- •Глава 1. Биологические макромолекулы…………………………………… 7
- •Глава 2. Информационные макромолекулы………………………………... 11
- •Часть I. Глава 3. Белки…………………………………………………… 11
- •Часть II. Глава 4. Hуклеиновые кислоты…………………………………… 75
- •Глава 1. Биологические макромолекулы
- •Типы связей, участвующие в формировании
- •Глава. 2. Информационные макромолекулы
- •Часть I. Глава 3. Белки
- •3.1. Аминокислоты – мономеры белка
- •Модифицированные аминокислоты
- •3.2. Пептиды и пептидная связь
- •(Стрелкой показано направление образования пептидной связи)
- •3.3. Биологически активные низкомолекулярные пептиды
- •Природные низкомолекулярные биологически активные пептиды
- •3.4. Структура высокомолекулярных пептидов - белков
- •3.4.1. Вторичная структура белка
- •Параллелльная β-структура; б – параллельные β-структуры
- •3.4.2.Третичная структура белка
- •3.4.2.1.Супервторичная структура белков
- •3.4.2.2.Доменная структура белка
- •Обозначены α-спирали, стрелками – β-структуры
- •3.4.3.Четвертичная структура белка
- •3.5. Фолдинг белков
- •3.5.1.Фолдазы
- •3.5.2.Шапероны
- •3.5.3.Болезни нарушения фолдинга
- •6.3.1.Амилоидозы
- •3.5.3.2.Прионовые болезни
- •3.6. Функционирование белка
- •3.6.1. Вещества, влияющие на функционирование белка
- •Гемоглобина при присоединении о2
- •3.7. Классификация белков
- •Некоторые сложные белки
- •3.8. Семейство гемоглобинов
- •3.8.1.Миоглобин
- •3.8.2.Гемоглобины
- •3.8.2.1. Мутантные гемоглобины человека
- •3.9.Суперсемейство иммуноглобулинов
- •3.9.1.Семейство иммуноглобулинов
- •3.10.2. Семейство т-клеточных, антигенраспознающих рецепторов
- •3.9.3.Семейство белков главного комплекса гистосовместимости
- •3.10.Семейство сериновых протеаз
- •И химотрипсина (б)
- •3.11.Изобелки
- •3.12.Роль белков в питанин
- •3.13. Изменение белкового состава организма
- •Часть II. Глава 4. Hуклеиновые кислоты
- •4.1.Общая структура нуклеиновых кислот
- •Наиболее распространенные нуклеозиды и нуклеозидфосфаты:
- •4.1.2.Структура нуклеиновых кислот
- •Нуклеотида фосфодиэфирная связь
- •Фосфорной кислоты; р – сахар пентоза , ао - азотистое основание.)
- •Структура молекулы днк
- •4.2.1. Первичная структура днк
- •4.2.2. Вторичная структура днк
- •3′ 5′ Цепей днк
- •4.2.3.Третичная структура днк (суперспирализация днк)
- •4.2.3.1. Нуклесомная нить.
- •4.2.3.2.Наднуклеосомная укладка днк
- •Фибрилла – нуклеомер: а – нуклеосома,
- •Уровни компактизации хроматина
- •4.3. Физико-химические свойства и функции днк
- •4.4. Разнообразие форм организации днк в клетках.
- •4. 5. Рнк: виды, структура и функции.
- •Рнк (Из: Николаев, 2007)
- •4.5.1. Структура и функции мРнк
- •Существующей петли мРнк вируса r-17 (б)
- •4.5.2. Структура и функции тРнк
- •4.5.3.Структура и функции рРнк
- •4.6. Комплексы нуклеиновых кислот и белков.
- •Проверочные тесты
4. 5. Рнк: виды, структура и функции.
Молекулы РНК обнаруживаются во всех частях клетки; они короче ДНК: их длина не превышает 0,01 мм.
Химическая структура РНК подобна химической структуре ДНК:
а) обе молекулы являются линейными полимерами; б) мономеры –нуклеотиды являются фосфорилированными N-гликозидами, которые соединяются фосфодиэфирной связью; в) в состав РНК входят также 4 нуклеотида; г) полинуклеотидная цепь РНК полярна –имеет четко различимые 5`- и 3`- концы (рис.102).
Отличают молекулу РНК от ДНК следующие особенности строения:
а) РНК – одноцепочный полимер;
б) сахарный остаток мономера - рибоза, которая содержит дополнительную гидроксильную группу;
в) среди главных (мажорных) азотистых оснований вместо тимина содержится урацил, который отличается от тимина отсутствием метильной группы в 5-ом положении;
г) в молекуле РНК высоко содержание минорных оснований и нуклеозидов.
Таким образом, полимерная цепь молекулы РНК – это линейный сахаро-фосфатный остов с азотистыми основаниями в качестве боковых цепей.
Двойная цепь в молекуле РНК не образуется в связи с тем, что:
а) рибоза из-за наличия дополнительной гидроксильной группы делает двойную цепь менее компактной;
б) отсутствие СН3-группы в урациле делает связь А:У менее стабильной, чем А:Т, вследствие уменьшения гидрофобного взаимодейст- вия;
в) высокое содержание минорных оснований препятствует образованию двуцепочной структуры, из-за того, что минорные основа- ния не могут учавствовать в комплиментарных взаимодействиях.
Рис. 102. Участок нити молекулы
Рнк (Из: Николаев, 2007)
В тоже время, азотистые основания полимера РНК могут взаимо- действовать друг с другом, фосфатами и гидроксилами сахарофосфатного остова, что приводит к :
1 - образованию на некоторых участках петель или «шпилек» с двуцепочной структурой (рис.103);
Рис. 103. «Шпилька» в цепи РНК
2 - скручиванию одноцепочного полимера в компактное образова- ние, формирующее уникальные пространственные структуры, с возника- ющими внутриспиральными участками (рРНК и тРНК).
Молекулы РНК синтезируются на основании информации ДНК (транскрипция ДНК) с помощью ферментов РНК-полимераз. Участки ДНК, кодирующие клеточные белки, переписываются в виде мРНК (матричные РНК), которые затем транслируются в процессе матричного синтеза в определенные типы белков (трансляция РНК). Многочисленные копии тРНК(транспортные РНК) и рРНК(рибосомальные РНК) переписы- ваются с определенных участков ДНК без последующей трансляции в белок.
РНК – рибонуклеиновая кислота по особенностям строения и функ- ций делится на 3 вида: иРНК( информационная) или мРНК (матричная), тРНК (транспортная) и рРНК(рибосомальная).
Молекулы РНК содержат от нескольких десятков до десятков ты- сяч нуклеотидных остатков; молекулярная масса РНК составляет 104-106 кДа. Гены, кодирующие РНК у эукариот находятся в хромосомах в районе ядрышкого организатора в сотнях, тысячах копий и расположены тандемно. У прокариот - это 5-10 копий в разных участках молекулы ДНК. Синтез мРНК и тРНК осуществляется в кариоплазме ядра, рРНК - в ядрышках ядра клетки.
Пространственная структура молекул РНК представлена 3 уровня- ми:
1. Первичная структура - это порядок чередования рибонуклео- зидмонофосфатов (рибонуклеотидов) в полинуклеотидной цепи РНК с полярными 5`-3`концами.
2. Вторичная структура - это пространственные формы, образую- щиеся за счет возникновения водородных связей между комплементар- ными азотистыми основаниями на отдельных участках молекулы. В резуль- тате образуются спирализованные петли – «шпильки» с антипара- ллельными участками цепей.
3. Третичная структура - возникает за счет взаимодействия спирализованных элементов - «шпилек» вторичной структуры. Связи образуются между нуклеотидными остатками или между ОН-группами остатков рибозы и основаниями. Третичная структура стабилизирована ионами двухвалентных металлов, например Са2+ или Mg2+.
