
- •Факультет ветеринарної медицини
- •Житомир – 2011
- •Тема „ Історія мікробіології” Етапи розвитку мікробіології
- •Видатні мікробіологи
- •Тема „Морфологія мікроорганізмів” Морфологічні групи мікробів та мікробні культури
- •Принципи класифікації мікробів
- •Серовар- різні антигени
- •Форми бактеріальних клітин
- •1. Міцелій актиноміцету 2. Міцелій гриба 3. Спороносці актиноміцетів
- •Капсули бактерій.
- •Вода, солі, кислоти та ін.
- •Макроелементи 10-12 шт. Мікроелементи
- •Клітинні мембрани
- •Зовнішня Внутрішні
- •Компоненти мембран про- та еукаріотів.
- •По відношенню до факторів середовища
- •На рідкому середовищі.
- •Р ис.34. Крива росту мікроорганізмів при однократному надходженні поживних речовин в систему
- •За принципом комплементарності
- •В клітині кишечної палички.
- •Ф енотип Генотип ф енотипові зміни Генотипові зміни м одифікації Мутації
- •За механізмом дії
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •З а спектром дії
- •Вимоги до антибіотиків – медичних препаратів.
- •Характеристика видів та спектру дії антибіотиків у мікроорганізмів-продуцентів
- •З а механізмом дії ц идні статичні
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •М ікрофлора макроорганізму
- •Шляхи проникнення збудника в організм
- •Періоди інфекційної хвороби.
- •Патогенність і вірулентність мікроорганізмів
- •Тема „Методи ідентифікації патогенних мікроорганізмів”
- •Послідовність лабораторної діагностики
- •Правила відбору і пакування патологічного матеріалу
- •Виготовлення поживних середовищ. Стерилізація середовищ та лабораторного обладнання
- •Методи посіву мікробного матеріалу на живильні середовища
- •Вигляд збудників вісцеральних мікозів в мікроскопічних препаратах
- •Додатки.
- •Словник термінів „ Методи дослідження мікроорганізмів”
- •Ферментація – див. Культивування мікроорганізмів.
- •Додаток 3. Морфологічна характеристика патогенних мікроорганізмів
- •(Збудники інфекцій – клітинні мікроорганізми).
- •Поживні середовища для культивування окремих видів патогенних мікроорганізмів.
- •3. Середовище для клебсіел.
- •Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
- •2. Рідке середовище для аспорогенних дріжджів Candida аlbicans Глюкоза 5 г, ацетат натрію 10 г, хлорид амонію 10 г, дріжджовий автолізат 3 мл, вода 1 л.
- •Кип’ятіння середовища 1 хв. Стерилізація 15-20 хв при 121 оС.
- •4. Шоколадний агар, варіант 1
- •5. Шоколадний агар, варіант 2.
- •3. Пектиновий агар.
- •2. Агар для лактобацил
- •Кип’ятіння 1 хв Стерилізація 15 хв при 120 оС.
- •Культивують 24 год при 35-37оС, при відсутності росту – при 25-30 оС. Даний вид росте при температурі 41 оС. Жовто-зелена флуоресценція колоній під уф. Література
Вигляд збудників вісцеральних мікозів в мікроскопічних препаратах
ТЕМА «ПАТОГЕННІ МІКОПЛАЗМИ»
Табл.12 Морфологічні та фізіологічні особливості мікоплазм.
Показник для порівняння |
Інфекційні захворювання |
|||
Перипневмонія ВРХ |
Агалактія ДРХ |
Мікоплазмоз птиці |
||
1 |
2 |
|||
Латинська назва збудника |
М.mycoides |
M.agalactiae |
M.gallisepticum |
|
Особливості морфології |
Розмір клітин від 120 до 1400 нм. Прокаріоти. Клітинна стінка відсутня. Наявність тільки одної оболонки – цитоплазматичної мембрани – призводить до того, що клітини одного виду мають різноманітну форму, а саме – кульковидну, гілковидну та ін. (поліморфізм). |
|||
Особливості фізіології |
Практично всім для розвитку потрібні негідролізовані білки (нативні) та стероли. Нечутливі до антибіотиків, що викликають загибель мікробів внаслідок руйнування клітинної стінки. |
|||
Походження мікоплазм |
Остаточно нез’ясоване. Перший варіант – мікоплазми є попередниками сучасних бактерій. Другій – мікоплазми є одною з форм, яка призвела до появи еукаріотів. Третій – мікоплазми є бактеріями, які внаслідок дії певних факторів середовища втратили клітинну стінку і такі мутантні форми утворили самостійну групу мікроорганізмів. |
|||
|
Відділ Клас Порядок
Родини
Роди
Види |
Тенерікути Моликути Микоплазмація
Микоплазми Ахолеплазми Спироплазми
Мікоплазма Уреаплазма
64 вида 2 вида 9 видів 3 вида |
||
Особливості культивування |
В середовища для мікоплазм додають вітаміни, вуглеводи (найчастіше – глюкозу), нуклеїнові кислоти, білок та холестерин. На агарових (твердих) середовищах мікоплазми утворюють характерні колонії, що нагадують яєчню-глазунью. Розмір колоній не більше 2мм, периферія світла, центр – темний, вростають в агар. На рідких середовищпх однотипного росту не спостерігається. Храктер росту (осад, плівка на поверхні, помутніння, опалесценція) залежить від виду мікоплазм. Мікоплазми можна культивувати і в живих клітинах (курячі ембріони)
|
|||
Місце існування в організмі хазяїна |
Хазяїном патогенних мікоплазм можуть бути: людина, ВРХ і ДРХ, свині, сільськогосподарська птиця, кішки, собаки, примати. Дані мікроорганізми здатні колонізувати дихальні шляхи (пневмогія різних типів, гострі респіраторні захворювання, фарингіти, синусіти), молочну залозу (мастіти), урогенітальні органи ( піелонефрити, хронічні і гострі запальні процеси геніталій) та ін. |
|||
Патогенез |
Зараження повітряно-крапельним або повітряно-пиловим шляхом. Тропізм до легеневої тканини. Запалення, застійні явища, вогнища некрозу долей легенів, загибель тварини. |
Мікроб з місця проникнення потрапляє в різні органи та тканини |
Заражається яйце. Можливе надходження в організм птиці зповітрям, водою, кормами. Запальний процес та дистрофічні зміни в в респіраторних органах. |
|
Стійкість збудника в навколишньому середовищі |
Фізичні. Заморожені тканини тварин – зберігається без втрати вірулентності до 1 року, ліофілізовані рідки середовища із збудником – до 5 років. В природному середовищі гине через 6-24 год (висушування, сонячні промені). При 60 оС гине через 1 годину. |
Фізичні. Стійки до заморожування. В природних середовищах зберігається 10-30 ліб. |
Фізичні Стійки до низьких температур. У ліофілізованому стані зберігаєтьсядо 10 років. В природному середовищі, без прямих сонячних променів, зберігається 20-30 діб. Сонячні промені вбивають через 40 хв. При 50 60 оС гине через 20-40 хвилин. |
|
Хімічні. При дії формаліну, вапна та розчинів лугів в стандартних концентраціях (1-2%) гине через 3-4 години. |
||||
Біологічні. |
|
Біологічні. Чутливі до стрептоміцина, лінкоміцину, канаміцину. |
||
Імунітет |
Після вакцинації – 2 років. Після одужання від хвороби – тривалий, більше 2-5 років |
Після одужання від хвороби – імунітет стійкий. |
Після одужання від хвороби – тривалий. Курчата отримують захисні речовини з жовтка перехворівших кур. |
|
Препарати для профілактики хвороби |
Живі вакцини |
Живі та убиті вакцини, сироватки не мають лікувального ефекту. |
Живі та убиті вакцини (остаточно не розроблені). |
|
Патологічний матеріал |
Плевральний ексудат. |
Молоко, кров, виділення з очей. Шматки органів, лімфатичні вузли, головний мозок |
Зіскоб із слизової оболонки гортані, трахеї. Легені від трупів, головний мозок, стінки повітряних мішків. |
ТЕМА:” ХАРАКТЕРИСТИКА РИККЕТСІЙ ТА ХЛАМІДІЙ”.
Табл.12 Морфологічні та фізіологічні особливості риккетсій та хламідій.
№ п/п |
Ознаки мікро-організма |
Рикетсії |
Хламідії |
1 |
2 |
3 |
4 |
1. |
Форма клітин |
Коки, палички, зрідка – нитки (плеоморфні). |
Коки |
2. |
Розмір клітин |
0,2-0,6* 0,4-2,0 мкм, нитки – до 40 мкм |
0,2-0,4 мкм |
3. |
Здатність до руху |
Нерухомі |
Нерухомі |
4. |
Тип розмноження |
У коків та паличок – бінарний поділ, нитковидні форми – поділ з утворенням коків або паличок |
Бінарнпй поділ. |
5. |
Кліт. Стінки |
Аналог грамнегативних бактерій |
Аналог грамнегативних бактерій |
6. |
Відношення до О2 |
Аероби |
|
7. |
Тип живлення |
Хемоорганогетеро-трофи, облігатні паразити, розмножуються в цитоплазмі, зрідка – в ядрі клітини-хазяїна . |
Хемоорганогетеро-трофи, облігатні паразити людини та хребетних тварин. |
8. |
Особливості культивування |
Штучні живильні середовища розроблені тільки для представників родів Bartonella та Grahamella, інші – розмножуються в курячих ембріонах, культурах клітин, в організмах тварин (миши, морські свинки, кролі)
|
Курячі ембріони або культури клітин. |
9. |
Здатність до біосинтезу |
Синтезують білки, ліпіди та окремі речовини, до синтезу яких організм хазяїна нездатний (мурамова, фоліева, діамінопімелінова кислоти, L-лізин, D-аланін). |
Нездатні синтезувати АТФ (енергетичні паразити). |
10 |
Коло хазяїв |
Дикі та домашні тварини, людина комахи (кліщи, воши, москіти, клопи та ін.).
|
Дикі та домашні тварини, птиця, людина. |
11 |
Збудники інфекційних хвороб |
Риккетсіози: висипний тиф, ку-лихоманка та інші (марсельська, волинська, цуцугамуші). Летальність хвороб – від 10 до 90%. |
Трахома, орнітоз (пситтакоз) птахів, хламідійний аборт ВРХ.. |
1 |
2 |
3 |
4 |
12. |
Відношення до несприятливих факторів |
Швидко гинуть при нагріванні (1-30 хв), збудник ку-лихоманки – при кип’ятінні. Нестійки до дії дезинфектантів (5-10 хв). Добре зберігаються при низьких температурах, у висушеному вигляді від 2-х місяців до 4-х років), в харчових продуктах (1-3 місяці). |
Швидко гинуть при нагріванні (1-5 хв), під дією УФ-променів (3-4 хв.), різноманітних дезинфектантів (1-30 хв). Добре зберігаються при низьких температурах або в ліофілізованому стані (3 роки). Білок та розчини сахарози підвищують стійкість до несприятливих факторів. |
13. |
Природні вогнища захворювань |
Басейни Средиземного, Чорного, Каспійського морів (марсельська лихоманка); країни Східної та Південно-Східної Азії, Австралія (лихоманка цуцугамуші), різні країни світу (ку-лихоманка). |
|
СХЕМА ДІАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЬОЗУ
фекалії
Патологічний
матеріал, абортовані плоди, органи
плода, кров, виділенн з родових шляхів,
паренхіматозні органи.
кров
Завись
у фізіологічному розчині 1:10
Мікроскопія мазків
Елективне щільне
середовище
Дослідження
сироваток крові в
розгорнутій РА
МПБ з жовчю
Отримані гемокультури
Елективне щільне
середовище
МПБ
МПБ
Скошений
МПА
Біопроба на
лаболаторних тваринах
Мікроскопія
культур, визначення рухомості
МПА
Мікроскопія
мазків; визначення рухливості
Вивчення антигенних
властивостей РА на склі
РА з полівалентними
і монорецепторними агл. О – і н сиворотками
Визначяення
біохімічних (ферментативних ) властивостей
Елективне поживне
середовище
(агари Ендо, Левіна,
Плоскірева, вісмут-сульфітний)
Мікроскопія мазків
СХЕМА ДІАГНОСТИКИ КОЛІБАКТЕРІОЗУ
Патологічний
матеріал
Фекалії хворих
тварин
Мікроскопія мазків
з органів та крові.
Фарбування за
Грамом
Суспензія у
фізрозчині NaCl 1:10 - 1:20
Агар Ендо, Левіна
або інші диференційно-діагностичні
середовища
При підозрі на
набрякову хворобу поросят на кров’яній
МПА (гемолітичні властивості)
Мікроскопія
культур; визначення
рухливоості
Пересів у дві
пробірки МПА та МПБ
Визначення
ферментативних (біохімічних) властивостей
РА з типоспецифічною
колі-сироваткою
на склі
РА з полівалентним
аглютинованими
колісиворотками
на склі
Пробіркова РА з
розведеною типоспецифічною
колі-сироваткою
Бактеріологічне
дослідження трупів лабораторних тварин
та птиці
Культуру виділену
від птиці, вводять 3 пташенятам
інтраперітоніально Доза 1 млрд.
кл/мл.
Визначення
патогенності на 3-х білих
мишах. Доза 500 млн кл/мл.