Неполное доминирование (промежуточный характер наследования)

Доминирование неполное — один из видов взаимодействия ал­лельных генов, при котором один из аллелей (доминантный) в гетерозиготе не полностью подавляет проявление другого ал­леля (рецессивного), и в F₁ выражение признака носит промежу­точный характер. Так, при скрещивании ночной красавицы с красной окраской цветков (АА) с растением, имеющим белые цветки (аа), в F₁ все растения имеют промежуточную розовую окраску цветков (Аа). Неполное доминирование очень широко распространено в природе. Оно обнаружено при изучении наследования окраски цветков у многих растений, строения перьев у птиц, окраски шерсти у крупного рогатого скота и овец, ряда биохимических признаков у человека и др. Используя резуль­таты опытов с неполным доминированием признаков, против­ники теории о дискретности наследственности пытались доказать, что происходит смешение, растворение признаков. Однако у гибридов последующих поколений наблюдалось расщепление и раздельное, независимое наследование признаков, что несо­вместимо с гипотезой о непрерывности (слитной) наследственно­сти и смешении признаков и подтверждает справедливость ги­потезы «чистоты гамет».

Задачи на неполное доминирование

1. Одна из форм цистонурии наследуется как рецессивный признак. Но у гетерозигот проявляется лишь повышенное содержание цистина в моче. У гомозигот - образование цистиновых камней в почках. 1) определите возможные формы проявления цистонурии в семье, где один из родителей страдает этим заболеванием, а другой имеет лишь повышенное содержание цистина в моче. 2) где один из родителей страдает почечно-каменной, а другой был нормальным относительно анализируемого признака.

2. Акаталазия обусловлена редким рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы несколько снижена. 1) у обоих родителей и одного сына активность каталазы ниже нормы. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии. 2) определите вероятные фенотипы детей в семье, где один родитель страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.

3. Анофтальмия (отсутствие глазных яблок) обусловлена редким рецессивным геном. Ген А определяет нормальное развитие глаз. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. 1) Супруги гетерозиготны по гену А. Определите расщепление в F1 по генотипу и фенотипу. 2) Муж гетерозиготен, а жена имеет нормальное строение глаз. Какое F1 можно ожидать в этом браке?

4. При схрещуванні червоноплідних суниць між собою одержують червоні ягоди, а при схрещуванні білих - білі ягоди. В результаті схрещування обох сортів між собою одержують рожеві ягоди, а) Яке потомство одержать при запиленні червоноплідних суниць пилком суниць з рожевими ягодами? б) Від схрещування суниць з рожевими ягодами між собою одержали потомство, серед якого 15475 кущів (близько 25%) виявилось з червоними плодами. Яка кількість кущів буде подібна на батьківські форми?

5. Сімейна гіперхолестеримія спадкується домінантне через аутосоми. В гетерозигот це захворювання виражається у високому вмісті холестерину в крові, в гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісна пухлина) шкіри і сухожиль, атеросклероз, а) Ви­значіть можливу ступінь розвитку гіперхолестеримії у дітей в сім'ї, де обоє батьків мають лише високий вміст холестерину в крові, б) Визначіть вірогідність народження дітей з аномалією і ступінь її розвитку в сім'ї, де один з батьків, крім високого ступеню холестерину в крові, має розвинуті ксантоми і атеросклероз, а другий - нормальний стосовно аналізованої ознаки.