6. Тестовые задания к итоговому занятию

*

1. Какой формулой пользуются при расчёте концентрации раствора с помощью рефрактометра:

1. ;

2. ;

3. ;

4. ;

5. .

*

2. Выберите выражение для правильного завершения предложенной фразы: «Рефрактометрический метод анализа основан на…»:

1. способности веществ отклонять плоскость поляризации;

2. разной скорости распространения света в различных средах;

3. способности веществ рассеивать световую энергию;

4. наблюдении предельных границ преломления или полного внутреннего отражения луча света при переходе из одной среды в другую;

5. способности веществ поглощать световую энергию.

*

3. По какой формуле можно определить содержание глюкозы в лекарственной форме:

Фенобарбитала 0,02

Глюкозы 0,5

1. ;

2. ;

3. ;

4. ;

5. .

*

4. К какой группе методов анализа относится рефрактометрия?

1. оптическим;

2. электрохимическим;

3. физико-химическим;

4. химическим.

*

5. Какая величина используется для идентификации лекарственных веществ методом поляриметрии?

1. угол вращения;

2. удельное вращение;

3. молярный коэффициент поглощения;

4. показатель преломления;

5. фактор пересчёта.

*

6. Качество каких веществ можно определять методом поляриметрии?

1. оптически активных;

2. всех, имеющих асимметрический атом углерода;

3. рацематов;

4. окрашенных веществ.

*

7. Какой формулой пользуются при расчете удельного вращения для индивидуальных жидких лекарственных веществ?

1. ;

2. ;

4. ;

5. .

*

8. К какой группе методов анализа относится поляриметрия?

1. электрохимическим;

2. оптическим;

3. физико-химическим;

4. химическим.

*

9. Какой формулой пользуются при расчете концентрации раствора вещества, определенной с помощью поляриметра?

1. ;

2. ;

3. ;

4. ;

*

10. Дополните фразу: «поляриметр – прибор для измерения…»:

1. оптической плотности;

2. показателя преломления;

3. угла вращения;

4. удельного вращения;

5. молярного коэффициента поглощения.

*

11. Дополните фразу: «Удельным вращением называют...»?

1. вращение плоскости поляризации, вызванное слоем вещества в 1дм при концентрации вещества в 1 г 1 мл;

2. отношение скорости распространения света в воздухе к скорости распространения света в исследуемом веществе;

3. величину отклонения плоскости поляризации от начального положения;

4. оптическую плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя в 1 см;

5. величину отношения синуса угла падения к синусу угла преломления луча света.

*

12. Каким прибором следует воспользоваться при определении удельного вращения глюкозы?

1. поляриметром;

2. ИК-спектрофотометром;

3. рН-метром;

4. рефрактометром;

5. фотоэлектроколориметром.

*

13. Выберите выражение для правильного завершения фразы: «Поляриметрический метод основан на...»

1. наблюдении предельных границ преломления или полного внутреннего отражения луча света при переходе из одной среды в другую;

2. способность вещества отклонять плоскость поляризации;

3. способность вещества рассеивать световую энергию;

4. способность вещества поглощать световую энергию.

*

14. Дополните фразу: «Рефрактометр - прибор для измерения...»

1. показателя преломления;

2. оптической плотности;

3. угла вращения;

4. экстинкции.

*

15. Объект исследования 5% раствор стрептоцида растворимого для инъекций. Какой метод количественного определения целесообразен в условиях аптеки:

1. рефрактометрический;

2. гравиметрический;

3. ионно-обменная хроматография;

4. кислотно-основное титрование;

5. кислотно-основное титрование в неводных средах.

*

16. Провизор-аналитик осуществляет экспресс-анализ 5% раствора глюкозы. Для количественного определения глюкозы он воспользовался одним из инструментальных методов, измерив при этом показатель преломления раствора с помощью:

1. рефрактометра;

2. УФ-спектрофотометра;

3. полярографа;

4. ИК-спектрофотометра;

5. рН-метра.

*

17. Дополните фразу: «Показателем преломления называют...»

1. отношение скорости распространения света в воздухе к скорости распространения света в исследуемом веществе;

2. вращение, вызванное слоем жидкости или раствора толщиной 1 м, который содержит 1 кг оптически активного вещества в 1 м³ при прохождении через него поляризованного света с длиной волны λ при температуре t;

3. величину отклонения плоскости поляризации от начального положения;

4. оптическую плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя в 1 см;

5. величину отношения синуса угла падения к синусу угла преломления луча света.

*

18. Дополните фразу: «В рефрактометрии фактором пересчета называют...»

1. величина прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%;

2. величину, обратную той толщине слоя, проходя через который излучение ослабляется в 10 раз;

3. величину отношения синуса угла падения к синусу угла преломления луча света;

4. отношение скорости распространения света в воздухе к скорости распространения света в исследуемом веществе.

*

19. Провизору-аналитику необходимо быстро дать заключение о качестве приготовления 3% раствора натрия бромида. Количественное определение микстуры провизор-аналитик провел рефрактометрическим методом. Рассчитать количество натрия бромида в этом случае можно, воспользовавшись значением:

1. показателя преломления;

2. рН-раствора;

3. удельного показателя поглощения;

4. оптической плотности раствора;

5. вязкости раствора.

*

20. Каким прибором следует воспользоваться при определении удельного вращения глюкозы?

1. поляриметром;

2. спектрофотометром;

3. рН-метром;

4. рефрактометром;

5. фотоэлектроколориметром.

*

21. Провизор-аналитик аптеки контролирует состояние рефрактометра. Для его юстировки (калибровки) он использовал воду очищенную. Какое значение показателя преломления должно быть у воды очищенной?

1. 1,3550

2. 1,5555

3. 1,0000

4. 1,3330

5. 1,3220

*

22. Провизор-аналитик проводит анализ ментола – оптически активного вещества. Укажите, какой показатель измеряют при его поляриметрическом определении?

1. Вязкость

2. Оптическую плотность

3. Показатель преломления

4. Температуру плавления

5. Угол вращения

*

22. При определении доброкачественности субстанции кислоты аскорбиновой провизор-аналитик установил значение удельного оптического вращения ее 2%-ного раствора. Для проведения этого испытания аналитик использовал:

1. Рефрактометр

2. УФ-спектрофотометр

3. Потенциометр

4. Газовый хроматограф

5. Поляриметр

*

22. Объект исследования – 2% раствор натрия бромида. Какой метод количественного определения целесообразен в условиях аптеки?

1. Рефрактометрический;

2. Гравиметрический;

3. Ионно-обменная хроматография;

4. Поляриметрический;

5. Кислотно-основное титрование;

*

25. Объект исследования лекарственная форма: кислоты аскорбиновой 0,1, глюкозы 0,3. Каким методом можно количественно определить глюкозу в условиях аптеки?

1. Поляриметрическим;

2. Рефрактометрическим;

3. Ионно-обменной хроматографией;

4. Гравиметрическим;

5. Кислотно-основным титрованием;

*

26. Объект исследования 1% раствор атропина сульфата, имеющий ассиметрический атом углерода. Каким методом можно количественно определить данный объект в условиях аптеки?

1. Поляриметрическим;

2. Рефрактометрическим;

3. Ионно-обменной хроматографией;

4. ВЖХ;

5. ВГЖХ;

*

26. Выберите физический метод количественного определения лекарственных средств в условиях аптеки:

1. Потенциометрия;

2. Ионно-обменная хроматография;

3. Рефрактометрия;

4. Фотоэлектроколориметрия;

5. Адсорбционная хроматография;

*

28. Выберите наиболее быстрый метод количественного определения раствора сульфацила натрия 30% в условиях аптеки:

1. Поляриметрия;

2. Рефрактометрия;

3. Фотоэлектроколориметрия;

4. Комплексонометрия

5. Потенциометрия;

*

29. Провизору-аналитику необходимо определить показатель преломления метилсалицилата. Какой прибор он должен для этого использовать?

1. Рефрактометр;

2. Поляриметр;

3. Потенциометр;

4. Спектрофотометр;

5. Полярограф;

*

30. К какой группе методов анализа относится рефрактометрия?

1. Физическим;

2. Физико-химическим;

3. Электрохимическим;

4. Химическим;

5. Биологическим;

*

31. В основе идентификации левомицетина лежит определение удельного вращения раствора препарата в 95% спирте. Укажите, какой метод используется для этих целей:

1. Поляриметрия;

2. Рефрактометрия;

3. Спектрофотометрия;

4. Полярография;

5. Фотоэлектроколориметрия;

*

32. Какой из нижеприведенных факторов не влияет на значение показателя преломления раствора лекарственного вещества:

1. Цвет раствора;

2. Природа растворителя;

3. Концентрация вещества в растворе;

4. Природа лекарственного вещества;

5. Длина волны света, при которой проводилось определение

*

33. Рефрактометрический метод фармацевтического анализа основан на способности луча света:

1. Поглощаться;

2. Преломляться;

3. Вращаться;

4. Отражаться;

5. Рассеиваться;

*

34. Какой формулой пользуются при расчёте концентрации вещества с помощью ФЭКа?

1. ;

2. ;

3. ;

4. .

*

34. Дополните фразу: «ФЭК – прибор для измерения…»:

1. показателя преломления;

2. оптической плотности;

3. угла вращения;

4. электродного потенциала.

*

34. Что называют показателем поглощения?

1. величину отклонения плоскости поляризации от начального положения;

2. величину, обратную той толщине слоя, проходя через который излучение ослабляется в 10 раз;

3. оптическую плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя 1 см;

4. отношение интенсивности прошедшего света и интенсивности падающего света.

*

34. Все ли вещества способны поглощать световую энергию?

1. да;

2. нет.

*

34. Какое определение соответствует объединённому закону светопоглощения?

1. слои вещества одинаковой толщины при прочих равных условиях всегда поглощают одну и ту же часть падающего потока;

2. интенсивность светопоглощения пропорциональна интенсивности падающего света, концентрации вещества и толщине слоя;

3. величина поглощения световой энергии прямо пропорциональна числу частиц поглощающего вещества;

4. величина поглощения световой энергии обратно пропорциональна толщине слоя;

5. вращение плоскости поляризации, вызванное слоем вещества в 1 дм при концентрации 1 г в 1 см³.

*

34. Дайте опрееление понятию «прозрачность».

1. логарифм отношения интенсивности падающего света к интенсивности прошедшего света (lgI₀/I_t);

2. отношение интенсивности прошедшего света к интенсивности первоначального потока (I_t/ I₀);

3. величина, обратная той толщине слоя, проходя через который излучение ослабляется в 10 раз;

4. величина отклонения плоскости поляризации от начального положения.

*

34. К какой группе методов анализа относится фотометрия?

1. электрохимическим;

2. оптическим;

3. химическим;

4. биологическим.

*

34. Дайте определение понятия «экстинкция» (оптическая плотность).

1. отношение интенсивности прошедшего света к интенсивности первоначального потока (I_t/I₀):

2. логарифм отношения интенсивности падающего света к интенсивности прошедшего света (lgI₀/I_t).

3. величина, обратная той толщине слоя, проходя через который излучение ослабляется в 10 раз

4. величине отклонения плоскости поляризации от начального положения

*

34. Какие вещества можно определить с помощью фотоэлектроколориметра (ФЭКа)?

1. окрашенные;

2. неокрашенные;

3. мутные

4. концентрированные

*

34. Назовите причины неподчинения закону светопоглощения.

1. побочные химические процессы;

2. природа вещества;

3. концентрация раствора;

4. немонохроматичность излучения;

5. наличие примесей;

6. рН раствора.

*

34. Выберите формулу, с помощью которой можно определить молярный показатель поглощения.

1. ;

2. ;

3. ;

4. .

*

34. Как подобрать кювету для фотоэлектроколориметрического определения окрашенного вещества?

1. по минимуму светопоглощения;

2. в пределах 0,3-0,5 единиц оптической плотности;

3. по максимуму поглощения;

4. в пределах 0,1-1,0 единиц оптической плотности.

*

34. Соответствует ли окраска определяемого вещества методом фотоэлектроколориметрии цвету светофильтра?

1. да;

2. нет.

*

34. В какой области спектра проводят определение с помощью ФЭК?

1. 400-760 нм;

2. 200-400 нм;

3. 760-2000 нм;

4. 500-900 нм.

*

34. Назначение калибровочного графика при фотоэлектроколориметрическом определении

1. определение количественного содержания веществ;

2. проведение идентификации веществ;

3. определение индивидуальности состава;

4. определение степени чистоты.

*

34. В какой области спектра проводят определение УФ-спектрометрией?

1. 200-400 нм;

2. 400-760 нм;

3. 760-2000 нм;

4. 500-900 нм.

*

34. В расчётах количественного содержания рибофлавина, который определяют УФ-спектрофотометрически, используют:

1. удельный показатель поглощения;

2. показатель преломления;

3. угол вращения;

4. удельное вращение.

*

34. Укажите, какие задачи в анализе лекарственных средств позволяет решать фотоэлектроколориметрия:

1. определять степень чистоты;

2. определять индивидуальность;

3. проводить качественное определение лекарственных смесей;

4. определять количественное содержание веществ.

*

34. Величина удельного показателя поглощения при заданной длине волны зависит от:

1. концентрации;

2. оптической плотности;

3. природы вещества;

4. рН раствора.

*

34. Одним из тестов, позволяющих идентифицировать действующее вещество в таблетках дихлортиазида по 0,05г, является обнаружение максимума поглощения при 275 нм. Для проведения данного теста работник контрольно-аналитической лаборатории должен использовать:

1. УФ-спектрофотометр;

2. Поляриметр;

3. Рефрактометр;

4. рН-метр;

5. полярограф.

*

34. Ультрафиолетовый спектр поглощения - это кривая зависимости:

1. интенсивности поглощения от длины волны;

2. интенсивности поглощения от концентрации;

3. интенсивности поглощения от толщины слоя исследуемого раствора;

4. интенсивности поглощения от рН раствора.

*

34. Фотометрические методы анализа основаны на:

1. поглощении световой энергии анализируемым веществом;

2. способности вещества отклонять плоскость поляризации;

3. измерении показателя преломления света;

4. различной адсорбционной способности веществ.

*

34. Межбольничная аптека часто готовит 0,1% раствор этакридина лактата. Количественное определение этой лекарственной формы проводят фотоэлектроколориметрическим методом. Содержание этакридина лактата в лекарственной форме провизор-аналитик рассчитывает воспользовавшись:

1. калибровочным графиком;

2. рефрактометрическими таблицами;

3. спектром поглощения вещества;

4. спектром флюоресценции;

5. кривой потенциометрического титрования.

*

34. Калибровочный график в фотометрии - это зависимость между:

1. оптической плотностью и концентрацией;

2. концентрацией и толщиной кюветы;

3. концентрацией и длиной волны;

4. оптической плотностью и толщиной кюветы.

*

34. При проведении фотоэлектроколориметрического определения на приборе измеряют:

1. показатель преломления;

2. величину ЭДС;

3. угол вращения;

4. оптическую плотность.

*

34. В основе фотоэлектроколориметрического метода наблюдается следующее физическое явление:

1. переход электронов в атоме вещества под действием светового потоке (фотоэффект) на более высокий энергетический уровень;

2. преломление светового луча;

3. поляризация светового луча;

4. колебания функциональных групп или связей в молекулах.

*

34. Укажите, какой раствор может быть количественно определён фотоэлектроколориметрическим методом:

1. любой, окраска которого стабильна в процессе исследования;

2. любой окрашенный раствор, представляющий собой истинный раствор;

3. окрашенный истинный раствор, имеющий стабильную окраску, поглощение которого подчиняется основному закону светопоглощения;

4. раствор, который не подчиняется закону светопоглощения.

*

34. Какой рабочий диапазон определений показателя поглощения на ФЭК?

1. от 0,1 до 1,0;

2. от 0,6 до 1,0;

3. от 0,3 до 0,6;

4. от 0 до бесконечности.

*

34. Выберите формулу, с помощью которой можно определить удельный показатель поглощения?

1. ;

2. ;

3. ;

4. .

*

63. К какой группе методов анализа относится фотоэлектроколориметрия?

1. Физическим;

2. Физико-химическим;

3. Электрохимическим;

4. Химическим;

5. Биологическим;

*

63. Количественное определение раствора цианокобаламина для инъекций проводят методом спектрофотометрии, измеряя:

1. Оптическую плотность;

2. Показатель преломления;

3. рН-показания;

4. Удельное вращение;

5. Фактор пересчета;

*

63. Величина молярного показателя поглощения при заданной длине волны зависит от:

1. Коцентрации;

2. Оптической плотности;

3. Природы вещества;

4. рН раствора;

5. Температуры;

*

63. Какую область спектра используют для определения окрашенных растворов спектрофотометрическим методом:

1. 200-400 нм;

2. 400-760 нм;

3. 760-1000 нм;

4. 500-900 нм;

5. 1000-2000 нм;

*

67. Дополните фразу «потенциометр – прибор для измерения…»:

1. оптической плотности;

2. показателя преломления;

3. угла вращения;

4. рН среды и величины электродвижущей силы;

5. показателя поглощения.

*

67. Дополните фразу «потенциометрия основана на…»:

1. способности веществ отклонять плоскость поляризации;

2. способности веществ поглощать световую энергию;

3. возникновении ЭДС между двумя электродами, составляющими гальванический элемент;

4. определении точки эквивалентности по резкому изменению потенциала индикаторного электрода.

*

67. К какой группе методов анализа относится потенциометрия?

1. оптическим;

2. электрохимическим;

3. физическим;

4. химическим;

5. биохимическим.

*

67. Дополните фразу «потенциометрическое титрование основано на…»:

1. способности веществ отклонять плоскость поляризации;

2. определении точки эквивалентности по резкому изменению потенциала индикаторного электрода;

3. способности веществ поглощать световую энергию;

4. способности веществ изменять угол падения светового луча.

*

67. Укажите, какой электрод служит электродом сравнения при потенциометрическом титровании?

1. хлорсеребряный;

2. платиновый;

3. хингидронный;

4. серебряный.

*

67. Укажите, какой электрод служит электродом сравнения при потенциометрическом титровании?

1. серебряный;

2. платиновый;

3. каломельный;

4. хингидронный.

*

67. Укажите, какой электрод применяется при кислотно-основном титровании как индикаторный?

1. серебряный;

2. платиновый;

3. стеклянный;

4. каломельный.

*

67. Укажите, какой электрод сравнения применяется при кислотно-основном титровании?

1. серебряный;

2. хлорсеребряный;

3. платиновый;

4. стеклянный.

*

67. Укажите, какой индикаторный электрод применяется при окислительно-восстановительных методах титрования?

1. платиновый;

2. водородный;

3. стеклянный;

4. каломельный.

*

67. Укажите, какой электрод сравнения применяется при окислительно-восстановительных методах титрования?

1. платиновый;

2. хлорсеребряный;

3. водородный;

4. стеклянный

*

67. Укажите, какой индикаторный электрод применяется при количественном определении препаратов методами осаждения?

1. серебряный;

2. платиновый;

3. стеклянный;

4. водородный.

*

67. Укажите, какой электрод сравнения применяется при количественном определении препаратов методами осаждения?

1. платиновый;

2. водородный;

3. каломельный;

4. серебряный.

*

67. Что называется нормальным электродным потенциалом (Е⁰)?

1. максимальная разность потенциалов между электродами гальванического элемента;

2. потенциал данного электрода, измерянный относительно стандартного водородного электрода (его потенциал принят за ноль) при температуре 25⁰С и концентрации компонентов редокс-пары 1 моль/л;

3. потенциал, возникающий на одном электроде;

4. потенциал, равный 0 В.

*

67. Что называется индикаторным электродом?

1. электрод, потенциал которого зависит от активности определяемых ионов;

2. электрод с известной величиной потенциала.

*

67. Что называется электродом сравнения?

1. электрод, потенциал которого зависит от активности определяемых ионов;

2. электрод с известной величиной потенциала.

*

67. Дополните фразу «электроды индикаторные (электроды I рода) состоят из…»:

1. металла и его малорастворимой соли, помещенных в раствор легко растворимого соединения с тем же анионом;

2. металла и его растворимой соли.

*

67. Дополните фразу: «электроды сравнения (электроды II рода) состоят из…»:

1. металла и его растворимой соли;

2. металла и его малорастворимой соли, помещенных в раствор легко растворимого соединения с тем же анионом.

*

67. При потенциометрическом определении рН растворов применяют индикаторный электрод, укажите его:

1. стеклянный;

2. серебряный;

3. каломельный;

4. платиновый.

*

67. Потенциометрическое измерение водородного показателя (рН) заключается в:

1. измерении ЭДС индикаторного электрода;

2. сравнении потенциала индикаторного электрода, погруженного в испытуемый раствор, с потенциалом того же электрода в стандартном буферном растворе с известным значением рН;

3. изменении окраски индикаторов в зависимости от активности ионов водорода в определенном интервале рН;

4. измерении ЭДС стандартного электрода.

*

67. Выберите выражение для правильного завершения фразы: "Электродвижущей силой называется..."

1. максимальная разность потенциалов между электродами гальванического элемента;

2. потенциал данного электрода при С=1 моль/л;

3. величине отклонения плоскости поляризации от начального положения;

4. величине отклонения скорости распространения света в воздухе и скорости распространения света в исследуемом растворе;

*

67. Дайте определение хроматографическому параметру R_S.

1. отношение пути, пройденного веществом, к пути, пройденному растворителем;

2. отношение пути, пройденного исследуемым веществом, к пути, пройденному стандартным образцом;

3. отношение пути, пройденного стандартным образцом, к пути пройденному растворителем;

4. отношение расстояния от линии старта до линии фронта к расстоянию, пройденному анализируемым веществом.

*

67. Выберите выражение для правильного завершения фразы «Ионообменная хроматография – это…»:

1. метод, основанный на способности веществ отклонять плоскость поляризации:

2. метод, основанный на обратимом обмене, между ионами анализируемого раствора и ионогенными группами сорбента:

3. метод разделения смесей веществ на их компоненты, основанный на различиях в их физико-химических свойствах;

4. метод, основанный на поглощении световой энергии.

*

67. Выберите выражение для правильного завершения фразы «Распределительная хроматография – это метод, основанный на…»:

1. наблюдении предельных границ преломления или полного внутреннего отражения;

2. процессе непрерывного перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами (подвижной и неподвижной);

3. способности веществ поглощать световую энергию;

4. способности веществ отклонять плоскость поляризации.

*

67. Дайте определение хроматографическому параметру R_f.

1. отношение пути, пройденного веществом, к пути, пройденному растворителем:

2. отношение пути, пройденного исследуемым веществом, к пути, пройденному стандартным образцом;

3. это разница в расстоянии, пройденном стандартом и анализируемым веществом;

4. отношение расстояния от линии старта до линии фронта к расстоянию, пройденному анализируемым веществом.

*

67. Хроматографический параметр «ёмкость ионита» – это:

1. величина обратная той толщине слоя, проходя через который излучение ослабляется в 10 раз;

2. способность поглощать только определенное количество ионов, выраженное в миллиграммах или мг/экв сорбируемых ионов, на единицу объема или массы ионита;

3. отношение скорости распространения света в воздухе к скорости распространения света в исследуемом веществе;

4. отношение синуса угла падения к синусу угла отражения.

*

67. Каким методом можно количественно определить натрия хлорид?

1. кислотно-основным титрованием;

2. ионообменной хроматографией;

3. нитритометрией;

4. комплексонометрией.

*

67. От чего зависит выбор системы растворителей для хроматографического разделения смеси с помощью распределительной хроматографии?

1. от свойств определяемых соединений;

2. от концентрации исследуемых растворов;

3. от температуры, при которой проводят определение;

4. от размера хроматографической колонки.

*

67. Какие из перечисленных веществ можно определять количественно с помощью катионитов?

1. соли алкалоидов;

2. основания алкалоидов;

3. органические кислоты;

4. соли слабых неорганическихкислот.

*

67. Что служит подвижной фазой в газожидкостной хроматографии?

1. газ;

2. жидкость.

*

67. Какие из предложенных сорбентов являются катионитами?

1. сорбенты, содержащие сульфо-, карбоксильные, оксифенильные группы;

2. сорбенты, содержащие ароматические, алифатические амины или четвертичные аммониевые основания;

3. сорбенты, содержащие хлориды, карбонаты и др.;

4. сорбенты, содержащие нитрогруппы.

*

67. Какие из предложенных сорбентов являются анионитами?

1. сорбенты, содержащие сульфо-, карбоксильные, оксифенильные группы;

2. сорбенты, содержащие ароматические, алифатические амины или четвертичные аммониевые основания;

3. сорбенты, содержащие катионы металлов;

4. сорбенты, содержащие нитрогруппы.

*

67. Перемещение подвижной фазы в восходящей хроматографии на бумаге и тонком слое сорбента осуществляется под действием:

1. капиллярных сил;

2. капиллярных сил и силы тяжести;

3. адсорбционной способности;

4. силы тяжести.

*

67. На величину R_f тонкослойной хроматографии не влияет только:

1. время проведения хроматографии;

2. качество и активность сорбента;

3. качество растворителей в применяемой системе растворителей;

4. насыщаемость камеры;

5. температура окружающей среды.

*

67. Хроматографический процесс, протекающий на листе фильтровальной бумаги при перемещении по ее капиллярам и поверхности подвижной жидкой фазы, называется:

1. хроматографией на бумаге;

2. тонкослойной хроматографией;

3. ионообменной хроматографией;

4. адсорбционной хроматографией.

*

67. В хроматографии «коэффициентом распределения» Dm называется:

1. отношение концентрации вещества в неподвижной фазе к концентрации вещества в подвижной фазе;

2. отношение равновесных концентраций растворенного вещества в каждой из находящихся в контакте фаз в статических условиях при данной температуре;

3. отношение расстояния, пройденного определяемым веществом, к расстоянию, пройденному подвижной фазой;

4. отношение расстояния, пройденного испытуемым раствором, к расстоянию, пройденному стандартным раствором

*

67. При хроматографировании на бумаге передвижение подвижной фазы осуществляется под действием капиллярных сил и силы тяжести. Укажите, какой это вид хроматографии?

1. нисходящая хроматография;

2. восходящая хроматография;

3. круговая хроматография;

4. двухмерная хроматография.

*

67. Количественное определение после хроматографического разделения на бумаге непосредственно на хроматограмме можно провести:

1. денситометрически;

2. полярографически;

3. комплексонометрически;

4. поляриметрически;

5. рефрактометрически.

*

67. Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят:

1. на колонках;

2. на бумаге;

3. в тонких слоях сорбента;

4. на пластинках “Silufol”.

*

67. В основе адсорбционной хроматографии лежит:

1. непрерывный обмен хроматографируемым веществом между подвижной и неподвижной (твердой или жидкой) фазами;

2. непрерывный обмен между анионами либо катионами хроматографируемого вещества и неподвижной (твердой или жидкой) фазой;

3. обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента;

4. процесс, проходящий под действием капиллярных сил;

5. процесс, проходящий под действием капиллярных сил и силы тяжести.

*

67. При подборе подвижной фазы в адсорбционной хроматографии руководствуются:

1. элюотропным рядом растворителей по Шталю;

2. температурой в помещении;

3. размерами хроматографической колонки;

4. скоростью прохождения анализируемого вещества;

5. степенью измельченности сорбентов.

*

67. Для эффективного разделения в адсорбционной хроматографии решающее значение имеют:

1. подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз;

2. размер хроматографической колонки;

3. степень измельченности используемых твердых сорбентов (кремневая кислота, силикагель, окись алюминия и т.д.);

4. температура помещения, освещенность.

*

67. Идентификацию действующего вещества в таблетках мерказолила 0,005г проводят методом тонкослойной хроматографии. При этом результат считается положительным, если после проявления хроматограммы основное пятно находится:

1. на линии старта;

2. на уровне пятна образца-свидетеля мерказолила;

3. на линии фронта растворителя;

4. ниже пятна образца-свидетеля мерказолила;

5. выше пятна образца-свидетеля мерказолила.

*

67. Нижеперечисленные виды хроматографии: адсорбционная, распределительная, ионообменная, газовая, высокоэффективная жидкостная, различаются:

1. по механизму, лежащему в основе разделения, анализируемых веществ;

2. по применению различных элюэнтов;

3. по применению различных веществ в качестве неподвижной фазы;

4. по различной растворимости определяемых веществ.

*

67. Хроматографией называется:

1. процесс разделения смесей веществ, основанный на количественных различиях в поведении разделяемых компонентов при их непрерывном перераспределении между двумя контактирующими фазами, одна из которых неподвижна, а другая имеет постоянное направление движения;

2. метод анализа, основанный на способности заряженных частиц к передвижению во внешнем электрическом поле;

3. электрохимический метод анализа, основанный на измерении силы тока, возникающего при электролизе раствора анализируемого вещества на микроэлектроде;

4. разделение веществ на основе их основных свойств;

5. разделение веществ, основанных на их кислотных свойствах.

*

111. Хроматографический процесс, в основе которого лежит оборотная хемосорбция из раствора ионов исследуемого вещества на ионогенных группах сорбента, называется:

1. Ионообменной хроматографией;

2. Хроматографией на бумаге;

3. Адсорбционной хроматографией;

4. Тонкослойной хроматографией;

5. Газовой хроматографией;

*

111. При проведении фармацевтического анализа для идентификации лекарственного вещества методом тонкослойной хроматографии определяют:

1. Показатель преломления;

2. Электродвижущую силу;

3. Величину рН;

4. Величину R_f;

5. Оптическую плотность;

*

111. При проведении фармацевтического анализа лекарственных средств методом хроматографии на бумаге определяют отношение пути, пройденого исследуемым веществом, к пути, пройденому растворителем. Укажите, как обозначают этот параметр:

1. рН;

2. R_f;

3. R_s;

4. T % (I/І_o);

5. E, мВ;

*

111. В фармацевтическом анализе ионообменную хроматографию используют для:

1. Количественного определения лекарственных средств;

2. Установления молекулярной массы лекарственных веществ;

3. Определения чистоты лекарственных средств;

4. Идентификации лекарственных средств;

5. Изучения фармакологической активности лекарственных веществ;

*

111. Химик ОТК фармацевтического предприятия проводит анализ поступившей субстанции нитразепама методом восходящей тонкослойной хроматографии. После нанесения необходимых растворов на хроматографическую пластинку, работник поместил ее в хроматографическую камеру. Когда он должен вынуть пластинку из камеры?

1. Через 10 минут после начала хроматографирования;

2. Когда на линии "финиша" появится первое пятно;

3. Когда пятно ФСО нитразепама поднимется на 1 см от линии "старта";

4. Через 1 час после начала хроматографирования;

5. Когда фронт растворителей дойдет до линии "финиша";

*

111. Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят в фармацевтическом анализе:

1. На колонках;

2. В тонком слое сорбента;

3. На бумаге;

4. На бумаге и на стеклянной пластинке;

5. На стеклянной пластинке;

*

111. Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия анализирует лекарственное средство «Натрия Цитрат для инъекций». Количественное содержимое препарата он установил методом ионообменной хроматографии, оттитровав образовавшуюся лимонную кислоту стандартным раствором натрия гидроксида. При этом хроматографическая колонка, которая использовалась в данном испытании, была заполнена:

1. Катионитом;

2. Белой глиной;

3. Анионитом;

4. Окисью алюминия сорта "для хроматографии";

5. Силикагелем;

*

111. При определении содержания остаточных количеств летучих растворителей в субстанциях лекарственных средств наиболее рационально применить:

1. Метод бумажной хроматографии;

2. Метод жидкостной хроматографии;

3. Метод ионообменной хроматографии;

4. Метод тонкослойной хроматографии;

5. Метод газовой хроматографии;

*

111. Укажите, какую из приведенных ионогенных групп может содержать катионит:

1. Гидразиногруппу;

2. Гидроксиаммонийную группу;

3. Сульфогруппу;

4. Первичную алифатическую аминогруппу;

5. Гидрокситриметиламмонийную группу;

*

111. В контрольно-аналитической лаборатории определяется количественное содержание натрия цитрата методом ионообменной хроматографии с использованием катионита. Какой титрованый раствор необходимо использовать для дальнейшего титрования лимонной кислоты, которая образуется?

1. Раствор натрия гидроксида;

2. Раствор йода;

3. Раствор калия йодата;

4. Раствор кислоты хлористоводородной;

5. Раствор натрия эдетата;

*

111. При проведении фармацевтического анализа лекарственных средств методом тонкослойной хроматографии определяют отношение величины R_f одного вещества к величине R_f другой, принятой за стандарт. Укажите, как обозначают этот параметр:

1. R_s;

2. T % (I/I_o);

3. C %;

4. рН;

5. E, мВ;

*

111. Укажите, какую из приведенных ионогенных групп может содержать анионит:

1. Гидрокситриметиламмонийную группу;

2. Сульфгидрильную группу;

3. Сульфогруппу;

4. Карбоксильную группу;

5. Сложноэфирную группу;

*

111. Укажите, потенциал которого из электродов зависит от концентрации ионов водорода в исследуемом растворе:

6. Стеклянного;

7. Серебряного;

8. Каломельного;

9. Платинового;

10. Хлорсеребреного;

*

111. Потенциометрическое определение рН проводят путем измерения разницы потенциалов между двумя электродами, погруженными в испытуемый раствор. Укажите, какой электрод при этом является индикаторным:

1. Стеклянный;

2. Серебряный;

3. Хлорсеребреный;

4. Каломельный;

5. Платиновый;

Ситуационные задания:

• Можно ли поляриметрическим методом определить количественное содержание глюкозы в лекарственной форме:

кислоты аскорбиновой 0,1

глюкозы 0,3?

• Как поступить, если рефрактометрически найденная концентрация резко отличается от указанной в рецепте?

• Какую величину, угол вращения или удельное вращение, используют для идентификации лекарственного вещества?

• Можно ли использовать показатель преломления в количественном определении эфирных масел?

• Приведите примеры использования показателя преломления для идентификации эфирных масел.

• Как рефрактометрически идентифицировать лекарственное вещество?

• Как рефрактометрически определить наличие примесей в лекарственном веществе?

• О босновать возможность фотометрического определения вещества, имеющего калибровочный график вида:

• Можно ли выбрать кювету для фотоэлектроколориметрического определения вещества по максимуму поглощения?

• Как подобрать светофильтр для вещества, имеющего оранжевую окраску?

• Количественное определение аминокислот нингидриновой реакцией и ее практическое значение.

• Приготовили эталонные растворы этакридина лактата: 0,0001%, 0,0003%, 0,0005%, 0,001%, 0,0015%. Определили их оптические плотности (А(D)), которые равны: 0,05; 0,15; 0,25; 0,34; 0,42 соответственно. Рассчитайте удельный коэффициент поглощения ( ) и сделайте вывод о подчинении закону светопоглощения данного раствора.

• При определении ЭДС цепи необходимо учитывать диффузионный потенциал (Е дифф.), но рассчитать и экспериментально определить его затруднительно. Как можно свести к минимуму его величину?

• Как определить потенциал одного электрода?

• Как часто необходимо производить проверку потенциометра по буферным растворам?

• Какой раствор, кроме стандартных буферных, можно использовать для проверки настройки потенциометра?

• Какие электроды необходимо подобрать для определения натрия бромида аргентометрическим методом?

• Какой должна быть форма проведения хроматографического разделения с использованием газообразной подвижной фазы?

• Можно ли количественно определить ионообменной хроматографией с помощью катионита без разделения смеси кодеина фосфат в лекарственной форме:

Кодеина фосфата 0,015

Амидопирина 0,3?

• Можно ли количественно определить ионообменной хроматографией с помощью катионита без разделения смеси хинина гидрохлорид в лекарственной форме:

Хинина гидрохлорида

Амидопирина по 0,3?

• При определении натрия салицилата ионообменной хроматографией с помощью катионита какой элюент выбрать: воду или спирт?

• Какой сорбент выбрать при определении папаверина гидрохлорида методом ионообменной хроматографии?

• В чем особенности применения метода тонкослойной хроматографии для анализа белкового гидролизата?

Задачи:

1. Рассчитайте граммовое содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате «Кордиамин», если показатель преломления раствора составляет 1,376 ( =1,3330), а величина прироста показателя преломления 0,002.

2. Дана лекарственная форма:

Амидопирина 0,2

Антипирина 0,3

Рассчитайте граммовое содержание амидопирина (М.м.=231,30) и антипирина (188,23) в лекарственной форме, если взяли 0,4852 порошка, растворили в мерном цилиндре в 10 мл. На 5 мл раствора израсходовали 4,4 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (К_п = 1,0000). Показатель преломления раствора равен 1,3470.

3. Дана лекарственная форма:

Раствора гексаметилентетрамина 2% - 100 мл

Натрия бромида 2,0

Рассчитайте процентное содержание гексаметилентетрамина (М.м. = 140,19) и граммовое содержание натрия бромида, если на титрование 2 мл раствора израсходовали 3,1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (К_п = 1,0000). Показатель преломления раствора равен 1,3390.

4. Рассчитайте удельное вращение 2% раствора кислоты аскорбиновой, если угол вращения равен +0,95. Длина кюветы 190,08мм.

5. Рассчитайте процентную концентрацию спиртового раствора левомицетина, если удельное вращение равно 19^о, угол вращения равен 1,95. Длина кюветы 190,08мм.

6. Определить концентрацию калия йодида (%), если n = 1,3450, F = 0,00130, а показатель преломления растворителя равняется 1,3330.

7. Для двух водных растворов кислоты аскорбиновой с содержанием 4,44% и 6,36% определены показатели преломления, которые равняются 1,3400 и 1,3430 соответственно, а для исследуемого раствора – 1,3420. Рассчитайте концентрацию кислоты аскорбиновой в анализируемом растворе, если известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, а показатель преломления воды очищенной при тех же условиях равен 1,3330.

8. Для двух водных растворов кальция хлорида с содержанием 2,40% и 4,00% определены показатели преломления, которые равняются 1,3360 и 1,3380 соответственно, а для исследуемого раствора – 1,3370. Рассчитайте концентрацию кальция хлорида в анализируемом растворе, если известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, а показатель преломления воды очищенной при тех же условиях равен 1,3330.

9. Определите концентрацию водного раствора кальция хлорида, если для этого раствора = 1,3452, а показатели преломления его растворов с концентрациями 9,50% и 10,40% составляют соответственно 1,3440 и 1,3450. Известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, n₀=1,3330.

10. Показатель преломления микстуры, которая содержит смесь калия бромида и калия йодида составляет 1,3490, n₀ = 1,3330. Концентрация KI в растворе определена по методу Кольтгофа и равняется 6,0 %. Факторы показателя преломления F(KBr)= 0,00118, F(KI)= 0,00130. Рассчитайте концентрацию KBr в смеси.

11. Определить концентрацию раствора кислоты аскорбиновой, если угол вращения для этого раствора составляет +2,20°, толщина слоя – 1 дм, а удельное вращение кислоты аскорбиновой +23,0°.

12. Рассчитайте граммовое содержание преднизолона в лекарственной форме (таблетки преднизолона 0,001 г, средний вес таблетки 0,0042 г), если 0,075 г порошка растёртых таблеток, растворенных в спирте при нагревании, отфильтрованных и доведенных до объёма 10 мл тем же растворителем, дают оптическую плотность на СФ при длине волны 239 нм в кювете толщиной слоя 1 см, равную 0,78. В качестве контрольного раствора используют спирт. Удельный показатель поглощения ( ) преднизолона 432.

13. Рассчитайте процентную концентрацию (С) раствора рибофлавина, если взяли пипеткой 5 мл раствора рибофлавина, поместили в мерную колбу ёмкостью 50 мл, довели водой до метки, перемешали и измерили оптическую плотность (А(D)), которая равна 0,24. Параллельно измерили оптическую плотность эталонного раствора (А(D)₀), содержащего 0,00002 г рибофлавина в 1 мл. Она равна 0,22.

14. Рассчитайте процентное содержание фурацилина в лекарственной форме, если к 0,5 мл раствора фурацилина прибавили 7,5 мл воды, 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, перемешали. Через 20 минут измерили оптическую плотность (А(D)) на ФЭКе, которая равна 0,42. Параллельно определили оптическую плотность (А(D)₀) эталонного раствора фурацилина, состоящего из 0,5 мл 0,002% стандартного раствора фурацилина, 7,5 мл воды и 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида А(D)₀=0,39.

15. Рассчитайте процентное содержание метилтестостерона в препарате, если 0,025 г препарата растворили в спирте в мерной колбе ёмкостью 50 мл, 5 мл полученного раствора внесли пипеткой в мерную колбу ёмкостью 50 мл, довели до метки спиртом, перемешали. 5 мл раствора пипеткой внесли в мерную колбу ёмкостью 25 мл, довели до метки спиртом. Через 15-20 минут определили оптическую плотность (А(D)) полученного раствора, которая равна 0,54. Удельный показатель поглощения ( ) равен 539.

16. Определить молярный коэффициент поглощения раствора калия дихромата, если оптическая плотность его 0,005 М раствора, измеренного в кювете с толщиной слоя 20 мм, равняется 0,37.

17. Определить величину молярного коэффициента светопоглощения аммиачного комплекса меди (II), если оптическая плотность его раствора 0,005 М составляет 0,545, толщина слоя – 3 см.

18. Пропускание раствора при определенной длине волны составляет 50,85%. Рассчитайте оптическую плотность того же раствора.

19. Удельный коэффициент поглощения водного сернокислого раствора калия дихромата К₂Сr₂О₇ (М.м. = 294,2) при длине волны 455 нм составляет 61. Рассчитайте молярный коэффициент поглощения дихромата калия в том же растворе.

20. Какой объём титранта ушёл на потенциометрическое титрование сильной кислоты сильным основанием? (рис. 22)

12. Какой объём титранта ушёл на потенциометрическое титрование слабой кислоты сильным основанием? (рис. 23)

12. Рассчитайте рН 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты. (1,3)

13. Рассчитайте количественное содержание пиридоксина гидрохлорида в препарате, если на потенциометрическое титрование 0,1500 г субстанции израсходовано 0,5 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0000) на избыток кислоты хлористоводородной и 7,8 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида на субстанцию. Т = 0,02056 мг/мл. (100,06%).

14. Рассчитайте расстояние от линии старта до центра пятна сульфацила натрия, если R_f = 0,84, а путь, пройденный растворителем, равен 10,0 см.

15. Рассчитайте расстояние от линии старта до фронта растворителей, если R_f = 0,9, а расстояние от линии старта до центра пятна равно 9,0 см.

16. Рассчитайте коэффициент разделения (R_S ), если t_Ra =19 мм, t_Rb=37 мм, b_0,5a=6 мм, b_0,5b=7 мм.

17. Рассчитайте коэффициент ёмкости (K`), если t<sub>R</sub> = 37 мм, t<sub>R`</sub> = 19 мм (рис. 10).

18. При хроматографировании растворов фенобарбитала и бутадиона были получены расстояния от стартовой линии к центру пятна каждого из веществ, которые составили 5,1 см и 6,1 см соответственно. При этом расстояние от линии старта к линии фронта растворителя составляет 10,0 см. Определить R_f для каждого из веществ и R_s бутадиона относительно фенобарбитала.

19. При хроматографировании растворов кофеина и фенобарбитала были полученные расстояния от линии старта к центру пятна каждого из веществ, которые составили 14,0 см и 10,2 см соответственно. При этом расстояние от линии старта к линии фронта растворителя составляет 20,0 см. Определить R_f для каждого из веществ и R_s кофеина относительно фенобарбитала.

20. При хроматографировании стандартных растворов кофеина и бутадиона были получены расстояния от линии старта к центру пятна каждого из веществ, которые составили 7,0 см и 6,1 см соответственно, а растворитель за то же время прошел расстояние 10,0 см. При хроматографировании анализируемого раствора при тех же условиях получено пятно, центр которого лежит на расстоянии 8,4 см от линии старта, а растворитель достиг расстояния 12,0 см. Какое из указанных веществ присутствует в растворе?

21. При анализе субстанции сульфацила натрия методом восходящей бумажной хроматографии установлено, что величина R_f для указанного вещества равняется 0,84, а путь, пройденный системой растворителей, составляет 10,0 см. Определите расстояние от линии старта к центру пятна сульфацила натрия на хроматограмме.

ЛИТЕРАТУРА

1. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /Под ред. А.П. Арзамасцева. - Медицина, 1987.

2. Бабко А.К., Пилипенко А.Г. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура, 1968.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов.- - М.: Высш. шк., 1985. - 768 с.

4. Булатов И.И., Калинкин М.И. Практическое руководство по фотоэлектроколориметрическим методам анализа, 1976.

5. Васильев В.П. Аналитическая химия. В 2 кн. Кн.2. Физико-химические методи анализа: Учеб. для студ. вузов, обучающихся по химико-технол. спец. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Дрофа, 2002. - 384с.

6. Временная инструкция “Порядок контролю якості лікар­ських засобів, що надходять на ринок України”. //Фармацевтичний журнал, 1995, № 4, с. 45.

7. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - 672 с..

8. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експерт­ний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - Доповнення 1. - 2004. - 520с.

9. Державна Фармакопея України / ДП «Науково-експертний фармакопейний центр». — 1 -е вид. Доповнення 2. Харків: Державне підприємство «Науково- експертний фармакопейний центр», 2008. — 620 с.

10. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. - 280 с.

11. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 4. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2011. - 540 с.

12. Закон України “Про лікарські засоби”. Киев, 4 апреля 1996 г. //Фармацевтичний журнал, 1996, № 4, с.136—142.

13. Закон України. Про внесення змін до Закону України „Про лікарські засоби” (щодо до запобігання зловживання у сфері обігу лікарських засобів). Юридичні аспекти фармації. – 2008. – №5. – С. 49-59.

14. Инструкция “Порядок Державного контролю якості лікарських засобів, які виробляються в Україні для медичних цілей”. //Фармацевтичний журнал, 1995, № 4, с. 44.

15. Иоффе В.В. Рефрактометрический метод анализа, 1974.

16. Казицина Л.А., Куплетская Н.Е. Применение УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии в органической химии. — М.: Мир, 1970.

17. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Количественный анализ, книга вторая, изд. 4-е, перераб. - М.: Химия, 1976. - 439 с.

18. Кулешова М.И. и др. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. — М.: Медицина, 1989.

19. Кунце У., Шведт Г. Основы качественного и количественного анализа: Пер. с нем. - М.: Мир, 1997. - 424 с.

20. Лекционный материал.

21. Ляликов Ю.С. Физико-химические методы анализа, 1974.

22. Максютина Н.П. и др. Методы анализа лекарств. — К.: Здоров’я, 1984.

23. Методы анализа лекарств / Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. - К.: Здоров’я, 1984. - 224 с.

24. Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".

25. Основы аналитической химии. Практическое руководство: Учеб. пособие для вузов / В.И.Фадеева, Т.Н.Шеховцова и др.; Под ред. Ю.А.Золотова. - М.:Высш. шк., 2001. - 463 с.

26. От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.

27. Пономарев В.Д. Аналитическая химия в двух частях. Учеб. для фармац. и фак. мед. ин-тов. - М.: Высш. шк., 1982. - Ч.2. Количественный анализ. - 288с.

28. Пономарев В.Д. Аналитическая химия, т. 1 и 2. — М.: Химия, 1982.

29. Практикум по аналитической химии: Учеб. пособие для вузов / В.П.Васильев, Р.П.Морозова, Л.А.Кочергина; Под ред. В.П.Васильева. - М.:Химия, 2000. - 328 с.

30. Практическое руководство по фармацевтической химии /Под ред. Сенова П.Л. — М.: Медицина, 1987.

31. Практическое руководство по физико-химическим методам анализа.; Под ред. И.П.Алимарина, В.М.Иванова. - М.:Изд-во Моск. ун-та, 1987. - 208 с.

32. Потенциометрия в фармацевтическом анализе: Метод. пособие. / Моряк З.Б., Проценко Т.В., Портная Е.А. и др.; Под ред Мазура И.А.. - Запорожье, 2006. - 38 с.

33. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. / А.В.Архипова, Л.И.Коваленко, А.Н. Кочерова и др.: Под ред. П.Л.Сенова. - М.: Медицина, 1978. - 360 с.

34. Степаненко Б.Н. Учебник органической химии. — М.: Медицина, 1981.

35. Терней А. Современная органическая химия. — М.: Мир, 1981. — Т. I и II.

36. Хроматография в фармацевтическом анализе: Учеб. пособие для студентов 4-5 курсов фарм. ф-та. / Мазур И.А., Морозова Е.О., Проценко Т.В. - Запорожье, 1995. - 28 с.

37. Фотометрия в фармацевтическом анализе: Метод. пособие. / Мазур И.А., Моряк З.Б., Проценко Т.В. и др. - Запорожье, 1999. - 32 с.

38. Фармацевтична хімія / Під ред. П.О.Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2006. - 236 с.

39. Фармацевтичний аналіз: Навч. посібник. / Під ред. П.О.Безуглого. - Харків: Вид. НФУ «Золоті сторінки», 2001.

40. British Pharmacopoeia, 2004. – CD-ROM, v. 3.0.

41. Clarkes Analysis of Drugs and Poisons, London: Pharmaceutical Press, Electronic version, 2005.

42. European Pharmacopoeia. Third Edition. Supplement, 2008. Council of Europe Strasbourg.

Критерии оценки

Модуль 1	Количество балов
Смысловой модуль 1	24
Тема 1	-
Тема 2	6
Тема 3	6
Тема 4	6
Тема 5	6
Смысловой модуль 2	30
Тема 6	6
Тема 7	6
Тема 8	6
Тема 9	6
Тема 10	6
Смысловой модуль 3	30
Тема 11	6
Тема 12	6
Тема 13	6
Тема 14	6
Тема 15	6
Смысловой модуль 4	24
Тема 16	6
Тема 17	6
Тема 18	6
Тема 19	6
Всего смысловые модули
Индивидуальная СРС: выполнение самостоятельной лабораторной работы, оформление протокола.	12
Итоговый контроль усвоения модуля 1	80
ВСЕГО сумма балов	200

Примечание: при усвоении темы по традиционной системе студенту присваиваются баллы "5" – 6 баллов, "4" – 4 балла, "3" – 2 балла, "2" – 0 баллов.

Максимальное количество баллов за текущую учебную деятельность студента – 120 баллов.

Студент допускается к итоговому модульному контролю при выполнении условий учебной программы и в случае, если за текущую учебную деятельность он набрал не менее _______________

Итоговый тестовый контроль засчитывается студенту, если он демонстрирует владение практическими навыками и набрал при выполнении тестового контроля теоретической подготовки не менее 50 балов.

Підписано до друку __________. Гарнітура Times New Roman

Папір друкарський. Формат 6084 1/16. Умовн. друк. арк. 0,9.

Наклад – 100 прим. Замовлення №____.

Надруковано з оригінал-макету в типографії

Запорізького державного медичного університету

м.Запоріжжя, пр. Маяковського 24, тел. 34-97-82.

1 Иммерсия (лат. immersio – погружение).

Иммерсионный анализ – для выполнения анализа сравнивают под микроскопом показатели преломления жидкости и погруженного в нее вещества. Для анализа используют иммерсионные жидкости (йодистый метилен, α-бромнафталин, ртутно-йодистокалиевые соли).

124