Заключение

В данной работе был приведен метод получения фенола и ацетона из изопропилбензола. Исходным сырьем для производства являются:

- бензол,

- пропан-пропиленовая фракция,

- различные реагенты (серная кислота, щелочь, хлористый алюминий и т.д.).

Технологический процесс включает в себя ряд этапов:

алкилирование бензола (химическая реакция соединения бензола с пропиленом в присутствии катализатора), выделение и концентрирование технического изопропилбензола, окисление изопропилбензола и получение гидроперекиси изопропилбензола, разложение гидроперекиси изопропилбензола с получением и выделением конечных продуктов производства.

Рассматриваемая технология относится к малостадийным и включает два химических процесса, протекающих с высокой се­лективностью, - окисление изопропилбензола с выходом гидропе­роксида 91-95 % и разложение гидропероксида с выходом целевых продуктов ~99 %. Высокая эффективность обеспечивается не толь­ко выбором оптимальных параметров протекания химических ре­акций (температура, давление, кислотность среды), но и использованием катализаторов и инициаторов процесса. В производстве используется доступное и относительно дешевое сырье — изопро­пилбензол, вырабатываемое процессами алкилирования.

Данная технология является ярчайшим примером применения сопряжен­ных технологических процессов, позволяя одновременно получать фенол и ацетон как два целевых продукта. Кроме того, использо­вание при разработке принципа полноты выделения продуктов из реакционной смеси дает возможность получать в качестве товарного продукта а -метилстирол, который как мономер по некоторым по­казателям превосходит широко используемый стирол.

Основные продукты производства - товарный фенол, ацетон, а также ряд побочных продуктов, таких, как а-метилстиральная фракция, этилбензол, фенольная смола.

Таким образом, при реализации технологии получения фенола и ацетона кумольным методом нашли применение целый ряд хи­мических и технологических принципов, что и обеспечивает высо­кую эффективность и конкурентоспособность этого технологичес­кого процесса.

Список использованной литературы

1. Интернет ресурсы:

wikipedia.org - свободная энциклопедия

http://www.xumuk. - химическая энциклопедия

2. В.С. Тимофеев, Л.А. Серафимов Принципы технологии основного органического и нефтехимического синтеза: Учеб. пособие для вузов /. – 2-е изд., перераб. – М.: Высшая школа, 2003. – 536 с., ил.

3. Кружалов Б.Д., Голованенко Б.И. Совместное получение фенола и ацетона. М.: Наука, 1963, 200 с.

4. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза –М.; Химия, 1968. – 648с

5. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического синтеза. – М.: Химия, 1988. - 582 с.

6. Пат. 2382769 РФ, МКИ C07C409/10. Способ получения гидроперекиси изопропилбензола / Коботаева Н.С., Скороходова Т.С. (РФ); Заявл. 13.08.2007; Опубл. 27.02.2010.

7. Пат.2120433 РФ, МКИ C07C37/52. Способ переработки фенольной смолы, полученной в производстве фенола и ацетона кумольным методом / Дыкман А.С. (РФ). № 97103102/04; Заявл. 28.02.1997; Опубл. 20.10.2000.

8. Пат.2083546 РФ, МКИ C07C37/72, C07C39/04, C07C37/08. Способ переработки фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом / Дыкман А.С. (РФ). № 95121798/04; Заявл. 26.12.1995; Опубл. 10.07.1997.

9. А.М. Кутепов, Т.И. Бондарева, М.Г.Беренгартен Общая химическая технология - М.; ИКЦ «Академкнига» 2004. -357с.

10. Потехин В.М., Потехин В.В. Основы теории химических процессов технологии органических веществ и нефтепереработки. Учебник для вузов. 2-е издание, испр. и доп.- М. Химиздат 2007.- 944 с.

11. Лисицын В.Н. Химия и технология промежуточных продуктов: Учебник для вузов. – М.: Химия,1987. – 368 с.

12. Хананашвили Л. М., Андриянов К.А. Технология элементорганических мономеров и полимеров: Учебник для вузов. – М.: Химия, 1983. – 413 с., ил.

13. Промышленные хлорорганические продукты / Под. ред. Л.А. Ошина. – М.: Химия, 1978. – 656 с.

14. Хайлов В.С, Брант Б.Б. Введение в технологию основного органического синтеза -Л; Химия, 1969.

15. Пути образования ацетола в процессе производства фенола и ацетона кумольным способом / И.И. Васильева, В.М, Закошанский, Ю.Н. Кошелев, В.П. Чулков // Журн. прикл. химии. 2001. - Т. 74, № 1. - С. 107-110.

16. Открытие кумольного метода получения ацетона и фенола/ В. И. Кузнецов // Химия в школе. -2004. - N 2. - С. . 78-80

17. Математическое моделирование и структурный анализ теплотехнологической схемы совместного производства фенола и ацетона / Плотников В. В. // Известия Российской академии наук. Энергетика. - 2005. - N 6. - С. . 59-68. - Библиогр.: с. 67-68 (9 назв.). - Ил.: 2 табл.

18. Батунер Л.М. Процессы и аппараты органического синтеза и биохимической технологии. – М.: Химия, 1966.

19. Закошанский В.М., Артемов А.В., Антоновский В.Л. Современное состояние и пути интенсификации получения фенола и ацетона кумольным методом: Тематический обзор. Серия нефтепереработка и сланцепереработка М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1988. Вып.6. - 56 с.

20. ГОСТ 23519-93. Фенол синтетический технический. М.: Изд-во стандартов, 1995. - 22 с. Требование к оформлению списка литературы !

4