
- •Модуль№1. Биологические особеннести жизнедеятельности человека. Организменный уровень организации жизни
- •Структурно-функциональная организация клетки
- •Формы жизни
- •Основные структурные компоненты клетки
- •Биологические мембраны
- •2. Белки
- •Двумембранные органеллы:
- •1. Ядерная оболочка (кариотека)
- •2. Ядерный матрикс (ядерный сок)
- •3. Хроматин
- •Одномембранные органеллы:
- •Немембранные органеллы:
- •1. Открытие нуклеиновых кислот
- •2. Нуклеиновые кислоты - днк и рнк
- •Уникальные свойства днк:
- •И генов в днк:
- •Гены мРнк {структурные гены)
- •Уникальные гены
- •2. ТРнк:
- •4. Этапы биосинтеза белка:
- •Посттрансляционная модификация
- •5. Концепция оперона и регуляция экспрессии генов у прокариот
- •1961 Ф. Жакоб и ж. Моно - лактозный оперон
- •6. Концепция оперона и регуляция экспрессии генов у эукариот
- •Формы размножения организмов
- •1. Бесполое
- •2. Половое
- •Формы бесполого размножения
- •1. Вегетативное размножение:
- •Формы полового размножения
- •Размножение человека.
- •Онтогенез и его периодизация.
- •Эмбриональный период развития, его этапы.
- •Организационные центры и организаторы (индукторы).
- •2.3.Генетический контроль развития.
- •2.4.Критические периоды пренатального этапа развития человека.
- •2.5.Факторы среды, вызывающие нарушения развития.
- •2.6. Врожденные пороки развития.
- •Классификация врожденных пороков развития.
- •2.7. Постэмбриональный период онтогенеза.
- •Этапы развития генетики:
- •Полное доминирование 3:1
- •Неполное доминирование 1:2:1
- •Сверхдоминирование 2:1
- •Кодоминирование
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •Методы изучения наследственности.
- •Метод доступен каждому врачу и включает этапы:
- •2. Биохимические методы.
- •Монозиготных и дизиготных близнецов
- •Методы, применяемые для пренатальной диагностики:
- •6. Молекулярно-генетические методы.
- •7. Онтогенетический метод
- •9. Метод гибридизации соматических клеток дает возможность изучать:
- •Лекция № 10.Наследственные заболевания
- •1. Моногенные болезни
- •Болезни обмена веществ
- •1. Болезни, обусловленные изменением числа аутосом
- •Формы взаимоотношений между организмами
- •Формы симбиоза:
- •Происхождение паразитизма
- •О бщая паразитология
- •М ед. Паразитология
- •Классификация форм паразитизма
- •По образу жизни
- •2. В зависимости от места локализации
- •3. В зависимости от времени паразитирования
- •Классификация паразитов в зависимости от количества вероятных хозяев:
- •Влияние паразита на хозяина
- •Классификация хозяев паразитов:
- •Пути проникновения паразита в организм человека:
- •Механизмы передачи паразита
- •План характеристики типа:
- •Энтомология – наука о насекомых
- •Нарушение перемещения органов в онтогенезе
- •Лекция № 15 биосфера как система, обеспечивающая жизнь человека
Посттрансляционная модификация
Фолдинг полипептидной цепи в функционально-активную конформацию
ограниченный протеолиз - отщепление сигнальной последовательности и надрезание белка-предшественника протеолитическими ферментами
фолдинг - сворачивание полипептидной цепи в функционально-активную конформацию (вторичная, третичная, четвертичная структуры белка) с помощью белков-фолдаз и изомераз
ковалентная модификация (гликозилирование, фосфорилирование и т.д.)
В середине 80-х годов началась новая эра в исследовании механизмов регуляции сворачивания белков in vivo.
В клетке существует особая категория белков – шапероы и шаперонины - основной функцией которых является обеспечение правильного характера сворачивания полипептидных цепей в нативную структуру. Эти белки, связываясь с развернутой или частично развернутой конформацией полипептидной цепи, не дают ей «запутаться», образовать неправильные структуры. Они удерживают частично развернутый белок, способствуют его переносу в разные субклеточные образования, а также создают условия для его эффективного сворачивания.
5. Концепция оперона и регуляция экспрессии генов у прокариот
1961 Ф. Жакоб и ж. Моно - лактозный оперон
Ген-регулятор - контролирует образование белка-регулятора
Промотор - участок ДНК, к которому присоединятся РНК-полимераза
Оператор - участок промотора, связывающий белок-регулятор
Структурные гены - участки ДНК, кодирующие м-РНК конкретных белков
Терминатор - участок ДНК, несущий сигнал об остановке транскрипции
6. Концепция оперона и регуляция экспрессии генов у эукариот
Принципы регуляции экспрессии одинаковы, но есть отличия:
Гены не имеют общей системы регуляции в виде регулятора, оператора и промотора. А есть специальный промоторынй элемент, энхансеры (усиливающие элементы), в процес се синтеза белка участвуют много генов. Любой признак эукариот – полигенный.
Лекция № 3. РАЗМНОЖЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ
План
1)Размножение на различных уровнях организации живого
2)Клеточный цикл
3)Митотический цикл
4)Митоз и мейоз, их биологическое значение
5)Формы бесполого и полового размножения
6)Размножение человека
Размножение - это свойство живой материи обеспечивать воспроизведение себе подобного.
Нобелевская премия Р.Эдвардсу и П.Стептоу за ЭКО
В последние годы в Украине вопрос бесплодия принимает угрожающий характер. По данным статистики около 20% супружеских пар не могут иметь ребенка. Причин бесплодия очень много! Сегодня, по классификации Всемирной организации здравоохранения различают 16 причин бесплодия у мужчин и 22 причины бесплодия у женщин.
Размножение (репродукция) проиcходит на различных уровнях организации живого:
Молекулярном
На уровне органелл
Клеточном
Организменном
1. Репликация ДНК – это процесс репродукции на молекулярном уровне.
2. На уровне органелл:
митохондрии и пластиды, которые содержат собственную ДНК
3. На клеточном уровне:
Митоз
Амитоз
Мейоз
И.Д.Чистяков (1874) – окрыл митоз у растений
А.Флемминг (1879) – ввел понятия «хроматин», митоз, кариокинез
Э.Страсбургер (1884) – профаза, метафаза, анафаза
МИТОЗ (от греч. mitos – нить) – непрямой способ клеточного деления, обеспечивающий точную передачу генетической информации от материнской клетки к дочерним.
МИТОЗ
Кариокинез Цитокинез
Деление ядра Деление цитоплазмы (цитотомия)
АМИТОЗ– прямое деление ядра клетки путем перетяжки без равномерного распределения хромосом.
ядерная оболочка и ядрышки не разрушаются
веретено деления не образуется
хромосомы остаются в рабочем (деспирализованном) состоянии
ядро или перешнуровывается или в нём появляется перегородка
деления тела клетки — цитотомии, как правило, не происходит
обычно амитоз. не обеспечивает равномерного деления ядра и отдельных его компонентов
Характерен для специализированных и патологических клеток.
Амитозом делятся клетки костей, хрящей, кожного эпителия и слизистой оболочки ротовой полости, опухолей.
Разновидностями митоза являются:
1) эндомитоз - (от греч. endon -внутри и mitos - нить) вариант митоза, при котором происходит удвоение числа хромосом внутри ядерной оболочки без ее разрушения. При повторных эндомитозах число хромосом в ядре может значительно увеличиваться (кратное двум)
2) политения (многократное удвоение хроматид) – хромосомы типа «ламповых щеток»
3) полиплоидия (от греч. poly - много и ploon - складываю) может явиться также результатом неоконченных обычных митозов. Основной смысл развития полиплоидии заключается в усилении функциональной активности клетки.
4) мейоз – форма ядерного деления, сопровождающаяся уменьшением числа хромосом с диплоидного (2 n) до гаплоидного (1 n).
Клеточный цикл – жизнь клетки от момента ее появления до деления или смерти. Судьба клетки – митоз, апоптоз, некроз.
Клеточный цикл :
А) митотический (пролиферативный) – период от деления до следующего
деления (включая митоз)
Б) жизненный цикл - период выполнения специфических функций, который заканчивается гибелью клеток.
Митотический цикл состоит из интерфазы и митоза.
Интерфаза – период жизненного цикла клетки, при котором происходит синтез и накопление веществ и энергии, необходимых для деления.
Интерфаза состоит из трех периодов:
G1 - пресинтетического,
S - синтетического,
G2 - постсинтетического.
Неделящиеся клетки могут входить в фазу Go.
G1 Пресинтетический период [2n2с], где n – число хромосом, с – число молекул ДНК – рост клетки, активизация процессов биологического синтеза, удвоение органелл, подготовка к следующему периоду.
S синтетический период [2n4с] – отрезок времени, в течение которого происходит удвоение ДНК, синтез гистонов и формирование двухроматидных хромосом.
G2 Постсинтетический период [2n4с] – подготовка клетки к делению, синтез и накопление белков (циклинов) и энергии для предстоящего деления, образование митотического аппарата.
Митоз – основной способ деления эукариотических клеток - подразделяют на 4 этапа:
Профаза (2n4с)
разрушение ядерной оболочки,
расхождение центриолей к разным полюсам клетки,
формирование нитей веретена деления,
«исчезновение» ядрышек,
хромосомы начинают спирализоваться и утолщаться; при этом каждая хромосома состоит из двух «упакованных» молекул ДНК – хроматид.
Метафаза (2n4с) –
выстраивание максимально конденсированных двухроматидных хромосом в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка)
прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим – к центромерам хромосом.
Анафаза (4n4с) –
деление двухроматидных хромосом на отдельные хроматиды
расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами).
Телофаза (2n2с в каждой части – будущей дочерней клетке) –
деконденсация («распаковка» молекул ДНК) хромосом
образование в каждой части вокруг группы хромосом ядерных мембран
распад нитей веретена деления
появление ядрышка
деление цитоплазмы (цитотомия). Цитотомия в животных клетках происходит за счет борозды деления, в растительных клетках – за счет клеточной пластинки.
Значение митоза
Поддержание постоянства числа хромосом в клетках многоклеточного организма
Служит клеточным механизмом процессов роста и развития многоклеточного организма
Регенерация
Бесполое размножение.
Основа мейоза.
Мейоз (от греч. meiosis — уменьшение), способ деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза. Одна диплоидная клетка (2n4с) после двух быстро следующих друг за другом делений даёт начало 4 гаплоидным (1n1с) )
Благодаря мейозу образуются половые клетки и споры.
Фаза мейоза |
Процессы, которые происходят |
|
2. Зигонема
3. Пахинема
4. Диплонема
5. Диакинез |
1. Хорошо видны отдельные нити очень тонких (слабо спирализованных) и длинных (в 2—5 раз длиннее метафазных) хромосом. Хромосомы состоят из 2-х сестринских хроматид и прикреплены теломерными и центромерными участками к ядерной мембране. (стадия тонких нитей) 2. Конъюгация или синапс гомологичных хромосом 3. Происходит кроссинговер—обмен гомологичными участками хромосом , что приводит к перекрестам между несестринскими хроматидами.
4. Конъюгировавшие хромосомы разделяются и начинают отталкиваться. Процесс отталкивания начинается в области центромеры и распространяется к концам. Хромосомы связаны хиазмами |
|
Биваленты сильно укорачиваются, хиазмы перемещаются к дистальным концам хромосом. Хромосомы отделяются от ядерной мембраны. Разрушается ядерная оболочка, формируется веретено деления. ( стадия расхождения нитей)
|
||
Метафаза I |
Биваленты
выстраиваются на экваторе. Кинетохоры
х |
|
Анафаза I |
Центромеры не делятся и гомологичные хромосомы движутся к разным полюсам клетки . На каждом полюсе гаплоидный набор двухроматидных хромосом. Происходит редукция (уменьшение) набора хромосом. Возникновение новых комбинаций негомологичных хромосом . |
|
Телофаза I |
Вокруг каждого хромосомного набора формируется ядерная оболочка. Хромосомы частично раскручиваются, появляется ядрышко. Происходит деление цитоплазмы—цитокинез. |
Значение мейоза:
Образуются гаметы с 1 n, что сохраняет постоянное число хромосом на протяжении всей истории существования вида;
Возникают комбинации генетического материала:
А) кроссинговер в П 1
В) случайная комбинация хромосом в А 1
С) случайная комбинация хроматид в А 2