- •1. Первичные половые клетки, их особенности
- •2. Основные отличия половых клеток от соматических
- •3.Строение сперматозоида. Молекулярные особенности структуры
- •4.Развитие сперматозоидов. Стадии сперматогенеза. Спермиогенез.
- •5.Регуляция сперматогенеза.
- •6.Микроскопическое и субмикроскопическое строение яйцеклетки.
- •Оболочки яйцеклетки
- •7.Оогенез.Стадии малого и большого роста в развитии яйцеклеток
- •8.Стадия делений созревания. Блоки мейоза
- •9.Строение яичника у млекопитающих. Стадии развития фолликул.
- •10.Гормоны регуляции овариального цикла.
- •11.Поляризация яйцеклетки. Способы питания.
- •12.Отличия сперматогенеза от оогенеза.
- •13.Оплодотворение, его функции, стадии.
- •14.Стадия дистантного взаимодействия яйцеклетки и сперматозоида при оплодотворении.
- •15.Контактное взаимодействие. Акросомная реакция (на примере развития морского ежа). Условия необходимые для ее осуществления.
- •16.Особенности акросомной реакции у млекопитающих
- •17.Механизм реакции активации яйцеклетки. Кортикальная реакция. Образование оболочки оплодотворения.
- •18.Слияние генетического материала.
- •19.Дробление. Борозды дробления. Пространственная организация,биологические функции.
- •Механизм дробления
- •20.Отличие дробления от митотического деления соматических клеток
- •21.Виды дробления. Типы бластул.
- •22. Гаструляция. Способы гаструляции.
- •23.Телобластический и энтероцельный способы закладки мезодермы
- •24.Производные эктодермы, мезодермы, энтодермы.
- •25.Развитие ланцетника.
- •Дробление. Бластула
- •Гаструляция
- •Нейруляция и образование осевых органов
- •26.Развитие амфибий: оплодотворение, дробление, гаструляция. Расположение зародышевого материала на стадии ранней и поздней гаструлы. Строение и развитие яйцеклеток
- •Оплодотворение
- •Дробление
- •Бластула
- •Гаструляция
- •27.Нейруляция у амфибий. Дифференциация мезодермы нейруляция и дифференциация мезодермы
- •28.Развитие птиц. Особенности строения яйцеклетки птиц. Оплодотворение. Дробление. Строение яйца и оплодотворение
- •Дробление
- •31.Провизорные органы. Образование туловищной и амниотических складок при развитии зародыша птиц. Амнион, его функциональное назначение.
- •32.Желточный мешок. Аллантоис. Их формирование и функциональное назначение.
- •33.Образование и значение серозной оболочки зародыша птиц,
16.Особенности акросомной реакции у млекопитающих
Спермии млекопитающих сразу после эякуляции не способны к акросомной реакции, для этого они должны какое то время находиться в половых путях самки. Так, лизин, содержащийся в сперматозоидах всех млекопитающих и разрушающий прозрачную оболочку (т.н. акролизин), активируется только под действием гликопротеина из половых путей самки. Условия, требующиеся для капацитации (приобретение спермием оплодотворяющей способности) варьируют в зависимости от вида.
Природа процесса капацитации заключается в:
изменении структуры клеточной мембраны;
удалении с поверхности спермия особых факторов, т.н. “coating factors”, которые, оставаясь на поверхности препятствуют оплодотворению.
Перестройки клеточной мембраны связаны с изменением соотношения холестерин : фосфолипиды. Снижение этого соотношения в ходе капацитации обусловлено уменьшением содержания холестерина – молекулы альбумина, имеющиеся в половых путях самки, способны отнимать холестерин у спермия. В результате происходит дестабилизация мембраны акросомного пузырька и, как следствие, возникает возможность осуществления акросомной реакции.
17.Механизм реакции активации яйцеклетки. Кортикальная реакция. Образование оболочки оплодотворения.
Поверхность яйца покрыта микроворсинками, контакт между сперматозоидом и яйцом вызывает полимеризацию актина и увеличение размеров микроворсинок которые формируют воспринимающий бугорок.
При нормальном моноспермном оплодотворении гаплоидные ядра спермия и яйца соединяются, образуя диплоидное ядро зиготы. при этом восстанавливается присущее виду число хромосом. Полиспермия (проникновение множества спермиев) – приводит, у большинства животных, к гибельным последствиям .
Существуют механизмы защиты яйцеклетки от полиспермии.
Быстрый блок полиспермии.
Сразу после контакта первого спермия с плазматической мембраной яйца, она (мембрана) должна утрачивать способность сливаться с плазматической мембраной спермия. Быстрый блок полиспермии достигает этой цели путем изменения электрического потенциала плазматической мембраны яйца.
Медленный блок полиспермии.
Быстрый блок полиспермии действует недолго. Удаление сверхчисленных спермиев, прикрепленных к желточной оболочке, осуществляется посредством кортикальной реакции. Этот более медленный блок полиспермии начинает действовать примерно через 1 мин после прикрепления спермия к яйцу.
В яйце морского ежа непосредственно под плазматической мембраной располагаются около 15000 кортикальных гранул. После контакта спермия с яйцом, в присутствии Ca2+ эти кортикальные гранулы сливаются с плазматической мембраной и выделяют свое содержимое в область между плазматической мембраной и желточной оболочкой.
Белки, связывающие желточную оболочку и поверхность яйца разрушаются высвобождающимися пептидазами:
‑ вителиновая деламиназа: отделяет желточную оболочку от цитоплазматической мембраны яйцеклетки;
‑ сперморецепторная гидролаза: освобождает поверхность яйца от осевших на желточной оболочке сперматозоидов, лизируя сайты их соединения;
Выделяемые мукополисахариды и осмотически активный гликопротеид создают осмотический градиент, обуславливающий поступление воды из цитоплазмы яйца в пространство между желточной оболочкой и плазматической мембраной (перивителлиновое пространство). В результате объем яйцеклетки несколько уменьшается, желточная оболочка отделяется от поверхности яйца и с этого момента называется оболочкой оплодотворения. В процессе кортикальной реакции она претерпевает ряд изменений:
воздействие протеаз приводит к изменению свойств биндиновых рецепторов или к их отделению вместе с прикрепленными к ним спермиями;
пероксидаза, содержащаяся в кортикальных гранулах, вызывает затвердевание оболочки путем образования поперечных связей между остатками тирозина соседствующих белков
Образование оболочки оплодотворения начинается в месте проникновения спермия (примерно через 20 с после прикрепления) и отсюда распространяется по всей поверхности яйца, завершаясь к концу первой минуты после прикрепления оплодотворяющего спермия. Одновременно происходит выделение гиалина – белка, запасенного в кортикальных гранулах, – который образует сплошной слой вокруг яйца. Плазматическая мембрана взаимодействует с этим белком, и гиалиновый слой поддерживает бластомеры в период дробления.