- •3.1.1. Вещества с преимущественным действием на нервную систему
- •3.1.1.1. Средства, изменяющие функциональный уровень чувствительных нервных окончаний
- •3.1.1.1.1. Вещества, понижающие и подавляющие функцию чувствительных нервных окончаний
- •3.1.1.1.2. Вещества, повышающие функцию чувствительных нервных окончаний
- •Эфирные масла
- •3.1.1.2. Вещества, изменяющие функциональный уровень центральной нервной системы
- •3.1.1.2.1. Вещества, угнетающие центральную нервную систему
- •Общие анестетики
- •Снотворные вещества
- •Противосудорожные средства
- •Нейролептики
- •Транквилизаторы
- •Седативные средства
- •Анальгетики и антипиретики
- •3.1.1.2.2. Средства, повышающие функциональный уровень центральной нервной системы
- •3.1.1.3. Вещества с преимущественным действием в области чувствительных (эфферентных) нервных окончаний
- •3.1.1.3.1. Вещества с преимущественным действием в зоне холинергических синапсов
- •3.1.1.3.2. Вещества с преимущественным действием в области адренергических синапсов
- •3.1.1.3.3. Вещества с преимущественным действием в дофаминергических синапсах
- •3.1.1.3.4. Серотонин и серотонинергические вещества
- •3.1.1.3.5. Гистамин и антигистаминные вещества
- •3.1.2. Вещества с преимущественным действием на сердечно-сосудистую систему
- •3.1.3. Вещества, изменяющие функцию кроветворной системы
- •3.1.4. Заменители плазмы крови и дезинтоксикационные растворы
- •3.1.5. Вещества, обладающие коагулянтным, антикоагулянтным и фибринолитическим действием
- •3.1.6. Вещества, влияющие на процессы мочеобразования и мочевыведения
- •3.1.7. Средства, изменяющие сократительную функцию миометрия
- •3.1.8. Средства с преимущественным действием на печень
- •3.2. Средства, применяемые для регуляции внутриклеточного метаболизма
- •3.2.1. Гормоны и их аналоги
- •3.2.1.1. Гормоны гипоталамуса
- •3.2.1.2. Гормональные препараты гипофиза
- •3.2.1.3. Препараты щитовидной железы
- •3.2.1.4. Препараты паращитовидной железы
- •3.2.1.5. Гормоны поджелудочной железы
- •3.2.1.6. Гормоны надпочечников
- •3.2.1.7. Половые гормоны и их препараты
- •3.2.2. Витамины и их препараты
- •3.2.2,1. Фармакодинамическая и общебиологическая характеристика витаминов и их препаратов
3.2.1.3. Препараты щитовидной железы
Трийодтиронина гидрохлорид (Thriiodthyronini hydrochloridum).
Синтетический аналог, соответствующий по химической структуре и фармакодинамике естественному гормону.
Выпускают таблетки по 20 и 50 мкг. Хранят в прохладном и защищенном от света месте.
Вводят внутрь. Из желудочно-кишечного канала всасывается хорошо с проявлением эффектов действия через 4—8 ч. Трийод-тиронин в 5—7 раз активнее тиреоидина. Однако ввиду разрушения тиреоидина микрофлорой преджелудков жвачных он менее эффективен для этих животных, и притом действие его кратковременно. У животных с однокамерным желудком скорость всасывания, сила и продолжительность действия более эффективны.
Применяют при гипотиреозе, особенно с развитием синдрома микседемы, а также при эндемическом, спорадическом и токсическом зобе. В форме взвеси внутримышечно трийодтиронин применяют в малых дозах для улучшения роста животных при откорме.
Дозы внутрь (мг/кг массы животного): лошадям — 2—4; свиньям, козам, овцам — 3—4; собакам — 5—10. Вводят 1—3 раза в сутки.
Мерказолил (Mercazolilum). Белый или белый с желтоватым оттенком, кристаллический, с горьким вкусом и специфическим запахом порошок.
Выпускают таблетки по 0,005 г.
Вводят внутрь.
Синтетическое вещество с антитиреоидным действием. Как и все тиреостатические вещества, понижает биосинтез тироксина и ингибирует ферменты, участвующие в окислении йодидов в йод, Ускоряет выведение йодидов из щитовидной железы.
Применяют при диффузном токсическом зобе.
Дозы внутрь по 0,12—0,14 мг/кг массы животного 3—4 раза в сутки после кормления.
Противопоказания — беременность, лейкопения, гранулоцито-пения.
3.2.1.4. Препараты паращитовидной железы
Активное начало паращитовидной железы (паратгормон) в чистом виде не выделено, не установлена его химическая структура, поэтому и не осуществлен химический синтез. Физиологическая активность паратгормона связывается с регулирующим влиянием его на кальциево-фосфорный обмен. При гипофункции паращитовидной железы содержание в крови кальция снижается, а фосфора — повышается. Полное выключение функции паращитовидной железы сопровождается отсутствием аппетита у животных, гипо-кальциемией с гемофилией, клоникотоническими судорогами (тетания) и летальным исходом. Назначение ткани или гормонального препарата паращитовидных желез повышает усвоение кальция из корма, депонирование его в костной ткани и своевременную мобилизацию кальция при гипопаратиреозах. Передозировка паратгормона может вызвать усиленное неравномерное отложение кальция в органах и тканях, мочекаменный диатез, остеомаляцию.
Кальцитонин (Calcitonin). Гормон, вырабатываемый парафолли-кулярными светлыми клетками щитовидной железы и аналогичными клетками вилочковой и паращитовидных желез млекопитающих животных и человека.
По химической структуре является полипептидом, состоящим из 32 аминокислотных остатков. К данному времени известны 8 типов кальцитонинов. Наиболее важным из них является кальцитонин лосося, свиньи и человека. Имеются методы получения кальцитонина синтетическим путем.
Биологическая активность кальцитонина определяется в ЕД. 1 ЕД содержится в 0,2 мкг синтетического кальцитонина.
Выпускают в форме жидкого препарата по 1 или 2 мл в ампуле с содержанием соответственно 50 и 100 ЕД. Хранят при температуре 2-8 °С.
Вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно и иногда инт-раназально.
Кальцитонин вызывает гипокальциемический эффект. Данный гормон постоянно присутствует в крови. Его уровень повышается при поедании кормов, богатых солями кальция.
Основная физиологическая роль его заключается в регуляции обмена кальция и фосфора при непосредственном участии паратгормона и активированной формы эргокальциферола. Гормон подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов.
Угнетает остеолиз, снижает повышенное содержание кальция в крови за счет снижения реабсорбции в извитых почечных канальцах ионов кальция, фосфора и натрия без эффекта снижения уровня ниже нормы. Под его действием снижается секреция желез желудка и поджелудочной железы. Он обеспечивает нормализацию активности щелочной фосфотазы и крови, что указывает на замедление резорбции кальция в костную ткань и перестройку костной ткани. Пик концентрации кальцитонина в крови наступает через 1 ч, а период полувыведения с мочой равен 70—90 мин.
Применяют при различных системных болезнях, характеризующихся резкой перестройкой костной ткани: несовершенном ос-теогенезе; спонтанном рассасывании костной ткани; стероидном и паратиреоидном остеопорозе; замедленном сращении костей; травматическом и лучевом остеомиелите и другой костной патологии.
Во всех случаях применения происходит индивидуальный подбор терапевтических и поддерживающих доз с учетом характера и течения патологии.
Дозы парентерально (ЕД/кг): крупным животным — 3—8; мелким — 5—10. Вводят 1—2 раза в сутки.
Дигидротахистерол (Dihydrotahisteroltim). Белый кристаллический порошок, нерастворим в воде, растворим в спирте.
Выпускают 0,1%-ный масляный раствор во флаконах по 10 и 20 мл.
Вводят внутрь.
Улучшает всасывание кальция в кишечнике и увеличивает выведение фосфора с мочой, что нормализует фосфорно-кальцие-вый обмен.
Применяют при гипопаратиреозе и других болезнях, сопровождающихся нарушением фосфорно-кальциевого обмена, а также при гипокальциемии, тетании, спазмафилии, аллергических кожных реакциях и др.
Дозы внутрь в 0,1%-ном растворе (мг/гол.): коровам — 3—3,5; телятам и жеребятам — 0,5 (20 капель); поросятам, собакам и пушным зверям —0,25 (10 капель) 2—3 раза в сутки в течение 7— Юсут.
