- •5. Получение алканов.
- •6. Галогенопроизводные углеводородов.
- •7. Алкены и их химические свойства.
- •8. Диеновые углеводороды. Особенности реакций присоединения в зависимости от положения двойных связей.
- •9. Алкины. Ацетилен и его химические свойства.
- •4.Р. Полимеризации
- •10.Получение непредельных углеводородов.
- •11.Качественные реакции на двойную и тройную связь.
- •12.Ароматические соединения. Бензол и его химические свойства.
- •13.Гомологи бензола. Получение и свойства.
- •14.Особенности замещения в бензольном кольце. Правило ориентации второго
- •15.Механизм нитрования бензола.
- •16.Спирты одноатомные и многоатомные. Первичные, вторичные и третичные спирты.
- •17.Химические свойства спиртов.
- •18.Двухатомные и трехатомные спирты.
- •19.Фенолы и их свойства.
- •20.Получение фенолов. Двух- и трехатомные фенолы.
- •21.Альдегиды и их химические свойства.
- •22.Получение альдегидов.
- •23.Полимеризация и конденсация альдегидов.
- •24.Кетоны. Получение и химические свойства.
- •25.Общность и различие химических свойств альдегидов и кетонов.
- •26.Одноосновные карбоновые кислоты. Способы получения кислот.
- •27.Химические свойства одноосновных предельных кислот.
- •28.Непредельные кислоты и их химические свойства.
- •29.Дикарбоновые кислоты.
- •45.Полисахариды. Схема строения крахмала и клетчатки.
- •46.Химические свойства моносахаров.
- •47.Эфиры моносахаридов и фосфорной кислоты.
- •48.Моноаминокарбоновые кислоты. Способы получения аминокислот.
- •49.Моноаминодикарбоновые и диаминомонокарбоновые кислоты.
- •50.Циклические аминокислоты. Понятие о незаменимых аминокислотах.
- •51 .Химические свойства аминокислот.
- •52.Строение белковой молекулы (первичная, вторичная, третичная, четвертичная
1. Типы химических связей в органических соединениях.
2. Характеристика соединений с поляризованной связью.
3. Виды изомерии в органических соединениях.
4. Предельные углеводы. Гомологический ряд алканов. Химические свойства.
CH3-CH2-CH3 –пропан
CH3-CH2- CH2-CH3 –бутан
СH3-СH2-СH2-СH2-СH2-СH3-гексан
Химические свойства.
1.Р.замещения
CH4+Cl2 CH3Cl+HCl – хлорометил
CH3Cl+ Cl2 CH2Cl2+HCl – хлористый метилен
CH2Cl2+ Cl2 CHCl3+HCl – хлороформ
CHCl3+ Cl2 CCl4+HCL – 4 хрористый углерод
свет CL CL CL +CL
CH4+CL СH3+HCL
CH3+Cl2 CH3Cl+Cl
2.Нитрование
H
СН3-С-СН3+ОН-NO2-H2O CH3-C -CH3+H2O 2-метил -2 нитропропан; три метил нитрометан
CH3
3.Р.окисления
При нагревании при 4000С образуются жирные кислоты, при более высоких температурах наблюдается явление Крекита.
5. Получение алканов.
1.Синтез Вюрца
СH3-CH2I+Na+ICH3-CH3 CH3-CH2-CH2-CH3+2NaI
2.Синтез Гриньяра
СH3-CH2Br+Mg CH3-CH2MgBr
CH3-CH2MgBr+HOH CH3-CH3+Mg(OH)Br
3.Синтез Бертло
СH3-CH2I+HI CH3-CH3+I2
4.Из солей органических кислот
СН3СOONa+NaOH CH4+Na2CO3
5.CH2=CH2+H2 pt CH3-CH3
6. Галогенопроизводные углеводородов.
7. Алкены и их химические свойства.
CH2=CH2
S+3p sp2+sp2+sp2+p
Длина(=) =1,34 А
1.Р.присоединения с разрывом П связи
СH2=CH2-CH3+H2 CH3-CH2-CH3
2. Присоединение галогенов
CH2=CH2+Br2 CH2-CH2
Br Br
CH2=CH2+Br+:Br- CH2=CH2 СH2-CH2++Br- CH2-CH2
Br+:Br- Br Br Br
п комплекс
3. Присоединение галогенопроизводных
СH2=CH2+HCL CH3-CH2
Cl
CH2-=CH+-CH3+HCl CH3-CH-CH3
Cl
4.Присоединение воды
CH2=CH-CH2-CH3 +HOH CH3-CH-CH2-CH3
OH
5. Р. Окисления
CH2=CH2 O+HOH CH2-CH2
OH OH этиленгликоль
6.Р. полимеризации
(СH2=CH2)n (-CH2-CH2-CH2-CH2-)n
8. Диеновые углеводороды. Особенности реакций присоединения в зависимости от положения двойных связей.
1. Диены с комулированной двойной связью
CH2=C=CH2 пропадиен; аллен
2. С сопряженной связью
CH2=CH-CH=CH2 бутадиен 1,3
3.С изолированной связью
CH2=CH-CH2-CH+CH2 пентадиен 1,4
9. Алкины. Ацетилен и его химические свойства.
Производные ацетилена.CH=CH
S+3p sp+sp+p+p
Длина(=-)=1,2А
Хим.св.1.СH=-CH+H2 CH2=CH2
2.CH=-C-CH3+HCl CH2=C-CH3
Cl
3.Р. Кучерова
СН=-СH +HOH CH2=CHOH CH3-C
4.Р. Полимеризации
СH=-CH+CH=-CH+CH=-CH
5.Под действием электронной искры N соединяются с ацетиленом
N2+CH=-CH Эл.икра 2HCN синильная кислота
6. В отличие от алкенов, алкины образуют, метал. производные р.
CuCl+Hc=-CH+ClCu+2NH3 Cu – C =- C-Cu+2NH4CL ацетиленистая медь
10.Получение непредельных углеводородов.
Алкены. 1.Из моногалогенов производных со спиртовым раствором щелочи
H H
H-C-C-H +NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O
H Br -HBr
2.Из дигалогенов производных Ме (Zn,Mg)
СH2Br + Zn CH2=CH2+ZnBr2
CH2Br
3.Из спиртов действующих водоотталкивающими средствами
СH3-CH2OH+OH-SO3H –H2O CH3-CH2-O-SO3H t CH2=CH2+ H2SO4
4.Из алкинов
СH=-CH+H2 pt CH2=CH2
5.Синтез Лебедева из спирта
a)CH3-CH2-OH CH3-C
б)CH3-C + CH3- C СH3-C –CH2- C +H2CH3- C-CH2-CH2OH -H2O CH2=CH-CH=CH2
Алкины.1.Из дигалогенов производных со спиртовым раствором щелочи
H H +NaOH
H-C-C-H CH=-CH+2NaBr+H2O
H Br -2HBr
2. Из карбита кальция
СаC2+H2O CH=-CH+Ca(OH)2
3.Из метана при высокой температуре
2СH4 400 CH=-CH+3H2