Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов (срс)

Тема 1 – История получения и применения сульфаниламидов и их роль в развитии целенаправленного синтеза лекарственных веществ

Цель: целенаправленный синтез лекарственных веществ и ее отражение в истории получения сульфаниламидов

Задания:

1. Теория конкурентного антагонизма.

2. Источники получения лекарственных средств.

3. Основные направления создания новых лекарственных веществ.

4. Получение лекарственных веществ на основе применения целенаправленного синтеза.

Форма выполнения: реферативная работа по заданиям темы

Критерии выполнения: работа с литературой по заданиям темы и подготовка реферата

Сроки сдачи: 2 неделя

Критерии оценки: 3 ч 0,2 б. = 0,6 баллов (0,2 балла – максимально за 1 час СРС)

Литература:

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

Контроль (вопросы):

1. В чем заключается механизм противомикробного действия сульфаниламидных препаратов?

2. Представьте общую схему получения амидов сульфокислот?

3. Назовите синтетические способы получения сульфаниламидных препаратов.

4. В чем заключается значение сульфаниламидов для развития химиотерапии?

5. Что является предметом изучения сульфаниламидных препаратов?

Тема 2 – Применение общих химических и физических закономерностей в формировании требований к качеству лекарственных веществ и в выборе методов анализа, исходя из структуры гетероциклической системы

Цель: применение общих принципов в определении качества лекарственных веществ

Задания:

1. Перспективы применения физико-химических методов в фармацевтическом анализе.

2. Физические методы установления подлинности лекарственных средств.

3. Химические методы установления .

4. Физико-химические методы установления химической структуры.

5. Установление физических свойств и элементного состава.

Форма выполнения: рефераты по заданиям представленной темы

Критерии выполнения: работа с литературой по вопросам темы и подготовка реферата

Сроки сдачи: 3 неделя

Критерии оценки: 3 ч ´0,2 б. = 0,6 баллов (0,2 балла – максимально за 1 час СРС)

Литература:

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

Контроль (вопросы):

1. Какие константы являются характеристикой индивидуальных веществ гетероциклического ряда?

2. Какие методы используются для структурных исследований лекарственных веществ гетероциклического ряда?

3. Какими эмпирически установленными правилами пользуются при использовании ИК-спектров для структурных исследований?

4. Какую информацию можно получить о структуре веществ полициклического строения с использованием химических методов?

5. Какие принципы определяют выбор методов анализа, исходя из структуры гетероциклической системы?

Тема 3 – Общие способы синтеза производных тропана и его аналогов как сложных эфиров азотсодержащих спиртов и замещенных карбоновых кислот. Требования к чистоте, связанные с методами получения лекарственных средств

Цель: введение в систематизацию сведений по общим способам синтеза производных тропана

Задания:

1. Получение синтетических аналогов тропановых алкалоидов по общей схеме синтеза сложных эфиров.

2. Контроль содержания примесей исходных продуктов синтеза.

3. Контроль содержания в синтезированных лекарственных препаратах примесей посторонних алкалоидов.

4. Подробные сведения по общим методам синтеза.

5. Технологические аспекты получения тропановых аналогов, как сложных эфиров азотсодержащих спиртов и замещенных карбоновых кислот.

Форма выполнения: рефераты по заданиям темы

Критерии выполнения: работа с литературой по всем вопросам заданий и подготовка реферата

Сроки сдачи: 4 неделя

Критерии оценки: 3 ч ´0,2 б. = 0,6 баллов (0,2 балла – максимально за 1 час СРС)

Литература:

1.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 2-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 616 с.

Контроль (вопросы):

1. Какие физические константы измеряют при идентификации лекарственных веществ? В каких единицах они измеряются?

2. Поясните методику определения вязкости.

3. Как определяют температуру плавления лекарственного вещества?

4. Как определяют относительную плотность?

5. Для каких лекарственных веществ применяют показатель «удельное оптическое вращение»?

6. Как называется метод, с помощью которого можно определить показатель преломления?