
- •Факультет ветеринарної медицини
- •Житомир – 2011
- •Тема „ Історія мікробіології” Етапи розвитку мікробіології
- •Видатні мікробіологи
- •Тема „Морфологія мікроорганізмів” Морфологічні групи мікробів та мікробні культури
- •Принципи класифікації мікробів
- •Серовар- різні антигени
- •Форми бактеріальних клітин
- •1. Міцелій актиноміцету 2. Міцелій гриба 3. Спороносці актиноміцетів
- •Капсули бактерій.
- •Вода, солі, кислоти та ін.
- •Макроелементи 10-12 шт. Мікроелементи
- •Клітинні мембрани
- •Зовнішня Внутрішні
- •Компоненти мембран про- та еукаріотів.
- •По відношенню до факторів середовища
- •На рідкому середовищі.
- •Р ис.34. Крива росту мікроорганізмів при однократному надходженні поживних речовин в систему
- •За принципом комплементарності
- •В клітині кишечної палички.
- •Ф енотип Генотип ф енотипові зміни Генотипові зміни м одифікації Мутації
- •За механізмом дії
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •З а спектром дії
- •Вимоги до антибіотиків – медичних препаратів.
- •Характеристика видів та спектру дії антибіотиків у мікроорганізмів-продуцентів
- •З а механізмом дії ц идні статичні
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •М ікрофлора макроорганізму
- •Шляхи проникнення збудника в організм
- •Періоди інфекційної хвороби.
- •Патогенність і вірулентність мікроорганізмів
- •Тема „Методи ідентифікації патогенних мікроорганізмів”
- •Послідовність лабораторної діагностики
- •Правила відбору і пакування патологічного матеріалу
- •Виготовлення поживних середовищ. Стерилізація середовищ та лабораторного обладнання
- •Методи посіву мікробного матеріалу на живильні середовища
- •Вигляд збудників вісцеральних мікозів в мікроскопічних препаратах
- •Додатки.
- •Словник термінів „ Методи дослідження мікроорганізмів”
- •Ферментація – див. Культивування мікроорганізмів.
- •Додаток 3. Морфологічна характеристика патогенних мікроорганізмів
- •(Збудники інфекцій – клітинні мікроорганізми).
- •Поживні середовища для культивування окремих видів патогенних мікроорганізмів.
- •3. Середовище для клебсіел.
- •Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
- •2. Рідке середовище для аспорогенних дріжджів Candida аlbicans Глюкоза 5 г, ацетат натрію 10 г, хлорид амонію 10 г, дріжджовий автолізат 3 мл, вода 1 л.
- •Кип’ятіння середовища 1 хв. Стерилізація 15-20 хв при 121 оС.
- •4. Шоколадний агар, варіант 1
- •5. Шоколадний агар, варіант 2.
- •3. Пектиновий агар.
- •2. Агар для лактобацил
- •Кип’ятіння 1 хв Стерилізація 15 хв при 120 оС.
- •Культивують 24 год при 35-37оС, при відсутності росту – при 25-30 оС. Даний вид росте при температурі 41 оС. Жовто-зелена флуоресценція колоній під уф. Література
Тема „Морфологія мікроорганізмів” Морфологічні групи мікробів та мікробні культури
Таблиця 1. Одиниці виміру мікробних клітин
Назва одиниці виміру |
Співвідношення з іншими одиницями виміру |
Мікрометр |
1 мікрометр (мікрон) = 1 мкм = 10 –3 мм = 10 – 6 м |
Нанометр |
1 нанометр = 1 нм = 10 – 6 мм = = 10 – 9 м |
Природні системи |
|||
|
|||
Представники різних груп мікробів, багато видів |
Представники одної групи мікробів, б |
||
|
|||
Змішана культура |
|||
|
|||
Виділяється в лабораторії із зразків мікробного матеріалу, відібраного в зовнішньому середовищі, штучні системи |
|||
|
|||
Н
|
Ч
|
Асоційована культура |
Рис.1 Види мікробних культур
Таблиця 2. Ознаки мікроорганізмів
Назва групи ознак |
Початок вивчення |
Характеристики мікроорганізму |
Морфологічні |
1676 р. |
Форма клітин, наявність органів руху, наявність спор та ін. |
Фізіологічні |
60-ті роки 19 ст. |
Використання певних поживних речовин, Виділення продуктів обміну, відношення до факторів середовища |
Генетичні |
60-ті роки 20 ст. |
Особливості будови і складу молекул нуклеїнових кислот клітини, принципи їх роботи. |
За внутрішніми морфологічними ознаками (наявність та будова органоїдів) мікроорганізми можна поділити на клітинні та неклітинні, прокаріоти, еукаріоти та архебактерії. Зовнішні характеристики (форма та розмір вегетативних клітин, принципи розмноження, особливості органів розмноження, здатність до руху тощо) дозволяють розділити прокаріотні, еукаріотні мікроби на відповідні морфологічні групи.
Н
еклітинні
Віроїди
Віруси
Фаги
Бактеріофаг Мікофаг Актинофаг
К
літинні
Прокаріоти
Еукаріоти Архебактерії
Актиноміцети Гриби Архебактерії
Мікоплазми
Хламідії
Риккетсії
Цианобактерії
Бактерії
Рис 2 Морфологічні групи мікроорганізмів
Таблиця 3 Послідовність відкриття мікроорганізмів
Назва морфологічної групи |
Час відкриття |
Бактерії |
Друга половина 17 ст. |
Гриби |
18 ст. |
Віруси Актиноміцети Риккетсії |
Кінець 19 - початок 20 ст. |
Хламідії Мікоплазми Архебактерії Віроїди
|
Друга половина 20 ст. |
Використання з 50-х років 20 ст. електронного мікроскопу для вивчення внутрішньої будови клітин дозволило розподілити всі відомі мікроорганізми на два типи: прокаріоти та еукаріоти (1967 р.).
В 1977-1978 роках після того, як американські вчені дослідили молекули 16S рРНК у певних видів прокаріотних організмів, стало зрозуміло: існують клітини третього типу, які назвали архебактеріями. Імовірно, що саме від них ведуть своє походження сучасні прокаріотні та еукаріотні мікроорганізми.
Архебактерії розрізняють за формою клітин, їх складом, особливостями обміну речовин і поділяють на 3 групи: метаноутворюючі, термоацидофільні та галобактерії. Архебактерії генетично нездатні викликати інфекційну хворобу у вищих еукаріотних організмах (тварина, людина). Крім того, вони живуть в екстремальних умовах середовища (гарячі джерела, солоні озера), де людська діяльність – мінімальна, а сільськогосподарське виробництво не проводиться взагалі.