13. Гонорея, сифилистің қоздырғышы үшін инфекцияның кіреберісі саналады:

А) Тері жамылғысы

В) АІЖ сілемейлі қабаты

С) Қантамырлар қабырғасы

D) Несеп-жыныс ағзаларының сілемейлі қабаты

Е) Тыныс жолдарының сілемейлі қабаты.

14. Инфекциялық аурулар кезіндегі иммундық аутоагрессиялардың пайда болуының себебі болып саналады:

А) Микроорганизм және оның егесінің антигендерінің ұқсастығы

В) Гисто-гематикалық өткізгіштіктің төмендеуі

С) Организм – егесіндегі микроорганизмдердің жаппай өлуі

D) Жергілікті иммунитеттің механизмдерінің тиімділігінің жоғарылауы

Е) Иммундық жауаптың микроорганизмдермен қалыптасуының бөгелуі.

15. Инкубациялық кезең осы кезде байқалады:

А) Организмнің қорғаныс механизмдерінің әлсіреуі

В) Қоздырғыштың патогендік дәрежесінің өсуі

С) Белгілі ауруға тән белгілердің пайда болуы

D) Аурудың арнайы емес көріну белгілерінің манифестациялануы

Е) Белгілі ағзаларда микроорганизмдердің өсуі мен көбеюі.

16. Продромальді кезеңде байқалады:

А) Микроорганизмдер көбеюінің тежелуі

В) Қоздырғыштың патогендік дәрежесінің төмендеуі

С) Организмнің қорғаныс механизмдерінің мобилизациялануы

D) Белгілі ауруға тән белгілердің пайда болуы

Е) Аурудың арнайы емес көріну белгілерінің манифестациялануы

17. Инфекциялық аурулардың толығымен сауығуы ең алдымен, осыны туындатады:

А) Бациллотасымалдаушылардың дамуымен

В) Қоздырғыштарды организмнен алып тастаумен

С) Аурудың субклиникалық түрлерінің дамуы

D) Аурудың қалған белгілерінің сақталуы

Е) Формированием слабого и кратковременного иммунитета

18. Инфекциялық аурулардың қоздырғыштарынан организмнің арнайы емес қорғанысына жатады:

А) Иммуноглобулиндердің түзілуі

В) Гуморальді иммунитеттің дамуы

С) Жасушалық иммунитеттің дамуы

D) Ұзақ тіршілік ететін клондардың жиналуы

Е) Тері және сілемейлі қабаттардың бактерицидтік факторлары

19. Инфекциялық аурулардың қоздырғыштарынан организмнің арнайы қорғанысына жатады:

А) Микроорганизмдердің фагоцитозы

В) Жасушалық иммунитеттің дамуы

С) Рефлекторлық қорғаныс реакциясы

D) Гуморальді бактерицидтік механизмдер

Е) Тері және сілемейлі қабаттардың бактерицидтік факторлары

20. Инфекциялық аурулардың этиотропты еміне жатады:

А) Иммунотерапия

В) Қабынуға қарсы ем

С) Дезинтоксикациялық ем

D) Қабынуға қарсы ем

Е) Организм гомеостазының негізгі көрсеткіштерін түзету

Тақырыбы: «Өспелердің патофизиологиясы»

1. Өспе сипатталады:

A) Туындау табиғаты поликлонды болуымен

B) Жасушалардың саралануы жоғары дәрежеде болуымен

C) Жасушалардың ретсіз өсуімен

D) Жыныс жасушаларының міндетті түрде болатын мутациясымен

E) Жасушалардың айқын жанасулық тежелуімен.

2. Өспелік жасушалар шексіз бөлінеді және қабаттап бөлінеді, өйткені оларда:

A) Тез қартаю байқалады

B) Адгезиялық қасиеттері айқын

C) Хейфлик лимиті төмен

D) Жанасулық тежелу жоқ

E) Митоздық оралым толығымен тежелген.

3. Өспелік жасушаларға тән:

A) Аутокринді реттеу

B) Тыныштық сатыда (G₀) болуы

C) Кейлондардың жоғары құрамы

D) Теломеразаның санының көбеюі және белсенуі

E) Айқын көрінетін жанасулық тежелу.

4. Өспелер басқа гипербиоздық үрдістерден ажыратылады:

A) Созылмалы ағыммен

B) Айқын атипизммен

C) Метастаздануға қабілетсіздігімен

D) Жасушалар бөлініуінің паракринді реттелуімен

E) Сыртқы өсу факторларына толық тәуелдігімен.

5. Өспе кезінде көбею атипизмінің мәні :

A) Өспе өсуінің салыстырмалы тәуелсіздігінде және реттеуге келмейтіндігінде

B) Жасушалар жетілуі тежелуінде

C) Жасушалардың антигенді детерминанталарының өзгеруінде

D) Жасушалар түрі мен өлшемдері өзгеруінде

E) Жасушаларда зат алмасу бұзылыстарында.

6. Саралану атипизмінің мәні:

A) Өспе өсуінің реттеуге келмейтіндігінде

B) Жасушаларда зат алмасу бұзылыстарында

C) Өспе өсуінің салыстырмалы тәуелсіздігінде

D) жасушалар жетілуі үдерісінің тежелуінде

E) Жасушалардың антигенді детерминанталары өзгеруінде.

7. Өспелік жасушалармен онконәруыздар мен ұрықтық нәруыздарды түзуі атипизмнің осы мысалы болып табылады:

A) Өсу атипизмінің

B) Биохимиялық атипизмнің

C) Физикалық-химиялық атипизмнің

D) Иммунологиялық атипизмнің

E) Морфологиялық атипизмнің.

8. Өспелерде "субстратты қақпа" феноменінің мәні:

A) қаннан глюкоза, азот, холестеринді қармау

B) Өспелік жасушалардан қанға глюкоза, азот, холестериннің бөлінуінің күшеюі

C) Өспелік жасушаларда тотығу субстраттарының күшейтілген катаболизмі

D) Түрлі өспелердегі жасушалардың изоферменттік қарапайымдылануы

E) ОнкоНәруыздардың қарқынды түзілуі

9. Тіндік өспенің саралану деңгейінің азаюын туындататын құрылымдық-химиялық ұйымдастырудың жеңілдеуі аталады:

A) Анаплазия

B) Метаплазия

C) Альтерация

D) Атипизм

E) Атрофия

10. Тіннің экспансивті өсуі осы кезде байқалады:

A) Қатерлі өспеде

B) Қатерсіз өспеде

C) Пропорциональді өспеде

D) Өршіген өспеде

E) Инвазивті өспеде

11. Қатерсіз өспелерге қарағанда, қатерлі өспелер осылай ерекшеленеді: 1); 2)алмасулық атипизмге ие емес; 3)сирек қайталанады; 4)эндокриндік реттелуі бар; 5)бір қатарлы жасушалық дақылдарды қалыптастырады.

Қатерлі ісік өсуінің ерекшелігі:

A) Өсуі жылдам, жасушалық және тіндік атипизмі шамалы айқындалған

B) Өсуі баяу, жасушалық және тіндік атипизмі өте айқын

C) Баяу өсу, жасушалық және тіндік атипизмі әлсіз айқын

D) Инфильтративті өсуімен, метастазданумен

E) Кахексия, рецидивтер.

12. Қатерлі өспелердің ең негізгі, біріншілікті белгісі:

A) Организмге жүйелік әсер ету

B) Инфильтративті өсу

C) Метастаздану

D) Аурудың қайтадан өршуі (рецидив)

E) Кахексия

13. Қатерлі өспенің қасиеті:

A) Өсуі жылдам, метастазданады

B) Өсуі баяу, метастазданады

C) Өсуі баяу, қайталанады

D) Өсуі жылдам, атипизмнің болмауы

E) Өсуі баяу, кахексия

14. Біріншілікті ошақтағы өспелік жасушаларға қарағанда, метастазаның өспелік жасушаларының ерекшеліктері:

A) Реттеуші әсерлерге тәуелсіздіктің жоғары болуы

B) Цитостатикалық емдік әсерге жақсы жауап беру

C) Цитостатиктер әсерінен олардың көп мөлшерде өлуі

D) Сараланудың жоғары дәрежеде болуы

E) Экспансивті өсу.

15. Өспелік прогрессия осыны туындатады:

A) Жасушалардың саралануы

B) Өспелердің қатерлілігінің жоғарылауы

C) Өспелік жасушалардың онкогендерінің тежелуі

D) Жасушалар бөлінуінің жоғарғы шегінің бұрынғы қалпына келуі

E) Антибластомдық төзімділік тетіктерінің белсенуі.

16. Кахексия -:

A) Организмнің жалпы әлсіреуі мен үдеуі

B) Өспелік жасушалардың басқа ағзаларға тасымалдануы

C) Кесіп тастағаннан жерде өспенің қайта дамуы

D) Бір түрге жататын жасушалардың басқа түрге айналуы.

E) Өспе жасушаларының қоршаған тіндерге енуі

17. Өспенің себебі болып саналады:

A) Аллергендер

B) Флогогендер

С) Канцерогендер

D) Мутагендер

E) Хемотаксигендер

18. Канцерогендердің қасиеттері:

A) Жасуша геномына әсер етеді

B) Жасушаларға әсері қайтымды

C) Тіндік тынысты белсендіреді

D) Иммундық серпілістерді белсендіреді

E) ДНҚ репарациясын қолдайды.

19. Экзогенді канцерогендер тобына жатады:

A) Триптофан

B) Холестерин

C) 3,4-бензпирен

D) Бос радикалдар

E) Көп мөлшердегі гормондар

20. Эндогенді канцерогендерге жатады:

A) Хром

B) Бензол

C) Асбест

D) Метилхолантрен

E) Холестерин туындылары

21. Биологиялық канцерогендерге жатады:

A) Ароматты көмірсулар

B) Онкогенді вирустар

C) Полиароматтық көмірсутектер

D) Гормональді заттар

E) Иондаушы сәулелену

22. Өспе дамуы негізінде жатады:

A) ДНҚ зақымдануы

B) РНҚ зақымдануы

C) Жыныстық жасушалардың мутациясы

D) ДНҚ репарация гендерінің белсенуі

E) Организмнің иммундық серпілістерінің тежелуі.

23. Канцерогенез сатыларының бірізділігі:

A) Промоция, прогрессия, инициация

B) Прогрессия, инициация, промоция

C) Инициация, промоция, прогрессия

D) Инициация, прогрессия, промоция

E) Промоция, инициация, прогрессия

24. Инициация сатысы сипатталады:

A) Сау жасушаның шексіз бөлініп көбею қабілетіне ие болуымен

B) Өспелік жасушалардың жаңа сапалы қасиеттерге ие болуымен

C) Өспелер өсу жылдамдығының ұлғаюымен

D) ДНҚ репарациясы гендері белсенуімен

E) Антионкогендер белсенуімен.

25.Өспе дамуының жасырын кезеңі осымен байланысты:

A) Коканцерогенді факторлардың әсерінің күшеюі

B) Ісік жасушаларының генотипі мен фенотипінің жылдам өзгеруі

C) Антибластомдық резистенттілік механизмдерінің тежелуі

D) Ісіктің өсуінің бастапқы кезеңінде баяу өсетін жасуша түрлерінің басым болуы

E) Ісіктің өсуінің бастапқы кезеңінде промоторлардың трансформацияланған жасушаларға әсер етуімен.

26. Промоция сатысында байқалады:

A) Латентті жағдайдағы, өзгерген жасушалардың ынталандырылуы

B) Жасушалар бөлінуін реттейтін гендердің мутациясы

C) ДНҚ репарациясы гендерінің белсенуі

D) Өспенің метастаздануы

E) Өспелердің қайталануы.

27. Промотор ретінде, әдетте, саналады:

A) Коканцерогендер

B) Проканцерогендер

C) Синканцерогендер

D) Шынайы канцерогендер

E) Соңғы канцерогендер.

28. Промоция сатысының аяқталуы саналады:

A) Кахексияның дамуы

B) Өспелердің қайталануы

C) Өспенің метастаздануы

D) Біріншілікті ісіктік түйіндердің түзілуі

E) Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы.

29. Ісіктердің өршіп үдеуі осыны туындатады:

A) Тіршілік етуі төмен жасушалардың жиналуы

B) Ісік жасушалары жасушалық геномының тұрақсыздануы

C) Жасуша саралануын ынталандыратын факторлардың әсері

D) Организмнің реттеуші әсерлеріне тәуелді жасушалардың басым болуы

E) Антибластомдық резистенттілік механизмдеріне тұрақтылықтың жоғарылауы.

30. Онкоген концепциясына сәйкес протоонкогендер - бұл:

A) Репарация гендері

B) Жасуша мутагенезінің гендері

C) Жасушаның қалыптасуы мен жойылуының гендері

D) Жасушаның саралануы мен өсуінің гендері

E) Жасуша өлуін бағдарлайтын гендер.

31. Қалыпты жасушаның ісік жасушаларына айналуының негізінде жатыр:

A) ДНҚ репарациясы ферменттерінің түзілуінің жоғарылауы

B) Трансформацияланған ген (онкогеннің) түзілуі

C) Антибластомдық резистенттілік механизмдерінің белсенуі

D) Жасуша бөлінуіндегі супрессорлар гендерінің белсенуі

E) Апоптоз механизмдерінің белсенуі.

32. Онкоген белсенуінің негізінде жатыр:

A) Жасуша бөлінуіндегі супрессорлар гендерінің белсенуі

B) Апоптоз механизмдерінің белсенуі

C) Репарация үдерістерінің күшеюі

D) Нуклеин қышқылдарының репарациясы

E) Мутация

33. Онконәруыздардың әсерінен жасушалар:

A) Бөлінуін тоқтатады

B) Бөлінудің аутокриндік түрін жоғалтады

C) р-53 нәруыз-супрессорын түзе бастайды.

D) Сыртқы өсу факторларының әсерінен бөліне бастайды.

E) Олардың бөлінуін реттеуші әсерлерге сезімталдығын жояды.

34. Қалыптыда жасушалардың ретсіз көбеюіне кедергі жасайды:

A) Онкогендер

B) Антионкогендер

C) Протоонкогендер

D) Репарация гендері

E) Пролиферация гендері.

35. Өспелер кезінде апоптоз механизмдері, ең алдымен:

A) Төмендейді

B) Күшейеді

C) Өзгермейді

D) Протоонкогендердің белсенуіне тәуелді

E) Промотордың протоонкогенге қосылуының жылдамдығына тәуелді

36. Репарация гендерінің зақымдануы осыны туындатады:

A) Онконәруыздардың инактивациялануымен

B) Жасуша геномының тұрақсыздануымен

C) Апоптоз механизмдерінің тежелуімен

D) Жасуша саралануының күшеюімен

E) Протоонкогендердің онкогенге айналуының тежелуімен.

37. Химиялық канцерогендерге қарсы антиканцерогендік механизмдерге жатады:

A) Антионкогендер жүйесі

B) NK-жасушаларының қызмет атқаруы

C) Зәр және нәжіс құрамындағы канцерогендердің элиминациялануы

D) Интерферондармен тежеуі

E) Кейлондармен тежеуі

38. Антицеллюлярлық механизмдер осыған бағытталған:

A) Зақымданған ДНҚ-ның репарациясына

B) Ісік жасушаларын жоюға

C) Апоптоз механизмінің белсенуіне

D) Канцерогендердің жасушалармен өзара әрекетесуін тежеуге

E) Қалыпты жасушалардың ісік жасушаларына айналуын тежеуге.

39. Өспелердің гигиеналық алдын алуы осымен түсіндіріледі:

A) Организмнің антибластомдық төзімділігін белсендіру

B) Организмнің канцерогендермен жанасуын азайту

C) Канцерогенезді тежеушілерді қолдану

D) Ісік алды ауруларды емдеу

E) Интерферондарды қолдану.

40. Өспелердің клиникалық алдын алуы осымен түсіндіріледі:

A) Адам организмімен канцерогеннің жанасуын болдырмау

B) Канцерогенезді тежейтіндерді тағайындау

C) Салауатты өмір салтты сақтау

D) Экологиялық жағдайды жақсатру

E) Өспе алды өзгерістерді емдеу