5) Все перечисленное верно *

6) вокруг почек

45. Бурая жировая ткань гистологически не характеризуется:

1) большими размерами вакуолей *

2) малыми размерами вакуолей

3) многочисленностью жировых вакуолей

4) богатством клеток митохондриями

46. Подкожная жировая клетчатка у детей первых месяцев жизни участвует в несократительном термогенезе (теплопродукции, не связанной с мышечным сокращением), благодаря наличию в ней:

1) твердых жирных кислот

2) бурой жировой ткани *

3) ненасыщенных жирных кислот

4) белой жировой ткани

5) адипозоцитов

47. Отношение подкожного жирового слоя у детей к массе тела по сравнению со взрослыми:

1) больше *

2) меньше

3) такое же

48. Особенностью подкожной жировой клетчатки у грудных детей является:

1) жировые клетки мелкие, содержат ядра

2) относительная масса подкожной жировой клетчатки больше, чем у взрослых

3) относительная масса подкожной жировой клетчатки меньше, чем у взрослых *

4) сохранение в подкожной жировой клетчатке участков эмбриональной ткани

5) отсутствие бурой жировой ткани

49. К рождению подкожная жировая клетчатка более развита:

1) на лице, груди

2) на лице, груди, спине, животе

3) на груди, спине, животе

4) на лице, конечностях, груди, спине *

50. Укажите порядок исчезновения подкожного жира при дистрофии у детей:

1) лицо, туловище, конечности, живот, ладони, подошвы

2) ладони, подошвы, туловище, живот, конечности

3) живот, туловище, конечности, лицо *

4) живот, туловище, конечности, лицо, ладони, подошвы

51. Скопления жировой клетчатки в грудной, брюшной полостях, в забрюшинном пространстве начинают появляться к:

1) 3 – 5 годам

2) 5 – 7 годам *

3) 7 – 10 годам

52. К периоду наибольшего накопления жировой массы не относится:

1) 1 – 3-й год жизни

2) 4 – 7-й год жизни *

3) период полового созревания

53. Половоспецифические особенности распределения жировой ткани у мальчиков отмечаются больше:

1) в верхней половине тела и вокруг внутренних органов *

2) в нижней половине тела и подкожной клетчатке

54. У девочек в период полового созревания подкожный жировой слой от общей жировой массы тела составляет более:

1) 30%

2) 50%

3) 70% *

55. Для выявления повышенной ломкости кровеносных сосудов применяют симптом:

1) дермографизма

2) Кернига

3) щипка *

4) Аркавина

56. Скрытые отеки можно заподозрить:

1) при снижении диуреза

2) при ежедневной большой прибавке массы тела

3) с помощью пробы Мак-Клюра-Олдрича

4) Все перечисленное верно *

57. Под тургором мягких тканей понимают:

1) сопротивление, получаемое при сдавливании кожи и подкожной клетчатки

2) податливости при надавливании мягких тканей к близлежащей кости

3) эластичности

4) упругости при сдавливании всех мягких тканей *

5) своеобразного треска (крепитации) при надавливании

58. К дополнительным методам исследования кожи и подкожной жировой клетчатки не относится:

1) УЗИ кожи

2) электромиография *

3) мазки-отпечатки и соскобы

4) кожные аллергические пробы

5) калиперометрия

59. Особенностями лимфатических узлов у новорожденного являются:

1) капсула хорошо развита

2) трабекулы хорошо выражены

3) трабекулы практически отсутствуют *

4) лимфатические узлы хорошо пальпируются

60. У детей раннего возраста хорошо развиты функции лимфатических узлов:

1) гемопоэтическая *

2) барьерная

3) защитная

4) все вышеперечисленные

61. Структурное и функциональное развитие лимфатических узлов продолжается до:

1) 6 – 8 лет

2) 8 – 10 лет

3) 10 – 12 лет

4) 12 – 14 лет *

62. Постоянная возможность пальпации подчелюстных, паховых и подмышечных лимфатических узлов у здоровых детей связана с:

1) гиперплазией лимфоидной ткани *

2) незрелостью иммунных реакций

3) поверхностным расположением

4) генетически детерминирована

63. В норме из перечисленных лимфатических узлов чаще можно пропальпировать:

1) затылочные

2) подчелюстные *

3) подбородочные

4) торакальные

5) кубитальные

64. О единичных лимфатических узлах принято говорить, если в данной группе пальпируется не более:

1) пяти лимфоузлов

2) четырех лимфоузлов

3) трех лимфоузлов *

4) двух лимфоузлов

5) одного лимфоузла

65. В норме консистенция пальпируемых периферических лимфатических узлов:

1) плотная

2) мягкие, сочные

3) мягкоэластическая *

66. Критерий, не имеющий отношение к характеристике пальпируемых периферических лимфатических узлов:

1) величина

2) подвижность

3) количество

4) упругость *

5) консистенция

6) чувствительность

67. Лимфоидные узелки в глоточной миндалине появляются:

1) во внутриутробном периоде

2) в периоде новорожденности

3) на 1-м году жизни *

4) в школьном возрасте

68. Яркая гиперемия всей кожи не наблюдается:

1) у новорожденных первых дней жизни

2) при психическом и физическом напряжении

3) при повышении числа эритроцитов

4) при снижении числа эритроцитов *

5) при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой

69. Ограниченная гиперемия на шее, щеках и носу характерна для:

1) системной красной волчанки *

2) дерматомиозита

3) скарлатины

4) эритроцитоза

70. Диффузная бледность кожных покровов встречается при:

1) различных формах малокровия

2) всем перечисленном *

3) острой сердечной недостаточности

4) спазме периферических сосудов

71. Общий цианоз не отмечается при:

1) асфиксии новорожденного

2) внутричерепных кровоизлияниях

3) эритроцитозе *

4) обширных ателектазах легких

5) декомпенсации сердечной деятельности

6) острых расстройствах дыхания

72. При истинных (печеночных) желтухах желтеют:

1) склеры и кожа *

2) кожа

3) склеры

73. Зеленоватый оттенок желтуха имеет:

1) в начале заболеваний при накоплении билирубина в коже

2) при гемолитической анемии

3) при механических желтухах *

74. Бронзовую окраску кожи у детей можно встретить при хронической недостаточности:

1) почек

2) сердца

3) надпочечников *

4) печени

75. Сухость кожи не наблюдается при:

1) кахексии

2) ихтиозе

3) диабете

4) гипотиреозе

5) рахите *

6) гиповитаминозах

76. Местное повышение температуры кожи бывает:

1) при спазме сосудов

2) при воспалении суставов *

3) при поражении центральной нервной системы

4) при поражении периферической нервной системы

77. Снижение эластичности кожи возможно при:

1) быстро наступающем обезвоживании

2) глубокой степени дистрофии

3) длительно текущих тяжелых инфекциях

4) всем перечисленном *

5) заболеваниях кожи

78. Инфильтративно-первичный морфологический элемент кожи:

1) корка

2) волдырь

3) чешуйка

4) пузырек

5) папула *

79. Экссудативно-первичный морфологический элемент кожи:

1) пузырь *

2) бугорок

3) узел

4) эрозия

5) пятно

80. Ко вторичному морфологическому элементу кожи не относится:

1) рубец

2) язва

3) корка

4) узел *

5) чешуйка

6) ссадина

81. Розеолой называют:

1) воспалительный элемент размером от 1 до 5 мм *

2) воспалительный элемент размером от 5 до 20 мм

3) воспалительный элемент размером свыше 20 мм

4) точечное кровоизлияние

5) округлой формы кровоизлияние

82. Мелкоточечной сыпью называют:

1) многочисленные пятна величиной от 10 до 20 мм

2) многочисленные пятна величиной от 5 до 10 мм

3) многочисленные пятна величиной от 1 до 2 мм *

4) множественные мелкие папулы

83. Мелкопятнистой сыпью называют:

1) множественные пятна размерами 20 мм

2) множественные пятна размерами от 5 до 20 мм *

3) множественные петехии

4) множественные розеолы размером в 1-2 мм

5) множественные геморрагии размером 2-5 мм

84. Крупнопятнистой сыпью называют:

1) эритему

2) многочисленные розеолы

3) многочисленные экхимозы

4) пятна размером 20 мм *

5) многочисленные волдыри

85. Эритемой называют:

1) воспалительного характера пятно размером 1-5 мм

2) воспалительного характера пятно размером от 5 до10 мм

3) воспалительного характера пятно размером от 10 до 20 мм

4) воспалительного характера пятно размером свыше 20 мм *

5) участок кожи, лишенный пигмента

86. Пурпурой называется:

1) геморрагические точечные кровоизлияния

2) множественные геморрагии округлой формы размером от 2 до 5 мм *

3) множественные кровоизлияния размером более 5 мм

4) папулы с кровоизлиянием в центре

5) обширные кровоподтеки

87. Для волдыря не характерно:

1) не оставляет после себя никакого следа

2) возвышается над уровнем кожи

3) имеет округлую или овальную форму

4) размер от нескольких миллиметров до 10-20 см и больше

5) подвергается некрозу *

6) часто сопровождается зудом

88. К инфекционным поражениям кожи не относится:

1) везикулопустулез

2) псевдофурункулез

3) рожа

4) ихтиоз *

5) эпидемическая пузырчатка

6) эксфолиативный дерматит Риттера

89. Пятнисто-папулезная сыпь, возникающая на неизмененном фоне кожи с этапным распределением сверху вниз в течение трех дней с переходом в пигментацию характерна для:

1) кори *

2) краснухи

3) скарлатины

4) энтеровирусной инфекции

5) ветряной оспы

6) менингококковой инфекции

90. Образующаяся на 1-2-е сутки заболевания геморрагическая сыпь на ягодицах, бедрах, голенях, реже на руках, туловище и лице, форма элементов звездчатая, размерами от 3-7 мм до обширных геморрагически-некротических участков характерна для:

1) энтеровирусной инфекции

2) кори

3) менингококкцемии *

4) скарлатины

5) краснухи

91. К аллергическому поражению кожи относится:

1) эпидермолиз

2) везикулопустулез

3) импетиго

4) крапивница *

5) трихофития

92. Для экссудативно-катарального диатеза у детей раннего возраста не характерно наличие:

1) микровезикул, эрозий, папул лба и щек *

2) гиперемии (эритемы) щек

3) отечности щек

4) слабовыраженного шелушения щек

93. Деформированные, мутные, желтые, утолщенные ногти, иногда отходящие от ногтевого ложа, покрытые трещинами и мелкими ямками характерны для:

1) паронихии

2) грибкового поражения *

3) порфирии

4) акродинии

5) дистрофической формы эпидермолиза

94. Редкие, жесткие, ломкие волосы на голове могут наблюдаться при:

1) рахите

2) гипертиреозе

3) перинатальном поражении ЦНС

4) гипотиреозе *

95. Патологические состояния подкожного жирового слоя, связанные с недостаточным или избыточным его развитием, обусловлены чаще всего:

1) алиментарными факторами *

2) заболеваниями ЦНС

3) заболеваниями ЖКТ

4) заболеваниями эндокринной системы

96. Под склеремой понимают:

1) ограниченное уплотнение подкожного жирового слоя

2) уплотнение, захватывающее всю подкожную жировую клетчатку *

3) исчезновение подкожного жирового слоя

4) отечность подкожного жирового слоя

5) избыточное образование подкожного жирового слоя

97. Под склеродермой понимают:

1) отечность подкожного жирового слоя

2) уплотнение, захватывающее всю подкожную жировую клетчатку

3) исчезновение подкожного жирового слоя

4) ограниченное уплотнение подкожного жирового слоя *

5) избыточное образование подкожного жирового слоя

98. Состояние, при котором уплотнение кожи и подкожного жирового слоя одновременно сопровождается отеком, называется:

1) склеремой

2) склередемой *

3) склеродермой

99. Не отмечается снижение тургора мягких тканей при:

1) обезвоживании

2) кишечных инфекциях

3) склереме *

100. Увеличение одной группы лимфатических узлов в виде местной реакции кожи над ними и болезненность характерны:

1) для бруцеллеза

2) острого лейкоза

3) острого лимфаденита *

4) хронической туберкулезной интоксикации

101. Увеличение затылочных лимфатических узлов отмечается у больных:

1) ветряной оспой

2) инфекционным мононуклеозом

3) корью

4) краснухой *

102. Безболезненные, плотные, спаянные между собой, с кожей и подкожной клетчаткой лимфатические узлы в виде пакетов с тенденцией к казеозному распаду и образованию свищей, после которых остаются неровные рубцы характерны для:

1) бруцеллеза

2) инфекционного мононуклеоза

3) туберкулеза *

4) сывороточной болезни

5) токсоплазмоза

@ Мышечная и костно-суставная системы

103. Масса мышц по отношению к массе тела у ребенка 8 лет составляет:

1) 23,3 %

2) 27,7 % *

3) 32,6 %

4) 44,6 %

104. Мышечная масса в постнатальном периоде увеличивается в:

1) 17 раз

2) 25 раз

3) 37 раз *

4) 44 раза

105. У детей раннего возраста основная масса мышц:

1) приходится на мышцы конечностей

2) приходится на мышцы туловища *

3) распределяется равномерно по телу

106. Для мышечной системы новорожденного справедливы следующие утверждения:

1) преобладает тонус мышц-сгибателей, во время сна мышцы не расслабляются *

2) преобладает тонус мышц-разгибателей

3) во время сна мышцы расслабляются

4) чувствительность к электрическому току повышена

107. У детей первых месяцев жизни выраженная гипертония мышц-сгибателей на верхних конечностях исчезает в:

1) 1-1,5 мес

2) 2-2,5 мес *

3) 3-3,5 мес

4) 4-4,5 мес

108. У детей первых месяцев жизни выраженная гипертония мышц-сгибателей на нижних конечностях исчезает в:

1) 1-2 мес

2) 2-3 мес

3) 3-4 мес *

4) 4-5 мес

109. К особенностям мышечной системы новорожденного не относиться:

1) купол диафрагмы более выпуклый

2) мимические и жевательные мышцы слаборазвиты

3) мышцы, апоневрозы и фасции живота слаборазвиты

4) мышцы, апоневрозы и фасции живота хорошо развиты *

110. Способность к быстрым движениям достигает максимума к:

1) 14 годам *

2) 12 годам

3) 16 годам

4) 10 годам

5) 8 годам

111. В мышцах ребенка по мере роста не отмечается:

1) увеличение содержания тропомиозина

2) увеличение содержания саркоплазматических белков

3) увеличение количества гликогена и воды *

4) уменьшение количества гликогена и воды

5) уменьшение количества нуклеиновых кислот

112. Для развития мышц и связочного аппарата у детей справедливы следующие утверждения, кроме:

1) в возрасте 6-7 лет возможно обучение письму

2) с 8-9 лет укрепляются связки

3) после 15 лет развиваются и мелкие мышцы

4) к 10- 12 годам координация движений не совершенна *

5) в период полового созревания гармоничность движений нарушается

113. С какого возраста допускается заниматься баскетболом в детской спортивной школе?

1) с 5 лет

2) 7 лет

3) 8 лет

4) 10 лет *

5) 12 лет

114. Хондральный (хрящевой) путь образования костной ткани происходит в следующей последовательности:

1) соединительная ткань – хрящ - костная ткань *

2) хрящ – костная ткань

3) соединительная ткань – кость

115. По дермальному (соединительнотканному) пути образования костной ткани не формируется:

1) кости свода

2) лицевые кости

3) диафиз плечевых костей *

4) нижняя челюсть

5) диафиз ключиц

116. В первой стадии процесса костеобразования и перемоделирования происходит:

1) формирование центров кристаллизации гидроксиапатита

2) создание белковой основы – матрикса *

3) перемоделирование кости

4) минерализация остеоида

5) самообновление кости

117. Гормоны, не участвующие в регуляции процесса образования матрикса:

1) инсулин и инсулиноподобные факторы роста

2) паратгормон и тиреокальцитонин *

3) Т₄ и андрогены

118. Для второй стадии остеогенеза имеет значение обеспеченность организма: