Патология гемостаза

1. Гемостаз – это (1)

1. сохранение постоянства внутренней среды организма

2. совокупность биологических процессов, участвующих в поддержании целостности стенок кровеносных сосудов и жидкого состояния крови и обеспечивающих предупреждение и купирование кровотечений

3. остановка кровотока

2. Функции системы гемостаза (4)

1. тромбообразование в отсутствии кровотечений

2. обеспечение целостности сосудистой стенки

3. поддержание жидкого состояния крови

4. предупреждение кровотечения

5. остановка кровотечения при его возникновении

3. Компоненты гемостаза (3)

1. Эндотелий кровеносных сосудов

2. клетки крови (тромбоциты, лейкоциты, эритроциты)

3. плазменные ферментные системы (свертывающая, противосвертывающая, фибринолитическая, калликреин-кининовая)

4. антиноцицептивная система

4. Формы нарушения гемостаза (3)

1. тромботический синдром

2. геморрагический синдром

3. ДВС-синдром (тромбо-геморрагический синдром)

4. стаз

5. В патогенезе геморрагического синдрома имеют значение (4)

1. активация фибринолиза

2. повышение концентрации ингибиторов фибринолиза

3. уменьшение количества тромбоцитов

4. нарушение функциональных свойств тромбоцитов

5. дефицит прокоагулянтов

6. Сопровождаются кровоточивостью (4)

1. коагулопатия

2. тромбоцитопения

3. тромбоцитопатия

4. вазопатия

5. тромбоцитоз

7. Коагулопатия – это (1)

1. геморрагический синдром в результате первичного нарушения коагуляционного механизма гемостаза

2. тромбозДВС-синдром

3. нарушение сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза

8. Механизмы развития коагулопатий (3)

1. дефицит прокоагулянтов

2. избыток прокоагулянтов

3. дефицит антикоагулянтов

4. избыток антикоагулянтов

5. активация фибринолиза

6. угнетение фибринолиза

9. К антикоагулянтам относятся (4)

1. антитромбин III

2. гепарин

3. протромбиназа

4. протеин С

5. протеин S

6. тромбоксан А₂

10. Избыток антикоагулянтов может наблюдаться при (3)

1. гемофилиях

2. лейкозах

3. коллагенозах

4. избыточном введении гепарина

5. дефиците антитромбина

6. болезни Виллебранда

11. Наследственный дефицит прокоагулянтов имеет место при (1)

1. гемофилиях

2. дефиците витамина К

3. печеночной недостаточности

4. образовании антител к прокоагулянтам

5. нарушении карбоксилирования факторов протромбинового комплекса

12. Коагулопатии, связанные с нарушением первой фазы свертывания крови, наблюдаются при (4)

1. дефиците антитромбина Ш

2. дефиците IХ фактора свертывания крови

3. дефиците VIII фактора свертывания крови

4. активации фибринолитической системы крови

5. дефиците XI фактора свертывания крови

6. дефиците II фактора свертывания крови

7. дефиците V фактора свертывания крови

8. гипопротромбинемии

13. При гемофилии А нарушается (2)

1. Образование активной протромбиназы

2. переход протромбина в тромбин

3. переход фибриногена в фибрин

4. первая фаза свертывания крови

5. вторая фаза свертывания крови

6. третья фаза свертывания крови

14. Для гемофилии А характерно (8)

1. наследование, сцепленное с полом

2. аутосомно-рецессивный тип наследования

3. рецессивный тип наследования

4. дефицит VIII фактора

5. дефицит IX фактора

6. гематомный тип кровоточивости

7. петехии, экхимозы

8. гемартрозы

9. удлинение времени свертывания крови

10. время кровотечения в норме

11. удлинение времени кровотечения

12. нарушение образования активной протромбиназы

13. нарушение образования тромбина

15. Найти соответствие:

1. Гемофилия А

2. Гемофилия В

3. Гемофилия С