
- •Модуль№1. Биологические особеннести жизнедеятельности человека. Организменный уровень организации жизни
- •Структурно-функциональная организация клетки
- •Формы жизни
- •Основные структурные компоненты клетки
- •Биологические мембраны
- •2. Белки
- •Двумембранные органеллы:
- •1. Ядерная оболочка (кариотека)
- •2. Ядерный матрикс (ядерный сок)
- •3. Хроматин
- •Одномембранные органеллы:
- •Немембранные органеллы:
- •1. Открытие нуклеиновых кислот
- •2. Нуклеиновые кислоты - днк и рнк
- •Уникальные свойства днк:
- •И генов в днк:
- •Гены мРнк {структурные гены)
- •Уникальные гены
- •2. ТРнк:
- •4. Этапы биосинтеза белка:
- •Посттрансляционная модификация
- •5. Концепция оперона и регуляция экспрессии генов у прокариот
- •1961 Ф. Жакоб и ж. Моно - лактозный оперон
- •6. Концепция оперона и регуляция экспрессии генов у эукариот
- •Формы размножения организмов
- •1. Бесполое
- •2. Половое
- •Формы бесполого размножения
- •1. Вегетативное размножение:
- •Формы полового размножения
- •Размножение человека.
- •Онтогенез и его периодизация.
- •Эмбриональный период развития, его этапы.
- •Организационные центры и организаторы (индукторы).
- •2.3.Генетический контроль развития.
- •2.4.Критические периоды пренатального этапа развития человека.
- •2.5.Факторы среды, вызывающие нарушения развития.
- •2.6. Врожденные пороки развития.
- •Классификация врожденных пороков развития.
- •2.7. Постэмбриональный период онтогенеза.
- •Этапы развития генетики:
- •Полное доминирование 3:1
- •Неполное доминирование 1:2:1
- •Сверхдоминирование 2:1
- •Кодоминирование
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •Методы изучения наследственности.
- •Метод доступен каждому врачу и включает этапы:
- •2. Биохимические методы.
- •Монозиготных и дизиготных близнецов
- •Методы, применяемые для пренатальной диагностики:
- •6. Молекулярно-генетические методы.
- •7. Онтогенетический метод
- •9. Метод гибридизации соматических клеток дает возможность изучать:
- •Лекция № 10.Наследственные заболевания
- •1. Моногенные болезни
- •Болезни обмена веществ
- •1. Болезни, обусловленные изменением числа аутосом
- •Формы взаимоотношений между организмами
- •Формы симбиоза:
- •Происхождение паразитизма
- •О бщая паразитология
- •М ед. Паразитология
- •Классификация форм паразитизма
- •По образу жизни
- •2. В зависимости от места локализации
- •3. В зависимости от времени паразитирования
- •Классификация паразитов в зависимости от количества вероятных хозяев:
- •Влияние паразита на хозяина
- •Классификация хозяев паразитов:
- •Пути проникновения паразита в организм человека:
- •Механизмы передачи паразита
- •План характеристики типа:
- •Энтомология – наука о насекомых
- •Нарушение перемещения органов в онтогенезе
- •Лекция № 15 биосфера как система, обеспечивающая жизнь человека
Двумембранные органеллы:
Ядро (лат. nucleus, греч. karyon ) Р.Броун
1. Ядерная оболочка (кариотека)
состоит из двух мембран, на наружной из них находятся рибосомы
содержит 3-4 тыс. пор:
поры образованы специализированными белками – нуклеопоринами
поры окружены кольцевидными структурами, называемыми поровыми комплексами
через ядерные поры происходит обмен веществами между ядром и цитоплазмой
люмен (перинуклеарная цистерна) – просвет двумембранной оболочки ядра у эукариот
2. Ядерный матрикс (ядерный сок)
белковый состав до конца не изучен. Выделено несколько протеинов, названных матринами.
связываясь со специфическими нуклеотидными последовательностями ДНК (так называемые MAR/SAR-последовательности), обеспечивает структурную упорядоченность хроматина в интерфазном ядре
играет важную роль в инициации репликации ДНК, а также в синтезе, процессинге и транспорте РНК
3. Хроматин
химический состав:
40% ДНК
40% гистонов (Н1, Н2а, Н2b, Н3, Н4)
20% негистоновых белков, РНК, воды
важным свойством генома эукариот и таксономическим признаком является его упорядоченное распределение в объеме интерфазных ядер. Определенные участки хроматина, маркированные специфическими MAR/SAR-последовательностями, служат для прикрепления ДНК к компонентам ядерного матрикса, формирующим нуклеоскелет.
уровни упаковки ДНК в составе хроматина: Нуклеосомный Уровень фибриллы Петельно-доменный уровень «Розетка»
Метафазная хромосома
Хроматин
Гетерохроматин Эухроматин
Митохондрии (Греч. mitos нить + chondrion зернышко)
Форма варьирует от круглой до нитевидной, размер – от 0,1 до 7 мкм.
1. Наружная мембрана
высокая проницаемость
содержит ферменты липидного обмена
2. Внутренняя мембрана
образует кристы – впячивания в матрикс, значительно увеличивающие площадь поверхности внутренней мембраны
содержит:
цепь переноса электронов
АТФ-синтетазу – белок грибовидной формы, получивший обозначение F1
сукцинатдегидрогеназу
3. Межмембранное (перимитохондриальное) пространство
концентрирует Н+, создавая протонный градиент, используемый для синтеза АТФ
Митохондриальный матрикс содержит:
4.1.ферменты цикла Кребса
4.2.ферменты β-окисления жирных кислот
4.3.ферменты защиты от активных форм кислорода: каталазу
4.4.митохондриальный геном
представлен одной или несколькими кольцевыми сверхспирализованными дуплексными ДНК
репликация не связана с клеточным циклом, осуществляется по типу котящегося кольца
содержит информацию о 10% митохондриальных белков
4.5.рибосомы по размерам сходны с прокариотическими (70S)
Митохондрии предположительно являются потомками бактерий (симбиотическая гипотеза). Являются полуавтономными органеллами за счет собственного белок-синтезирующего аппарата. Образуются путем бинарного деления.
Митохондриальный геном наследуется по материнской линии (цитоплазматическая наследственность)
Совокупность всех митохондрий клетки – хондриом
Пластиды – пропластиды хлоропласты лейкопласты
хромопласты