
- •Общая химия
- •Предисловие
- •Предмет и задачи химии
- •Атомно-молекулярное учение
- •Химический элемент, простое и сложное вещество
- •Знаки химических элементов. Химические формулы
- •Относительная атомная масса
- •Относительная молекулярная масса
- •Моль. Молярная масса
- •Основные законы химии
- •Закон сохранения массы
- •Закон постоянства состава
- •Закон Авогадро
- •Закон объемных отношений
- •Уравнения химических реакций
- •Строение ядер атомов химических элементов
- •Строение ядер атомов
- •Радиоактивность
- •Строение электронных оболочек атомов
- •Электронные формулы и электронно-графические схемы
- •Периодический закон и периодическая система элементов д.И. Менделеева на основе учения о строении атома
- •Периодичность изменения свойств атомов химических элементов
- •Атомные и ионные радиусы
- •Энергия ионизации
- •Энергия сродства к электрону
- •Электроотрицательность
- •Периодическое изменение свойств соединений химических элементов
- •Типы химических связей
- •Ковалентная связь
- •Обменный механизм
- •Донорно-акцепторный механизм
- •Свойства ковалентной связи
- •Направленность ковалентной связи
- •Полярность связи
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •Водородная связь
- •Строение твёрдых веществ. Межмолекулярное взаимодействие
- •Валентность. Степень окисления Валентность
- •Степень окисления
- •Типы химических реакций
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •Тепловые эффекты химических реакций
- •Скорость химических реакций
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •Влияние концентрации исходных веществ на скорость химической реакции
- •Влияние температуры на скорость химических реакций
- •Влияние природы исходных веществ на скорость химических реакций
- •Влияние катализаторов на скорость химических реакций
- •Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие, константа химического равновесия
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье
- •Дисперсные системы. Истинные растворы
- •Истинные растворы
- •Растворимость веществ. Факторы, влияющие на растворимость
- •Тепловые эффекты при растворении. Кристаллогидраты
- •Способы выражения состава растворов
- •Электролитическая диссоциация Электролиты и неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации
- •Сильные и слабые электролиты
- •Диссоциация воды. Водородный показатель
- •Диссоциация кислот, оснований и солей в водных растворах
- •Свойства кислот, оснований и солей в свете теории электролитической диссоциации
- •Гидролиз солей
- •Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием:
- •Соли, образованные слабой кислотой, но сильным основанием:
- •3. Соли, образованные сильной кислотой, но слабым основанием:
- •Соли, образованные слабой кислотой и слабым основанием:
- •Электролиз солей
- •Электролиз расплавов
- •Применение электролиза
Электролитическая диссоциация Электролиты и неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации
Все вещества делятся на 2 большие группы: электролиты и неэлектролиты.
Электролитами называются вещества (исключая металлы), растворы или расплавы которых проводят электрический ток. К электролитам относятся соединения, образованные ионными или ковалентными полярными связями. Это сложные вещества: соли, основания, кислоты, оксиды металлов (проводят электрический ток только в расплавах).
Неэлектролитами называются вещества, растворы или расплавы которых электрический ток не проводят. К ним относятся простые и сложные вещества, образованные малополярными или неполярными ковалентными связями.
Свойства растворов и расплавов электролитов впервые объяснил в конце XIX века шведский учёный Сванте Аррениус. Им была создана специальная теория электролитической диссоциации, основные положения которой, доработанные и развитые другими учёными, в настоящее время формулируются следующим образом.
1. Молекулы (или формульные единицы) электролитов в растворах или расплавах распадаются на положительно и отрицательно заряженные ионы. Этот процесс называется электролитической диссоциацией. Общая сумма зарядов положительных ионов равна сумме зарядов отрицательных ионов, поэтому растворы или расплавы электролитов в целом остаются электронейтральными. Ионы могут быть как простые, состоящие только из одного атома (Na+, Cu2+, Cl–, S2-), так и сложные, состоящие из атомов нескольких элементов (SO42–, PO43–, NH4+, [Al(OH)4]–).
Простые ионы по своим физическим, химическим и физиологическим свойствам существенно отличаются от нейтральных атомов, из которых они образовались. В первую очередь, ионы являются гораздо более устойчивыми частицами, чем нейтральные атомы, и могут существовать в растворах или расплавах неограничено долгое время, не вступая в необратимое взаимодействие с окружающей средой.
Такое различие в свойствах атомов и ионов одного и того же элемента объясняется разным электронным строением этих частиц.
Так, простые ионы s- и p-элементов находятся в более устойчивом состоянии, чем нейтральные атомы, потому что имеют завершённую электронную конфигурацию внешнего слоя, например:
Nao |
– 1ē |
Na+ |
|
1s22s22p63s1 |
|
1s22s22p6 |
|
нейтральный атом натрия; на внешнем электронном слое находится один электронов |
|
положительно заряженный ион натрия; на внешнем электронном слое находится 8 электронов (как у ближайшего благородного газа неона) |
Fo |
+ 1ē |
F– |
|
1s22s22p5 |
|
1s22s22p6 |
|
нейтральный атом фтора; на внешнем электронном слое находится 7 электронов |
|
отрицательно заряженный ион фтора; на внешнем электронном слое находится 8 электронов |
Распад электролитов на ионы в расплавах осуществляется за счёт действия высоких температур, а в растворах за счёт действия молекул растворителя.
Особенностью ионных соединений является то, что в узлах кристаллической решётки таких веществ имеются уже готовые ионы и в процессе их растворения диполям растворителя (воды) остаётся только разрушить эту ионную решётку (рис. 40).
Вещества, образованные полярными ковалентными связями, переходят в раствор в виде отдельных молекул, которые, как и молекулы Н2О, представляют собой диполи, например:
+ –
В этом случае диполи Н2О, ориентируясь соответствующим образом вокруг растворенной молекулы электролита, вызывают в ней дальнейшую поляризацию ковалентной связи, а затем и её окончательный гетеролитический разрыв (рис. 41).
H – Cl H+ + Cl
Рис. 41. Схема электролитической диссоциации в растворе полярной молекулы HCl
Процесс электролитической диссоциации протекает одновременно с процессом растворения веществ, и поэтому в растворах все ионы находятся в гидратированном состоянии (окружены оболочками из молекул Н2О).
Однако для простоты в уравнениях химических реакций ионы изображаются без окружающих их гидратных оболочек: H+, NO3–, K+ и т.д.
2. Ионы электролитов в растворе или расплаве за счёт теплового движения хаотически перемещаются по всем направлениям. Но если в раствор или расплав опустить электроды и пропустить электрический ток, то положительно заряженные ионы электролита начинают двигаться к отрицательно заряженному электроду – катоду (поэтому они иначе называются катионами), а отрицательно заряженные ионы – к положительно заряженному электроду – аноду (поэтому они иначе называются анионами).
Таким образом, электролиты являются проводниками второго рода. Они переносят электрический заряд за счёт направленного движения ионов. Металлы же являются проводниками первого рода, т.к. проводят электрический ток за счёт направленного движения электронов.
3. Процесс электролитической диссоциации обратим. Наряду с распадом молекул на ионы всегда протекает обратный процесс – соединение ионов в молекулы или ассоциация. Поэтому в уравнениях реакций электролитической диссоциации веществ вместо знака равенства «=» ставят знак обратимости « », например:
HF H+ + F–
CH3COOH CH3COO– + H+