14% Гаплогруппы n1c1. Остальные 17% приходятся на десяток

относительно минорных гаплогрупп – R1b (5%), J2 (3%), E (3%), G (2%), K

(2%), F (1%), C (0.4%), J1, T и другие.

Приведём для наглядности названия всех десяти ветвей центрально-

евразийской группы (субклад Z280); в скобках указаны

идентифицированные снипы ветви (для L1280 ветвь гаплотипов пока не

выявлена):

– ветвь Русской равнины, или 1-я центрально-евразийская ветвь,

– 2-я центрально-евразийская ветвь,

– 3-я центрально-евразийская ветвь (L366),

– западно-евразийская ветвь,

– восточно-карпатская ветвь,

– западно-карпатская ветвь (Р278.2),

– балто-карпатская ветвь,

– северная евразийская ветвь (Z92),

– северная европейская ветвь (L365),

– северная карпатская ветвь (Z784 – её подветвь).

В свою очередь, центрально-европейская группа входит в состав

Евразийской ветви (Z283), в которой также находятся Скандинавская

ветвь (Z284) и Европейская ветвь (М458), в состав последней имеются

центрально-европейская и западнославянская (L260) ветви. Это все –

ветви гаплогруппы R1a. Полное описание, с гаплотипами и расчетами

датировок времен жизни предков каждой ветви, приведено в работе

(Rozhanskii and Klyosov, 2012).

Для целей настоящей статьи следует отметить, что гаплогруппа R1a

появилась в Европе (видимо, сначала на Балканах) не позднее 9 тысяч

лет назад, и, возможно, 11 – 9 тысяч лет назад, сразу после ухода

ледников, после долгой миграции из Центральной Азии. Куда, в свою

очередь, прибыла с запада, возможно, с Русской равнины (или ещё

западнее) в составе группы недифференцированных гаплогрупп

1247

примерно 40-50 тысяч лет назад. Детали неизвестны, и ниже будет дана

во многом предположительная картина древнейших миграций людей,

возможно, и по Русской равнине.

Другая характерная гаплогруппа у этнических русских – I (см. Клёсов,

Тюняев, 2010), причем в двух подгруппах, I1 и I2, представленных на

Русской равнине неодинаково (см. выше). Обе подгруппы

распространены по всей Европе, причем I1 больше на севере Европы, I2 –

больше на юге, в особенности на Балканах, где она часто является

наиболее представительной по численности гаплогруппой, потому ее

наиболее часто встречающийся там субклад (почти 100% от балканских

гаплотипов группы I2) получил название «динарского» (индекс I2a1b).

Этот же субклад почти исключительно представлен на Русской равнине.

На Балканы «динарский» род прибыл в конце прошлой эры, возможно, с

Русской равнины, поскольку оттуда же на Балканы прибыл «восточно-

карпатский» род R1a, и тоже примерно в то же время.

Но это вовсе не значит, что до того гаплогруппы I2 на Балканах не было.

Это, наряду с I1 – древнейшая гаплогруппа Европы, но примерно 4500

лет назад как I1, так и I2 из Европы исчезли, их остатки бежали на

Британские острова и на Русскую равнину, и на двух концах Европы эти

гаплогруппы постепенно возрождались. В популяционных науках это

называется «прохождением бутылочного горлышка популяции». Сама

же гаплогруппа I появилась (путем соответствующей мутации М170

(мутация аденина в цитозин у представителя родительской гаплогруппы

IJ в соответствующем участке Y-хромосомы) примерно 40 тысяч лет

назад, и примерно 30 тысяч лет назад она разошлась на подгруппы I1 и

I2 (Klyosov and Rozhanskii, 2012).

У обеих тоже много SNP-подгрупп, у I1 по современной классификации

25 субкладов, у I2 – 36 (по состоянию на март 2013 г.). Но на Русской

равнине выявлен почти исключительно «динарский» субклад I2a1b-

M423, который впоследствии разошёлся на три нижестоящих субклада –

M359.2/P41.2, L161.1/S185, и L621/S392, причём и последний уже показал

«дочерний» субклад L147.2.

Наконец, ещё одна из наиболее представленных у этнических русских

гаплогрупп, N1c1, встречается в среднем в 14% случаев, но от Пскова и

выше её уже более 30%, достигая 40% и выше в ряде северных регионов.

Соответственно, на юге России этой гаплогруппы мало. Она появилась

на Русской равнине последней, от середины I тыс до н.э. до начала-

середины I тыс н.э., пройдя длинный миграционный путь с Урала, а

туда – со стороны Алтая через Сибирь. Заняло это по меньшей мере 8

тысяч лет, а сама гаплогруппа N разошлась с гаплогруппой О из сводной

(родительской) гаплогруппы NO-M214 примерно 20 тысяч лет назад,

когда у одного из носителей NO в Y-хромосоме произошла мутация

1248

М231 (rs9341278), которая и положила начало 20-тысячелетней истории

рода N.

Древнейшие гаплогруппы у населения Русской равнины,

абсолютный возраст и возможная связь с последующими группами

палеолита, мезолита и эпохи бронзы

В последнее время удалось выявить набор маркеров, который образует

«сверхмедленный» 22-маркерный гаплотип, мутации в котором

происходят в среднем раз в 4250 лет (Klyosov and Rozhanskii, 2012).

Сопоставляя такие гаплотипы по разным гаплогруппам, было найдено,

что общий предок современных жителей планеты жил 160 тысяч лет

назад (так называемая альфа-гаплогруппа), не считая особенно

архаичных африканских генеалогических линий (гаплогруппы А0 и

А00), уходящих на 180-200 тысяч лет назад, или даже глубже. Где жил

общий предок альфа-гаплогруппы – пока неизвестно, но он не был

африканским и не был негроидом. Как не были негроидами и

неандертальцы, по некоторым данным – светлокожие и рыжеволосые.

Примерно 132 тысячи лет назад (точнее, 132,000±12,000 лет назад) от этой

основной линии отошла гаплогруппа А, ушедшая в Африку,

смешавшаяся с гаплогруппами А0 и А00, и ставшая тоже негроидной.

Современные неафриканские линии имеют общего предка 64,000±6,000

лет назад (гаплогруппа ВТ, или бета-гаплогруппа), и место обитания его

тоже неизвестно. Неафриканские линии, более глубокие по времени, не

идентифицируются (Klyosov> Rozhanskii, 2012).

Гаплогруппа В ушла в Африку и тоже стала в значительной степени

негроидной – по причинам, описанным выше. Гаплогруппа С ушла на

восток, и образовала монголоидную и полинезийскую ветви

(включающие Австралию и Океанию). Сводная гаплогруппа DE

мигрировала на Ближний Восток и разошлась на свои две составляющие

гаплогруппы более 40 тысяч лет назад. Европеоидная (кавкасоидная)

сводная гаплогруппа F, из которой образовались все европеоидные

гаплогруппы от G до Т, образовалась 58,000±5,000 лет назад.

Неизвестно, где жил общий предок неафриканцев 160 тысяч лет назад,

как и неизвестно, где жил общий предок неафриканцев 66 тысяч лет

назад и общий предок европеоидов 58 тысяч лет назад. Но по ряду

признаков можно полагать, что общие предки хотя бы одной группы из

приведенных выше, а возможно, и всех трёх, жили в огромном регионе

от Атлантики на западе до Русской равнины на востоке и до Леванта на

юге.

1249

Наиболее древние костные остатки анатомически современного

человека найдены в указанном регионе. Гаплогруппа I, одна из

древнейших среди гаплогрупп, обнаружена только в Европе (немногие

её потомки с относительно недавнего времени выявлены на Ближнем

Востоке, но гаплотипы определённо европейские), и её носители без

сомнения европеоиды. Гаплогруппа G, тоже одна из древнейших

гаплогрупп, сосредоточена в Европе, включая и древние ископаемые

ДНК гаплогруппы G.

Сейчас трудно отдать предпочтение Западной Европе или Русской

равнине как месту происхождения древнейшего человека, Homo sapiens,

или древнейшего европеоида, но общий этот регион вполне вероятен.

Этому не противоречат и обилие памятников верхнего палеолита и

мезолита на Русской равнине, и явный перевес памятников палеолита

над ашелем на Русской равнине. Этому также, в определённой мере,

помогает и факт открытия на территории России древних стоянок

человека, датируемых олдованом. В Южном Приазовье в 2008 г. открыта

новая раннепалеолитическая стоянка, названная Кермек, о которой

автор открытия сообщает: «Судя по имеющимся данным, является

одной из наиболее древних стоянок человека в Европе. Эта стоянка

располагается на Таманском полуострове поблизости от известных

раннепалеолитических стоянок Богатыри и Родники. Возраст стоянки на

основании геологических, биостратиграфических и палеомагнитных

данных устанавливается в пределах 2,1 – 2,0 миллиона лет. Каменная

индустрия стоянки относится к олдовану» (Щелинский, 2011).