
- •Рабочая программа
- •Объем учебных часов (кредитов) 360 часов (8 кредитов)
- •1. Общие сведения:
- •2.Программа:
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •Распределение часов дисциплины
- •Содержание дисциплины и тематические планы занятий Тематический план лекций
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план самостоятельной работы под руководством преподавателя (срсп)
- •Тематический план самостоятельной работы студентов (срс)
- •2.8 Методы оценки знаний и практических навыков:
- •Соотношение срс в процентах у студентов 4 курса по дисциплине «Фармацевтическая химия»
- •Технология проведения контроля знаний студентов
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля.
- •Технология проведения и оценка экзамена
- •Инструмент измерения итогового контроля в виде тестирования
- •Шкала градации оценок
- •2.9. Методы обучения и преподавания:
- •2. 10. Оборудование и оснащение
- •2.10 Рекомендуемая литература:
- •2.11 Приложения:
- •Силлабус (syllabus)
- •Объем учебных часов (кредитов) 360 часов (8 кредитов)
- •1 Общие сведения:
- •1.7 Сведения о преподавателе:
- •2 Программа
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •2.8.1 Тематический план лекций
- •2.8.2 Тематический план практических занятий
- •2.8.3 Тематический план самостоятельной работы под руководством преподавателя (срсп)
- •2.8.4 Тематический план самостоятельной работы студентов (срс)
- •2.9 Литература основная и дополнительная
- •2.10 Методы обучения и преподавания (малые группы, работа в парах и т.Д.):
- •Соотношение срс в процентах у студентов 4 курса по дисциплине «Фармацевтическая химия»
- •Технология проведения контроля знаний студентов
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля.
- •Технология проведения и оценка экзамена
- •Инструмент измерения итогового контроля в виде тестирования
- •Шкала градации оценок
- •Лекционный комплекс
- •Методические рекомендации для практических занятий
- •1. Тиамина хлорид (бромид)
- •2. Тиамина бромид
- •1. Кокарбоксилазы гидрохлорид и бенфотиамин
- •1. Кокарбоксилаза
- •2. Бенфотиамин
- •Установить подлинность лекарственных средств, производных ксантина
- •Выполнить испытания на чистоту препаратов
- •Выполнить количественное определение лекарственных препаратов
- •Установить подлинность лекарственных препаратов
- •Провести определение чистоты лекарственных препаратов
- •Выполнить количественное определение лекарственных препаратов
- •Провести испытания на чистоту
- •Выполнить количественное определение
- •Установить подлинность лекарственных препаратов
- •Выполнить испытания на чистоту
- •Выполнить количественное определение
- •Тема 1 – Производные пара- и мета-аминофенола. Требования к качеству, методы анализа
- •Рабочая программа
- •Объем учебных часов (кредитов) 360 часов (8 кредитов)
- •1. Общие сведения:
- •2.Программа:
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •Распределение часов дисциплины
- •Тематический план лекций
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план самостоятельной работы под руководством преподавателя (срсп)
- •Тематический план самостоятельной работы студентов (срс)
- •2.8 Методы обучения и преподавания:
- •2.10 Рекомендуемая литература:
- •2.11 Приложения:
- •Силлабус (syllabus)
- •Объем учебных часов (кредитов) 360 часов (8 кредитов)
- •1 Общие сведения:
- •1.7 Сведения о преподавателе:
- •1.9 Политика дисциплины:
- •2 Программа
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •Тематический план лекций
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план самостоятельной работы под руководством преподавателя (срсп)
- •Тематический план самостоятельной работы студентов (срс)
- •2.9 Литература основная и дополнительная:
- •2.10 Методы обучения и преподавания (малые группы, работа в парах и т.Д.):
- •1. Лекции - максимально 3,0 балла
- •2. Практические занятия – максимально 15,0 баллов
- •3. Срсп – максимально 18,0 баллов
- •Лекционный комплекс
- •Методические рекомендации для практических занятий
- •1. Тиамина хлорид (бромид)
- •2. Тиамина бромид
- •1. Кокарбоксилазы гидрохлорид и бенфотиамин
- •1. Кокарбоксилаза
- •2. Бенфотиамин
- •Установить подлинность лекарственных средств, производных ксантина
- •Выполнить испытания на чистоту препаратов
- •Выполнить количественное определение лекарственных препаратов
- •Установить подлинность лекарственных препаратов
- •Провести определение чистоты лекарственных препаратов
- •Выполнить количественное определение лекарственных препаратов
- •Провести испытания на чистоту
- •Выполнить количественное определение
- •Установить подлинность лекарственных препаратов
- •Выполнить испытания на чистоту
- •Выполнить количественное определение
- •Методические рекомендации для самостоятельной работы под руководством преподавателя (срсп)
- •Тема 1 – Производные пара- и мета-аминофенола. Требования к качеству, методы анализа
- •Тема 2 – Диэтиламиноацетанилиды и близкие по структуре местные анестетики. Требования к качеству, методы анализа
- •Тема 3 – рк № 1 (письменный опрос по вариантам, 2 часа).
- •Тема 4 – Общие методы исследования йодсодержащих органических веществ. Метод сжигания в токе кислорода. Стабильность
- •Тема 5 – Производные замещенных арилоксипропаноламинов. Перспективы развития группы. Биотрансформация. Требования к качеству, методы анализа.
- •Тема 6 – Противодиабетические и антисептические лекарственные средства бензолсульфаниламидов. Требования к качеству, методы анализа
- •Тема 7 – рк № 2 (письменный опрос по вариантам, 2 часа).
- •Тема 8 – Кислородсодержащие гетероциклы. Производные бензо-гамма-пирана. Требования к качеству, методы анализа
- •Тема 9 – Производные индана. Требования к качеству, методы анализа
- •Тема 10 – Серосодержащие гетероциклы. Производные тиофена. Особенности химической структуры. Требования к качеству, методы анализа
- •Тема 11 – рк № 3 (письменный опрос по вариантам, 2 часа).
- •Тема 12 – Азотсодержащие гетероциклы. Производные пирролизидина. Требования к качеству. Методы анализа.
- •Тема 13 – Производные имидазолина. Требования к качеству в соответствии с применением и лекарственными формами. Методы анализа.
- •Тема 14 – Производные 1,2,4-триазола. Требования к качеству, методы анализа. Применение в медицине
- •Тема 15 – рк № 4 (письменный опрос по вариантам, 2 часа).
- •Тема 16 – Производные тиоамида изоникотиновой кислоты. Особенности химической структуры, обусловливающие требования к качеству, методы анализа, фармакологические свойства препаратов (5 часов)
- •Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов (срс)
- •Тема 1 – История получения и применения сульфаниламидов и их роль в развитии целенаправленного синтеза лекарственных веществ
- •Тема 2 – Применение общих химических и физических закономерностей в формировании требований к качеству лекарственных веществ и в выборе методов анализа, исходя из структуры гетероциклической системы
- •Тема 4 – Производные хинуклидина: ацеклидин, оксилидин, фенкарол. Требования к качеству и методы анализа
- •Тема 5 – Спектральные методы анализа лекарственных средств изоаллоксазиновых и птериновых витаминов
- •Контрольно-измерительные средства Рубежный контроль № 1 (2 часа) Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Рубежный контроль № 2 (2 часа) Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Рубежный контроль № 3 (2 часа) Вариант 1
- •1.Какие исследования проводились в области развития химии лекарственных веществ в группе пиррола?
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Рубежный контроль № 4 (2 часа) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Рубежный контроль № 5 Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Рубежный контроль № 6 Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Рубежный контроль № 7 Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Рубежный контроль № 8 Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Экзаменационные тестовые задания
- •Правильные ответы к тестам на практических занятиях
- •Правильные ответы к тестам, входящим в рк № 2
- •Правильные ответы к тестам, входящим в рк № 3
- •Правильные ответы на экзаменационные тесты
Вариант 4
Напишите реакцию превращения тиамина в тиохром, объясните её сущность, условия проведения, специфичность и чувствительность. Укажите значение данной реакции для оценки качества препаратов тиамина.
Приведите примеры испытаний, характеризующих подлинность препаратов тиамина, фолиевой кислоты и рибофлавина на основе явления флюоресценции.
Как влияют условия хранения витаминов гетероциклического ряда на их химические свойства?
Объясните способность препаратов группы фенотиазина к окислению. Напишите химические структуры продуктов окисления. Укажите связь данного свойства препаратов с требованиями к их качеству (подлинность, чистота, стабильность).
Охарактеризуйте физические и физико-химические свойства препаратов группы бензодиазепина (внешний вид, растворимость, поглощение в УФ и ИК областях спектра).
Вариант 5
Перечислите возможные методы количественного определения тиамина хлорида или бромида (объемные, гравиметрические, физико-химические). Объясните их сущность, напишите уравнения реакций.
Объясните неустойчивость рибофлавина и фолиевой кислоты к действию кислот и щелочей. Напишите реакции гидролитического разложения указанных препаратов.
Какими химическими реакциями доказывают подлинность рибофлавина, кислоты фолиевой, тиамина хлорида (бромида).
Объясните особенности определения хлорид-иона и ковалентно связанного хлора в лекарственных веществах группы фенотиазина. Укажите способы переведения ковалентно связанного атома галогена в ионное состояние.
Объясните кислотно-основные свойства препаратов, производных бензодиазепина, и укажите их значение для идентификации и количественного определения препаратов..
Вариант 6
Напишите структурные формулы рибофлавина и фолиевой кислоты. Охарактеризуйте их физические и физико-химические свойства. Укажите значение этих свойств в оценке качества препаратов.
Охарактеризуйте светочувствительность рибофлавина. Напишите продукты его превращения. Укажите значение этого свойства для хранения препарата и оценки его чистоты.
Какие физико-химические методы используют для качественного анализа витаминов гетероциклического ряда?
Приведите возможные методы количественного определения лекарственных препаратов группы фенотиазина.
Напишите структурные формулы лекарственных веществ группы бензодиазепина. Укажите общие структурные фрагменты и отличительные особенности препаратов.
Экзаменационные тестовые задания
В ГФ Х издания включен препарат, представляющий собой класс ароматических кислот …
A) кислота салициловая;
B) кислота ацетилсалициловая;
C) кислота пеницлленовая;
D) кислота фолиевая;
E) кислота резерпиновая.
Укажите метод количественного определения препарата «Acidum acetylsalicylicum»:
A) броматометрия;
B) меркуриметрия;
C) нейтрализации;
D) комлексонометрии;
E) йодометрии.
Подлинность соли салициловой кислоты определяют по одному иону …
A) иону кальция;
B) иону железа;
C) иону натрия;
D) иону магния;
E) иону цинка.
Для установления конечной точки титрования натрия салицилата методом кислотно-основного титрования используется …
A) индикатор фенолфталеин;
B) индикатор метиловый оранжевый;
C) индикатор тимолфталеин;
D) смешанный индикатор;
Е) индикатор феноловый красный.
К окислительно-восстановительным методам ароматических кислот относится …
A) ацидиметрия;
B) броматометрия;
C) аргентометрия;
D) нейтрализация;
E) комплексонометрия.
6. С какой целью используется диэтиловый эфир в методе титрования натрия бензоата?
A) для извлечения натрия салицилата;
B) для извлечения кислоты салициловой;
C) для фиксирования точки эквивалентности;
D) для изменения рН среды;
7. Какой лекарственный препарат из производных пара-аминобензойной кислоты применяется в медицинской практике?
A) новокаин;
B) фолиевая кислота;
C) оксациллина натриевая соль;
D) бромкамфора;
E) гексамидин.
8. Для гидрохлоридов органических оснований пара-аминобензойной кислоты характерна реакция обнаружения … ионов
A) сульфат;
B) фосфат;
C) тартрат;
D) хлорид;
E) нитрит.
9. Реакция выделения осадков оснований после действия раствором натрия гидроксидом предлагается на …
A) аминалон;
B) натрия бензоат;
C) нафазолина нитрат;
D) калия хлорид;
E) барбамил.
Исходным продуктом синтеза эфиров пара-аминобензойной кислоты является …
A) мета-аминобензойная кислота;
B) пара-нитробензойная кислота;
C) пара-аминосалициловая кислота;
D) салициловая кислота;
Е) бензойная кислота.
Нитритометрический метод для производных пара-аминобензойной кислоты проводят …
A) в щелочной среде;
B) в присутствии гидрокарбонатного буфера;
C) в кислой среде;
D) в среде ледяной уксусной кислоты;
E) в среде диметилформамида .
12. Точку эквивалентности при нитритометрическом титровании устанавливают с помощью внутреннего индикатора:
A) нейтральный красный;
B) кристаллический фиолетовый;
C) конго красный;
D) тимоловый синтий;
E) иодкрахмальная бумага.
13.По ГФ Х издания количественное определение натрия пара-аминосалицилата проводится методом …
A) комплексонометрического титрования;
B) нитритометрического титрования;
C) потенциометрического титрования
D) полярографии;
E) вытеснения нейтрализации.
14.В спектрофотометрическом определении натрия пара-аминосалицилата используется …
A) соотношение концентрации стандартного и испытуемого раствора;
B) соотношение оптических плотностей при двух длинах волн;
C) соотношение молей реагирующего вещества и химического реагента;
D) соотношение молярных масс эталонных и исследуемых растворов;
E) плотность анализируемого раствора.
На чем основан нитритометрический метод определения бензокаина?
A) на образовании азокрасителя;
B) на образовании малодиссоциированного соединения;
C) на образовании соли диазония;
D) на образовании натрия нитрита;
E) на образовании натрия салицилата.
16.Подлинность препарата натрия пара-аминосалицилата устанавливается по реакции …
A) мурексидная проба;
B) образования параформа;
C) образования азокрасителя;
D) образования соли диазония;
E) образования хиноидных соединений.
17.Подлинность синтетического гормонального препарата «Дииодтирозин» подтверждается по наличию …
A) органически связанного хлора;
B) органически связанного фтора;
C) органически связанного брома;
D) органически связанного иода;
E) иона кальция
18. Нингидриновая проба предлагается для доказательства в дииодтирозине …
A) органически связанного иода;
B) аминокислоты;
C) карбоксикльной группы;
D) гидроксильной группы;
E) аминогруппы.
19.При аргентометрическом определении дииодтирозина дегалоидирование осуществляется …
A) минерализацией в присутствии концентрированной серной кислоты;
B) минерализацией в присутствии концентрированной азотной кислоты;
C) спеканием смесью спекания калия нитрат и натрия карбоната;
D) восстановлением цинком в кислой среде;
E) нагреванием с цинковой пылью в щелочной среде.
20.Белок в препарате «Тиреоидин» определяется по образованию желтого окрашивания после кипячения препарата в растворе …
A) калия фосфата;
B) натрия гидроксида;
C) аммония сульфата;
D) соляной кислоты;
Е) азотной кислоты.
21.Титрование иодометрическим методом тиреоидина проводят после …
A) кипячения в щелочной среде;
B) восстановления в кислой среде цинком;
C) разрушения препарата пероксидом водорода в смеси с концентрированной серной кислотой;
D) спекания со смесью для спекания калия нитрата и натрия карбоната;
E) нагревания с цинковой пылью в щелочной среде.
22.Для обнаружения органически связанного иода препарат «Тиреоидин» предварительно разрушают …
A) проводя минерализацию в присутствии концентрированной серной кислоты;
B) проводя минерализацию в присутствии концентрированной азотной кислоты;
C) прокаливая со смесью для спекания калия нитрат и натрия карбоната;
D) проводя восстановление цинком в кислой среде;
E) проводя нагревание с цинковой пылью в щелочной среде.
23.Укажите гормональный лекарственный препарат, который изучается в группе гормонов мозгового слоя надпочечных желез …
A) эфедрина гидрохлорид;
B) синестрол;
C) адреналина гидротартрат;
D) диэтилстильбестрол;
E) кофеин.
ГФ Х рекомендует для адреналина гидротартрата общую цветную реакцию с раствором:
A) натрия хлорида;
B) натрия гидроксида;
C) диметилформамида;
D) хлорида железа (II);
E) хлорида железа (III).
25.Количественное содержание норадреналина гидротартрата в препарате по ГФ Х выполняют методом …
A) аргентометрического титрования;
B) неводного титрования;
C) нейтрализации в водной среде;
D) броматометрического титрования;
E) иодометрического титрования.
26.С какой целью добавляется стабилизатор 0,1% раствор натрия метагидросульфита к инъекционным растворам адреналина и норадреналина?
A) с целью замедления процессов восстановления;
B) с целью замедления процессов окисления;
C) с целью предотвращения процессов гидролиза;
D) с целью разрушения органически связанной карбонильной группы;
Е) с целью предотвращения процессов изомеризации.
27.В каких методах используется цветная реакция эфедрина гидрохлорида с раствором сульфата меди?
A) фотоколориметрический;
B) броматометрический;
C) аргентометрический;
D) нейтрализация;
E) комплексонометрия.
28.Какое химическое название отвечает формуле эфедрина гидрохлорида?
A) l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат;
B) l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротартрат;
C) l-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид;
D) l-1-фенил-2-метиламинопропанола-1 гидрохлорид;
E) l-1-(3',4'-диоксифенил)-2-метиламинометанола гидротартрат;
29.Укажите лекарственный препарат в группе нитрофенилакиламинов …
A) эфедрина гидрохлорид;
B) синестрол;
C) норадреналина гидротартрат;
D) диэтилстильбестрол;
E) левомицетин стеарат.
30.Общую реакцию с раствором натрия гидроксида ГФ Х издания предлагает на …
A) синестрол;
B) тимол;
C) промедол;
D) левомицетина сукцинат;
E) натрия пара-аминосалицилат.
Количественное определение левомицетина сукцината выполняют методом …
A) аргентометрического титрования;
B) нитритометрического титрования;
C) нейтрализации в водной среде;
D) броматометрического титрования;
E) иодометрического титрования.
32.Левомицетина сукцинат гидролизуется в присутствии концентрированной соляной кислоты являясь …
A) карбоновой кислотой;
B) ароматической кислотой;
C) сложным эфиром;
D) аминокислотой;
Е) одноатомным фенолом.
33.В каких методах используется реакция образования гидроксаматов прокаина гидрохлорида?
A) нейтрализации;
B) броматометрии;
C) аргентометрии;
D) фотоколориметрии;
E) комплексонометрии.
34. Левомицетин обнаружен в культуральной жидкости гриба …
A) Penicillinum Chrysogenum;
B) Streptococcus faecalis;
C) Staphylococcus aureus;
D) Escherichia coli;
E) Streptomyces venezuelae.
35. Укажите метод количественного определения, основанный на реакциях галогенирования для сульфаниламидов …
A) аргентометрии;
B) нейтрализации;
C) броматометрии;
D) нитритометрии;
E) меркуриметрии.
Наличие серы в молекуле сульфацила-натрия можно установить …
A) восстановлением органической части молекулы цинковой пылью в кислой среде;
B) окислением органической части молекулы концентрированной азотной кислотой;
C) разложением 30% раствором натрия гидроксида;
D) по реакции с растворами солей тяжелых металлов;
E) по термическому разложению.
37.Нормативная документация предлагает для сульфаниламидных препаратов титрование методом …
A) аргентометрического титрования;
B) нитритометрического титрования;
C) нейтрализации в водной среде;
D) броматометрического титрования;
E) иодометрического титрования.
38.Контролированием содержания какого исходного продукта синтеза устанавливает ГФ Х издания на фталазол …
A) сульфита натрия;
B) салициловой кислоты;
C) фталевой кислоты;
D) цистеина;
Е) мочевины.
Образование серебряных солей сульфаниламидов используется в методах?
A) нейтрализации;
B) броматометрии;
C) аргентометрии;
D) фотоколориметрии;
E) комплексонометрии.
40. Своеобразной разновидностью реакции образования шиффовых оснований для производных п-аминобензоной кислоты является …
A) мурексидная проба;
B) гидроксамовая проба;
C) лигниновая проба;
D) тиохромная проба;
E) таллейохинная проба.
41.Дальнейший синтез препаратов 5-нитрофуранового ряда основан на конденсации группы с различными веществами, содержащими …
A) альдегидную группу;
B) аминогруппу;
C) фенольный гидроксил;
D) нитрогруппу;
E) карбонильную группу.
Общую групповую реакцию ГФ Х рекомендует для производных 5-нитрофурана с раствором:
A) натрия хлорида;
B) хлорида железа (III);
C) кальция хлорида;
D) хлорида железа (II);
E) натрия гидроксида.
Количественное определение фурацилина по ГФ Х выполняют методом …
A) аргентометрического титрования;
B) неводного титрования;
C) нейтрализации в водной среде;
D) иодометрического титрования;
E) броматометрического титрования.
Укажите исходный продукт синтеза производных 5-нитрофурана …
A) бензол;
B) фурфурол;
C) фталевая кислота;
D) 3-оксихинуклидин;
Е) дифенилуксусная кислота.
Примесь семикарбазида определяется в препарате …
A) фурагин;
B) фуразолидон;
C) фторотан;
D) фурацилин;
E) фурадонин.
46. Для производных 5-нитрофурана гидролитическое расщепление проводят в …
A) растворах солей аммония;
B) растворах едких щелочей;
C) в кислотах;
D) в разведенных растворах кислот;
E) в растворах натрия хлорида.
47. По описанию неодикумарин…
A) серая пористая масса;
B) стекловидное тело белого цвета;
C) белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок;
D) бесцветный газ;
E) сиропообразная масса.
Для неодикумарина ГФ Х рекомендует цветную реакцию с раствором:
A) натрия хлорида;
B) натрия гидроксида;
C) диметилформамида;
D) хлорида железа (II);
E) хлорида железа (III).
Количественное определение неодикумарина по ГФ Х выполняют методом …
A) аргентометрического титрования;
B) неводного титрования;
C) нейтрализации в ацетоновой среде;
D) броматометрического титрования;
E) иодометрического титрования.
С какой целью добавляется калия гидроксид при сплавлении неодикумарина?
A) с целью разрыва бензольного кольца;
B) с целью разрыва лактонного кольца;
C) с целью нейтрализации гидроксильной группы;
D) с целью разрушения сложно-эфирной группы;
Е) с целью предотвращения процессов нейтрализации.
Неодикумарин применяется, как …
A) витаминный препарат;
B) антикоагулянт непрямого действия;
C) коронарорасширяющее средство;
D) антикоагулянт прямого действия;
E) сосудосуживающее средство.
52. Неодикумарин является антивитамином группы ...
A) А;
B) В;
C) С;
D) К;
E) Е.
53. Количественное определение витамина Е проводится методом …
A) комплексонометрического титрования;
B) нитритометрического титрования;
C) потенциометрического титрования
D) цериметрии;
E) вытеснения нейтрализации.
Чему равен грамм-эквивалент токоферола ацетата при цериметрическом титровании?
A) М.м/2;
B) М.м;
C) 2М.м;
D) М.м/4;
E) М.м/6.
По расположению метильных групп в молекулах токоферолов различают …
A) 12 токоферолов;
B) 2 токоферола;
C) 5 токоферолов;
D) 7 токоферолов;
E) 6 токоферолов.
56. Укажите реакцию, подтверждающую подлинность препарата токоферола ацетата…
A) нагревание с концентрированной азотной кислотой;
B) с калия гидроксидом;
C) с солью диазония;
D) с диметилформамидом;
E) с раствором ванилина в соляной кислоте.
57.В ГФ Х издания включен препарат, представляющий 3-рамноглюкозид кверцетина …
A) камфора;
B) ибупрофен;
C) оксафенамид;
D) рутин;
E) триметоприм.
58. Для испытания подлинности рутина ГФ Х рекомендует цветную реакцию с раствором …
A) аммония сульфата;
B) натрия гидроксида;
C) натрия гидрокарбоната;
D) натрия хлорида;
E) нингидрина.
59. Кверцетин является агликоном …
A) глюкозы;
B) аминалона;
C) пирацетама;
D) рутина;
E) рибофлавина.
60.Источником получения рутина служит …
A) каменноугольная смола;
B) зеленые листья шпината;
C) зеленая масса гречихы;
D) листья кокаинового куста;
Е) корни скополии.
По ГФ Х примесь кверцетина в рутине определяют …
A) титрованием методом нейтрализации в неводной среде;
B) по реакции с хлорамином Б;
C) сравнением бумажных хроматограмм испытуемого раствора препарата и стандартного раствора примеси;
D) по соотношению значений оптических плотностей при разных длинах волн;
E) по реакции с аммиачным раствором нитрата серебра.
62. Укажите фармакопейный метод количественного определения рутина …
A) фотоколориметрический метод;
B) спектрофотометрический метод в УФ-области;
C) нитритометрический метод;
D) комплексонометрический метод;
E) меркуриметрический метод.
63.В состав координационного комплекса цианокобаламина входит атом …
A) железа;
B) цинка;
C) кобальта;
D) меди;
E) ртути.
64.Нуклеотидный фрагмент молекулы цианокобаламина включает структурный элемент…
A) D-1-аминопропанола-2;
B) l-пропиламина-3;
C) хлорпропил-бис-амина гидрохлорида;
D) метоксихинолила;
E) циклогексена.
Внутрикомплексное соединение кобальта в цианокобаламине образуется при действии …
A) нафтола;
B) диметилформамида;
C) гидроксиламина;
D) нитрозо-R-соли;
E) β-аланина.
Положительный заряд иона кобальта в цикле цианокобаламина нейтрализуется отрицательно заряженным анионом …
A) аминокапроновой кислоты;
B) хлороводородной кислоты;
C) серной кислоты;
D) азотной кислоты;
Е) фосфорной кислоты.
Какой метод количественного определения цианокобаламина основан на поглощении электромагнитного излучения?
A) нейтрализации;
B) УФ-спектрофотометрии;
C) аргентометрии;
D) потенциометрического титрования;
E) комплексонометрии.
68.Цианокобаламин как побочный продукт получают при производстве …
A) терпингидрата;
B) стрептомицина;
C) аминалона;
D) пирацетама;
E) природного пенициллина.
69.По химическому названию антипирин является …
A) 5,5-диэтилбарбитуратом натрия;
B) 1-фенил-2,3-диметилпиразолоном-5;
C) 2-бензилбензимидазола гидрохлоридом;
E) 5-бензоиламиносалицилатом кальция.
ГФ Х издания рекомендует определение примеси в антипирине…
A) апоатропина;
B) гидразобензола;
C) м-аминофенола;
D) тиотиамина;
E) бензолсульфоната натрия.
Укажите на примеси, влияющие на степень очистки амидопирина …
A) вода;
B) барий;
C) хлориды;
D) метиловый спирт;
E) сульфатная зола.
При испытании на чистоту лекарственного препарата «Бутадион» ГФ Х издания рекомендует определение примеси …
A) свободной щелочи;
B) параформа;
C) мертиолата;
D) остаточного формалина;
Е) гидразобензола.
Количественное содержание амидопирина в препарате ГФ Х рекомендует определять методом …
A) кислотно-основного титрования в водной среде;
B) кислотно-основного титрования в неводной среде;
C) кислотно-основного титрования в смешанных растворителях;
D) методом комлексонометрического титрования;
E) методом аргентометрического титрования.
74. Основным промежуточным продуктом для производства лекарственных веществ группы пиразола является …
A) хлоргидрат хлорэтиламина;
B) 1-фенил-3-метил-5-пиразолон;
C) 5-нитрофурфурол;
D) метилпирролидон;
E) гидразид изоникотиновой кислоты.
75.Образование арилметанового красителя характерно для …
A) фенобарбитала;
B) натрия пара-аминосалицилата;
C) пирацетама;
D) атропина суульфата;
E) пиридоксина гидрохлорида.
76.Метод сжигания в токе с кислородом предлагается для определения …
A) камфоры;
B) кислоты аскорбиновой;
C) тиреоидина;
D) бензоата натрия;
E) глюкозы.
77. Противовоспалительным действием обладает …
A) аминолон;
B) анаприлин;
C) пирацетам;
D) ибупрофен;
E) кислота бензойная.
78. К производным пара-аминосалициловой кислоты относится …
A) нитроглицерин;
B) глюкоза;
C) пирацетам;
D) дибазол;
E) ибупрофен.
79.К антибиотикам ароматического ряда относится …
A) лактоза;
B) цимарин;
C) фторотан;
D) гексаметилентетрамин;
E) левомицетин.
80.Образование адренохрома является следствием реакции … адреналина
A) восстановления;
B) изомеризации;
C) гидролитического расщепления;
D) окисления;
E) замещения.
81. Какой из препаратов получают из растительного сырья?
A) бромизовал;
B) этаминал натрий;
C) анаприлин;
D) изадрин;
E) эфедрина гидрохлорид.
82. Стабилизируют инъекционные растворы адреналина и норадреналина гидротартратов водным раствором …
A) кальция хлорида;
B) натрия фосфата;
C) натрия метабисульфита;
D) кислоты хлороводородой;
E) калия ацетата.
84. Способность к электрофильному замещению выражена для …
A) метионина;
B) норсульфазола;
C) фурациллина;
D) тимола;
E) оксафенамида.
85.Лучшим растворителем для титрования производных бензолсульфониламидов является …
A) ментол;
B) хлороформ
C) этиловый спирт;
D) толуол;
E) диметилформамид.
86. Катализатор применяемый в нитритометрии, предлагаемый для сульфаниламидных препаратов ..
A) кислота аскорбиновая;
B) калия ацетат;
C) натрия хлорид;
D) калия бромид;
E) кислота хлороводородная.
87. При количественном определении сульфацила натрия нитритометрическим методом титрование проводят при температуре:
A) 0-100С
B) -200С;
C) +220С;
D) +230С;
E) +260С.
88.В качестве наружного средства из лекарственных препаратов производных нитрофурана используется:
A) фурадонин;
B) фурацилин;
C) фуразолидон;
D) фурагин;
E) фуразолин.
89.Метод количественного определения для фурацилина, рекомендованный ГФ Х …
A) йодометрия;
B) йодатометрия;
C) нитритометрия;
D) кислотно-основное титрование в неводной среде;
E) комплексонометрия.
90. Метод, основанный на использовании цветных реакций препаратов с едкой щелочью …
A) аргентометрический;
B) нитритометрический;
C) алкалиметрический;
D) перманганатометрический;
E) фотоколориметрический.
91. Г.экв. фурацилина в иодометрическом методе титрования …
A) Э=М.м./2;
B) Э=М.м.;
C) Э=М.м./4;
D) Э=М.м./6;
E) Э=2М.м.
92. Реакцию образования салициловой кислоты используют для определения:
A) подлинности феназепама;
B) подлинности неодикумарина;
C) подлинности барбамила;
D) подлинности бромкамфоры;
E) примеси метанола в спирте этиловом.
93. Испытание неодикумарина основано на использовании химических свойств, обусловленных наличием в молекуле …
A) карбоксильной группы;
B) гидроксильных групп;
C) амидной группы;
D) карбонильной группы;
E) органически связанного иода.
94. Количественное определение неодикумарина основано на использовании кислотных свойств, обусловленных наличием в молекуле …
A) карбоксильной группы;
B) гидроксильных групп;
C) амидной группы;
D) карбонильной группы;
E) органически связанного иода.
95. Нитрофарин имеет в химической структуре:
A) амидную группу;
B) нитрогруппу;
C) метоксильную группу;
D) третичный атом азота;
E) азогруппу
96.Метод количественного определения токоферола ацетата, принятого ГФ Х издания …
A) метод комплексонометрического титрования;
B) метод нитритометрического титрования;
C) метод потенциометрического титрования
D) метод цериметрии;
E) метод вытеснения нейтрализации.
97.Определите грамм-эквивалент токоферола ацетата при цериметрическом титровании?
A) М.м/2;
B) М.м;
C) 2М.м;
D) М.м/4;
E) М.м/6.
По наличию метильных групп в молекулах различают … токоферолов
A) 12 токоферолов;
B) 2 токоферола;
C) 5 токоферолов;
D) 7 токоферолов;
E) 6 токоферолов.
99. Подлинность препарата токоферола ацетата подтверждается действием …
A) концентрированной азотной кислоты;
B) калия гидроксида;
C) нитрита натрия;
D) диметилформамида;
E) раствора ванилина в соляной кислоте.
100.Ионы кальция в гемодезе определяются методом …
A) нитритометрического титрования;
B) комплексонометрического титрования;
C) нейтрализации;
D) аргентометрии;
E) меркуриметрии.
Укажите алкалоид из производных пирролизидина …
A) анабазин;
B) атропин;
C) морфин;
D) платифиллин;
E) хинин.
Как плазмозамещающее и дезинтоксикационное средство в стационарной практике применяется …
A) раствор Рингера;
B) раствор цианокобаламина;
C) гемодез;
D) кобамид;
E) атропина сульфат.
Какой из альтернативных методов количественного определения, кроме фармакопейного метода, предлагается для определения линкомицина гидрохлорида?
A) полярография;
B) УФ-спектрофотометрия;
C) аргентометрия;
D) потенциометрическое титрование;
E) комплексонометрия.
104.Ионы калия в гемодезе определяются методом …
A) нитритометрического титрования;
B) комплексонометрического титрования;
C) пламенной фотометрии;
D) аргентометрии;
E) меркуриметрии.
105.Что является исходным продуктом синтеза фениндиона?
A) мочевина;
B) пиколин;
C) фталевый ангидрид;
D) изоникотиновая кислота;
E) янтарный альдегид.
Цианокобаламин применяется как …
A) дезинтоксикационное средство;
B) кроветворное средство;
C) противоаллергическое средство;
D) противолепрозное средство;
E) адреноглюкокортикоид.
Какой из методов количественного определения предлагается для определения клиндамицина?
A) амперометрическое титрование;
B) УФ-спектрофотометрия;
C) биологический метод;
D) потенциометрическое титрование;
E) комплексонометрическое титрование.
108. К производным тиофена относится:
A) стрептомицина сульфат;
B) ампициллин;
C) бенфотиамин;
D) тиклопидин;
E) цефазолина натриевая соль.
109. Производные тиофена рассматриваются в ряду … соединений
A) азотсодержащих гетероциклических;
B) кислородсодержащих гетероциклических;
C) серосодержащих гетероциклических;
D) серосодержащих органических;
E) азотсодержащих органических.
110. Реагентом, позволяющим определить выраженность слабых органических свойств, является:
A) реактив Фелинга;
B) кислота серная концентрированная;
C) кислота азотная концентрированная;
D) кислота хлороводородная концентрированная;
E) пикриновая кислота.
111. Сухая минерализация тиклопидина проводится смесью:
A) нитрата калия и карбоната натрия;
B) аммония хлорида и ртути нитрата;
C) натрия гидрокарбоната и калия нитрата;
D) калия хлорида и натрия фосфата;
E) натрия хлорида и аммония фосфата.
112. К группе бензогаммапирана относится:
A) рутин;
B) фепромарон;
C) фурадонин;
D) гентамицина сульфат;
E) натрия кромогликат.
113. Для определения количественного содержания кверцетина в лекарственном препарате «Кверцетин» применяется метод:
A) гравиметрический;
B) амперометрического титрования;
C) поляриметрии;
D) перманганатометрический;
E) спектрофотометрический.
114. Реакция образования халкона используется для определения подлинности:
A) дигитоксина;
B) дезоксикортикостерона ацетата;
C) рутина;
D) дексаметазона;
E) цефалексина.
115. Токоферолы отличаются друг от друга расположением:
A) карбоксильной группы;
B) метильных групп;
C) аминогруппы;
D) карбонильной группы;
E) метоксигруппы.
116. К производным фурана и 5-нитрофурана относится лекарственный препарат …
A) бисептол;
B) фуросемид;
C) фталазол;
D) амиодарон;
E) сиднокарб.
При неводном титровании фурадонин образует …
A) соль, образованную слабой кислотой и сильным основанием;
B) таутомерную форму;
C) соль, образованную сильной кислотой и слабым основанием;
D) кислотную форму;
E) гидратную форму.
Для оценки качества производных 5-нитрофурана ГФ Х включает общую статью на один из методов …
A) нейтрализации в водной среде;
B) нейтрализации в среде смешанных растворителей;
C) нейтрализации в неводной среде;
D) косвенной нейтрализации;
E) броматометрического титрования.
Какое международное название имеет фурадонин?
A) прокаина гидрохлорид;
B) неостигмина метилсульфат;
C) рондомицин;
D) нитрофурантоин;
Е) нитрофурал.
120. К антикоагулянтам непрямого деяствия относится лекарственный препарат …
A) нитрофурал;
B) фурагин;
C) диклофенак;
D) галоперидол;
E) нитрофарин.
При иодометрическом титровании фурацилина добавляют натрия хлорид с целью …
A) нейтрализации кислоты;
B) улучшения растворимости лекарственного препарата;
C) усиления кислотных свойств лекарственного препарата;
D) уменьшения основных свойств лекарственного препарата;
E) усиления основных свойств лекарственного препарата.
Для оценки качества производных 5-нитрофурана ГФ Х включает общую статью на один из методов …
A) нейтрализации в водной среде;
B) нейтрализации в среде смешанных растворителей;
C) нейтрализации в неводной среде;
D) косвенной нейтрализации;
E) броматометрического титрования.
Какое международное название имеет фурадонин?
A) прокаина гидрохлорид;
B) неостигмина метилсульфат;
C) рондомицин;
D) нитрофурантоин;
Е) нитрофурал.
124.Тартрат-ион в лекарственном препарате «Платифиллина гидротартрат» определяется химической реакцией с …
A) калия йодатом;
B) виннокаменной кислотой;
C) сухой смесью поташ и сода;
D) пикриновой кислотой;
E) бромной водой.
Сопутствующий алкалоид, который определяется в платифиллине гидротартрате …
A) кодеин;
B) апоатропин;
C) наркотин;
D) платифиллин;
E) сенецифиллин.
Как спазмолитическое средство в стационарной практике применяется …
A) левомицетин;
B) тиамина хлорид;
C) фосфотиамин;
D) феррамид;
E) платифиллина гидротартрат.
При длине волны 220 нм в буферном растворе с рН 6,2 платифиллина гидротартрат определяется следующим методом …
A) иодометрия;
B) УФ-спектрофотометрия;
C) меркуриметрия;
D) неводное титрование;
E) броматометрия.
Укажите лекарственный препарат из производных имидазолина, используемого как гипотензивное средство. …
A) метронидазол;
B) пилокарпина гидрохлорид;
C) мерказолил;
D) клонидина гидрохлорид;
E) морфина гидрохлорид.
129. .Для испытания подлинности производных имидазолина используют …
A) гидроксамовую пробу;
B) УФ-спектрофотометрию;
C) мурексидную пробу;
D) реакцию Витали-Морена;
E) реакцию Зинина.
130.Клонидина гидрохлорид применяется как …
A) спазмолитическое средство;
B) кроветворное средство;
C) противоаллергическое средство;
D) противолепрозное средство;
E) гипотензивное средство.
131.Какой из методов количественного определения предлагается для определения клонидина гидрохлорида?
A) кондуктометрическое титрование;
B) нейтрализация в водной среде;
C) биологический метод;
D) меркуриметрический метод;
E) комплексонометрическое титрование.
132. Как гидрохлорид клонидин проверяется на наличие … ионов в препарате?
A) сульфат;
B) фосфат;
C) карбонат;
D) тартрат;
E) хлорид
.
133. Нафтизин проверяется на наличие … ионов
A) фосфат;
B) нитрит;
C) органически связанного йода;
D) нитрат;
E) фумарат.
134. Реагентом, позволяющим определить наличие нитрат-ионов, является:
A) реактив Фелинга;
B) кислота серная концентрированная;
C) диметилформамид;
D) кислота хлороводородная концентрированная;
E) дифениламин.
135. Основаие нафазолина определяют по …
A) температуре кипения;
B) температуре плавления;
C) показателю преломления;
D) удельному показателю поглощения;
E) удельному вращению.
136. Какой титр используется при определении суммы хлоридов в клонидине гидрохлориде?
A) титр пересчета с учетом содержания клонидина в препарате;
B) средний титр;
C) титр по определяемому веществу;
D) титр пересчета с учетом содержания гидрохлорида в препарате;
E) титр нитрата ртути.
137. Конечную точку титрования при неводном титровании клонидина гидрохлорида определяют …
A) с помощью индикатора кристаллического фиолетового;
B) потенциометрическим титрованием;
C) с помощью фенолфталейна;
D) с помощью тимолового синего;
E) с помощью индикатора конго красный.
138. Реакция образования творожистого осадка хлорида серебра используется для определения подлинности:
A) клонидина;
B) метронидазола;
C) рутина;
D) пирацетама;
E) цефтриаксона.
139. Как адреномиметическое средство в медицинской практике применяется производное имидазолина?
A) метронидазол;
B) клонидин;
C) нафазолина нитрат;
D) ксилометазолина гидрохлорид;
E) клотримазол.
140. К 1,2,4-триазола относится лекарственный препарат …
A) бромкамфора;
B) нитрофврин;
C) кверцетин;
D) гризеофульвин;
E) флюконазол.
141.При неводном титровании флюконазола используют …
A) слабые кислотные свойства препарата;
B) слабые основные свойства;
C) сильные кислотные свойства препарата;
D) нейтральные свойства препарата;
E) способность растворяться легко в воде.
Для контроля качества производных 1,2,4-триазола предлагают испытания по идентификации препарата флюконазола …
A) совпадение полос поглощения ИК-спектров;
B) реакцией образования сложных эфиров ;
C) реакцией образования арилметанового красителя;
D) реакцией образования гидроксаматов;
E) совпадение масс-спектров испытуемого и стандартного растворов.
Флюконазол применяется как …
A) противовоспалительное средство;
B) противогрибковое средство;
C) при гипофункции щитовидной железы ;
D) при гиперфункции щитовидной железы;
Е) при нарущениях минерального обмена.
144. Какой раствор готовится при снятии ИК-спектров флюконазола?
A) буферный раствор;
B) стандартный раствор;
C) раствор СОВС;
D) насыщенный раствор;
E) концентрированный.
При неводном титровании флюконазола используют …
A) слабые кислотные свойства;
B) сильные основные свойства;
C) слабые основные свойства;
D) сильные кислотные свойства;
E) амфотерные свойства.
С какой целью используют ледяную уксусную кислоту при неводном титровании флюконазола?
A) с целью усиления слабых основных свойств;
B) с целью усиления слабых кислотных свойств;
C) с целью нейтрализации водного раствора;
D) с целью определения кислотности;
E) с целью определения щелочности.
Укажите препарат вызывающие сужение периферических сосудов …
A) пилокарпин;
B) циннаризин;
C) празозин;
D) нафтизин;
Е) метотрексат.
Гидролитическое разложение щелочью при нагревании используют для определения подлинности:
A) гомотропина гидробромида;
B) кислоты никотиновой;
C) пармидина; +
D) пиридитола;
E) риодипина.
При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить раствор ртути (II) ацетата:
A) атропина сульфата;
B) кислоты никотиновой;
C) никотинамида;
D) ниаламида;
E) пиридоксина гидрохлорида. +
3. Индофенольная реакция с 2,6-дихлорхинонхлоримидом является одной из реакций подлинности на
A) пиридоксальфосфат;
B) пиридитол;
C) диэтиламид кислоты никотиновой;
D) пиридоксин гидрохлорид; +
E) пармидин.
4. Количественное определение пармидина проводят методом
A) кислотно-основного титрования в неводной среде;+
B) аргентометрическим методом;
C) нитритометрии;
D) амперометрии;
E) потенциометрического титрования.
5. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие пиридинового цикла к кислоте никотиновой?
раствора цианобромида;+
раствора натрия нитропруссида;
раствора калия ферроцианида;
раствора нинигидрина;
раствора бензальдегида.
Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:
гоматропина гидробромид;
папаверина гидрохлорид;
кислота никотиновая;+
пиридоксина гидрохлорид;
хинина сульфат
Реакция образования азокрасителя возможна при идентификации:
пикамилона;
нифедипина;
никотинамида;
кислоты никотиновой;
пиридоксина гидрохлорида.+
Реакцией образования основания Шиффа с фенилгидразином подтверждают наличие в пиридоксальфосфате:
фенольный гидроксил;
альдегидной группы;+
пиридинового фрагмента;
амидной группы;
метильной группы.
Для определения подлинности лекарственных веществ, производных изониу4котиновой кислоты, проводят реакцию на пиридиновый цикл с:
2,6-дихлорфенолиндофенолом;
2,4-динитрохлорбензолом;+
2,6-динитротолуолом;
2,4-диоксианилином;
2,4-дибромфенолом.
Фтивазид по химической структуре является:
сложным эфиром;
простым эфиром;
уретаном;
гидразоном;+
гидразидом;
Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в среде аммиака образует:
изониазид;+
пармидин;
никотинамид;
кордиамин;
ниаламид.
Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:
никотинамида;
пиридоксина гидрохлорида;
фтивазида;+
эмоксипина;
кордиамина.
Количественное содержание атропина сульфата в глазных каплях определяют методом:
нитритометрии;
алкалиметрии;+
броматометрии;
меркуриметрии;
комплексонометрии.
Реактивом на пиридиновый цикл в реакции Цинке является:
хлороводородная кислота;
2,4-динитрофенилгидразин;
2,6-дихлорхинонхлоримид;
n-диметиламинобензальдегид;
2,4-динитрохлорбензол.+
По химическому строению лекарственные вещества, производные тропана являются:
вторичными аминами;
сложными эфирами;+
органическими кислотами;
спиртами;
солями органических кислот.
Взаимодействие с каким реактивом является специфической реакцией при установлении подлинности гоматропина гидробромида?
с гидроксидом калия; +
с хлороводородной кислотой;
с меди сульфатом;
с этиловым спиртом;
с ртути (II) хлоридом.
При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору какого лекарственного вещества выпадает осадок:
хлорохинона фосфата;
хинозола;
хинина дигидрохлорида;
папаверина гидрохлорида;+
кодеина фосфата.
При нагревании на водяной бане нескольких кристаллов какого лекарственного вещества в 2-3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией:
хлорхинальдола;
дротаверина гидрохлорида;
папаверина гидрохлорида;+
хлорхинона фосфата;
ломефлоксацина.
Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является::
папаверина гидрохлорид;
промедол;
дротаверина гидрохлорид;+
хинина сульфат;
кодеин.
Какой из перечисленных ниже лекарственных препаратов при взаимодействии с реактивом Марки дает желтое окрашивание, переходящее в оранжевое:
офлоксацин;
папаверина гидрохлорид;+
дротаверина гидрохлорид;
хинина сульфат;
хлорохина фосфат.
При испытании на чистоту субстанции этилморфина гидрохлорида необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование проводят с использованием:
спектрофотометра;
поляриметра;+
фотоэлектроколориметра;
рефрактометра;
полярографа.
Морфина гидрохлорид с натрия нитритом в кислой среде вступает в реакцию:
осаждения;
нитрования;
диазотирования;
электрофильного замещения;+
солеобразования.
Количественное определение какого лекарственного препарата проводят методом кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением ртути (II) ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):
морфина гидрохлорида;+
атропина сульфата;
хинозола;
нитроксолина;
кодеин.
При добавлении к водному раствору какого лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:
папаверина гидрохлорида;
офлоксацина;
промедола;
морфина гидрохлорида;+
кодеина.
В основе количественного определения метилурацила методом Кьельдаля лежит реакция:
кислотно-основного взаимодействия;
гидролитического расщепления;+
окисления-восстановления;
нитрования;
сульфирования.
Общими методами количественного определения препаратов группы урацила являются:
кислотно-основное титрование в водных средах;
кислотно-основное титрование в неводных средах;+
нитритометрия;
цериметрия;
перманганатометрия.
Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:
раствор кислоты хлороводородной;
раствор натрия гидроксида;
раствор нитрита натрия;
бромная вода;+
раствор β-нафтола.
Подобно другим NH-кислотам препараты группы урацила образуют окрашенные осадки при взаимодействии с солями:
Ag+;
Ca2+;
Ti4+;
Mg2+:
Fe2+.
При сплавлении лекарственного препарата с натрия гидроксидом и последующем подкислении продукта реакции наблюдается выделение пузырьков газа (диоксид углерода) и появление характерного запаха фенилуксусной кислоты. Назовите этот лекарственный препарат:
резорцин;
фенобарбитал;+
кодеин;
стрептоцид;
феноксиметилпенициллин.
Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:
кобальта нитрата;
меди нитрата;
серебра нитрата;+
меди сульфата;
железа (III) хлорида.
В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитуратов используют реактивы:
вода, раствор гидроксида натрия, раствор хлорида кальция;
вода, карбонатный буферный раствор;+
вода, карбонатный буферный раствор, раствор хлорида кальция;
спирт этиловый, раствор хлорида кальция;
спирт этиловый, карбонатный буферный раствор, раствор хлорида кальция.
При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используетс:
диметилформамид; +
кислота уксусная ледяная;
муравьиная кислота;
уксусный ангидрид;
толуол.
Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относятся:
кислота аскорбиновая;
ретинола ацетат;
тиамина бромид;+
резорцин;
фенол.
Реакция образования тиохрома характерна для:
феназепама;
аминазина;
атропина сульфата;
тиамина бромида;+
рибофлавина.
Кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты применяют при количественном определения препарата:
тиамина хлорида;+
тиамина бромида;
кокарбоксилазы гидрохлорида;
бенфотиамина;
гексенал.
Какой из перечисленных витаминных препаратов является наименее устойчивым?
рибофлавин;
кислота аскорбиновая;
кислота фолиевая;
ретинола ацетат;
тиамина бромид.+
К производным птеридина относится только один из перечисленных препаратов:
рибофлавин;
кислота фолиевая;+
кислота аскорбиновая;
рибофлавина мононуклеотид;
ретинол.
Специфический запах имеет один из приведенных препаратов:
кислота фолиевая;
метотрексат;
рибофлавин;+
кислота аскорбиновая;
пикамилон.
Одновременное гидролитическое расщепление и окисление характерно для препарата:
кислота фолиевая;+
рибофлавин;
лейкорибофлавина;
рибофлавина мононуклеотид;
кислота аскорбиновая.
Для количественного определения содержания кислоты фолиевой используют метод:
рефрактометрии;
фотоэлектроколориметрии;
йодометрии;
перманганатометрии;
цериметрии.
Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного:
кислоты фолиевой;
аминазина;+
рутина;
феназепама;
диэтилстильбэстрол.
В основе химического строения лекарственных веществ, производных фенотиазина, лежит гетероциклическая система, включающая гетероатомы:
азота и кислорода;
азота и фосфора;
азота и серы;+
серы и кислорода;
кислорода и фосфора.
Какой из приведенных препаратов группы фенотиазина содержит ковалентно связанный хлор?
пропазин;
аминазин;+
дипразин;
трифтазин;
этацизин.
Для предотвращения окисления системы фенотиазина в препаратах его группы при определении хлорид-иона реакцией с серебра нитратом препарат предварительно обрабатывают:
раствором хлороводородной кислоты;
раствором серной кислоты;
раствором щелочи;+
раствором хлорида меди (II);
раствором хлорида железа (III).
Каким фармакологическим действием обладают лекарственные препараты группы диазепинов?
сосудисто-расширяющим;
седативным;+
спазмолитическим;
гипотензивным;
антибиотическим.
Жесткое гидролитическое расщепление препаратов группы бензодиазепина под действием натрия гидроксида приводит к выделению:
O2;
NO2;
NH3;+
SO2;
NO.
Количественное определение препаратов группы бензодиазепина после предварительной минерализации можно провести методом:
нитритометрии;+
цериметрии;
перманганатометрии;
кислотно-основного титрования в водной среде;
кислотно-основного титрования в неводной среде;
Легкая способность к окислению препаратов группы бензодиазепина обусловлена присутствием в их структуре:
карбонильной группы;
атомов азота;
гидратированного бензодиазепинового цикла;+
фенильного радикала;
атома хлора.
При проведении контроля качества раствора кордиамина химик-аналитик определил количественное содержание методом рефрактометрии. Для этого он определил:
вязкость;
показатель преломления;+
плотность;
интенсивность поглощения;
угол вращения.
При рассмотрении в УФ свете витаминных глазных капель обнаружена зеленовато-желтая флюоресценция. Это свидетельствует о наличии:
рибофлавина;+
тиамина бромида;
кислоты фолиевой;
кислоты аскорбиновой;
викасола.
О наличии какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида свидетельствует реакция с хлоридом железа (III)?
пиридинового цикла;
фенольного гидроксила;+
спиртового гидроксила;
метильной группы;
оксиметильной группы.
Для обнаружения в препаратах, производных пиридина, пиридинового цикла необходимо провести реакцию с:
нитратом серебра;
динатриевой солью хромотроповой кислоты;
2,4-динитрохлорбензолом;+
Хлороводородной кислотой;
Нитратом кобальта.
При нагревании фтивазида с хлороводородной кислотой чувствуется запах:
аммиака;
акролеина;
диэтилового эфира;
ванилина;+
сероводорода.
Химик-аналитик проводит исследование нитроксолина на подлинность. Нитрогруппу в молекуле нитроксолина можно обнаружить после проведения реакции восстановления по образованию:
бензальдегида;
спирта;
сложного эфира;
азокрасителя;
осадка серебра.+
При транспортировке субстанций теобромина и теофиллина была повреждена маркировка на упаковке. С помощью какого реактива можно отличить теобромин и теофиллин?
раствора кобальта хлорида;+
раствора натрия хлорида;
раствора серебра нитрата;
раствора калия перманганата;
раствора калия дихромата.
Положительную реакцию на ксантины дают вещества группы:
изохинолина;
тропана;
пурина;+
имидазола;
хинина.
Какой вспомогательный реактив используют при определении примеси сульфидов в тиамине гидробромиде?
азотная кислота;
уксусная кислота;+
серная кислота;
бензойная кислота;
салициловая кислота.
58. Количественное определение нитрофурала в соответствии с требованиями ГФУ проводят методом спектрофотометрии. При этом проводится измерение:
A) показателя преломления
B) угла вращения
C) оптической плотности +
D) температуры плавления
E) вязкости
Аналитик проводит контроль качества кислоты никотиновой согласно требованиям ГФУ. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие пиридинового цикла в ее структуре?
раствора бензальдегида;
раствора натрия нитропруссида;
раствора калия ферроцианида;
раствора нингидрина;+
раствора цианобромида.
При определении подлинности субстанции фтивазида аналитик контрольно-аналитической лаборатории провел реакцию кислотного гидролиза с соляной кислотой при нагревании. Результатом данной реакции было:
выделение пузырьков газа;
появление желтой окраски; +
характерный запах ванилина;
выпадение кирпично-красного осадка;
помутнение раствора
В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ барбитала на примесь хлоридов. Аналитику для этого следует в качестве реактива использовать раствор:
хлорида бария;
сульфида натрия;
оксалата аммония;
уксусной кислоты;
нитрата серебра. +
Наличие пиридинового цикла в структуре лекарственного средства можно подтвердить реакцией с:
2,4 динитрохлорбензолом;
Нингидрином; +
натрия гидроксидом;
1,3-динитробензолом;
2,4 дитрофенилгидразином.