56. Характерно для рнк: (2)

1. +одноцепочечная полинуклеотидная цепь

2. одноцепочечная полипептидная цепь

3. содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4. +содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5. содержит аминокислоты, азотистые основания (У, А, Г, Ц ) и фосфорную кислоту

57. Объекты исследования молекулярной биологии:(2)

1. земноводные

2. +бактерии

3. хищники

4. +вирусы

5. птицы

58. Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3)

1. + грибки

2. органоиды

3. + фаги

4. лизосомы

5. + бактерии

59. Методы исследования молекулярной биологии: (3)

1. гибридологический

2. + электрофоретический

3. генеалогический

4. + хроматографический

5. + блоттинг-методы

60. Анализ ДНК проводится с применением методов: (2)

1. генеалогического

2. статического

3. + радиоизотопного

4. физиологического

5. + секвенирования

61. Молекулярно-генетические методы включают в себя методы: (3)

1. синтетический

2. + электрофоретический

3. конверсионный

4. + полимеразной цепной реакции

5. + блоттинг-методы

62. Цепи ДНК называются: (2)

1. + кодирующая

2. кодоминантная

3. + матричная

4. короткая

5. длинная

63. По функциональной роли цепей ДНК различают: (3)

1. +чувствительную

2. стойкую

3. +нечувствительную

4. лабильную

5. +транскрибируемую

64. В состав генома входят следующие элементы: (3)

1. белки

2. + гены

3. хромосомы

4. + межгенные последовательности

5. + регуляторные последовательности

65. К общему переносу наследственной информации относятся: (2)

1. ДНК--- белок

2. +ДНК--- и-РНК

3. +ДНК---и-РНК --- белок

4. РНК--- ДНК

5. РНК---РНК

66. К специализированому переносу наследственной информации относятся: (3)

1. ДНК--- РНК

2. +РНК--- ДНК

3. +РНК---РНК

4. ДНК---РНК --- белок

5. + ДНК--- белок

67. Функции промотора: (3)

1. кодирование аминокислот

2. + регуляция активности генов

3. регуляция взаимодействия генов

4. +ускорение транскрипции

5. +замедление транскрипции

68. Промотор участвует в процессах: (3)

1. связывания со специфическими регуляторными белками

2. +связывания с РНК-полимеразой

3. регуляции структуры гена

4. +регуляции активности гена

5. + регуляции транскрипции

69. Элементы, входящие в состав оперона: (2)

1. модулятор

2. мутатор

3. +оператор

4. регуляторный

5. +структурные гены

70.У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: (3)

+позитивный

+репрессибельный

пострепаративный

+негативный

регрессивный

71.Если оперон работает при поступлении индуктора, то он регулируется по типу: (1)

репрессибельному

регрессивному

+негативному

позитивному

позиционному

72.Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2)

+активен

неактивен

+транскрибирует

не транскрибирует

трансмиссирует

73. Белок, синтезируемый геном-регулятором и контролирующий работу оперона называется: (1)

1. +репрессор

2. корепрессор

3. апорепрессор

4. индуктор

5. стимулятор

74.Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1. инжектора

2. инвертазы

3. индуктазы

4. +индуктора

5. кондуктора

75.Если работа оперона включается при низком содержании корепрессора, то она относится к типам регуляции: (1)

1. +репрессибельному

2. индуцибельному

3. негативному

4. позиционную

5. позиционному

76. В состав оперона входят : (3)

1. регулятор

2. +промотор

3. +оператор

4. +структурный ген

5. модуляторный ген

77. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях: (3)

1. оперона

2. +транскрипции

3. +посттранскрипции

4. репликации

5. +посттрансляции

78. Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2)

1. активен

2. +неактивен

3. транскрибирует

4. +не транскрибирует

5. трансмиссирует

79. Вещества негенетического происхождения, контролирующие работу оперона: (2)

1. +гормоны

2. витамины

3. углеводы

4. жиры

5. +лиганды

80. Репрессибельные системы транскрипции неактивны при избыточном содержании: (2)

1. репрессора

2. +корепрессора

3. апорепрессора

4. индуктора

5. +конечного продукта синтеза

81.Транскрипционный уровень контроля экспрессии генов у прокариот осуществляется факторами: (3)

1. + инициации

2. +элонгации

3. +терминации

4. трансляции

5. фолдинга

82. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется: (3)

1. +лигандами

2. +фолдазами

3. +шаперонами

4. энхансерами

5. аттенуаторами

83. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2)

1. +белков

2. жиров

3. углеводов

4. +ферментов

5. гликозидов

84. Геном человека содержит: (2)

1. 3 000 генов

2. 4 000 генов

3. + 30 000 генов

4. + 3 миллиарда нуклеотидов

5. 3 миллиона нуклеотидов

85. Типы переноса наследственной информации носят название: (3)

1. +общий

2. полуконсервативный

3. униполярный

4. +специализированный

5. + запрещенный

86. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название: (1)

1. репликации ДНК

2. репарации ДНК

3. +трансляции ДНК

4. транскрипции ДНК

5. трансверзии ДНК

87. Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2)

1. А-форме

2. +В- форме

3. С- форме

4. L- форме

5. +Z- форме

88. Формирование двойной цепи ДНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1. аденин - гуанин

2. + аденин - тимин

3. цитозин - аденин

4. + цитозин - гуанин

5. + пурин - пиримидин

89. Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1. аденин - тимин

2. аденин - цитозин

3. +аденин - урацил

4. +цитозин - гуанин

5. +пурин - пиримидин

90. Тип переноса наследственной информации, имеющий место в экспериментальных условиях: (1)

1. ДНК - РНК

2. ДНК - ДНК

3. +ДНК - белок

4. РНК - РНК

5. РНК - ДНК

91. Методы гибридизации с ДНК (РНК) – зондами применяются для: (2)

1. определения длины фрагментов анализирующей ДНК

2. определения скорости образования гибридов анализирующей ДНК с РНК-зондами

3. +определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

4. клонирования нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

5. + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента РНК

92. В состав рибосом входят субъединицы: (2)

1. простая

2. сложная

3. + большая

4. короткая

5. + малая

93. Общий перенос наследственной информации происходит в клетках: (3)

1. + растений

2. вирусов

3. + животных

4. фагов

5. + кишечной палочки

94. Специализированный перенос наследственной информации происходит в клетках: (2)

1. человека

2. растений

3. + вирусов

4. водорослей

5. + фагов

95. Правилом Чаргаффа определяется равенство соотношения в молекуле ДНК: (3)

1. аденина-гуанину

2. + аденина-тимину

3. цитозина-тимину

4. + цитозина-гуанину

5. + пуринов-пиримидинам

96. Нуклеиновые кислоты содержатся в генетическом материале: (3)

1. + ядра

2. лизосом

3. + митохондрий

4. мембраны клетки

5. + пластид

97. Репликация ДНК обеспечивается следующими принципами: (3)

1. +комплементарность

2. +антипараллельность

3. консервативность

4. дисперсность

5. +униполярность

98. Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2)

1. в направлении от 3' к 5'

2. +в направлении от 5' к 3'

3. +непрерывно

4. прерывисто

5. фрагментами

99. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3)

1. в направлении от 3' к 5'

2. +в направлении от 5' к 3'

3. непрерывно

4. +прерывисто

5. +фрагментами

100. Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: (3)

1. ДНК- синтетаза

2. +РНК-праймер

3. +ДНК-лигаза

4. +свободный 3' конец

5. свободный 5' конец

101. Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2)

1. +геликазы

2. полимеразы

3. праймазы

4. +топоизомеразы

5. праймеров

102. Для репликации ДНК характерны: (2)

1. параллельность

2. криволинейность

3. +униполярность

4. конфицидеальность

5. +комплементарность

103. Синтез дочерней цепи ДНК происходит на основе: (3)

1. коллинеарности

2. +комплементарности

3. +антипараллельности

4. консервативности

5. +прерывистости

104. Удвоение молекулы ДНК осуществляется: (2)

1. коллегиально

2. коллинеарно

3. +полуконсервативно

4. консервативно

5. +униполярно

105. Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2)

1. +одном направлении

2. трех направлениях

3. четырех направлениях

4. +двух направлениях

5. пяти направлениях

106. Ферменты, участвующие в репликации ДНК: (2)

1. +хеликаза

2. нуклеозидаза

3. РНК-полимераза

4. пептидаза

5. +ДНК-полимераза

107. В репликации ДНК принимают участие ферменты: (3)

1. аденилаза

2. +хеликаза

3. нитраза

4. +топоизомераза

5. +лигаза

108. Белки, принимающие участие в процессе удвоения молекулы ДНК: (3)

1. эндомераза

2. +эндонуклеаза

3. эндолипаза

4. +экзонуклеаза

5. +лигаза

109. Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК: (3)

1. SOS-белок

2. +SSB- белок

3. хемолигаза

4. +хеликаза

5. +топоизомераза

110. В зависимости от характера репликации цепей ДНК и их функции различают цепи: (3)

1. +отстающая

2. копирующая

3. пунктирная

4. +матричная

5. +лидирующая

111. Ферменты, контролирующие процесс репликации ДНК: (3)

1. эндомераза

2. +эндонуклеаза

3. эндолипаза

4. +экзонуклеаза

5. +лигаза

112. В митотическом цикле репликация ДНК происходит в стадии: (2)

1. анафазы

2. метафазы

3. +S-периода

4. телофазы

5. +интерфазы

113.Фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки ее окончания называется: (1)

1. рекон

2. цистрон

3. мутон

4. оперон

5. +репликон

114.Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК называется:(1)

1. +репликация

2. трансляция

3. транскрипция

4. рестрикция

5. процессинг

115.Постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений обеспечивается процессами: (2)

1. трансляция

2. +репликация

3. транскрипция

4. +самоудвоение ДНК

5. транспозиция ДНК

116.Фермент топоизомераза: (3)

1. +препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой

2. разрезает одну из цепей ДНК

3. +дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи

4. +ослабляет напряжение перед репликационной вилкой

5. разделяет родительские цепи ДНК

117.Фермент геликаза: (2)

1. +разделяет родительские цепи ДНК

2. разрезает одну из цепей ДНК

3. +запускает процесс репликации

4. ослабляет напряжение перед репликационной вилкой

5. препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой

118.Фермент лигаза: (2)

1. разделяет родительские цепи ДНК

2. +восстанавливает целостность цепи ДНК

3. дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи

4. ослабляет напряжение перед репликационной вилкой

5. +соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом

119.Фермент ДНК-полимераза: (2)

1. +присоединяет очередной нуклеотид к ОН – группе в 3^/ -м положении

2. разрезает одну из цепей ДНК

3. дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи

4. +добавляет новые нуклеотиды к дочерной полинуклеотидной цепи

5. разделяет родительские цепи ДНК

120.Синтез дочерних цепей ДНК обеспечивается ферментами: (3)

1. +РНК-праймаза

2. РНК-полимераза

3. +ДНК-полимераза

4. +топоизомераза

5. эстераза

121.Процесс самоудвоения ДНК называется: (2)

1. +репликация

2. транслокация

3. +редупликация

4. репарация

5. трансляция

122.Характеристики репликации: (3)

1. +матричный синтез

2. + осуществляется по принципу комплементарности А-Т, Г-Ц

3. консервативный способ

4. +полуконсервативный способ

5. по принципу комплементарности А-У, Г-Ц

123. Синтез новых цепей ДНК контролируется ферментами, называемыми: (3)

1. нумеразы

2. +полимеразы

3. репаразы

4. + репликазы

5. + лигазы

124. Выберите ферменты, участвующие в репликации: (3)

1. липазы

2. + нуклеазы

3. ревертазы

4. + полимеразы

5. + лигазы

125. Матричный синтез дочерних цепей протекает с участием ферментов: (3)

1. эндомеразы

2. + эндонуклеазы

3. экомеразы

4. + экзонуклеазы

5. + хеликазы

126. В области репликативной вилки функционируют белки-ферменты: (3)

1. тополигаза

2. + топоизомераза

3. SNA-белок

4. + SSB-белок

5. + хеликаза

127.Ферменты, участвующие в синтезе полинуклеотидных цепей, называются: (3)

1. лигазы

2. + полимеразы

3. хеликазы

4. + ДНК-полимеразы

5. + РНК-полимеразы

128. В процессе репликации ДНК принимают участие следующие белки - ферменты: (2)

1. тополигазы

2. хелимеразы

3. + полимеразы

4. + ДНК-полимеразы

5. цитонуклеазы

129. Типы ядерных ферментов, взаимодействующих с ДНК: (2)

1. + полимеразы

2. + нуклеазы

3. лигазы

4. пентазы

5. гексомеразы

130. Особенности синтеза лидирующей цепи ДНК: (3)

1. +непрерывность процесса

2. прерывистость процесса

3. +необходима РНК-затравка

4. +происходит в направлении 5´  3´

5. происходит в направлении 3´  5´

131. Фермент, разъединяющий цепи ДНК называется: (1)

1. топоизомераза

2. ДНК-полимераза

3. + геликаза

4. праймаза

5. экзонуклеаза

132. В репликации ядерной ДНК участвуют ДНК-полимеразы: (2)

1. + 

2. 

3. 

4. 

5. +

133. Функции теломер: (3)

1. +поддержание структурной организации хромосом

2. Поддержание структурной организации клетки

3. +регулирование активности генов в прителомерных участках генома

4. Регулирование процессов репарации ДНК

5. +стабилизация генома

134. Цикл работы теломеразы состоит из стадий: (2)

1. +транслокации

2. трансляции

3. инициации

4. +элонгации

5. транскрипции

135. Особенности репликации ДНК у эукариот: (3)

1. +состоит из стадий инициации, элонгации и терминации

2. репликация лидирующей цепи начинается с активации праймазы геликазой

3. +РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки

4. +РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки

5. обе цепи синтезируются непрерывно

136. Для теломеразы характерно: (3)

1. функционирует в соматических клетках

2. +функционирует в генеративных клетках

3. + удлиняет концевые участки хромосом

4. удлиняет центральные участки хромосом

5. +действует как обратная транскриптаза

137. «Лимит Хейфлика» - это: (2)

1. повышение количества клеточных делений с возростом

2. перемещение теломеразы

3. +снижение количества клеточных делений с возрастом

4. прекращение работы теломеразы

5. +зависимость числа клеточных делений от возраста человека

138. Механизмы удвоения молекулы ДНК: (3)

1. +полуконсервативность

2. + комплементарность

3. параллельность

4. мультиполярность

5. +прерывистость

139. Особенности синтеза отстающей цепи ДНК: (3)

1. непрерывность процесса

2. +прерывистость процесса

3. +необходимы РНК-затравки

4. +происходит в направлении 5´  3´

5. происходит в направлении 3´  5´

140. Для деспирализации участков ДНК используется фермент: (1)

1. +топоизомераза

2. ДНК-полимераза

3. геликаза

4. праймаза

5. экзонуклеаза

141. Лигаза необходима: (2)

1. при синтезе лидирующей цепи

2. + при синтезе отстающей цепи

3. + для сшивания фрагментов Оказаки

4. для разъединения водородных связей между цепями ДНК

5. для начала функционирования ДНК-полимеразы

142. Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью: (1)

1. геликазы

2. +теломеразы

3. топоизомеразы

4. ДНК-полимеразы

5. лигазы

143. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: (3)

1. соматических

2. +генеративных

3. +раковых

4. + линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур

5. нервных

144. Особенности репликации ДНК у прокариот: (3)

1. +состоит из стадий инициации, элонгации и терминации

2. репликация лидирующей цепи начинается с активации праймазы геликазой

3. +РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки

4. +РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки

5. концы фрагментов Оказаки сшиваются геликазой

145. Для теломер характерно: (3)

1. +располагаются на концах хромосом

2. относятся к эухроматиновой структуре хромосом

3. +относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом

4. +представляют собой стабильные структуры

5. представляют собой нестабильные структуры

146. Транслокация – это: (1)

1. процесс образования нового теломерного повтора

2. +перемещение теломеразы на один теломерный повтор

3. укорочение теломерных концов хромосом

4. прекращение работы теломеразы

5. зависимость числа клеточных делений от возраста человека

147. ДНК-полимераза обладает свойствами: (3)

1. +синтез дочерних цепей ДНК

2. +репарация повреждений цепей ДНК

3. исправление ошибок транскрипции

4. +исправление ошибок репликации

5. исправление ошибок трансляции

148.Репликация ведущей цепи ДНК характеризуется: (2)

1. непосредственным синтезом дочерней цепи ДНК

2. + синтезом единичного праймера

3. синтезом нескольких праймеров

4. синтезом фрагментов Оказаки

5. + непрерывным синтезом дочерней цепи ДНК после удаления праймера

149. Самоудвоение отстающей цепи ДНК характеризуется: (2)

1. непосредственным началом синтеза дочерней цепи ДНК

2. синтезом единичного праймера

3. +синтезом нескольких праймеров

4. непрерывным синтезом дочерней цепи

5. +прерывистым синтезом фрагментов дочерней цепи ДНК

150. Теломеры представляют собой: (2)

1. кодирующие участки ДНК

2. уникальные последовательности ДНК

3. + некодирующие участки ДНК

4. + повторяющиеся последовательности ДНК

5. эухроматиновые участки хромосом

151. Теломеры располагаются в: (2)

1. центромерной области хромосом

2. околоцентромерной области хромосом

3. + концевых участках хромосом

4. эухроматиновых участках хромосом

5.+ герерохроматиновых участках хромосом

152. Функции теломерных участков хромосом: (2)

1. + участвуют в регуляции количества клеточных делений

2. участвуют в регуляции жирового обмена

3. участвуют в кодировании белков

4. + участвуют в фиксации хромосом к ядерному матриксу

5. участвуют в регуляции обмена веществ

153. Теломерные участки хромосом участвуют в процессах: (3)

1. транскрипции структурных генов

2. + соединения концов сестринских хроматид

3. трансляции белковых молекул

4. + регуляции количества клеточных делений

5.+ предохранения недорепликации генов

154. Теломеры активны в следующих типах клеток: (2)

1. клетки кожи

2. + клетки злокачественных опухолей

3. клетки крови

4.+ половые клетки

5 нервные клетки

155.ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1)

1. +промоторе

2. операторе

3. регуляторе

4. терминаторе

5. аттенуаторе

156. ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2)