Les pronoms relatifs composes

1. On appelle réaction chimique le processus au cours duquel des se transforment en d’autres corps.

2. L’électronégativité corespond pour un atome lié à sa tendance à attirer vers lui les électrons des autres atomes avec lesquels il est engagé dans des liaisons de covalence.

3. Le carbone appartient à la 4^e famille des éléments. Son numéro atomique (Z), est 6 ; il possède donc 6 électrons e^- ( deux sur la couche 1, et quatre sur la couche 2) qui gravitent autour du noyau, lequel est constitué de 6 protons chargés positivement ce qui confère la neutralité électrique de l’atome.

4. Les alcènes, ce sont des alcanes dans lesquels une liaison simple C-C a été remplacée par une double liaison.

5. Un phénol est un composé dans lequel un groupement hydroxyle est fixé sur un groupement aryle.

6. Une molécule organique peut être définie comme une chaîne carbonée sur laquelle se greffe ( прививаться) un certain nombre de fonction.

7. En présence de soude, les aldéhydes subissent une réaction de dismutation au cours de laquelle une molécule est oxydée en acide (sous forme de sel de sodium) et l’autre réduite en alcool primaire.

8. Au niveau de chaque atome de carbone appartenant à la double liaison, on détermine lequel des deux substituants est prioritaire ( celui qui possède le numéro atomique le plus élévé).

9. Les substituants monovalents qui dérivent des alcènes sont appelés des groupes alcényle (алкилен – радикал этиленового углеводорода) , dans lesquels le carbone dont la valence est libre porte le numéro 1.

10. On qualifie de pontés ( соединенный мостиковой связью) des hydrocarbures cycliques dans lesquels deux atomes de carbone (dits tête de pont) sont réliés entre eux, soit directement, soit par l’entremise d’autres atomes de carbone.

11. Un réactif de Grignard (R ‘’-Mg – X) convertit transitoirement un ester en cétone, laquelle réagit avec un nouvel équivalent d’organomagnésien pour aboutir en définitive à un alcool tertiaire.

12. Le préfixe « Cyano -» doit être employé en présence de molécules polyfonctionnelles dans lesquelles d’autres fonctions sont prioritaires.

13. L’addition d’alcools aboutit à des hémicétals. Si le milieu est acide, une nouvelle attaque par une deuxième molécules d’alcool conduit aux acétals, lesquels sont souvent mis à profit

( использовать) en tant que groupes protecteurs.

14. Les alcènes, (oléfines), les hydrocarbures insaturés et polysaturés (polyène) : ce sont des alcanes dans lesquels une liaison simple C-C a été remplacée par une double liaison.

15. Pauling (prix Nobel 1954) a proposé une échelle d’électronégativité pour un certain nombre d’éléments, laquelle a été ensuite revue et augmentée par Sanderson (1983).

16. Certaines réactions comme d’hydrogénation nécessitent l’emploi de « bombe » en acier inoxydable, lesquelle contiennent le composé à hydrogéner en solution dans un solvant et parfois un catalyseur.

17. Les stéréoisomères sont des isomères qui ne diffèrent entre eux que par la disposition relative, dans l’espace, des groupes ou atomes qui les composent ; lesquels restent identiques.

18. Les alcools tertiaires, et dans une moindre mésure, les alcools secondaires, mais jamais les alcools primaires, sont protonés sur l’oxygène. L’élimination d’une molécule d’eau fournit un carbocation lequel peut réagir avec un réactif nucléophile du milieu.

19. Les nitrènes sont des entités dans lesquelles l’azote lié à un seul hydrogène ou groupe, possède un doublet d’électrons libres, et un second doublet s’il est sous forme singlet, ou deux électrons célibataires s’il est sous forme triplet.

20. La catalyse acide spécifique est caractéristique de réactions dans lesquelles il y a d’abord une protonation rapide et reversible du substrat avant une étape lente qui conduit aux produits de la réaction.

21. Les hydrocarbures bicycliques pontés sont des composés hydrocarbonnés dans lesquels deux atomes de carbone sont réliés entre eux, soit directement, soit par l’entremise d’autres atomes de carbone.

22. L’élimination péricyclique concentrée nécessite le passage par un état de transition dans lequel les différents atomes qui le composent sont coplanaires.

23. Tous les aldéhydes aliphatiques réduisent le réactif de Tollens ( solution ammoniacale de nitrate d’argent) en produisant de l’argent métallique qui se dépose sur le verre du récipient dans lequel se fait la réaction ( formation d’un miroir d’argent).

24. Les sulfoxydes sont facilement réduits en thioéthers correspondants par de nombreux réactifs parmi lesquels on peut citer, l’acide iodhydrique, NaBH₄ – FeCl₃, la triphénylphosphine, Ph₃P.

25. Certains éléments ont une affinité électronique nulle : ceux pour lesquels les sou-couches sont entièrement remplies ( cas des éléments des alcalino-terreux et des gaz rares).