- •Глава 1. Биологические макромолекулы…………………………………… 7
- •Глава 2. Информационные макромолекулы………………………………... 11
- •Часть I. Глава 3. Белки…………………………………………………… 11
- •Часть II. Глава 4. Hуклеиновые кислоты…………………………………… 75
- •Глава 1. Биологические макромолекулы
- •Типы связей, участвующие в формировании
- •Глава. 2. Информационные макромолекулы
- •Часть I. Глава 3. Белки
- •3.1. Аминокислоты – мономеры белка
- •Модифицированные аминокислоты
- •3.2. Пептиды и пептидная связь
- •(Стрелкой показано направление образования пептидной связи)
- •3.3. Биологически активные низкомолекулярные пептиды
- •Природные низкомолекулярные биологически активные пептиды
- •3.4. Структура высокомолекулярных пептидов - белков
- •3.4.1. Вторичная структура белка
- •Параллелльная β-структура; б – параллельные β-структуры
- •3.4.2.Третичная структура белка
- •3.4.2.1.Супервторичная структура белков
- •3.4.2.2.Доменная структура белка
- •Обозначены α-спирали, стрелками – β-структуры
- •3.4.3.Четвертичная структура белка
- •3.5. Фолдинг белков
- •3.5.1.Фолдазы
- •3.5.2.Шапероны
- •3.5.3.Болезни нарушения фолдинга
- •6.3.1.Амилоидозы
- •3.5.3.2.Прионовые болезни
- •3.6. Функционирование белка
- •3.6.1. Вещества, влияющие на функционирование белка
- •Гемоглобина при присоединении о2
- •3.7. Классификация белков
- •Некоторые сложные белки
- •3.8. Семейство гемоглобинов
- •3.8.1.Миоглобин
- •3.8.2.Гемоглобины
- •3.8.2.1. Мутантные гемоглобины человека
- •3.9.Суперсемейство иммуноглобулинов
- •3.9.1.Семейство иммуноглобулинов
- •3.10.2. Семейство т-клеточных, антигенраспознающих рецепторов
- •3.9.3.Семейство белков главного комплекса гистосовместимости
- •3.10.Семейство сериновых протеаз
- •И химотрипсина (б)
- •3.11.Изобелки
- •3.12.Роль белков в питанин
- •3.13. Изменение белкового состава организма
- •Часть II. Глава 4. Hуклеиновые кислоты
- •4.1.Общая структура нуклеиновых кислот
- •Наиболее распространенные нуклеозиды и нуклеозидфосфаты:
- •4.1.2.Структура нуклеиновых кислот
- •Нуклеотида фосфодиэфирная связь
- •Фосфорной кислоты; р – сахар пентоза , ао - азотистое основание.)
- •Структура молекулы днк
- •4.2.1. Первичная структура днк
- •4.2.2. Вторичная структура днк
- •3′ 5′ Цепей днк
- •4.2.3.Третичная структура днк (суперспирализация днк)
- •4.2.3.1. Нуклесомная нить.
- •4.2.3.2.Наднуклеосомная укладка днк
- •Фибрилла – нуклеомер: а – нуклеосома,
- •Уровни компактизации хроматина
- •4.3. Физико-химические свойства и функции днк
- •4.4. Разнообразие форм организации днк в клетках.
- •4. 5. Рнк: виды, структура и функции.
- •Рнк (Из: Николаев, 2007)
- •4.5.1. Структура и функции мРнк
- •Существующей петли мРнк вируса r-17 (б)
- •4.5.2. Структура и функции тРнк
- •4.5.3.Структура и функции рРнк
- •4.6. Комплексы нуклеиновых кислот и белков.
- •Проверочные тесты
4.1.2.Структура нуклеиновых кислот
Нуклеиновые кислоты являются линейными полимерами. Остов нуклеиновой кислоты имеет одинаковое строение по всей длине молекулы и состоит из чередующихся групп: пентоза-фосфат-пентоза (рис.74). Основания занимают боковые положения и являются вариабельными группами (то есть, изменяющимися вдоль длины молеку- лы)
АО
АО АО АО
| | | |
Ф
– Р Ф – Р Ф – Р Ф – Р
остаток
Нуклеотида фосфодиэфирная связь
Рис.74. Схема фрагмента полимера нуклеиновой кислоты (Ф-остаток
Фосфорной кислоты; р – сахар пентоза , ао - азотистое основание.)
Концы полинуклеотидов различаются по структуре: на одном конце находится 5-фосфатная группа(5`-конец), на другом - свободная 3-ОН группа (3`-конец).
Мономеры соединяются сложной эфирной связью, образованной в результате отщепления водорода от фосфатного остатка на 5'-конце одного мононуклеотида и 3'–гидроксильной группы пентозного остатка другого мононуклеотида и называемой 3,5-фосфодиэфирной связью (рис.75).
Соединение осуществляется при участии фермента полимеразы, который обеспечивает присоединение фосфатной группы следующего нуклеотида к гидроксильной группе предыдущего нуклеотида, стоящего в положении 3'. Благодаря отмеченной особенности данного фермента рост цепи происходит только на одном конце: там, где находится свободная ОН-группа в положении 3', то есть на 3'-конце. Таким образом,
5
′С
О
5′С
О
│
4′С
С1′―
аз.осн.1
4′С
С1′
3′С
С2′
3′С
С2′
│
ОН Н Н
Отщепление Н2О
О
Н
О
│ 3,5-фосфодиэфирная │
ОН
― Р ═ О связь
НО-Р ═ О
│ │
О О
│ │
5′С
О
5′С
О
4′С
С1′―
аз.осн.2
4′С
С1′
3′С
С2′
3′С
С2′
│ │
ОН Н О Н
Рис.75. Схема образования 3,5-фосфодиэфирной связи
рост цепи нуклеиновой кислоты осуществляется только в направлении 5' → 3' (рис.76).
Разные нуклеиновые кислоты отличаются числом, составом и характером чередования нуклеотидов в молекуле и представляют собой уникальные структуры, индивидуальность которых определяется пер- вичной структурой, которая у молекулы РНК обозначаются записью:
5'-А-У-У-Г-Ц-У-Ц-А-3',
а у молекулы ДНК отмечается приставкой «д» (дезокси-):
5'- д (Г-Г-Ц-Ц-А-Т-Г-Ц………..) - 3' ,
Рис.76. Схема полинуклеотидной цепи с указанием направления роста
