
- •Тестовые задания по патологической физиологии
- •Предисловие
- •Предмет, задачи и методы патофизиологии
- •Общая нозология
- •4. Болезнь - это (1)
- •24. Правильная последовательность стадий развития инфекционных болезней
- •31. Найти соответствие:
- •1. Продолжительность острого течения заболевания (1)
- •Общая этиология и патогенез. Болезнетворное действие на организм внешних этиологических факторов
- •3. Выберите две основные характеристики причины болезни: (2)
- •Появлением мышечной дрожи
- •Увеличение теплоотдачи
- •Повышения токсического действия болезнетворных факторов
- •Уменьшения повреждающего действия гипоксии
- •Активации теплопродукции при эквивалентно повышенной теплоотдаче
- •Отсутствием жалоб
- •Роль реактивности и наследственности в патологии
- •Аллергии
- •Аллергии
- •Аллергии
- •Повышенную ответную реакцию организма на раздражитель
- •Понижению уровня артериального давления
- •Хроническое течение болезней
- •32. Болезни старческого возраста (6)
- •33. Женщины более резистентны, чем мужчины к (4)
- •Голоданию
- •35. Наследственные болезни – это (1)
- •36. Врожденное ненаследственное заболевание (1)
- •Гепатоцитах
- •Цитогенетический
- •Общая патология клетки
- •Общие реакции на повреждение. Стресс. Шок
- •Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции
- •1. Найти соответствие:
- •Воспаление
- •70. Лихорадка при воспалении вызвана (3)
- •Лихорадка. Гипертермия
- •Лихорадка возникает вследствие изменения деятельности центра терморегуляции
- •Типичная лихорадка наблюдается у гомойотермных животных
- •Развитием коллапса
- •Преобладание процессов липогенеза над липолизом
- •Гиперосмолярная дегидратация
- •Увеличении образования интерферонов
- •Аллергия. Аутоиммунные процессы
- •80. Найти соответствие:
- •81. Найти соответствие:
- •82. Правильным является утверждение (1)
- •83. Ошибочным является утверждение (1)
- •Нарушения углеводного обмена. Сахарный диабет
- •Глюкозурия
- •Нарушения белкового обмена
- •15. Гипопротеинемия – это (1)
- •Нарушения жирового обмена
- •Нарушения водно-электролитного обмена
- •6. Отек представляет собой (1)
- •Печеночных
- •Введение антигистаминных препаратов
- •Нарушения кислотно-основного состояния
- •Голодание. Нарушения обмена витаминов
- •Гипоксия
- •Снижение парциального давления кислорода в крови
- •Восхождении в горы
- •Снижение скорости кровотока
- •Инактивация дыхательных ферментов
- •Разобщение окисления и фосфорилирования
- •Активация эритропоэза
- •Опухоли
- •Изменения объема крови. Эритроцитозы. Анемии
- •Обезвоживании организма
- •Эритремии
- •Эритремии
- •А) хронической гипоксии
- •Изменение среднего диаметра эритроцитов
- •Эритроциты с патологическими включениями
- •55. Для гемолитической анемии характерно (1)
- •56. Найти соответствие:
- •57. Недостающее звено патогенеза микросфероцитарной анемии:
- •76. Дефицит железа в тканях при железодефицитной анемии проявляется (5)
- •77. Микроцитоз эритроцитов наблюдается при (3)
- •79. Переключение нормобластического эритропоэза на мегалобластический происходит при (4)
- •80. Мегалобласты и мегалоциты появляются в периферической крови при (2)
- •81. В патогенезе злокачественной пернициозной анемии Аддисона-Бирмера имеют значение (2)
- •103. Панцитопения может быть следствием (3)
- •104. К кровоточивости при апластической анемии приводит (1)
- •105. Ваше заключение по гемограмме (1):
- •106. Ваше заключение по гемограмме (1):
- •Острая приобретенная гемолитическая анемия
- •107. Ваше заключение по гемограмме (1):
- •108. Ваше заключение по гемограмме (1):
- •109. Ваше заключение по гемограмме (1):
- •Лейкоцитозы. Лейкопении
- •1. Понятию "лейкоцитоз" соответствует содержание лейкоцитов в крови (1)
- •2. В механизме развития лейкоцитозов имеют значение (4)
- •Лимфоцитов
- •Действие бензина, бензола, солей тяжелых металлов на костный мозг
- •Разрушением лейкоцитов антителами
- •Уменьшение лейкоцитов в крови ниже 1109/л
- •Язвенная болезнь 12-перстной кишки
- •Повышение неспецифической резистентности
- •Эозинофилы - 0%
- •37. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение (1)
- •38. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение (7)
- •Нейтрофилы: палочкоядерные – 0%; сегментоядерные – 50%
- •Нейтрофилы: палочкоядерные – 0%; сегментоядерные – 30%
- •Лейкозы. ЛЕйкемоидные реакции
- •Подавлением нормального гемопоэза
- •5. Привести в соответствие:
- •Внезапное начало
- •Патология гемостаза
- •Эндотелий кровеносных сосудов
- •Образование активной протромбиназы
- •Аутосомно-рецессивный тип наследования
- •Нарушению адгезии тромбоцитов
- •Болезнь Рандю – Ослера - Вебера
- •Дефицит фактора Виллебранда → ? → гематомы
- •Гематомный тип кровоточивости
- •Повышенная секреция глюкокортикоидов и адреналина
- •Инактивации тромбина
- •Использованием гепарина для протеолиза
- •Недостаточность кровообращения. Сердечная недостаточность
- •Первичного нарушения функции сердца
- •Гиповолемии
- •Недостаточности клапанов сердца
- •Гетерометрический механизм увеличения силы сердечных сокращений
- •19. Интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации (1)
- •21. Кардиосклероз и истощение функции миокарда при патологической гипертрофии развиваются вследствие (4)
- •Несоответствия поверхности и массы гипертрофированных кардиомиоцитов
- •22. Миокардиальная форма сердечной недостаточности возникает при (3)
- •23.Приведите в соответствие:
- •Спазм коронарных сосудов
- •Алкоголь
- •Первичное нарушение обменных процессов в сердечной мышце
- •Очаговую необратимую дисфункцию миокарда
- •Ишемическую
- •Эндомиокардиальном фиброзе
- •Увеличением внутриклеточной концентрации натрия
- •Уменьшением внутриклеточной концентрации калия
- •Нарушением расслабления и сокращения миофибрилл
- •Усиление процессов аэробного окисления субстратов в цикле Кребса
- •Уменьшение накопления ионов кальция в митохондриях кардиомиоцитов
- •Дезоксигемоглобина
- •Замедление скорости кровотока
- •Венозный застой
- •Аритмии сердца
- •Автоматизма
- •Частота сердечных сокращений достигает 90 - 180/мин.
- •Замедлении импульсации из синусового узла
- •Формировании эктопического очага импульсации
- •Возникновение разности потенциалов соседних кардиомиоцитов
- •Нарушение проведения возбуждения по правой ножке пучка Гиса
- •Укорочение рефрактерного периода кардиомиоцитов
- •Назначение сердечных гликозидов
- •Нарушения тонуса сосудов. Атеросклероз
- •C) первичного альдостеронизма
- •Левожелудочковой недостаточности сердца
- •Патофизиология пищеварения
- •Патофизиология печени
- •Затруднение оттока лимфы
- •Патофизиология почек
- •Патофизиология эндокринной системы
- •Патофизиология нервной системы
- •2. Нервизм – это (1)
- •12. Правильными утверждениями являются (3)
- •19. Нейрогенная дистрофия - это (1)
- •20. Первичный дефицит торможения развивается в следствие (3)
- •21. Последствиями синдрома растормаживания могут быть (2)
- •22. Генератор патологически усиленного возбуждения (гпув) – это (2)
- •23. Механизмами формирования гпув могут быть (3)
- •24. Образованию гпув способствуют (2)
- •25. Значение образования гпув (3)
- •Генератор патологически усиленного возбуждения
- •78. Фобия – это (1)
- •79. Агорафобия – это (1)
- •80. Клаустрофобия – это (1)
- •Эталоны ответов Предмет, задачи и методы
- •Общая нозология
- •Общая этиология и патогенез. Болезнетворное действие на организм внешних этиологических факторов
- •Роль реактивности и наследственности в патологии
- •Общая патология клетки
- •Общие реакции на повреждение. Стресс. Шок
- •Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции
- •Воспаление
- •Лихорадка. Гипертермия
- •Аллергия. Аутоиммунные процессы
- •Нарушения углеводного обмена. Сахарный диабет
- •Нарушения белкового обмена
- •Нарушения жирового обмена
- •Нарушения водно-электролитного обмена
- •Нарушения кислотно-основного состояния (кос)
- •Голодание. Нарушения обмена витаминов
- •Гипоксия
- •Опухоли
- •Изменения объема крови. Эритроцитозы. Анемии
- •Лейкоцитозы. Лейкопении
- •Лейкозы. Лейкемоидные реакции
- •Патология гемостаза
- •Недостаточность кровообращения. Сердечная недостаточность
- •Аритмии сердца
- •Нарушение тонуса сосудов. Атеросклероз
- •Патофизиология внешнего дыхания
- •Патофизиология пищеварения
- •Патофизиология печени
- •Патофизиология почек
- •Патофизиология эндокринной системы
80. Найти соответствие:
Аллергические реакции I типа (3)
Аллергические реакции II типа (1)
Аллергические реакции III типа (2)
Аллергические ре акции IV типа (2)
А) поллиноз
В) туберкулиновая проба
С) иммунная тромбоцитопения
D) анафилактический шок
Е) сывороточная болезнь
F) феномен Артюса
G) контактный дерматит
H) крапивница
81. Найти соответствие:
Основные медиаторы аллергической реакции
I типа (4)
II типа (3)
III типа (8)
IV типа (1)
А) гистамин
В) фактор хемотаксиса эозинофилов
С) лейкотриены
D) простагландины
Е) компоненты комплемента
F) лизосомальные ферменты
G) активные метаболиты кислорода
H) кинины
I) лимфокины
82. Правильным является утверждение (1)
А) аллергические болезни является наследственными заболеваниями
В) основным медиатором аллергической реакции иммуннокомплексного типа
является фактор трансформации лимфоцитов
С) крапивница является клиническим проявлением аллергической реакции
II типа
D) IgЕ при аллергической реакции реагинового типа фиксируются на поверхности тучных клеток
Е) образование иммунных комплексов антиген + антитело имеет место при аллергической реакции IV типа
83. Ошибочным является утверждение (1)
А) классификация аллергических реакций по времени появления клинических проявлений аллергии предложена Куком
В) анафилактический шок является клиническим проявлением аллергической реакции реагинового и иммунокомплексного типов
С) Т-хелперы 2 типа обусловливают развитие аллергической реакции по гуморальному типу
D) феномен Артюса относится к аллергическим реакциям реагинового типа
Е) иммунологическая стадия отсутствует в патогенезе псевдоаллергических реакций
84. Пыльца растений является наиболее частым аллергеном аллергической реакции (1)
А) I (реагинового) типа
В) II (цитотоксического) типа
С) III (иммуннокомплексного) типа
D) IV (клеточно - опосредованного) типа
85. Феномен Артюса является клиническим проявлением аллергической реакции (1)
А) I (реагинового) типа
В) II (цитотоксического) типа
С) III (иммуннокомплексного) типа
D) IV (клеточно – опосредованного) типа
86. Повышенный синтез IgM и IgG наблюдается при аллергических реакциях (2)
А) I (реагинового) типа
В) II (цитотоксического) типа
С) III (иммуннокомплексного) типа
D) IV (клеточно – опосредованного) типа
87. Грануломатозное иммунное воспаление отмечается при
аллергической реакции (1)
А) I (реагинового) типа
В) II (цитотоксического) типа
С) III (иммуннокомплексного) типа
D) IV (клеточно – опосредованного) типа
88. Повышенный синтез преципитирующих IgG и IgM отмечается при аллергической реакции (1)
А) I (реагинового) типа
В) II (цитотоксического) типа
С) III (иммуннокомплексного) типа
D) IV (клеточно – опосредованного) типа
89. Основными механизмами развития аутоиммунных процессов являются (3)
A) нарушение физиологической изоляции «забарьерных» тканей
B) изменение антигенного состава тканей организма
C) первичные нарушения в иммунной системе
D) формирование иммунологической толерантности к собственным тканям
E) увеличение активности Т-супрессоров
90. Источником аутоантигенов при нарушении гисто-гематических барьеров могут стать (3)
A) щитовидная железа
B) хрусталик глаза
C) клетки миокарда
D) клетки капсулы почек
Е) нервные клетки
91. К изменению антигенного состава тканей приводят (3)
A) присоединение к клеточным мембранам гаптенов
B) внедрение в клетки вирусов
C) мутации клеточного генома
D) экспрессия на макрофагах антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС) II класса
E) экспрессия на паренхиматозных клетках антигенов МНС I класса
92. К развитию аутоагрессии может привести (4)
A) утрата иммунологической толерантности
B) снижение активности Т-супрессоров
C) снижение концентрации антиидиотипов
D) антигеннеспецифическая активация лимфоцитов
E) снижение активности Т-хелперов
93. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны (3)
A) образованием антител к антигенам собственных нормальных клеток при дисфункции иммунной системы
B) денатурацией белков собственных клеток и тканей
C) развитием толерантности к опухолевым антигенам
D) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
94. Утрата иммунологической толерантности может быть следствием (4)
A) мутаций в геноме лимфоцитов
B) мутаций в геноме антигенпрезентирующих клеток
C) ослабления «отрицательной селекции» лимфоцитов, имеющих рецепторы к собственным антигенам
D) отмены клональной анергии
E) исчезновения на поверхности клеток антигенов МНС I класса
95. Активация Т-хелперов первого типа (Тh1) приводит к развитию (1)
A) клеточного иммунного ответа
B) гуморального иммунного ответа
96. Иммунокомплексный тип повреждения лежит в основе развития (2)
A) аутоиммунной гемолитической анемии
B) аутоиммунной лейкопении
C) аутоиммунной тромбоцитопении
D) ревматоидного артрита
E) системного васкулита
97. К аутоиммунным болезням относятся (3)
A) тиреоидит Хашимото
B) системная красная волчанка
C) миастения
D) феномен Артюса
E) поллиноз
98. К числу органонеспецифических аутоиммунных болезней относятся (1)
A) системная красная волчанка
B) тиреоидит Хашимото
C) симпатическая офтальмия
D) миастения
E) пернициозная анемия Аддисона-Бирмера
99. Для системной красной волчанки характерно (4)
A) образование антител к ДНК
B) симптом «бабочки»
C) образование иммунных комплексов ДНК+антитело
D) клеточно-опосредованный тип повреждения тканей
E) поражение суставов, сердца, почек, серозных оболочек, кожи