Вариант 6

1. Напишите структурную формулу хинина сульфата. Укажите функциональные группы и отличие от препаратов хинидина сульфата.

2. Перечислите особенности анализа органически связанного атома хлора в хлохинальдоле. Приведите методы количественного определения этого препарата.

3. Укажите последовательность операций при получении хинина гидрохлорида из хинной коры.

4. Напишите структурные формулы лекарственных веществ: ципрофлоксацина, офлоксацина. Укажите связь между химическим строением и фармакологическим действием препаратов.

5. Назовите возможные методы количественного анализа морфина гидрохлорида и кодеина, объясните их сущность. Напишите схемы реакции.

Рубежный контроль № 7 Вариант 1

1. Чем объясняется хорошая растворимость кислотных форм барбитуратов, производных урацила в диметилформамиде и щелочах?

2. Содержание каких примесей, обусловленных синтезом, регламентируется в кислотных и солевых формах барбитуратов? Приведите методики их обнаружения и напишите уравнения соответствующих реакций.

3. Какие способы используют для получения препаратов, производных пурина?

4. Как зависит растворимость в воде, отношение к кислотам и щелочам лекарственных веществ группы пурина от их химического строения?

5. Приведите формулы синтетических препаратов, являющихся антиметаболитами природных производных пурина.

Вариант 2

1. Приведите уравнения химических реакций, подтверждающих принадлежность лекарственных веществ группы барбитуратов к циклическим уреидам.

2. Объясните возможность применения физико-химических методов (УФ и ИК спектроскопия, различные виды хроматографии) в фармацевтическом анализе барбитуратов, производных урацила.

3. Приведите возможные таутомерные переходы, преимущественное состояние в зависимости от условий для препаратов группы пурина.

4. Какие основные лекарственные формы, созданные на основе препаратов группы пурина, вы знаете. Приведите методы их анализа.

5. Какими химическими реакциями можно доказать подлинность препаратов, производных пурина?

Вариант 3

1. Исходя из химической структуры, объясните превращения производных пиримидина под действием щелочи в различных условиях на примере фенобарбитала и гексамидина. Напишите уравнения соответствующих реакций.

2. Исходя из химического строения лекарственных веществ группы пиримидина, обоснуйте возможные методики их количественного определения.

3. Какие примеси определяют в препаратах, производных пурина, чем обусловлено их присутствие?

4. Как зависят кислотно-основные свойства лекарственных веществ группы пурина от их электронного строения?

5. Охарактеризуйте методики количественного определения препаратов группы пурина.

Вариант 4

1. Объясните реакции взаимодействия производных пиримидина с ионами Ag⁺, Co²⁺, Cu²⁺ (с указанием условий проведения реакций). Можно ли дифференцировать лекарственные вещества данной группы с помощью этих реактивов?

2. Напишите структурные формулы фторурацила, фторафура, цитарабина. Укажите связь между строением и фармакологическим действием.

3. Приведите общегрупповые методы анализа лекарственных веществ, производных пурина. Объясните особенности проведения реакций с общеалкалоидными осадительными реактивами.

4. Напишите уравнения реакций деструкции системы пурина в кислой и щелочной средах.

5. В чем особенность количественного определения препаратов пуринового ряда? Напишите уравнения происходящих при этом реакций.