
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Введение
- •Модуль 1. Структура и методы синтеза полимеров
- •1.1. Структура макромолекул.
- •Гетероцепные полимеры различных классов:
- •Энергия различных связей между структурными единицами макромолекулы:
- •Показатели термодинамической гибкости полимеров в конформации макромолекулярного клубка:
- •1.2. Надмолекулярная структура
- •1.3. Свободнорадикальная полимеризация
- •1.4. Ионная полимеризация
- •Типы структур полибутадиена и полиизопрена, получаемые на катализаторах Циглера-Натта
- •1.5. Сополимеризация
- •1.6. Ступенчатые реакции синтеза полимеров.
- •1.7. Технологическое оформление синтеза промышленных полимеров
- •Контрольные вопросы к главе 1.
- •Модуль 2. Физические свойства полимеров.
- •2.1. Физические и фазовые состояния и переходы.
- •Зависимость мгновенного и истинного удлинений от относительного удлинения при деформации растяжения:
- •2.2. Термодинамика высокоэластической деформации.
- •2.3. Релаксационные свойства полимеров.
- •2.4. Стеклование и стеклообразное состояние.
- •2.5. Механические свойства кристаллических полимеров.
- •2.6. Теории разрушения и долговечность полимеров.
- •2.7. Реология расплавов и растворов полимеров.
- •Молекулярная масса возникновения флуктуационной сетки ряда промышленных полимеров:
- •Контрольные вопросы к главе 2.
- •Модуль 3. Основные химические свойства полимеров и реакции в полимерных цепях
- •3.1. Особенности химических реакций в полимерах.
- •3.2. Деструкция полимеров под действием тепла и химических сред.
- •Теплоты полимеризации и температуры начала термораспада для различных полимеров:
- •3.3. Химические реакции, протекающие
- •При действии света и ионизирующих излучений.
- •3.4. Механохимические реакции в полимерах.
- •Энергия когезии участка цепи длиной 0,5 нм и число звеньев
- •3.5. Реакции полимеров с кислородом и озоном.
- •3.6. Формирование сетчатых структур в полимерах.
- •Контрольные вопросы к главе 3.
- •Библиографический список
Контрольные вопросы к главе 2.
Что такое термомеханическая кривая полимеров и что она характеризует? Физические, фазовые и агрегатные состояния полимеров.
Привести термомеханическую кривую аморфного полимера и дать ее анализ.
Модули упругости при разных видах деформаций полимеров и взаимосвязь между ними. Какая деформация описывается законом Гука и что характеризует модуль Юнга?
Деформация полимеров в высокоэластическом состоянии. Природа высокоэластической деформации. Кривые «нагрузка-удлинение», характерные для полимеров в высокоэлас-тическом состоянии.
Изменяются ли внутренняя энергия и энтропия полимеров при их деформировании в высокоэластическом состоянии? Почему эластомеры сравнивают с газом?
Вязкотекучее состояние полимеров, положение температур текучести и плавления на термомеханической кривой. Природа деформаций в вязкотекучем состоянии. Каковы различия в механизме течения полимеров и низкомолекулярных жидкостей?
Сравните деформационно-прочностные свойства аморфных и кристаллических поли- меров. Охарактеризуйте график зависимости напряжения от деформации их растяжения.
Объясните, почему упругий модуль эластомера в равновесном состоянии растет с ростом температуры? Что означает термин «газовая природа упругости»?
В чем состоит физический смысл понятия времени релаксации? Связь критерия Деборы с механическими свойствами полимеров.
В каких свойствах полимеров проявляется относительность понятия «размягчение»?
Что характеризует петля гистерезиса и от чего она зависит?
Что характеризует комплексный модуль и его составляющие?
В чем суть принципа температурно-временной эквивалентности? Почему он базируется на удаленности температуры опыта от Тс?
Способы изучения релаксационных явлений в полимерах. Что характеризуют модели Максвелла и Кельвина Фойгта?
Стеклообразное состояние аморфных полимеров, положение темпетатур стеклования и хрупкости на термомеханической кривой аморфного полимера.
Какова природа вынужденной высокоэластической деформации, у каких полимеров и в каких условиях испытания эта деформация реализуется?
Что такое свободный объем, как он изменяется при переходе через Тс и почему?
Особенности кристаллического состояния полимеров, вид термомеханических кривых.
Что такое аномалия вязкости? Почему она наблюдается в полимерах с широким ММР и отсутствует в полимерах с узким ММР?
Какие жидкости относят к ньютоновским и какие жидкости – к псевдопластичным?
В чем сходство и различие растворов низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений?
Что такое концентрированный и разбавленный раствор, «хороший» и «плохой» растворитель? Что характеризует качество растворителя?
Что такое термодинамическое сродство компонентов раствора?
Что такое характеристическая вязкость растворов и как ее определяют?
Чем объясняется наличие интервала температур плавления в полимерах? Как температура плавления зависит от термической предыстории образца? В чем причина несовпадения Тпл и Ткр, почему этого нет у низкомолекулярных кристаллов?
Почему теория Гриффита (хрупкой прочности) не может количественно характеризовать процесс разрушения?
Почему через определенный промежуток времени образец под нагрузкой разрушается, хотя величина нагрузки на динамометре много меньше прочности этого образца?
Чем объясняется разное влияние амплитудного значения напряжений на динамическую долговечность твердых и эластичных полимеров?