Возможные варианты скрещивания

Р ♂ ♀

АА АА

Аа Аа

аа аа

1. Р АА х АА 2. Р аа х аа

G G

F1 АА F1 аа

По генотипу: Р гом. = 100% По генотипу: Р гом. = 100%

Р гет. = 0 Р гет. = 0

П о фенотипу: Р дом. = 100% По фенотипу: Р дом. = 0

Р рец. = 0 Р рец. = 100%

Чистые линии

3. Р АА х аа 4. Р АА х Аа

G G

F1 Аа F1 АА, Аа

По генотипу: Р гом. = 0 По генотипу: Р гом. = 50%

Р гет. = 100% Р гет. = 50%

По фенотипу: Р дом. = 100% По фенотипу: Р дом. =100%

Р рец. = 0 Р рец. = 0

(правило единообразия F₁,

вариант анализ. скрещивания)

5. Р Аа х аа 6. Р Аа х Аа

G G

F1 Аа, аа F1 АА, Аа, Аа, аа

По генотипу: Р гом. = 50% По генотипу: Р гом. = 50%

1 : 1

1 : 2 : 1

Р гет. = 50% Р гет. = 50%

По фенотипу: Р дом. = 50% По фенотипу: Р дом. = 75%

3 : 1

1 : 1

Р рец. = 50% Р рец. = 25%

(вариант анализирующего скрещивания) (закон расщепления Менделя)

Задачи на моногибридное скрещивание. Полное доминирование.

1. Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормальный, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормальный, а другой - альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребёнка альбиносом?

2. Детская форма амавротичной семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется как рецессивный признак и заканчивается обычно смертью до 4-5 лет. Первый ребёнок в семье умер от данной болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что другой ребёнок будет страдать той же болезнью?

3. Миоплегия передаётся по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготный, а мать не страдает миоплегией.

4. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

5. Темноволосый мужчина женился на темноволосой женщине. У них родился рыжий ребёнок. Каковы генотипы родителей, если известно, что тёмный цвет волос – доминантный признак?

6. При скрещивании мух дрозофил с нормальными крыльями получено потомство из 3565 особей. Среди них мух с нормальными крыльями было только 2673, остальные имели загнутые крылья. Определите генотипы родительских форм.

7. У кур розовидный гребень доминирует над простым. Птицевод подозревает, что некоторые особи с розовидным гребнем гетерозиготны. Как установить их генотип?

8. Две чёрные мыши скрещены с коричневым самцом. Первая самка принесла в нескольких приплодах 9 чёрных и 7 коричневых мышат, а другая – 17 чёрных. Какие выводы можно сделать о наследовании чёрной и коричневой окраски мышей? Каковы генотипы родителей?

9. Стоит ли волноваться, что у ребёнка проявится отсутствие эмали на зубах (доминантный признак), если отец имеет нормальные зубы, а у матери проявлена аномалия? Отец матери имел нормальные зубы.

10. Рецессивный ген определяет чёрное тело у дрозофилы. Особи дикой расы имеют серое тело (ген В). После скрещивания двух серых мух всё потомство имеет серую пигментацию тела. Можно ли выяснить генотип родителей?