
- •Одесский национальный политехнический университет
- •7.110204 " Технология фармацевтических препаратов"
- •Часть первая теоретические основы химической технологии
- •Раздел 1. Понятие химическая технология и химического производство
- •Раздел 2. Основные закономерности химической технологии
- •Раздел 1
- •1.1. Определение технологии как науки. Механическая и химическая технология
- •Раздел 1
- •1.2. Содержание и структура курса
- •Раздел 1
- •1.3. Этапы развития химической технологии
- •1.4. Межотраслевой характер химической технологии
- •1.5. Основные понятия и определения химического производства
- •1.5. Основные понятия и определения химического производства
- •1.5.1. Компоненты химического производства
- •1.6. Иерархическое строение химического производства
- •1.7. Классификация химических производств
- •1.8. Показатели химического производства
- •1.8.1. Технологические показатели
- •1.8.2. Экономические показатели
- •1.8.3. Эксплуатационные показатели
- •1.8.4. Социальные показатели
- •1.9. Объемы производства основных продуктов
- •1.10. Методы химической технологии
- •1.10.1. Методические основы химической технологии как науки
- •1.10.2. Понятие о модели и моделировании
- •1,10.3. Математическое моделирование как метод изучения химических процессов и реакторов
- •1.10.4. Физическое моделирование. Место и значения эксперимента
- •1.10.5. Моделирование методом масштабного перехода на основании определенных частных соотношений (масштабирование)
- •1.10.6. Понятие о системе. Системный анализ как основной метод изучения химико-технологических систем
- •Раздел 2 основные закономерности химической технологии
- •2.1. Система процессов в химическом реакторе
- •2.1.1. Понятие о химико-технологический процессе
- •2.1.2. Классификация хтп
- •2.1.3. Главные показатели хтп
- •2.1.4. Взаимосвязь между показателями хтп
- •1.5. Равновесие химико-технологических процессов
- •2.2. Гомогенные химико-технологические процессы
- •2.2.1. Скорость гомогенных процессов
- •2.2.2. Влияние разных факторов на скорость гомогенного хтп
- •2.2.1.1. Влияние температуры
- •2.2.2,2. Влияние концентрации реагентов
- •2.2.2.3. Влияние давления
- •2.2.2,4. Влияние катализатора
- •2.3. Гетерогенные (некаталитические) химико-технологические процессы
- •2.3.2. Скорость гетерогенного хтп
- •2.3.3. Общие принципы интенсификации гетерогенных хтп
- •2.3.4. Гетерогенные некаталитические процессы в системе г-т
- •2.3. 4.1. Кинетические модели гетерогенных хтп в системе г-т
- •2.3.5. Гетерогенные некаталитические процессы в системах г-ж и ж-ж
- •2.3. 5.1. Кинетические модели процессов в системе г-ж (ж-ж)
- •2.4. Каталитические химико-технолоґические процессы
- •2.4.1. Использование катализаторов - наиболее эффективный способ повышения скорости и селективности химико-технолоґических процессов. Суть и виды катализа
- •2.4.2. Гомогенный катализ. Скорость превращения в гомогенном катализе. Влияние условий осуществления гомогенного катализа на его эффективность
- •2.4.4. Требования к промышленным катализаторов
- •1. Достаточно высокой активностью относительно реакции
- •2. Минимальной продолжительностью контактирования
- •3. Низкой температурой зажигания
- •4. Стойкостью к действию контактных ядов.
- •Доступностью и дешевизной.
- •2.4.5. Состав и изготовления твердых катализаторов
2.4.4. Требования к промышленным катализаторов
Из истории развития химической технологии известно, что раньше исследователям приходилось испытывать тысячи химических веществ прежде чем выбрать одно, которая действительно обладает достаточно сильным каталитическим действием на определенную реакцию. Ярчайший примером такого эмпирического, "слепого" подбора могут служить поиски катализатора для синтеза аммиака, когда было испытано свыше двух тысяч химических элементов и соединений, пока, в конце концов, нужный катализатор было найден. Им оказалось специально обработанное железо с добавками оксидов калия и алюминия. Современное состояние науки и технологии катализа дает возможность осуществлять направленный выбор катализатора для каждого конкретного химического процесса, который основывается на общих закономерностях каталитических процессов и свойствах катализаторов. Например, для процессов окисления, восстановления, гидрирования, дегидрирования и других, которые осуществляются ло вышеописанным электронным механизмам, катализаторами служат металлы и их соединения (проводники и полупроводники), которые хорошо проводят электрический ток, т.е. обеспечивают электронный обмен между реагентами и катализатором. Как уже отмечалось выше, это - платина, паладий, никель, железо, кобальт, оксиди никеля (II), марганца (IV) хрома (VI), ванадия (V) , оксид цинка и сульфид цинка и т.п..
Типичными катализаторами для процессов каталитического крекинга нефти и нефтепродуктов, гидратации и дегидратации спиртов, конденсации, изомеризации и полимеризации углеводородов, которые большей частью осуществляются по кислотно-основным механизмам, служат такие вещества: гидроксиды металлов со степенью окиснення 3+ и больше (гидроксиды алюминия, железа, циркония, тория и т.п.); алюмосиликаты и цирконийсиликаты; неорганические кислоты (в частности, фосфорная), на которых осуществляется ионный обмен.
Итак, существующие теории катализа дают возможность предугадывать каталитическое действие разных соединений. Выбранный на основании теоретических основ катализатор обязательно проверяется экспериментально. Если катализатор для заданного процесса подобран, то прежде чем рекомендовать его для внедрения, нужно выяснить, отвечает ли этот катализатор определенным требованиям, которые прдъявляются к нему промышленностью.
Промышленные катализатори должныобладать:
1. Достаточно высокой активностью относительно реакции
Активность А определяется как соотношение констант скорости реакций с катализатором и без катализатора
(2.166)
где ∆Е=Е-ЕК - снижение энергии активации каталитической реакции по сравнению с некаталитической.
2. Минимальной продолжительностью контактирования
Время контактирования τ определяется по отношению
(2.167)
где Vсв - свободный объем катализатора, м3; Vгс - объем газовой смеси, которая проходит через катализатор, м3/с.
Поскольку величину Vсв практически определить тяжело, то чаще всего пользуются фиктивным временами контактирования τф
(2.168)
где Vкат - объем катализатора, м3.
Чем активнее катализатор, тем меньшее время контактирования необходимо для достижения заданной степени превращения х, что иллюстрирует рис. 2.34.