8. Литература

Основная:

1. Харкевич Д.А. Фармакология. Издание десятое –М.: Медицина ГЭОТАР, 2008. – С. 78 - 81.

2. Харкевич Д.А. Фармакология. Издание восьмое –М.: Медицина ГЭОТАР, 2005. – С. 189-204.

3. Фармакология /под ред. Р.Н. Аляутдина 2-е изд., исправл. М.: ГЭОТАР-Мед, С. 2004. 192-201.

4. Маркова И.В., Михайлов И.Б., Неженцев М.В. Фармакология. – Санкт-Петербург: Фолиант – Медицина, С. 2001. 91-98.

5. Руководство к лабораторным занятиям / Под ред. Д.А.Харкевича. Медицина, С. 2005. 129-137.

Дополнительная:

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Издание 16-е - М.: Медицина, 2012.– 1216 с.

2. Лекции по фармакологии для врачей и провизоров /Венгеровский А.И. – 3-е издание, переработанное и даполненное: учебное пособие – М.: ИФ «Физико-математическая литература», 2006. – 704 с.

3. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Под редакцией акад. РАМВ Кукес В.Г. и проф. Стародубцев А.К.- М.: Издательский дом ГЭОТАР – МЕД., 2004. – 631с.

4. Деримедведь Л.В., Перцев И.М., Шуванова Е.В., Зупанец И.А., Хоменко В.Н. «Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии» - Издательство «Мегаполис» Харьков 2002.- 782 с.

5. Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. – Клиническая фармакология. - М.: Медицина, 2002, т.1-2.- 669. с.

6. Оксфордский справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии. – М.:Медицина, 2000.

7. Базисная и клиническая фармакология. /Под ред. Бертрам Г. Катцунг. – М.: С-П.: Невский диалект, 1998.-т. 1 – 669. с.

Препараты по программе: унитиол, натрия тиосульфат, тетацин кальция, метиленовый синий, дефероксамин

9. Контроль.

- назовите методы выведения ядовитого вещества из крови или ускорения его разложения:

• каковы основные принципы лечения острых отравлений лекарственными средствами?

- какие мероприятия проводятся для задержки всасывания лекарственного вещества в кровь?

- какие мероприятия проводятся с целью удаления токсического вещества из организма?

- какие мероприятия проводятся с целью обезвреживание всосавшегося лекарственного (токсического) вещества?

СПЕЦИАЛЬНОСТЬ: Фармация

КАФЕДРА: Фармакологии

1.7. Контрольно-измерительные средства для оценки знаний, умений и навыков

КУРС: 3

ДИСЦИПЛИНА: ФАРМАКОЛОГИЯ

СОСТАВИТЕЛИ: ППС кафедры

2012 г.

Обсуждены на заседании кафедры

Протокол №__от «____»__06____2012_г.

Утверждены зав.кафедрой

Профессор ________________________________________Пичхадзе Г.М.

1. Тестовые задания

1. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через клеточные мембраны определяется:

2. В почках ограничена фильтрация:

3. К понятию фармакодинамика относится:

4. Основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в пищеварительном тракте:

5. Резорбтивным называют действие лекарственного вещества:

6. Биотрансформация лекарственных веществ входит в понятие:

7. Этап, на котором может проявиться фармакодинамический тип взаимодействия:

8. Для пассивного транспорта лекарственных веществ характерны:

9. Аддитивное действие двух лекарственных веществ - это:

10. Фармакотерапия, направленная на компенсацию веществ, синтез которых в организме затруднен или отсутствует, называется:

11. Эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ, взятых отдельно - это:

12. Изменение лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

13. Твердая лекарственная форма:

14. К мягким лекарственным формам относятся

15. Мазь от пасты отличается:

16. Фармакодинамика изучает:

17. Повышение чувствительности к лекарственным веществам при их повторном применении называется:

18. К энтеральным путям введения относится:

19. Основной механизм транспорта лекарственных средств через ГЭБ:

20. Количество лекарственного вещества на один прием, называется:

21. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой, называется:

22. Очень быстрое привыкание называется:

23. Непреодолимое стремление к приему вещества, называется:

24. Время наступления эффекта при пероральном пути введения лекарственных веществ

25. Время наступления эффекта при внутривенном пути введения лекарственных веществ

26. Время наступления эффекта при внутримышечнном пути введения лекарственных веществ

27. Путь введения аэрозолей

28. Наиболее вероятный механизм всасывания липофильных неполярных лекарственных веществ в ЖКТ:

29. Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:

30. Вещества, которые легче выводятся из организма почками:

31. Биодоступность:

32. Время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови, обозначается термином:

33. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:

34. Удаление лекарственного вещества из организма до его попадания в системный кровоток, называется:

35. Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:

36. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных, называется:

37. Явление, возникающие при комбинированном применении лекарственных средств:

38. При комбинированном применении лекарственных средств возможно

39. Снижение эффективности веществ при их повторном применении, называется:

40. "Накопление" в организме эффекта, называется:

41. Синдром абстиненции возникает при:

42. Термин, обозначающий необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:

43. Действие, возникающее после активации лекарственным веществом чувствительных рецепторов, называется:

44. Механизм всасывания, осуществляющийся без затраты энергии, с помощью носителя и по градиенту концентрации:

45. Этап, на которых может проявиться фармакодинамический тип взаимодействия:

46. Явление, когда одни эффекты комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются:

47. Если при введении двух веществ общий эффект равен сумме эффектов отдельно взятых веществ, это:

48. Если общий эффект при введении двух веществ больше суммы эффектов обоих веществ, это называется:

49. Неблагоприятное взаимодействие при комбинировании веществ называется:

50. Применение лекарственных средств для торможения основных звеньев механизма развития патогенеза заболевания называется:

51. Применение лекарственных средств для устранения нежелательных симптомов заболевания называется:

52. Применение лекарственных средств для предупреждения заболевания называется:

53. Аллергические реакции могут проявляться при действии лекарственных средств в:

54. Токсическое действие лекарственных средств проявляется в дозах:

55. Действие лекарственных веществ на плод, приводящее к рождению детей с различными аномалиями, называется:

56. Действие лекарственных веществ, приводящее к развитию злокачественных опухолей, называется:

57. Действие лекарственных веществ до 3 недель беременности, не связанное с нарушением органогенеза, называется:

58. Действие лекарственных веществ после 12 недель беременности, без нарушения органогенеза, называется:

59. Действие лекарственных веществ, приводящее к стойкому повреждению генетического аппарата, называется:

60. К понятиям фармакокинетики лекарственных средств относят:

61. Внутрь рекомендуется вводить препараты:

62. Фармакодинамический фактор, не зависящий от пути введения лекарственного средства

63. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ включает взаимодействие:

64. К дозированным лекарственным формам относится

65. Выберите из предложенных средств антигерпетический препарат.

66. Раздел фармакологии, изучающий пути введения, механизмы всасывания, распределение, биотрансформацию, выведение лекарственных средств, называется:

67. Резорбтивное действие – это:

68. Рефлекторное действие-это:

69. Basіs-это вещество:

70. Лекарственные вещества оказывают побочный эффект в:

71. К энтеральному пути введения лекарственных веществ относится:

72. При приготовлении настоек используется:

73. Corrіgens-это вещество:

74. Накопление лекарственного вещества при повторном введении называется:

75. Дозированная лекарственная форма:

76. Мягкая лекарственная формы:

77. Жидкая лекарственная форма:

78. Твердая дозированная лекарственная форма:

79. Фармакотерапия, предупреждающая развитие заболевания, называется:

80. Действие лекарственных веществ на организм, приводящее к развитию злокачественных опухолей, это:

81. При передозировке инсулина применяется:

82. Вещества, применяемые при отравлении миорелаксантами антидеполяризующего типа действия:

83. Вещества, применяемые при отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами:

84. Анестетик, применяемый только для поверхностной анестезии:

85. Дикаин не применяют для инфильтрационной и проводниковой анестезии, потому что:

86. Вещества, влияющие на афферентную иннервацию, гнетающего типа действия:

87. Растения, содержащие дубильные вещества, оказывают эффект:

88. Синоним препарата ультракаин

89. Определить препарат: бета-адреноблокатор, снижает силу и частоту сердечных сокращений, понижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм, атриовентрикулярную проводимость. Вызывает постепенное и стойкое снижение АД, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов, может вызвать бронхоспазм.

90. Синоним препарата адреналина гидрохлорид

91. Комбинированный бета-адреномиметик

92. Для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения, применяют:

Тест № 93. Препарат для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения:

94. Терапевтический эффект при применении АХЭ средств при миастении связан:

95. Показание к назначению антихолинэстеразных средств:

96. Антихолинэстеразные средства назначаются при:

97. Средства при остром отравлении ФОС:

98. Раствор аммиака применяется:

99. Реактиватор холинэстеразы, применяемый при отравлении ФОС:

100. Платифиллин применяют:

101. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков к их растворам можно добавить:

102. Механизм действия празозина:

103. К Н-холиномиметикам относят:

104. Эффект, связаный с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов:

105. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают "извращение" прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндоартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы — при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс.

106. Средство, применяемое при проводниковой и инфильтрационной анестезии.

107. Бета-2 адреномиметик:

108. Вещество, стимулирующее преимущественно альфа-адренорецепторы:

109. Механизм действия пропранолола:

110. Противопоказание к применению альфа-адреноблокаторов:

111. Определить вещество: суживает сосуды, повышает АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияет. Прессорный эффект не "извращается" альфа-адреноблокаторами. Применяется при гипотензии, коллапсе.

112. Выберите синоним пирензепина

113. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в/в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра

114. Определить препарат: уменьшает запасы норадреналина в окончаниях адренергических волокон, не влияя на содержание норадреналина в ЦНС. Действует медленно и продолжительно, не вызывает привыкания. Применяют при артериальной гипертезии. Побочные явления: ортостатическая гипотензия, понос.

115. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:

116. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:

117. Средство кратковременного действия, применяемое для управляемой гипотензии:

118. Группа веществ, предохраняющая нервные окончания от действия раздражителя:

119. Как антагонист антидеполяризующих миорелаксантов используется:

120. Эффект, связанный с возбуждением бета-1-адренорецепторов:

121. К симпатомиметикам (адреномиметикам непрямого действия) относится:

122. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):

123. Механизм действия лабеталола:

124. Бета-адреноблокаторы противопоказаны при:

125. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков

126. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:

127. Для анестезина характерно:

128.Фактор, усиливающий и пролонгирующий действие местных анестетиков:

129.Антибактериальная активность сульфаниламидов сохраняется на фоне:

130.Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков из группы сложных эфиров парааминобензойной кислоты (ПАБК):

131. Для новокаина характерна:

132. Изопреналин это международное название препарата

133. Неорганическое вяжущее средство:

134. Органические вяжущие средства:

135. Обволакивающее средство:

136.Раздражающее средство:

137.Адсорбирующие вещества:

138. Механизм действия адсорбирующих веществ:

139. Механизм действия раздражающих веществ:

140. Анестетик - сложный эфир:

141. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:

142. Локализация М-холинорецепторов:

143. Противопоказание к применению антихолинэстеразных средств:

144. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:

145. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:

146.Механизм действия дитилина:

147. Локализация адренорецепторов:

148. Неселективный М-холиноблокатор, применяемый в виде аэрозоля при бронхоспазмах:

149. М-холиноблокатор, блокирующий преимущественно холинорецепторы бронхов, применяемый в виде аэрозоля:

150. Селективный альфа-1-адреноблокатор:

151. М-холиномиметик, используемый при атонии кишечника и мочевого пузыря:

152. Применяют при остром падении артериального давления (коллапс):

153. Средство при почечной, печеночной и кишечной коликах:

154. Бета-1-адреномиметик, применяемый в качестве кардиотонического средства:

155.Показания к применению бета-2-адреномиметиков:

156. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами.

157. Основной механизм действия вяжущих средств:

158. Механизм действия обволакивающих средств:

159. Вяжущие средства используют:

160. Показания к назначению М- холиномиметиков:

161. Показания к применению антихолинэстеразных средств:

162. Укажите международное название препарата дитилин

163. Средство, применяемое при центральных параличах, остаточных явлениях после полиомиелита:

164. Противопоказание к применению бета-адреноблокаторов:

165. Основное применение пирензепина:

166. Определить группу веществ: применяют при глаукоме, остаточных неврологических нарушениях после полиомиелита, при миастении, при атонии кишечника и мочевого пузыря, в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов.

167. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и в нервно-мышечных синапсах не влияют. Применяют при глаукоме. При отравлении этими веществами назначают атропин

168.Определить вещество: угнетает ЦНС, расширяет зрачки, вызывает паралич аккомодации, понижает тонус гладких мышц, снижает секрецию желез, применяют для профилактики морской и воздушной болезни

169. Синоним препарата клофелин

170. Синонимом препарата галотан является

171.Для устранения слишком длительного действия дитилина применяют:

172.Определить вещество: применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокирует нервно-мышечную передачу, быстро вызывает апноэ, длительность действия 20-40мин. Побочные эффекты: снижение артериального давления, бронхоспазм. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства.

173. Антихолинэстеразное средство необратимого типа действия:

174. При параличах, парезах и миастении применяют:

175.Для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря применяют:

176.Противопоказание к применению атропина:

177.Выберите из предложенных препаратов фторхинолон.

178.Ипратропия бромид применяется:

179. Отсутствующий в аптеке препарат карбамазепин для предупреждения больших судорожных припадков можно заменить

180.Определить группу веществ: расширяют зрачки, повышают внутриглазное давление, вызывают паралич аккомодации, ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса гладких мышц внутренних органов, тахикардию. Применяют при исследовании глазного дна, почечной, печеночной и кишечной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12- перстной кишки.

181.Эффект М-холиномиметиков, имеющий фармакотерапевтическую ценность:

182. Ацетилхолин не имеет клинического применения, потому что он:

183. Для управляемой гипотензии используется:

184. Миопаралитическое действие антидеполяризующих миорелаксантов антихолинэстеразные вещества:

185. Влияние эфира для наркоза и фторотана на действие антидеполяризующих миорелаксантов:

186. Порекомендуйте врачу препараты для лечения ВИЧ-инфекции

187. Вещество, действующее преимущественно на альфа-адренорецепторы:

188. Блокирует бета-1 и бета-2 адренорецепторы (неселективный бета-адреноблокатор):

189. Неизбирательный бета-адреноблокатор с собственной симпатомиметической активностью:

190. На фоне альфа-адреноблокаторов прессорное действие адреналина:

191. У больного с артериальной гипертензией и мерцательной аритмией наблюдаются также приступы бронхоспазма. Для лечения артериальной гипертензии и мерцательной аритмии ему следует назначить препараты из группы

192. Показание к применению фенотерола:

193. Антибиотик, который можно использовать для лечения брюшного тифа

194. Определить группу веществ. Блокируют нервно-мышечную передачу. Эфир усиливает действие этих веществ, прозерин - ослабляет.

195. Определить вещество. Применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 - 10 мин. Антихолинэстеразные средства усиливают его действие. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления.

196. Механизм фармакотерапевтического действия бета-адреноблокаторов при стенокардии:

197. Средство, стимулирующее альфа и бета адренорецепторы:

198. Стимулятор М-холинорецепторов:

199. Селективные бета-2 - адреномиметики:

200. Показания к применению изадрина:

201. Альфа и бета - адреноблокатор:

202. Побочные эффекты пропранолола:

203. Определить вещество. Снижает силу и частоту сердечных сокращений, угнетает автоматизм. Тонус кровеносных сосудов в начале применения повышает, а при длительном применении - снижает. Применяют при стенокардии, сердечных тахиаритмиях, артериальной гипертензии. Побочные эффекты: бронхоспазм, нарушение атриовентрикулярной проводимости, сердечная слабость.

204. Определить группу веществ. Понижают артериальное давление, улучшают кровообращение в нижних конечностях, угнетают Н-холинорецепторы, не влияют на М-холинорецепторы. Применяют при гипертоническом кризе, управляемой гипотензии, отеке легких.

205. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами:

206. М-холиномиметики снижают внутриглазное давление, потому что они:

207. На какой вид антагонизма рассчитывают, применяя атропин при отравлении пилокарпином?

208. При отравлении М-холиномиметиками показан:

209. Непрямой адреномиметик (симпатомиметик):

210. Антибиотик, обладающий иммуномодулирующим действием.

211. Определить препарат: альфа-адреномиметик. Суживает сосуды, повышает артериальное давление, может вызвать рефлекторную брадикардию. Непосредственно на сердце и на тонус бронхов не влияет. Применяют при остром снижении артериального давления, местно при ринитах, для пролонгирования действия местных анестетиков.

212. Определить препарат: относится к группе производных парааминобензойной кислоты, в связи с плохой растворимостью используется для терминальной анестезии в мазях, суппозиториях, пастах, внутрь назначается в порошках, таблетках при болях в желудке и рвоте.

213. Определить препарат: бета-адреноблокатор. Снижает работу сердца, понижает потребность миокарда в кислороде. Вызывает постепенное и стойкое снижение артериального давления, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, гипертонической болезни, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов.

214. Определить препарат: повышает работу сердца, снижает тонус бронхов. Применяют при бронхоспазмах. Побочные эффекты: тахикардия, сердечные аритмии, тремор, головная боль.

215. Определить препарат: местный анестетик из группы замещенных амидов, применяется при всех видах анестезии, а также в качестве антиаритмического средства.

216. Антихолинэстеразное средство

217. Кардиоселективный бета1-блокаторы

218. Определить препарат: возбуждает преимущественно альфа1-и альфа 2-, бета1- адренорецепторы. Вызывает выраженное, но непродолжительное повышение артериального давления, суживает венозные сосуды. При подкожном введении вызывает спазм сосудов на месте инъекции и может вызвать некроз ткани. Применяют при состояниях, сопровождающихся острым снижением артериального давления (травмы, хирургические вмещательства).

219. Определить препарат: непрямой адреномиметик. Стимулирует деятельность сердца, повышает артериальное давление, оказывает бронхолитическое действие, подавляет перистальтику кишечника, расширяет зрачок, вызывает гипергликемию. Применяют при бронхиальной астме, гипотензии.

220. Препарат для инфильтрационной и проводниковой анестезии

221. Препарат, применяемый при колапсе, гипогликемической коме и остановке сердца

222. Для устранения явлений абстиненции при прекращении курения применяются лекарственные вещества из группы:

223. Для устранения бронхоспазма в виде аэрозоля применяется М-холиноблокатор:

224. Синоним новокаина:

225. Синоним лидокаина:

226. Синоним бупивакаина:

227. Синоним адреналина:

228. Отсутствующий в аптеке лидокаин для проводниковой анестезии, можно заменить на:

229. Отсутствующий в аптеке пилокарпина гидрохлорид для лечения глаукомы, можно заменить на:

230. Отсутствующий в аптеке атропина сульфат для купирования почечной колики, можно заменить на:

231. Отсутствующий в аптеке платифиллина гидротартрат для купирования печеночной колики, можно заменить на:

232. Отсутствующий в аптеке атропина сульфат при бронхиальной астме можно заменить на М-холиноблокатор:

233. Изменение структуры сна снотворными средствами из группы барбитуратов:

234. Растение, из которого выделяют морфин:

235. Фармакологические эффекты морфина:

236. Лекарственное средство, вызывающее эйфорию, привыкание, лекарственную зависимость, а при резком прекращении введения – абстиненцию:

237. Наркотический анальгетик, производное пиперидина, по обезболивающей активности уступает морфину в 2-3 раза, продолжительность действия 3 часа, несколько угнетает центр дыхания, но уступает по спазмогенному эффекту морфину. Несколько усиливает сократительную активность миометрия, из ЖКТ всасывается хорошо:

238. Анальгетик, производное пиперидина, обладает очень высокой анальгетической активностью, превосходящий по эффекту морфин в 100 раз, кратковременным действием (20-30 минут), сильно угнетает дыхание, при внутривенном введении возможна кратковременная остановка дыхания (до 2 минут у взрослых). Используют для нейролептанальгезии:

239. При приеме кислоты ацетилсалициловой, во избежание ее ульцерогенного действия, следует принять:

240. После резкого прекращения приема морфина у наркомана отмечаются: слезотечение, выделение из носа, потливость, зевота, тремор рук, тошнота, озноб, рвота, тревога, беспокойство, раздражительность, агрессивность, кошмарные сновидения. Данное явление называется

241. Нейролептик - производный фенотиазина:

242. Нейролептик - производный бутирофенона:

243. Нейролептик - производный тиоксантена:

244. Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при неврозах, бессонице, артериальной гипертезии.

245. У больного, страдающего хроническим алкоголизмом, после очередного 5-дневного запоя, появились кошмарные сновидения, страх, беспокойство. Больной дезориентирован в месте и времени, считает, что находится в лесу и спасается от нападения гигантских насекомых - мух и кузнечиков, пытается уничтожить их, вспупает в борьбу. Для оказания неотложной помощи этому больному можно использовать препараты из группы

246. Антидепрессант, обладающий выраженным психоседативным действием:

247. Антидепрессант, обладающий психостимулирующим действием:

248. Синоним препарата депренил

249. Аналептик, действующий на тонус сосудов двояко: повышает тонус сосудов вследствие центрального действия и снижает - за счет периферического влияния:

250. Определить группу средств: оказывают положительное влияние на обменные процессы и кровообращение в мозге. Стимулируют окислительно-восстановительные процессы, улучшают кровоток в ишемизированных участках мозга. Применяют при различных заболеваниях нервной системы, особенно связанных с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов мозга, а также в геронтологической практике.

251. Морфин действует аналогично:

252. Препарат, имеющий международное название тримеперидин

253. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное, противоревматическое, болеутоляющее и жаропонижающее действия, применяется при артритах, невралгиях, головной боли, ревматизме. Побочные эффекты - обострение гастрита, язвенной болезни, желудочные кровотечения, аллергические реакции, нарушение слуха.

254. Дроперидол относится к:

255. Определить вещество: применяется для вводного и базисного наркоза, анальгетический эффект небольшой, вызывает выраженную релаксацию мышц, обладает антигипоксическим действием. Вводят в/в и внутрь, длительность наркоза 1,5 - 2 часа.

256. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяют для лечения паркинсонизма.

257. Соли лития применяются:

258. Больному перед операцией для достижения нейролептанальгезии собираются ввести фентанил и нейролептик. В данном случае рекомендуется ввести нейролептик

259. Определить препарат: понижает синтез простагландинов в ЦНС, оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительным действием почти не обладает. Применяют при головной боли, мышечной и суставных болях, невралгии, для снижения температуры при лихорадке.

260. Препарат, обладающий свойствами психостимулятора и аналептика:

261. Психотропный эффект ноотропных средств связан:

262. Хлорпромазин это синоним препарата

263. Определить препарат: вызывает неглубокий наркоз без достаточной релаксации скелетных мышц. Анальгетический эффект выражен. Используют в смеси с кислородом. Применяют для вводного наркоза, для обезболивания при инфаркте миокарда.

264. Анальгин это синоним препарата с международным названием

265. В приемный покой больницы доставлен больной в коматозном состоянии. Объективно: кожные покровы бледные, холодные. Дыхательный ритм неправильный, периодическое дыхание, брадикардия, зрачки резко сужены. Подобные симптомы отравления могут вызвать препараты группы

266. Фенамин имеет синоним

267. К аналептикам смешанного типа относят:

268. Определить препарат: применяют для профилактики больших судорожных припадков эпилепсии. Обладает противоаритмическим действием, особенно эффективен при желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами. К побочным эффектам относят разрастание слизистой оболочки десен.

269. Механизм антипсихотического действия нейролептиков:

270. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков - производных пиразолона:

271. Показания к применению транквилизаторов:

272. Седативные средства:

273. Психостимуляторы:

274. Препараты из группы транквилизаторов:

275. Антидепрессанты:

276. Имизин относится к:

277. "Дневной" транквилизатор:

278. Протвопоказание к назначению транквилизаторов:

279. Определить группу веществ. Обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, противоревматическим свойствами. Применяются при невралгических, суставных и мышечных болях. При травматических болях неэффективны.

280. Определить вещество. Вызывает глубокий наркоз, с кратковременной стадией возбуждения, понижением артериального давления, повышением чувствительности миокарда к адреналину, брадикардией. Не раздражает верхние дыхательные пути. Обладает достаточной широтой наркотического действия. Безопасен в пожарном отношении.

281. Определить вещество. Обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции.

282. Лекарственный препарат для лечения хронического алкоголизма:

283. Снотворные средства из группы производных бензодиазепина:

284. Ненаркотические анальгетики:

285. Механизм противорвотного действия нейролептиков:

286. Препарат нейролептиков, практически не вызывающий экстрапирамидных расстройств:

287. Определить группу веществ: обладают антипсихотическими свойствами. Применяются для лечения психозов. Побочный эффект: экстрапирамидные расстройства.

288. Определить вещество. Производное фенотиазина. Оказывает антипсихотический эффект. Потенцирует действие наркотиков, снотворных и анальгетиков. Блокирует альфа-адренорецепторы, "извращает" эффект адреналина.

289. Определить группу веществ. Облегчают синаптическое проведение возбуждения в центральной нервной системе. Оказывают возбуждающее действие на ЦНС. Применяются при коллапсе, угнетении дыхания, отравлении наркотическими и снотворными средствами легкой и средней степени.

290. Определить группу веществ. Устраняют чувство тревоги и страха. Способствуют наступлению сна. Не влияют на бред и галлюцинации. Обладают центральным мышечно-расслабляющим действием. Применяются для лечения невротических состояний.

291. Комплекс препаратов, используемый для проведения нейролептанальгезии:

292. Нейролептики из группы бутирофенона:

293. Нейролептик из группы бензамидов:

294. Нейролептик - производное дибензодиазепина:

295. Синоним амфетамина

296. Механизм действия мидантана:

297. Отсутствующую в аптеке камфору можно заменить на ее водорастворимый препарат

298. Ненаркотический анальгетик, не оказывающий противовоспалительного действия:

299. Общим в механизме действия психостимуляторов является:

300. Концентрация спирта этилового для обработки рук хирурга:

301. Концентрация спирта этилового для дезинфекции хирургического инструментария:

302. Агонисты опиоидных рецепторов:

303. Механизм анальгетического действия морфина:

304. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:

305. Специфический антагонист морфина:

306. Аналептики:

307. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

308. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:

309. Успокаивающее действие солей брома связано с:

310. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:

311. Основной эффект пирацетама:

312. При фторотановом наркозе применяется следующее прессорное средство:

313. Ноотропные средства:

314. При приеме тетрациклинов необходимо ограничить пребывание на солнце, так как они могут вызвать:

315. Опиоидный анальгетик:

316. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:

317. Наркотический анальгетик, обладающий наиболее высокой анальгетической активностью и наименьшей продолжительностью действия:

318. Механизм действия транквилизаторов:

319. Механизм действия кофеина:

320. Для купирования судорог при отравлении аналептиками применяют:

321. Механизм действия аналептиков:

322. "Дневной" транквилизатор

323. Синоним кордиамина

324. Препарат, применяемый при нарушении процессов засыпания:

325. Средство, применяемое при поверхностном сне:

326. Снотворное средство, при применении которого чаще всего развивается дефицит фазы "быстрого" сна:

327. Механизм действия макролидов.

328. Наркозное средство, фармакологически несовместимое с адреналином:

329. Салицилаты и производные пиразолона:

330. Препараты, применяемые при умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями мозга:

331. Аналептик смешанного типа действия:

332. Новогаленовый препарат опия:

333. Средство для наркоза, повышающее устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии:

334. Для циклодола характерно:

335. К общетонизирующим средствам относится:

336. Средство для неингаляционного наркоза:

337. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов:

338. Определить вещество. Производное ксантина. Повышает умственную работоспособность при утомлении, облегчает восприятие. Стимулирует сосудо-двигательный и дыхательный центры. Вызывает расширение сосудов сердца, поперечно-полосатой мускулатуры и сужение сосудов органов брюшной полости. Усиливает работу сердца.

339. Для купирования судорог при отравлении аналептиками назначают

340. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина.

341. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального

происхождения.

342. Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно - кишечного тракта.

343. Выберите характерный побочный эффект тетрациклинов.

344. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

345. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

346. Селективный ингибитор нейронального захвата норадреналина

347. Селективный ингибитор обратного нейронального захвата серотонина

348. Определить препарат: летучая жидкость, обладает высокой наркотической активностью, стадия возбуждения кратковременная, пробуждение после наркоза наступает быстро, отсутствует последействие, не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Препарат безопасен в пожарном отношении, при применении возможны сердечные аритмии.

349. Эффект, характерный для пирацетама:

350. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотоворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:

351. Вещества, применяемые для усиления терапевтического действия и уменьшения побочных эффектов леводопы:

352. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь.

353. Моклобемид оказывает антидепрессивное действие в связи с:

354. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма.

355. Определить препарат: оказывает антиманиакальное действие без выраженного психоседативного эффекта, имеет длительный латентный период и малую терапевтическую широту; применяется для предупреждения и лечения маниакальных состояний.

356. Определить препарат: средство для неингаляционного наркоза, при внутривенном введении действует 5-10 минут, вызывает «диссоциативную анестезию», обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации.

357. При эпилептическом статусе применяют:

358. В дофамин леводопа превращается под влиянием:

359. Определить препарат: после введения в вену вызывает наркоз через 1-2 минуты, длительность наркоза около 30 минут, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функции печени.

360. Ненаркотический анальгетик, наиболее широко используемый в качестве жаропонижающего средства, не оказывает противовоспалительного действия:

361. Противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические процессы в мозге:

362. Противоэпилептические средства это:

363. Механизм действия карбидопы:

364. Уменьшать разрушение дофамина в ЦНС могут:

365. Кофеин является:

366. Мезокарб применяется:

367. В качестве противопаркинсонических средств применяют:

368. Противоэпилептический препарат, активирующий ГАМК–ергическую систему:

369. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:

370. Обладает одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

371. При миоклонус–эпилепсии эффективен:

372. Леводопа приводит к:

373. Вызывает антидепрессивный и седативный эффекты, неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина):

374. Антидепрессивное действия моклобемида обусловлено:

375. Психостимулирующий эффект мезокарба связывают с влиянием на:

376. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма:

377. Выделите противопаркинсонические средства:

378. Селегилин это:

379. Механизм действия ламотриджина:

380. Индометацин противопоказан при:

381. Определить препарат: относится к антигипертензивным средствам, является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента:

382. К средствам, применяемым при ИБС, относится:

383. Каптоприл относится к:

384. Натрия нитропруссид относится к:

385. Определить препарат: относится к альфа-1-адреноблокаторам, применяется в качестве антигипертензивного средства, назначают внутрь

386. Динопрост:

387. Общие свойства динопроста и динопростона:

388. Окситоцин наиболее эффективно стимулирует сокращения миометрия:

389. Определить кардиотоническое средство: сердечный гликозид, плохо всасывается из ЖКТ, практически не связывается с белками плазмы крови, вводится только в/в, максимальный эффект при в/в введении развивается через 30-90 минут. Выводится в неизмененном виде с мочой

390. Противоаритмическое средство, усиливающее адренергические влияния

391. Ингибитором ангиотензинпревращающего фермента является:

392. Антигипертензивное средство, блокирующее бета-адренорецепторы:

393. Бета-адреноблокатор, применяемый при ишемической болезни сердца:

394. Группа средств, применяемых при атеросклерозе:

395. Диуретик, применяемый для форсированного диуреза:

396. Определить препарат: повышает осмотическое давление в просвете почечных канальцев, вводится в/в, применяется в качестве мочегонного средства для форсированного диуреза и как дегидратирующее средство при отеке мозга:

397. Определить препарат по его свойствам: препарат щелочно-земельного металла, при парентеральном введении оказывает антигипертензивный, седативный эффекты, угнетение нервно-мышечной передачи. При энтеральном применении - слабительный и желчегонный эффекты, антагонист - хлористый кальций.

398. Препараты, применяемые для повышения артериального давления:

399. Препараты органических нитратов, применяемые для купирования приступов стенокардии:

400. Механизм антиангинального действия валидола:

401. Механизм антиангинального действия бета-блокаторов:

402. К стимуляторам дыхания прямого действия относится:

403. Средства, применяемые при отеке легких:

404. Синонимом тусупрекса является

405.Механизм действия омепразола обусловлен:

406. Препарат, применяемый для стимуляции желчеобразования:

407. Слабительные средства, действующие на протяжении всего кишечника:

408. К противоаритмическим средствам - блокаторам натриевых каналов подгруппы 1А относится:

409. Определить препарат: относится к блокаторам кальциевых каналов - производным фенилалкиламина. Обладает антиангинальным и противоаритмческим действием. Применяется для профилактики приступов стенокардии, а также при сердечных тахиаритмиях.

410. Препарат из группы блокаторов кальциевых каналов (антагонистов кальция), применяемый в качестве антиангинальных средств для длительного лечения:

411. Мочегонное средство со слабым диуретическим эффектом:

412. Средство, повышающее преимущественно тонус миометрия:

413. Средство, ослабляющее сократительную активность миометрия:

414. Средство, применяемое при чрезмерной сократительной активности беременной матки, угрожающих преждевременных родах:

415. К средствам, применяемым только при желудочковых тахиаритмиях, относится:

416. Препараты, устраняющие брадиаритмию:

417. К гиполипидемическим средствам секвестрантам желчных кислот относится:

418. Антагонист кальция - производное дигидропиридина:

419. Определить препарат: относится к антиангинальным средствам, при сублингвальном применении эффект развивается через 1-3 минуты, продолжается 15-20 минут, применяется для купирования приступов стенокардии, основной побочный эффект - головная боль:

420. Препараты, применяемые при брадиаритмии и предсердно-желудочковом блоке:

421. При предсердных и желудочковых тахиаритмиях применяют:

422. Эффект, характерный для магния сульфата, принятого внутрь:

423. К средствам, применяемым при отеке легких, относятся:

424. Средство заместительной терапии, применяемое при недостаточности экскреторной функции желез желудка:

425. К средствам, способствующим выделению желчи в 12-перстную кишку относят:

426. К ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента относятся:

427. Средства, применяемые для купирования приступов бронхиальной астмы:

428. Препарат триметазидин имеется в наличии в аптеке под названием

429. Висмута трикалия дицитрат может выпускаться под названием

430. Антацидное средство, нейтрализующее хлористоводородную кислоту желудочного сока с образованием углекислого газа:

431. Выберите из предложенных препаратов антибиотик-азалид.

432. Противорвотное средство, эффективное при рвоте, связанной с интоксикацией лекарственными веществами, рвоте беременных:

433. Препараты, применяемые для стимуляции желчеобразования:

434. Слабительное средство, действующее на протяжении всего кишечника:

435. Адеметионин имеется в аптеке под названием

436. Наркотическое противокашлевое средство:

437.Ненаркотическое противокашлевое средство преимущественно центрального действия:

438.Ненаркотическое противокашлевое средство преимущественно периферического действия:

439.Ингаляционный глюкокортикоид, применяемый при бронхиальной астме:

440.В качестве пеногасителя при отеке легких применяется:

441. Мочегонное средство, действующее на всем протяжении восходящего отдела петли Генле ("петлевой диуретик"):

442. Калийсберегающий диуретик:

443. Для маннита характерно:

444. Для форсированного диуреза при отравлении лекарственными веществами применяют:

445. При отравлении сердечными гликозидами унитиол применяют:

446. Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов:

447. К негликозидным кардиотоническим средствам адренергического типа относится:

448. При желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами, применяют:

449. Средство, применяемое при блокаде предсердно-желудочковой проводимости:

450. При желудочковых тахиаритмиях, возникающих в результате инфаркта миокарда, применяют:

451. Для нитроглицерина, применяемого сублингвально, характерно:

452. Индапамид имеется в аптеке под названием

453. Основная направленность лекарственной терапии при ишемической болезни сердца:

454. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда применяют:

455. Механизм гипотензивного действия клофелина

456. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента:

457. К миотропным гипотензивным средствам, влияющим одновременно на резистивные и на емкостные сосуды, относится:

458. Определить препарат. Является спазмолитиком миотропного действия, расширяет сосуды, снижает АД. При приеме внутрь мало эффективен, внутривенно вводится при нетяжелых гипертонических кризах. Применяют также при остаточных явлениях после полиомиелита. Обладает иммуностимулирующим действием.

459. Антигипертензивное действие салуретиков связано с:

460. Средство для купирования приступа бронхиальной астмы:

461. Средства для профилактики приступа бронхиальной астмы:

462. Дыхательный аналептик рефлекторного типа действия:

463. К отхаркивающим средствам рефлекторного действия относятся:

464. Для бромгексина характерно:

465. Определить препарат: мембраностабилизирующее средство, применяется при желудочковых аритмиях и эпилепсии:

466. Определить препарат: М-холиноблокатор, избирательно блокирует М₁-холинорецепторы, применяется при язвенной болезни желудка:

467.Мочегонное средство, наиболее широко применяемое для лечения артериальной гипертензии:

468. Показания к применению эргометрина малеата:

469. Препарат гексоприналин, выписанный пациентке, имеется в аптеке под названием

470. Антиподагрический препарат:

471. Для аллопуринола характерны:

472. Отметить средство, оказывающее дегидратирующий эффект:

473. Магния сульфат, введенный парентерально (в/в), оказывает:

474. Только при желудочковых аритмиях применяют:

475. Определить препарат. При введении внутрь оказывает слабительное действие, при парентеральном введении гипотензивное и противосудорожное действие. Применяется при остро возникающих запорах, отравлениях химическими веществами, экламсии, гипертонических кризах.

476. Плазмозамещающие растворы:

477. Выберите из предложенных антибиотиков макролид

478. Средства, применяемые для профилактики приступов бронхиальной астмы, обладающие противовоспалительным и противоаллергическим действиями:

479.Выберите из предложенных антибиотиков полусинтетический тетрациклин:

480. Определить группу веществ: улучшают метаболические процессы в печени, повышают ее устойчивость к патогенным воздействиям, усиливают обезвреживающую функцию печени, повышают активность ее ферментных систем.

481. Дезинтоксикационные средства:

482. При острых приступах подагры применяют:

483. Определить препарат: понижает силу и частоту сердечных сокращений, внутрисердечную проводимость, потребность миокарда в кислороде. На тонус бронхов в терапевтических дозах практически не действует. Применяется при артериальной гипертензии, стенокардии, сердечных аритмиях.

484. Раствор натрия хлорида 0,9%:

485. Беклометазона дипропионат является

486. Эуфиллин относится к группе

487. Сальбутамол является препаратом группы

488. Ипратропия бромид может быть отнесен к группе

489. Для гепатопротекторов характерно:

490. Лоперамид:

491. Определить препарат. Относится к блокаторам кальциевых каналов производных дифенилалкиламинов, обладает антиангинальным, противоаритмическим действием. Применяется для профилактики приступов стенокардии, а также при наджелудочковых аритмиях.

492. Антибиотик, обладающий бактериостатическим типом действия.

493. Системным антацидным средством является

494. Определить препарат: сердечный гликозид из наперстянки, применяется внутрь, всасывается примерно на 95%, 90% связывается с белками плазмы крови, подвергается биотрансформации в печени, полностью выводится из организма в течение 2- 3 недель. Применяется только при хронической сердечной недостаточности:

495. Кодеина фосфат является

496. Кукурузные рыльца это

497. Определить препарат. Обладает быстрым и сильным мочегонным действием. Применяют при гипертонических кризах, отеке легких, отеке мозга, острых отравлениях химическими веществами:

498. Отсутствующий в наличии винпоцетин может быть заменен препаратом под названием

499. Определить препарат. Относится к антиангинальным средствам. При сублингвальном применении эффект развивается через 1-2 минуты и продолжается 15-20 минут. Применяется для купирования приступа стенокардии. Основной побочный эффект головная боль.

500. Определить препарат. Сильный диуретик. Вводится внутрь, внутривенно и внутримышечно. При внутривенном введении действие развивается через 3-4 минуты и продолжается 1-2 часа. Усиливает почечный кровоток, оказывает антигипертензивное действие. Применяют при отеках, обусловленных сердечной и почечной недостаточностью.

501. Стимулятор дыхательного центра прямого типа действия:

502. Противокашлевое средство центрального действия:

503. Магния окись, алюминия гидроокись относятся к:

504. Средство, повышающее аппетит:

505. Системное антацидное средство:

506. Для стимуляции желчеобразования применяют:

507. Показание к применению сердечных гликозидов:

508. Препаратом выбора при тахиаритмии, вызванной передозировкой сердечными гликозидами является:

509. Снижение слуха может вызвать прием

510. Фуросемид относится к:

511. К основной группе антиангинальных средств относят:

512. К глюкокортикостероидам относится:

513. Глюкокортикостероид, плохо всасывающийся через кожу и слизистые оболочки:

514. Глюкокортикоиды:

515. Димедрол:

516. Противогистаминное средство, оказывающее седативный и снотворный эффекты:

517. Диклофенак-натрия:

518. Средство, повышающее свертывание крови:

519. Способствует образованию протромбина и проконвертина:

520. Местно для остановки кровотечений используют:

521. Антибиотик - хлорамфеникол

522. Отметить препарат водорастворимых витаминов:

523. Отметить препарат жирорастворимых витаминов:

524. Определить препарат: относится к жирорастворимым витаминам, участвует в регуляции обмена кальция и фосфора. Применяется для лечения и профилактики рахита, при некоторых заболеваних костной системы (остеодистрофиях), для ускорения образования костной мозоли, при недостаточности паращитовидных желез.

525. Определить препарат: относится к водорастворимым витаминам, обладает антиоксидантным свойством, участвует в образовании эндогенных стероидов, активирует синтез антител, интерферона, функцию фагоцитов, уплотняет сосудистую стенку, способствует всасыванию железа в кишечнике, включению его в гем, переводу фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую:

526. Определить препарат: относится к жирорастворимым витаминам. При недостаточности снижается содержание в крови протромбина и других факторов свертывающей системы крови, развивается кровоточивость, геморрагический диатез. Обладает антигеморрагическими свойствами, является антагонистом антикоагулянтов непрямого типа действия.

527. Определить препарат: относится к жирорастворимым витаминам. Участвует в неспецифическом иммунитете, стимулирует регенерацию и дифференцировку клеток слизистых оболочек и кожи, предупреждает патологическое ороговение эпидермиса, уменьшает сухость роговицы, камнеобразование в желчных и мочевых путях. Участвует в синтезе пигмента родопсина для нормального зрения в условиях темноты.

528. Определить препарат: относится к водорастворимым витаминам. Участвует во всасывании аминокислот из кишечника, их транспорте из кровеносного русла в ткани, трансаминировании, дезаминировании, декарбоксилировании, в синтезе гема, простагландинов. Причиной недостаточности может быть длительное лечение противотуберкулезными препаратами из группы гидразидов изоникотиновой кислоты (изониазид).

529. Витаминный препарат, обладающий антиоксидантным действием:

530. Выберите из предложенных антибиотиков препараты из группы хлорамфеникола

531. Гормональный препарат, применяемый при гипофункции щитовидной железы

532. Гормональный препарат, применяемый при гиперфункции щитовидной железы:

533. Определить группу веществ: являются гормонами, производными аминокислот, оказывают стимулирующее влияние на основной обмен, увеличивают потребление кислорода тканями, повышают температуру тела, участвуют в регуляции роста и развития организма, влияют на формирование мозга, костной ткани и других органов и систем. При недостаточности в детском возрасте развивается кретинизм, у взрослых - микседема.

534. Инсулин применяется при лечении:

535. Инсулин является гормоном:

536. Определить препарат: по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон примерно в 5 раз. На введение ионов натрия, хлора, калия и воды практически не влияет. Побочные эффекты: атрофия мышц, потеря аппетита, депрессивное состояние.

537. Нестероидное противовоспалительное средство, обладающее высокой активностью и незначительными побочными эффектами:

538. Внезапно нельзя отменять кортикостероиды из-за:

539. Препараты, применяемые при аллергических реакциях как немедленного, так и замедленного типов:

540. Определить препарат: относится к иммунодепрессантам, производное хинолина, обладает противовоспалительным эффектом, применяется для лечения коллагенозов:

541. Определить препарат: относится к препаратам тимуса, нормализует количество и функцию Т-лимфоцитов, востанавливает подавленную функцию Т-киллеров, применяется при иммунодеффицитных состояниях.

542. Определить группу препаратов: принимают внутрь, эффект развивается постепенно, препятствуют свертыванию крови іn vіvо, кумулируют, являются антагонистами витамина К.

543. Определить препарат: относится к водорастворимым витаминам, обладает антиоксидантными свойствами, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям, востанавливает железо трехвалентное в двухвалентное, применяется при железодефицитных анемиях.

544. Нарушение нервно-мышечной передачи связано с недостатком:

545. Основной механизм противовоспалительного действия нестероидных препаратов:

546. Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов:

547. Основной механизмом действия кислоты аминокапроновой:

548. Основные свойства гепарина:

549. При передозировке противотуберкулезного препарата изониазида показан:

550. Мероприятия, направленные на уменьшение всасывания токсических веществ из пищеварительного тракта:

551. К анаболическим стероидам относится:

552. Гормональный препарат, применяемый при несахарном мочеизнурении:

553. Препарат, применяемый при снижении функции щитовидной железы:

554. Препарат, применяемый при гипохромной анемии:

555. Препарат, применяемый при гиперхромной анемии:

556. Для стимуляции лейкопоэза применяется:

557. К антикоагулянтам прямого типа действия относится:

558. К фибринолитическим средствам относится:

559. К коагулянтам местного типа действия относится:

560. Механизм действия антикоагулянтов непрямого типа действия:

561.Противогистаминный препарат длительного действия, не угнетающий ЦНС:

562. Определить препарат: мощный стимулятор иммунитета, повышает активность макрофагов, обладает антигельминтной активностью, стимулирует созревание предшественников Т-лимфоцитов.

563. К адаптогенам относится:

564. Глюкокортикоид системного действия с незначительными минералокортикоидными свойствами:

565. Препарат, применяемый при гиперфункции щитовидной железы:

566. Препарат, применяемый при несахарном диабете:

567. Определить препарат: вводится подкожно, в/м, иногда в/в, понижает содержание сахара в крови, начинает действовать через 15 минут, продолжительность действия 4-6 часов.

568. Механизм противоаллергического действия глюкокортикостероидов связан:

569. Побочный эффект аскорбиновой кислоты:

570. К гестагенным препаратам относится

571. При инсулиннезависимом сахарном диабете применяют:

572. Препарат, угнетающий эритропоэз:

573. Средство, применяемое для стимуляции лейкопоэза:

574. Механизм антикоагулянтов непрямого типа действия:

575. Для гепарина характерно:

576. Антагонист гепарина:

577. Побочные эффекты препаратов железа:

578. Средства, применяемые при гиперхромных анемиях:

579. К ингибиторам фибринолиза относится:

580. Витаминный препарат, оказывающий кардиотоническое действие:

581. Пиридоксин значительно уменьшает токсическое действие:

582. Витаминный препарат, обладающий антиоксидантными свойствами:

583. Витаминный препарат, уменьшающий проницаемость сосудистой стенки:

584. Нарушение нервно-мышечной передачи связано с недостатком

585. Витаминный препарат, применяемый для улучшения темновой адаптации глаз:

586. Витаминный препарат, повышающий синтез протромбина и проконвертина в печени:

587. Витаминный препарат, являющийся синергистом аскорбиновой кислоты:

588. Препарат для парентерального введения, применяемый при сахарном диабете:

589. Ингибитор фибринолиза:

590. Эффекты, возможные при гипервитаминозе Д:

591. При передозировке инсулина применяют:

592. Вещество, применяемое при остром отравлении наркотическими анальгетиками

593. Вещества, применяемые при отравлении курареподобными антидеполяризующими миорелаксантами:

594. Вещества, применяемые при отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами:

595. При отравлении наркотическими анальгетиками применяют:

596. К плазмозамещающим крупномолекулярным растворам относится:

597. Применение пармидина при атеросклерозе связано с:

598. Побочный эффект противовоспалительных средств, производных пиразолона:

599. Препарат, применяемый при инсулиннезависимом сахарном диабете:

600. Антибиотик - линкозамид

601. Определить препарат: восстанавливает железо трехвалентное в двухвалентное, улучшает всасывание железа из ЖКТ

602. Определить препарат: соль щелочно-земельного металла, вводится только внутривенно, при подкожном и внутримышечном введении вызывает некроз.

603. Определить препарат: антикоагулянт, эффект развивается практически сразу после введения и длится 3-6 часов, не кумулирует, обладает также антиагрегантным, противовоспалительным, иммунодепрессивным действием, действует іn vіvo и іn vіtro.

604. Определить препарат: относится к синтетическим антифибринолитическим препаратам, угнетает переход плазминогена в плазмин. Применяется внутрь и внутривенно.

605. Препараты гормонов передней доли гипофиза:

606. Гестагенные препараты:

607. Антиподагрическое средство:

608. Побочный эффект нестероидных противовоспалительных средств:

609. Препарат, применяемый только для профилактики развития аллергических реакций:

610. Механизм действия викасола:

611. Глюкокортикоид, применяемый только местно:

612. Антагонист минералокортикоидов:

613. Определить препарат по его свойствам: гемостатическое средство, естественная составная часть крови, участвует в формировании сгустка, широко применяется при массивных кровотечениях.

614. Препараты, препятствующие высвобождению БАВ:

615. Определите препарат: стероидное противовоспалительное средство, не оказывающее резорбтивного действия:

616. Выберите правильное определение термину «бактериостатическое действие».

617. Мелоксикам это:

618. Определить препарат: противовоспалительное средство, производное индолуксусной кислоты, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, обезболивающим действием:

619. Выбрать препарат. Является рекомбинантным препаратом человеческого эритропоэтина. Применяется при гипохромных анемиях, возникающих при хронической почечной недостаточности, СПИДе, ревматоидном артрите.

620. Определить препарат. Фторсодержащее производное преднизолона. По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, мало влияет на водно-солевой обмен:

621. Механизм действия кетотифена:

622. Флуметазона пивалат:

623. Определить препарат: тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин, ингибирует фибринолиз. Применяется при кровотечениях, связанных с активацией фибринолитической системы:

624. Иммуностимулятор, обладающий противовирусной активностью:

625. Препарат золота, обладающий противовоспалительным эффектом:

626. Препараты, обладающие иммунодепрессивным эффектом:

627. Выберите правильное определение термину «бактерицидное действие».

628.Пиридоксин предотвращает токсическое действие:

629.Определите препарат: антиагрегант, стимулирует простациклиновые рецепторы, расширяет сосуды, действует кратковременно:

630. Механизм действия антибиотиков из группы аминогликозидов.

631.Определить препарат: антикоагулянт, действует іn vіvo и іn vіtro, действие развивается быстро и длится 3-6 часов, не кумулирует:

632. Определить препарат: иммуностимулятор, белковой структуры, стимулирует созревание Т-лимфоцитов, применяется при иммунодефицитных состояниях:

633. Характерный побочный эффект аминогликозидов

634.Определить препарат: препарат водорастворимого витамина, входит в состав ферментов, осуществляющих окислительно-восстановительные процессы в клетках, обладает сосудорасширяющим действием; применяется при атеросклерозе, спазмах периферических сосудов, длительно не заживающих ранах и язвах кожи и слизистых оболочек, дерматитах.

635.Антибиотик, обладающий узким спектром действия:

636.Бициллины в отличие от бензилпенициллина натриевой соли:

637.Сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:

638. Быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза происходит при применении:

639. При лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:

640. Для лечения туберкулеза парентерально вводят:

641. При местном применении на слизистые оболочки оксолин вызывает:

642. Определить препарат: относится к группе антисептиков, при нанесении на поврежденные ткани под влиянием каталаз расщепляется с выделением молекулярного кислорода, обладает дезодорирующим и противовоспалительным действием:

643. Линкозамиды назначаются при:

644. На синегнойную палочку действует

645. К препаратам пенициллинов пролонгированного действия относят

646. Для лечения лямблиоза применяют:

647. При заболеваниях, вызванных пенициллиназовырабатывающими стафилококками, применяют:

648. Определить препарат: действует на эритроцитарные формы малярийного плазмодия и на амебы, локализованные в печени. Обладает иммунодепрессивным действием. Применяют для лечения малярии, внекишечного амебиаза, а также при ревматизме и других коллагенозах.

649. Сульфаниламид, действующий в просвете кишечника:

650. Комбинированный сульфаниламид с триметопримом:

651. Механизм действия сульфаниламидов:

652. Основной путь метаболической трансформации сульфаниламидов в организме:

653. Противомикробное средство - производное нафтиридина (хинолона):

654. Противомикробные средства - производные фторхинолона:

655. Фторхинолонам присуще следующее свойство:

656. Определить препарат: комбинация сульфаниламида с триметопримом, обладает бактерицидным действием.

657. Определить препарат: призводное 8-оксихинолина, хорошо всасывается в кровь, создает высокую концентрацию в моче.

658. Определить препарат: относится к группе антисинегнойных пенициллинов, можно вводить внутримышечно и внутривенно.

659. Определить препарат: антибиотик-азалид, способен накапливаться в лейкоцитах и транспортироваться с ними в очаг воспаления, длительного действия

660. Определить препарат: противотуберкулезный препарат, прозводное ГИНК, угнетает синтез миколевых кислот и пиридоксальфосфата, нерастворим в воде.

661. Определить препарат: антибиотик - аминогликозид, не всасывающийся из ЖКТ, применяется для лечения туберкулеза, вводится только парентерально.

662. Препарат для профилактики гриппа:

663. К препаратам для лечения СПИДа относится:

664. Определить препарат: производное имидазола, эффективен при аскаридозе, парализует мускулатуру гельминтов за счет нарушения процессов гликолиза. Обладает иммуностимулирующим действием и применяется в качестве стимулятора иммунитета.

665. Определить препарат: препарат из группы фенола. По антибактериальной активности уступает фенолу, но менее токсичен. В малых концентрациях оказывает кератопластическое действие, а в больших концентрациях - кератолитическое действие. Используется для лечения экземы, дерматитов, грибковых заболеваний.

666. Определить препарат: применяется для лечения инфицированных ран, обработки рук и дезинфекции неметаллического инструментария, а также для обеззараживания предметов ухода и выделений при брюшно-тифозной, паратифозной, холерной, туберкулезной и других инфекциях.

667. Определить препарат: по фармакологическим свойствам относится к веществам угнетающего типа, действующим на центральную нервную систему. Обладает антисептическим, дезинфицирующим и раздражающим свойствами. Используется для приготовления настоек и экстрактов.

668. Определить препарат: детергент. Обладает моющим, антисептическим и дезодорирующим свойствами. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы рода Candіda и вирусы. Не действует на микобактерии туберкулеза. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля и раневых поверхностей, дезинфекции хирургического инструментария.

669. Определить препарат: препарат из группы окислителей. Крепкие растворы препарата малиново-фиолетового цвета, обладают выраженным прижигающим действием. При приеме внутрь может вызывать ожог слизистой оболочки полости рта, пищевода, желудка. Предназначен для наружного применения.

670. Определить препарат: обладает сильными противомикробным и дезодорирующим свойствами. Применяется как антисептическое и дезинфицирующее, мумифицирующее средство. Часто используется для обмывания кожи при повышенной потливости.

671. Определить группу препаратов: антибиотики широкого спектра действия. Легко всасываются в ЖКТ. Применяются для лечения риккетсиозов, амебной дизентерии, бруцеллеза, туляремии. Препараты способны повышать чувствительность кожи к действию солнечных лучей (фотосенсибилизация), способны откладываться в зубной эмали.

672. Определить группу препаратов: антибиотики широкого спектра действия, оказывают бактерицидное влияние на грамположительные и особенно на грамотрицательные бактерии. Обладают характерным побочным действием - нефро- и ототоксичностью.

673. Определить препарат: антибиотик группы пенициллинов. Применяется при необходимости создать длительную терапевтическую концентрацию в крови. Показан для профилактики и лечения ревматизма, сифилиса. Вводят внутримышечно, длительность действия 3 - 4 недели. Разрушается пенициллиназой.

674. Определить группу препаратов: эффективны в отношении всех форм сифилиса, всех видов кокков, возбудителей дифтерии, столбняка, сибирской язвы, анаэробных инфекций. При внутримышечном введении оказывают действие в течение 3 - 4 часов. Побочные явления: аллергические реакции, возможен анафилактический шок.

675. Определить препарат: полусинтетический пенициллин. Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе. Является антибиотиком выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензилпенициллину. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические расстройства. Применяется внутрь и парентерально.

676. Определить группу препаратов: спектр действия: стрептококки, стафилококки, диплококки, палочка сибирской язвы, кишечная группа бактерий, простейшие, хламидии. Механизм действия — конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой. Применяется внутрь и наружно. Побочные эффекты: лейкопения, кристаллурия, аллергические реакции.

677. Определить препарат: сульфаниламидный препарат, медленно всасывается из ЖКТ, где постепенно происходит отщепление активной сульфаниламидной части молекулы. Применяется при дизентерии, колитах, гастроэнтеритах, а также при оперативных вмешательствах на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений.

678. Определить препарат: производное нитрофурана. Плохо всасывается из ЖКТ. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, трихоманд и лямблий. Очень чувствительны к нему бактерии дизентерии, брюшного тифа и паратифа. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Способен сенсибилизировать организм к действию алкоголя.

679. Определить препарат: препарат растительного происхождения, алкалоид рвотного корня, применяемый для лечения амебной дизентерии при наличии острых кишечных проявлений. Вводят парентерально. Способен к кумуляции.

680. Определить препарат: применяется при герпетических заболеваниях глаз, кожи, при вирусных ринитах; оказывает профилактическое действие и при гриппе.

681. Определить препарат: препарат, образуемый лейкоцитами донорской крови человека в ответ на воздействие вируса. Предназначается для профилактики гриппа, а также других вирусных респираторных заболеваний. Используется путем закапывания в носовые ходы, в виде ингаляций.

682. Определить препарат: активный противотуберкулезный препарат, производное ГИНК. Хорошо всасывается из ЖКТ, легко проникает через тканевые барьеры в туберкулезные очаги и каверны. Выводится в основном почками в ацетилированной форме. Устойчивость палочки Коха к препарату развивается медленно.

683. Определить препарат: химиотерапевтическое средство, производное адамантана, оказывающее противогриппозное действие (особенно в отношении разных вирусов группы А и антитоксическое - вируса группы В). Применяется внутрь для лечения и профилактики гриппа.

684. Определить препарат: обладает выраженной противоглистной активностью в отношении нематод, особенно эффективен при аскаридозе, обладает иммуностимулирующим действием.

685. Для профилактики отдаленных рецидивов и общественной профилактики малярии применяют:

686. Определить препарат: относится к группе пенициллинов, обладает бактерицидным типом действия. Вводится внутримышечно в виде суспензии 1 раз в месяц. Основное применение-профилактика рецидивов ревматизма, лечение сифилиса.

687. Полусинтетический пенициллин, действующий на синегнойную палочку.

688. Механизм действия кислоты налидиксовой:

689 . Противотуберкулезные средства средней эффективности:

690. Спектр действия изониазида:

691. Резервные антибиотики для лечения сифилиса:

692. Побочные эффекты препаратов висмута:

693. Показания к применению гризеофульвина:

694. Показания к применению нистатина:

695. Механизм действия гризеофульвина:

696. Механизм действия ремантадина:

697. Механизм действия идоксуридина:

698. Антисептик - окислитель:

699. Механизм действия калия перманганата:

700. Антисептик из группы красителей

701. Антисептик - производное нитрофурана:

702. Антисептик из группы бигуанидов:

703. Основной механизм противомикробного действия солей тяжелых металлов:

704. Антисептик из группы средств природного происхождения:

705. Антибиотики, содержащие макроциклическое кольцо:

706. Полиеновый антибиотик:

707. Механизм действия аминогликозидов:

708. Антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны:

709. Биосинтетический пенициллин длительного действия:

710. Кислотоустойчивый биосинтетический пенициллин для энтерального введения:

711. Полусинтетический кислотонеустойчивый пенициллин:

712. Полусинтетический пенициллин кислотоустойчивый, широкого спектра действия:

713. Антибиотик, действующий на стафилококки, вырабатывающие пенициллиназу:

714. Пенициллин, действующий на некоторые виды протея и синегнойную палочку:

715. Основной побочный эффект пенициллинов:

716. Цефалоспорин для энтерального применения:

717. Цефалоспорин третьего поколения:

718. Антибиотик - карбапенем это:

719. Антибиотик из группы монобактамов:

720. Лекарственные вещества, подавляющие микроорганизмы на поверхности тела человека, называются:

721. Лекарственные вещества, применяемые для уничтожения микроорганизмов во внешней среде, называются:

722. Вещества для обеззараживания рук хирурга, обработки ран, называются:

723. Препарат, используемый в качестве противоядия при отравлении цианидами:

724. Показания к применению фурацилина:

725. Показание к применению детергентов:

726. Препарат, применяемый для обработки рук хирурга и рефлекторной стимуляции центра дыхания:

727. Эритромицин применяется ограничено, так как:

728. Гликопептидный антибиотик:

729. Гентамицин в отличие от аминогликозидов первого поколения системного действия активен в отношении:

730. Основное показание к применению стрептомицина:

731. Антибиотики - производные диоксиаминофенилпропана:

732. Антибиотики, содержащие аминосахара:

733. Механизм действия пенициллинов:

734. Механизм действия цефалоспоринов:

735. Механизм действия макролидов:

736. Механизм действия левомицетина:

737. Механизм действия полимиксина:

738. Механизм действия рифампицина:

739. Механизм действия тетрациклинов:

740. Антибиотики, нарушающие синтез белка на уровне рибосом:

741. Определить группу препаратов: содержат макроциклическое кольцо, действуют бактериостически преимущественно на грамположительную микрофлору, риккетсии и хламидии, лекарственная устойчивость развивается быстро, малотоксичны, являются антибиотиками резерва.

742. Антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот:

743. Биосинтетический пенициллин пролонгированного действия:

744. Биосинтетический пенициллин непродолжительного действия:

745. По спектру действия оксациллин отличается от биосинтетических пенициллинов действием на:

746. Определить препарат: относится к сульфаниламидам, плохо всасывается из ЖКТ, действует коротко, применяется для лечения инфекций желудочно - кишечного тракта.

747. Определить препарат: относится к противогрибковым антибиотикам, эффективен в отношении дрожжеподобных грибов, плохо всасывается в ЖКТ, применяется внутрь и наружно при кандидомикозах кожи, слизистых оболочек.

748. Укажите механизм β-лактамных антибиотиков.

749. Препарат, действующий на амеб в стенке кишечника и внекишечно

750. Выберите характерный побочный эффект β-лактамных антибиотиков, группы пенициллина:

751. Препарат из группы пенициллинов

752. Сульфаниламидный препарат длительного действия

753. Спектр действия фуразолидона:

754. Механизм действия изониазида:

755. Механизм действия этамбутола:

756. Основные препараты для лечения сифилиса:

757. Механизм противоспирохетозного действия препаратов висмута:

758. Противогрибковые антибиотики:

759. Синтетические противогрибковые препараты:

760. Препараты, применяемые для лечения кандидомикоза:

761. Препарат, применяемый для лечения дерматомикозов и кандидомикозов:

762. Выберите антибиотик из группы аминогликозидов

763. Выберите антибиотик из группы карбапенемов.

764. Выберите антибиотик из группы цефалоспоринов.

765. Средство для личной химиопрофилактики малярии:

766. Средства для лечения амебиаза:

767. Средства для лечения лямблиоза, трихомонадоза:

768. Основной путь метаболизма изониазида:

769. Выберите антибиотик из группы пеницилинов.

770. К группе противотуберкулезных антибиотиков относятся:

771. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:

772. Препарат для лечения СПИДа:

773. Амебоцид, эффективный при любой локализации амеб:

774. Амебоцид, эффективный преимущественно в просвете кишечника:

775. Механизм амебоцидного действия тетрациклинов:

776. Средство - производное нитроимидазола:

777. Для метронидазола характерно:

778. Средства для лечения токсоплазмоза:

779. Средство, нарушающее функцию нервно-мышечной системы, а также действующее на энергетические процессы круглых червей:

780. Противоглистное средство широкого спектра действия:

781. Показание к применению левомицетина:

782. Антибиотик - аминогликозид:

783. Побочные эффекты, типичные для рифампицина:

784. Противотуберкулезые средства, оказывающие ототоксическое действие:

785. Антибиотик группы тетрациклинов:

786. Из перечисленных витаминов при анемии Аддисона-Бирмера применяется

787. Определить препарат: антибиотик широкого спектра действия. По химическому строению, механизму действия имеет сходство с антибиотиками группы пенициллина. Устойчив к пенициллиназе. Возможно применение при непереносимости бензилпенициллина.

788. Болезнь Бери-Бери возникает при недостаточности витамина

789. Определить препарат: сульфаниламидный препарат. Хорошо растворяется в воде. Можно применять местно и вводить парентерально. Действует коротко. В основном применяют в офтальмологической практике.

790. Определить препарат: действует на амеб, локализованных как внекишечника, например, в печени, так и в стенке кишечника. Выводится очень медленно, кумулирует в организме, часто вызывает побочные эффекты. При энтеральном введении вызывает раздражение слизистой оболочки желудка (возникает рвота рефлекторного характера), поэтому в основном назначается парентерально.

791. Определить препарат: антибиотик среднего спектра действия. Хорошо проникает внутрь клетки. Устойчивость развивается быстро. Побочные эффекты - редко, в основном диспептические расстройства.

792. Определить препарат: синтетический препарат, производное хинолона. Спектр действия - грамотрицательные бактерии, не действует на синегнойную палочку. Применяют при инфекциях мочевыводящих путей при не эффективности антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

793. Противомикробное средство - производное фторхинолона

794. Противомикробное средство - производное 8-оксихинолинов

795. Противомикробное средство - производное нитрофуранов

796. Определить препарат: производное нитроимидазола, при трихомонадозе является препаратом выбора, но оказывает губительное влияние не только на трихомонад, но также на амеб и лямблий.

797. Определить препарат: основной антибиотик с бактерицидным типом и узким спектром действия, разрушается соляной кислотой. Нарушает синтез белка клеточной стенки. Вводится 1 раз в 4 недели.

798. Антибиотик для лечения «атипичных» пневмоний, вызванных хламидиями, микоплазмами, легионелами:

799. Определить препарат: обладает высокой эффективностью при аскаридозе. Вызывает деполяризацию мышц гельминтов и парализует их. Кроме того, угнетает фумарат-редуктазу, нарушает метаболизм гельминтов. Специальной диеты и применения слабительных не требует.

800. Определить препарат: относится к группе циклических полипептидов. Нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны. Действует в основном на грамотрицательные микроорганизмы. Применяют для санации кишечника перед операциями.

801. Определить препарат: основной антибиотик для лечения сифилиса. Действует 3-4 часа. Нарушает синтез белка клеточной стенки. Тип действия — бактерицидный. Основное побочное действие - аллергические реакции.

802. Определить препарат: по химической структуре отличается от других противогрибковых антибиотиков. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот. Назначают внутрь и наружно. Применяют при дерматомикозах.

803. Определить препарат: является производным 4-аминохинолина, обладает выраженным гематошизотропным действием, направленным на эритороцитарные формы плазмодиев. Препарат оказывает иммунодепрессивное и противоаритмическое действия. Применяют препарат при всех видах малярии, а также при внекишечном амебиазе, коллагенозах.

804. Определить препарат: синтетическое противотуберкулезное средство из группы средней эффективности. Нарушает синтез арабинана – полимера оболочки. Действует на микобактерии как вне-, так и внутриклеточно.

805. Витаминный препарат, назначаемый при цинге:

806. Определить препарат: антибиотик, содержащий бета-лактамное кольцо из группы монобактамов. Оказывает бактерицидное действие, нарушает синтез клеточной стенки. Применяют при инфекциях мочевыводящего тракта, дыхательных путей, кожи и др.

807. Посоветуйте больному витаминный препарат для лечения пеллагры.

808. Противовирусное средство широкого спектра действия

809. Определить препарат: производное N-метилнафталина, нарушает синтез эргостерола. Обладает фунгицидным действием при дерматомикозах, при поражении кожи грибами рода Candіda, при отрубевидном лишае.

810. Определить препарат: производное имидазола для системного действия. Применяется при глубоких системных микозах. Высокотоксичен, обладает гепатотоксичностью.

811. Определить препарат: гематошизотропное средство, является ингибитором дегидрофолатредуктазы, нарушает обмен дегидрофолиевой кислоты. Действие препарата развивается медленно. В основном применяется с целью личной химиопрофилактики малярии.

812. Определить препарат: антибиотик из группы макролидов, среднего спектра действия. Резистентность развивается быстро. Устойчив к пенициллиназе. Возможно применение при непереносимости бензилпенициллина.

813. Механизм противомикробного действия сульфаниламидных препаратов:

814. Производным 8-оксихинолина является:

815. Антибиотик для лечения чумы, туляремии, бруцелеза:

816. Противоамебные средства:

817. Механизм противоглистного действия мебендазола:

818. Определить препарат: алкалоид ипекакуаны, действует на амеб, локализованных как внекишечника (в печени), так и в стенке кишечника. Выводится очень медленно, кумулирует в организме, часто вызывает побочные эффекты. При энтеральном введении вызывает раздражение слизистой оболочки желудка (возникает рвота рефлекторного характера), поэтому в основном назначает парентерально.

819. Препарат, применяемый для лечения кишечного аскаридоза:

820. Биосинтетические пенициллины в основном действуют на:

821. Средство, применяемое только для лечения инфекций мочевыводящих путей:

822. Средства, применяемые при лямблиозе:

823. Механизм противоглистного действия левамизола:

824. Фенасал не рекомендуют применять при тениозе, так как:

825. Комбинированный препарат сульфаниламидов с аминосалициловой кислотой:

826. Укажите синоним препарата с международным названием сульфакарбамид

827. К гликопептидным антибиотикам относится:

828. Антибиотик, действующий в основном на грамотрицательные микроорганизмы:

829. Синоним офлоксацина:

830. Синоним клонидина:

831. Синоним метронидазола:

832. Синоним изониазида:

833. Синоним нитроксолина:

834. Синоним дифенина:

835. Синоним верапамила:

836. Синоним левофлоксацина

837. Синоним эналаприла:

838. Отсутствующий в аптеке препарат дигоксин для лечения острой сердечной недостаточности можно заменить на:

839. Отсутствующий в аптеке препарат новокаинамид для лечения тахиаритмий можно заменить на:

840. Отсутствующий в аптеке препарат для лечения желудочковых тахиаритмий дифенин можно заменить на:

841. Отсутствующий в аптеке препарат нитроглицерин для купирования приступа стенокардии можно заменить на:

842. Отсутствующий в аптеке препарат верампамил для профилактики приступа стенокардии можно заменить на:

843. Отсутствующий в аптеке препарат окситоцин для ускорения родов можно заменить на:

844. Отсутствующий в аптеке препарат дихлотиазид для лечения артериальной гипертензии можно заменить на:

845. Для внутривенного пути введения лекарств характерно

846. Для внутримышечного пути введения лекарств характерно.

847. Укажите достоинство энтерального пути введения лекарств в организм

848. Укажите путь введения лекарства, при котором отсутствует биологическая фильтрация

849. Дайте определение термину «местное или локальное действие» лекарства.

850. Дайте определение термину «рефлекторное действие»

851. Дайте определение термину «резорбтивное действие»

852. Фармакотерапия при введении лекарства, содержащего инсулин, больному сахарным диабетом 1 типа, называется

853. Фармакотерапия при введении антибактериального препарата больному со стрептококковой пневмонией называется

854. Накопление ЛС в организме при повторном его введении называется

855. Термин, соответствующий явлению быстрого привыкания к лекарству

856. Явление, которое может наблюдаться при повторном введении лекарств, вызывающих эйфорию

857. Средство, эффективное при макроцитарной анемии

858. Для профилактики и лечения бактериальных конъюнктивитов применяют:

859. Укажите опредение термину «идиосинкразия».

860. Цефалоспорин IV поколения:

861. Укажите рациональный путь введения лекарства, который применяется при неотложных состояниях (коллапс, шок).

862. Проконсультируйте врача по взаимозаменяемости препарата артикаин на его синоним

863. Проинформируйте врача-анестезиолога, какой местный анестетик, является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов, так как метаболизируется до парааминобензойной кислоты.

864. Проинформируйте больного, какой местный анестетик применяется в виде присыпок, паст, мазей для нанесения на пораженную поверхность кожи (терминальная анестезия).

865. Из перечисленных препаратов к М-Н-холиномиметикам относится

866. Механизм действия холиномиметических препаратов.

867. Предупредите больного с мочекаменной болезнью, какой препарат нельзя использовать для купирования почечной колики.

868. Препарат, применяемый при глаукоме

869. В отделение реанимации поступил подросток с отравлением, вызванным атропина сульфатом. Антихолинэстеразный препарат, который необходимо использовать в качестве противоядия (антидота):

870. Проконсультируйте врача по вопросу о том, каким препаратом из группы антихолинергических препаратов можно купировать судорожный синдром при столбняке.

871. Проконсультируйте больного с глаукомой, какой препарат ему противопоказан.

872. Назовите больному противоязвенный препарат, избирательно блокирующий М1-холинорецепторы желудка.

873. Из предложенных препаратов к α и β-адреномиметикам относится

874. Из предложенных препаратов к группе β1-адреномиметиков относится

875. Из предложенных препаратов к группе β2-адреномиметиков относится

876. Из предложенных препаратов к группе α1-адреномиметиков относится

877. Проконсультруйте врача по вопросу о том, каким препаратом можно заменить норэпинефрин для выведения больного из состояния коллапса:

878. Из предложенных препаратов к группе α1-α2-адреноблокаторов относится

879. Из предложенных препаратов к группе α1-адреноблокаторов относится

880. Из предложенных препаратов к группе β1-адреноблокаторов относится

881. Из предложенных препаратов к группе симпатолитиков относится

882. Механизм гипотензивного действия β-адреноблокаторов.

883. Проконсультируйте больного гипертонической болезнью, каким препаратом из группы α-адреноблокаторов можно заменить празозин

884. Проконсультруйте врача, какой α-адреноблокатор применяется при лечения аденомы предстательной железы.

885. Проконсультируйте врача, какой антиадренергический препарат относится к группе кардиоселективных β-адреноблокаторов.

886. Из предложенных препаратов к группе антагонистов аденозиновых рецепторов - брохолитиков миотропного действия относится

887. Из предложенных препаратов к группе простагландинов относится

888. Из предложенных препаратов к группе агонистов имидазолиновых рецепторов 1-го типа относится

889. Из поступивших в аптеку лекарств, угнетающих ЦНС, выберите препарат, который применяется для неингаляционного наркоза

890. Проконсультируйте больного об отличиях фармакодинамики Н1-гистаминоблокаторов 1-го поколения от препаратов 2-го поколения

891. Проконсультируйте врача, какой из предложенных препаратов применяется для профилактики и лечения ульцерогенного действия, вызванного нестероидными противовоспалительными средствами.

892. Из группы нестероидных противовоспалительных средств к производным салициловой кислоты относится

893. К производным фенилпропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных средств относится препарат

894. Из группы нестероидных противовоспалительных средств к производным индолуксусной кислоты относится

895. Из группы нестероидных противовоспалительных средств к оксикамам относится.

896. Из группы нестероидных противовоспалительных средств к коксибам относится

897. Механизм действия ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств.

898. Проконсультируйте врача, каким препаратом из группы нестероидных противовоспалительных средств лучше заменить диклофенак натрия

899. Объясните матери ребенка, почему ацетилсалициловая кислота не назначается детям в качестве жаропонижающего средства.

900. Порекомендуйте больному с пептической язвой желудка в анамнезе препарат из группы нестероидных противовоспалительных средств, который оказывает минимальное ульцерогенное действие

901. Среди представленных опоидных анальгетиков определите препарат природного происхождения:

902. Среди представленных препаратов определите опиоидный анальгетик синтетического происхождения.

903. Укажите механизм действия опоидных анальгетиков.

904. Проконсультируйте врача, каким препаратом можно заменить омнопон при коликах

905. Подберите по заявке отделения интенсивной терапии препарат, применяемый при передозировке опоидных анальгетиков.

906. Выберите характерный побочный эффект опоидных анальгетиков

907. Выберите характерный побочный эффект нестероидных противовоспалительных средств.

908. Выберите характерный побочный эффект Н1-гистаминоблокаторов 1-го поколения.

909. Выберите препарат из группы нейролептиков, производное фенотиазина

910. Выберите препарат из группы нейролептиков, производное бутирофенона

911. Выберите препарат из группы нейролептиков, производное тиоксантена

912. Выберите препарат из группы нейролептиков, производное дибензодиазепина.

913. Выберите характерный побочный эффект нейролептиков.

914. Механизм действия нейролептиков.

915. Выберите правильное определение термину «антипсихотическое действие».

916. Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия:

917. Из имеющихся в аптеке нейролептиков предложите врачу-психиатру препарат, не вызывающий экстрапирамидные расстройства.

918. Выберите из предложенных препаратов транквилизатор, не являющийся производным бензодиазепина

919. Выберите из предложенных транквилизаторов агонист серотониновых рецепторов.

920. Выберите характерный побочный эффект транквилизаторов.

921. Укажите механизм действия транквилизаторов.

922. Выберите правильное определение термину «анксиолитическое действие».

923. Проконсультируйте врача, каким препаратом можно заменить диазепам

924. Проконсультируйте больного об опасности бесконтрольного применения транквилизаторов группы бензодиазепина, так как они способствуют

925. Врач назначил больному для амбулаторного приема «дневной» транквилизатор. Назовите этот препарат

926. Препарат из группы снотворных, относящийся к производным бензодиазепина.

927. Препарат из группы снотворных, относящийся к производным циклопирролона

928. Препарат из группы снотворных - блокатор гистаминовых рецепторов

929. Выберите правильное определение термину «синдром последействия снотворных средств».

930. Проконсультируйте врача, каким препаратом из группы снотворных средств можно заменить отсутствующий в аптеке золпидем водителю такси.

931. Выберите среди противосудорожных средств производное бензодиазепина

932. Выберите среди противоэпилептических средств производное вальпроевой кислоты

933. Выберите среди противосудорожных средств препарат, назначаемый также при невралгии тройничного нерва.

934. Проконсультируйте врача по вопросу о том, какой препарат применяется для предупреждения малых и больших припадков эпилепсии

935. Проконсультируйте врача, какой из противосудорожных препаратов относится к группе анксиолитиков

936. Механизм действия леводопы.

937. Проконсультируйте врача по вопросу, каким противопаркинсоническим препаратом можно заменить леводопу

938. Выберите из имеющихся в аптеке противопаркинсонических средств препарат, относящийся к центральным холинолитикам

939. Проконсультируйте врача, какой противопаркинсонический препарат также снижает секрецию пролактина, соматотропного гормона и применяется при акромегалии и гиперлактии.

940. Механизм действия аналептиков

941. Проконсультируйте врача по вопросу, каким препаратом можно заменить кофеин при коллапсе

942. Предложите больному, страдающему артритом, препарат из группы аналептиков, обладающий при местном применении раздражающим, согревающим, антисептическим действием

943. Объясните больному, какой эффект кофеина позволяет включить его в состав комбинированных препаратов для лечения мигрени

944. Выберите из предложенных средств ноотропный препарат.

945. Выберите из предложенных средств седативный препарат.

946. Выберите правильное определение термину «ноотропный эффект».

947. Посоветуйте врачу-невропатологу ноотропный препарат

948. Проконсультируйте врача, какой препарат рационально назначать как при острой, так и хронической сердечной недостаточности.

949. Из предложенных гипотензивных препаратов выберите α-адреноблокатор.

950. Из предложенных гипотензивных препаратов выберите кардиоселективный β1-адреноблокатор.

951. Выберите характерный побочный эффект некардиоселективных β-адреноблокаторов

952. Выберите из предложенных гипотензивных средств блокатор кальциевых каналов

953. Выберите из предложенных гипотензивных средств ингибитор АПФ

954. Выберите из предложенных гипотензивных средств блокатор ангиотензиновых (АТ1) рецепторов

955. Выберите характерный побочный эффект блокаторов кальциевых каналов

956. Механизм действия блокаторов кальциевых каналов.

957. Проконсультируйте врача, какой гипотензивный препарат применяется также при сердечной недостаточности

958. Проконсультируйте врача, каким аналогом можно осуществить замену препарата амлодипин

959. Проконсультируйте врача, какой из препаратов влияет на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.

960. Выберите гипертензивное средство

961. Механизм действия миотропных спазмолитиков.

962. Ответьте пациенту, какой из миотропных спазмолитиков обладает имунностимулирующим действием

963. Проконсультируйте врача, каким из перечисленных препаратов можно заменить папаверина гидрохлорид для устранения почечной колики.

964. Выберите среди антиангинальных средств нитровазодилататор

965. Выберите среди антиангинальных средств блокатор кальциевых каналов

966. Выберите среди антиангинальных средств β-адреноблокатор

967. Выберите характерный побочный эффект органических нитратов

968. Укажите механизм действия органических нитратов

969. Выберите правильное определение темину « антиангинальное действие».

970. Механизм действия нитратов

971. Из перечисленных препаратов к статинам относится

972. Выберите характерный побочный эффект нимодипина

973. Укажите механизм действия антисклеротических препаратов группы статинов.

974. Из пречисленных препаратов при атеросклерозе применяется

975. Выберите среди предложенных препарат сурфактанта.

976. Укажите механизм действия муколитических препаратов

977. Ацетилцистеин можно заменить препаратом из группы муколитиков

978. Перфеназин (этаперазин) кроме противорвотного обладает:

979. Выберите анорексигенный препарат

980. Выберите противорвотный препарат

981. Выберите рвотный препарат.

982. Выберите характерный побочный эффект горечей

983. Укажите механизм действия метоклопрамида.

984. Выберите правильное определение термину «анорексигенное действие».

985. Выберите противязвенный препарат – ингибитор «протонного насоса»

986. Выберите противоязвенный препарат из группы Н2-гистаминоблокаторов

987. Выберите противоязвенный препарат из группы М1-холиноблокаторов.

988. Выберите характерный побочный эффект антацидов

989. Укажите механизм действия ингибиторов «протонного насоса».

990. Выберите правильное определение термину «антацидное действие».

991. Одновременное применение антацидных и обволакивающих препаратов с другими, назначаемыми перорально лекарствами нерационально из-за

992. Выберите из предложенных средств слабительный препарат.

993. Выберите из предложенных средств антидиарейный препарат.

994. Выберите из предложенных средств гепатопротекторный препарат.

995. Укажите механизм действия лоперамида.

996. При выдаче сеннаде обратите внимание больного на то, что эффект препарата наступает после приема через:

997. Врач назначил препарат, который усиливает секрецию и выделение желчи. Назовите этот препарат.

998. Выберите правильное определение термину «дегидратационный эффект».

999. Диуретик, который рационально назначить пациенту с гипертоническим кризом

1000. Препарат, используемый при мочекаменной болезни

1001. Выберите из предложенных препаратов антиагрегант

1002. Выберите из предложенных препаратов антикоагулянт прямого действия

1003. Выберите из предложенных препаратов антикоагулянт непрямого действия

1004. Выберите из предложенных препаратов гемостатик

1005. Укажите механизм действия антикоагулянтов непрямого типа дейстия.

1006. При отсутствии альтеплазы предложите взамен фармакотерпавтический аналог

1007. Антиагрегантный препарат, который может вызвать «синдром обкрадывания»

1008. Выберите среди предложенных препаратов стимулятор лейкопоэза

1009. Выберите среди предложенных препаратов иммуностимулятор

1010. Выберите характерный побочный эффект пероральных препаратов железа

1011. Посоветуйте больному слабительный препарат для систематического лечения хронических запоров

1012. Выберите из предложенных средств препарат с активностью гормонов щитовидной железы.

1013. Выберите из предложенных средств препараты с активностью гормонов гипофиза

1014. Выберите из предложенных препаратов ингибитор секреции гормонов гипофиза

1015. Выберите из предложенных антитиреоидный препарат

1016. Ответьте на вопрос медсестры, прием какого антибиотика может вызвать снижение слуха

1017. Выберите из предложенных средств гормональный препарат поджелудочной железы

1018. Выберите из предложенных средств препарат сульфонилмочевины

1019. Препарат, назначаемый при акромегалии

1020. Гипогликемический препарат, который целесообразно назначить ребенку, страдающему сахарным диабетом 1-го типа.

1021. Выберите характерный побочный ээфект глюкокортикостероидов

1022. Фармакологический эффект глюкокортикостероидов, используемый для лечения ревматоидного артрита

1023. Выберите из предложенных препаратов эстроген

1024. Выберите из предложенных препаратов гестаген

1025. Выберите из предложенных препаратов андроген

1026. Выберите из предложенных препаратов анаболический стероид

1027. Выберите из предложенных средств препарат, обладающий активностью витамина А

1028. Выберите из предложенных средств препарат, обладающий активностью витамина Е

1029. Выберите из предложенных средств препарат, обладающий активностью витамина РР

1030. Выберите из предложенных средств препарат, обладающий активностью витамина К

1031. Выберите из предложенных средств препарат, обладающий активностью витамина В12

1032. Противовирусный препарат, используемый при заболеваниях кожи, вызванных вирусом герпеса:

1033 Витаминный препарат, назначаемый при цинге

1034. Противотуберкулезный препарат с умеренной эффективностью

1035. Выберите характерный побочный эффект β-лактамных антибиотиков

1036. Противогрибковый препарат для лечения системных микозов:

1037. Антибиотик, обладающий узким спектром действия

1038. Выберите из предложенных антибиотиков линкозамид

1039. Противогрибковый препарат, производное N-метилнафталина:

1040. Характерный побочный эффект, свойственный противогрибковым препаратам из группы производных имидазола

1041. Выберите из предложенных антибиотиков хлорамфеникол

1042. Выберите характерный побочный эффект аминогликозидов

1043. Для антибиотиков из группы аминогликозидов характерен следующий механизм действия

1044. Антисептический препарат из группы окислителей:

1045. Ионы металла, препараты которых обладают наибольшим прижигающим действием:

1046. Антибиотик, обладающий бактериостатическим типом действия

1047. Выберите из предложенных антибиотиков препарат из группы тетрациклинов

1048. Препарат из группы аминогликозидов II поколения

1049. Выберите из предложенных антибиотиков азалид

1050. Выберите характерный побочный эффект тетрациклинов

1051. Укажите механизм действия макролидов

1052. При приеме тетрациклинов необходимо ограничить пребывание на солнце, так как они могут вызвать

1053. Антибиотик, который можно использовать для лечения брюшного тифа

1054. Препарат из группы фторхинолонов

1055. Антигерпетический препарат

1056. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

1057. Механизмом развития ульцерогенного эффекта нестероидных противо­воспалительных средств неизбирательного действия является

1058. Наиболее опасным в отношении тератогенного действия считают

1059. Эмбриотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период

1060. Фетотоксическое действие проявляется при назначении препарата в период

1061. Укажите препарат, оказывающий тетурамо-подобное действие

1062. Характерные побочные эффекты нейролептиков со стороны ЦНС

1063. Сердечные гликозиды в основном депонируются в

1064. Для нитроглицерина наряду с антиангинальным характерны следующие эффекты

1065. Противокашлевое средство, которое обладает местноанестезирующим эффектом и уменьшает чувствительность бронхиального дерева

1066. Антацидное средство, которое может вызвать послабляющее действие

1067. Антацидное средство, которое может вызвать запоры

1068. Слабительное средство, которое можно порекомендовать больному перед проведением обследования ЖКТ

1069. При анафилактическом шоке наиболее целесообразно применять

1070. Дерматит, деменция и диарея являются симптомами

1071. Фуросемид – это мочегонный препарат, который оказывает эффект в основном благодаря:

1072. Спиронолактон – это мочегонный препарат, который оказывает эффект в связи с

1073. Антибиотик, угнетающий кроветворение

1074. Местное действие в терапевтических дозах оказывают средства

1075. Вещество, действующее на один подтип рецепторов как агонист, а на другой как антагонист, называется

1076. Указать группу веществ с противовоспалительным действием, влияющих на афферентную иннервацию

1077. Основной механизм действия активированного угля при отравлении

1078. Синоним раствора аммиака

1079. Общее свойство атропина и платифилина

1080. Основное отличие норадреналина от адреналина

1081. Отличие сальбутамола от изадрина

1082. «Извращение» эффекта адреналина при совместном применении с аминазином связано с

1083. Вид анальгезии, при котором совместно используют наркотические анальгетики с нейролептиками, называется

1084. Возможное осложнение инсулинотерапии

1085. Антагонист инсулина

1086. Наиболее частый побочный эффект нестероидных противовоспалительных средств – неизбирательных ингибиторов ЦОГ

1087. Препарат из группы карбоксипенициллинов

1088. Препарат из группы комбинированных пенициллинов

1089. Препарат, снижающий устойчивость гельминтов к протеолитическим ферментам, что служит противопоказанием к применению при инвазии свиным цепнем

1090. При длительном применении психостимулирующих средств может наблюдаться

1091. Оказывает прямое действие на кардиомиоциты, повышает их устойчивость к ишемии. Предупреждает возникающее на фоне ишемии снижение содержания АТФ в клетках миокарда

1092. Витаминный препарат, с которым необходимо комбинировать изониазид для снижения вероятности развития периферических невритов

1093. Ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ

1094. Антагонист витамина К₁ по действию на свертываемость крови

1095. Препарат, препятствующий развитию гипокалиемии и гипомагниемии под влиянием салуретиков

1096. Фенобарбитал ослабляет эффекты глюкокортикоидов, потому что он

1097. Проконсультируйте врача, что препарат тербинафин имеется в наличии под названием

1098. Препарат осельтамивир предложен больному под названием

1099. Номер приказа МЗ РК об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК

1100. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества действительны в течение:

1101. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на наркотические средства имеет:

1102. Книга учета специальных рецептурных бланков, согласно приказу №173, заводится на:

1103. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, психотропные средства подписывается лечащим врачом, а также:

1104. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, для больных с хроническими заболеваниями, действительны в течение:

1105. Наркотические анальгетики, применяемые при отеке легких:

1106. Наркотические анальгетики применяются при отеке легких, потому что:

1107. Наркотические анальгетики применяются при инфаркте миокарда, как:

1108. Основные побочные эффекты наркотических анальгетиков:

1109. Рецепты должны быть заверены

1110. Срок хранения рецептов на лекарственные средства, отпущенные бесплатно и на льготных условиях, объектами фармацевтической деятельности

1111. Действующий приказ МЗ РК об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

1112. На одном бланке может быть выписано

1113. Рецепты, выписанные в организациях здравоохранения РК на бесплатный или льготный отпуск лекарственных средств, действительны в пределах административно-территориальной единицы республики в течение

1114.Лекарственные средства, отпускаемые бесплатно или на льготных условиях и содержащие производные 8-оксихинолина, ядовитые вещества, гормональные стероиды, клонидин, анаболические стероиды, отпускаются при условии выписывания

1115. Работник объекта фармацевтической деятельности отпускает лекарственные средства (за исключением случаев, указанных в пункте 28 настоящих Правил) для больных, нуждающихся в постоянном (длительном) лечении по специальному назначению в течение