Использование тривиальных и полусистематических названий некоторых органических соединений

Классы соединений	1-й тип*	2-й тип*	3-й тип*
ациклические и моноциклические углеводороды	метан этан пропан бутан ацетилен ален бензол	толуол стирол стильбен	изобутан изопентан неопентан ксилолы изопрен кумол мезитилен цимолы
ненасыщенные полициклические углеводороды	антрацен инден нафталин азулен флуорен фенантрен
насыщенные полициклические углеводороды	адамантан кубан призман индан
гетероциклические соединения	фуран тиофен имидазол пиррол индол хинолин пиридин
спирты, фенолы	фенол		этиленгликоль гидрохинон глицерин резорцин крезолы пирокатехин пикриновая кислота
карбонильные соединения	ацетон		ацетофенон биацетил бензофенон бензил

Окончание табл. 3

Классы соединений	1-й тип*	2-й тип*	3-й тип*
карбоновые кислоты	уксусная кислота малоновая кислота бензойная кислота фталевые кислоты		муравьиная кислота молочная кислота пропионовая кислота винная кислота масляная кислота лимонная кислота изомасляная кислота пальмитиновая кислота стеариновая кислота олеиновая кислота
амины	анилин
галогенпроизводные			бромоформ фтороформ хлороформ иодоформ фосген

*Согласно рекомендациям 1993 г. выделяют три типа использования тривиальных и полусистематических названий:

1-й тип: могут использоваться тривиальные названия при замещении атомов водорода структуры в любом положении.

2-й тип: могут использоваться тривиальные названия при замещении атомов водорода только в определенные положения, например, в ядро.

3-й тип: могут использоваться названия только незамещенных соединений.

Таблица 4

Использование тривиальных и полусистематических названий некоторых замещающих групп

1-й тип
группа	название
–СН2-	метилен
–СН2–СН2–	этилен
СН2=СН–	винил
СН2=СН–СН2–	аллил
С6Н5–	фенил
–С6Н4–	фенилен

Окончание табл. 4

2-й тип
группа	название
С6Н5СН2–	бензил
С6Н5СН2СН2–	фенилэтил
3-й тип
группа	название
(СH3)2CH–	изопропил
(CH3)2CHCH2–	изобутил
CH3CH2CH(CH3)–	втор-бутил
(CH3)3C–	трет-бутил
(CH3)2CHCH2CH2–	изопентил

Таблица 5