Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Наследственность.Конспект по генетике.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
3.97 Mб
Скачать

Сцепленное с полом наследование

Половые хромосомы — хромосомы, по которым мужской пол от­личается от женского. В любой клетке тела диплоидного орга­низма все хромосомы парные (гомологичные), так как организм образуется из зиготы. Одна хромосома каждой пары получена организмом от матери, другая — от отца. Половых хромосом также одна пара, одна из них получена от матери, другая — от отца. От сочетания половых хромосом зависит пол организма и связанные с полом признаки: внешний вид, особенности строения, поведения и функции организма. Пол организма определяется в момент оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом и зависит от того, какого типа половые хромосомы окажутся в зиготе — оди­наковые или разные. У человека, млекопитающих, моллюсков, большинства насекомых Х-хромосома определяет женский пол, и Y-хромосома — мужской. При этом яйцеклетка всегда несет только Х-хромосому, в то время как половина сперматозоидов несёт X, а половина — Y-хромосомы. Если при оплодотворении в зиготе окажутся две Х-хромосомы, то из нее будет развиваться особь женского пола, если XY — особь мужского пола. То, что у большинства животных особи мужского и женского пола отличаются между собой по одной паре хромосом, приводит к важ­ному следствию — соотношению полов 1:1. Рассмотрим пример.

Р ♀ XX х ♂ XY

Гаметы: Х; Х X; Y

X

Y

X

XX

XY

X

XX

XY



XX : XY = 1:1

Из приведенного расчета видно, что данный механизм определения пола способствует поддержанию из поколения в поколение соотношения полов 1:1.

Задачи на сцепленное с полом наследование

  1. Рахит, не связанный с дефицитом витамина D, обуславливается доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Будет ли болен мальчик, отец которого болен, а мать здорова?

  2. У домашних кошек доминантный ген В (локализован в Х-хромосоме), обуславливает желтую окраску шерсти, его рецессивный аллель - чер­ную. Ни один из аллелей не доминирует, поэтому гетерозиготы имеют пятнистую окраску (черепаховую). Какими будут котята, если кот чер­ный, а кошка желтая? Какими будут котята, если кот черный, а кошка черепаховая? Может ли быть кот черепаховым? Чем объяснить, что очень редко встречаются коты черепаховой окраски?

  3. Рахит, не зависимый от витамина D, обусловлен действием доми­нантного гена, расположенного в Х-хромосоме. В семье, где оба родителя больны указанной формой рахита, родился здоровый мальчик. Какова вероятность рождения здоровой девочки?

  4. Сильная близорукость - доминантный признак. Отец и сын - бли­зорукие дальтоники, жена и свекровь (мать мужа) имеют нормальное зре­ние. Какова вероятность того, что новорожденная дочь будет иметь нор­мальное зрение? Какова вероятность того, что новорожденный сын будет близоруким дальтоником?

  5. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмен­тации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У супругов, нормаль­ных по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Каков генотип родителей? Какова вероятность того, что и у следующего сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что следу­ющим ребенком будет нормальная девочка?

  6. У дрозофилы красная окраска глаз доминирует и сцеплена с по­лом. Скрестили белоглазую самку с красноглазым самцом. Какую окрас­ку глаз будут иметь гибриды второго поколения?

  7. Мужчина-дальтоник женился на женщине, которая является носи­тельницей гена цветной слепоты. Можно ли ожидать от этого брака нор­мального сына? Можно ли ожидать от этого брака девочку с цветной сле­потой?

  8. Мужчина—дальтоник, его жена и ее родители распознают цвета нор­мально. Какова вероятность рождения в этой семье больного ребенка?

  9. Здоровый юноша женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее родители здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут лишены потовых желез, если эта аномалия обусловлена рецессивным сцепленным с Х- хромосомой геном?

  10. Если отец и сын гемофилики и кареглазые, а мать здорова и голу­боглазая, можно ли сказать, что сын унаследовал свои признаки от отца? Определите генотипы всех членов этой семьи.

  11. Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, отец которой был дальтоником. Каким будет зрение у их детей?

  12. Кареглазая женщина с нормальным зрением родила от своего первого мужа дочь с голубыми глазами и нормальным зрением и кареглазого сына-дальтоника. Её второй муж - дальтоник с голубыми глазами. Какова вероятность рождения детей с фенотипическими признаками второго мужа?