность всех генов

4. + активность некоторых генов зависит от уровня концентрации субстратов, на которые они действуют

5. активность некоторых генов зависит от активности других генов

319. Регуляция активности эукариотических генов на геномном уровне осуществляется путем: (2)

1. инактивация всех генов

2.+ инактивации одной из Х-хромосом в женском генотипе

3. инактивации одной из аутосом в женском организме

4. + инактивации генов самцов до оплодотворения

5. инактивации генов самок после оплодотворения

320. Активность эукариотических генов на уровне транскрипции осуществляется путем: (3)

1. фрагментации нуклеосом

2. + уменьшения количества нуклеосом

3. + метилирования цитозина ДНК

4. аделирования цитозина ДНК

5. + модификации гистоновых белков

321. Скорость и эффективность экспрессии генов контролируется: (3)

1. кодирующими последовательностями

2.+ регуляторными последовательностями

3. + промоторными последовательностями

4. простыми последовательностями

5. + энхансерными последовательностями

322. В репрессибельных системах активность гена зависит от: (2)

1. концентрации углеводородов в репрессибельной системе

2. концентрации липидов репрессибельной системе

3. + концентрации конечного продукта в репрессибельной системе

4. концентрации молекул АТФ В в репрессибельной системе

5. + концентрации репрессора в репрессибельной системе

323. Позитивный контроль активности генов наблюдается: (3)

1. при наличии глюкозы в окружающей среде

2.+ при отсутствии глюкозы в окружающей среде

3. + при наличии молекул циклической АМФ

4. при высокой активности репрессора

5. + при наличии катаболического активирующего белка (КАБ)

324. Прокариотические гены состоят из : (3)

1. рестрикционного участка

2. + регуляторного участка

3. репаративного участка

4. + кодируемого участка

5. + промотора

325. В регуляторном участке прокариотических генов располагаются: (2)

1. смысловые последовательности нуклеотидов

2. + регуляторные последовательности нуклеотидов

3. аминокислотные последовательности

4. + операторная последовательность нуклеотидов

5. терминаторная последовательность нуклеотидов

326. В кодирующем участке прокариотических генов располагаются: (2)

1. регуляторные последовательности нуклеотидов

2. + смысловые последовательности нуклеотидов

3. операторная последовательность нуклеотидов

4. + терминаторная последовательность нуклеотидов

5. сайленсерная последовательность нуклеотидов

327. К регуляторным последовательностям, контролирующим активность генов, относятся: (2)

1. + промоторы

2. пролонгаторы

3. + операторы

4. терминаторы

5. озонаторы

328. Мозаичное строение эукариотических генов характеризуется наличием в них: (2)

1. внешних некодируемых последовательностей

2. + внутренних некодируемых последовательностей

3. экзонов

4. интронов

5. + экзонов и интронов

329. Активность прокариотических генов контролируется специфическими нуклеотидными последовательностями называемыми: (3)

1. эксикаторы

2. + энхансеры

3. + промоторы

4. супинаторы

5. + сайленсеры

330. Промоторная последовательность прокариотических генов содержит в своем составе: (2)

1. энхансерный участок

2. + узнаваемый участок

3. Хогнесс бокс

4. + Прибнов-бокс

5. сайленсерный участок

331. Регуляторные последовательности эукариотических генов называются: (2)

1. Прибнов-бокс

2. + Хогнесс бокс

3. терминаторы

4. + аттенуаторы

5. ароматизаторы